厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察

林斐

[摘要] 目的 探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法 70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组均予强心、利尿、扩血管及β受体阻滞剂，以及胺碘酮200 mg，每日3次口服，1周后改为每日3次，2周后改为每日3次，逐渐减小到维持量。治疗组同时加用厄贝沙坦起始剂量为每日80 mg，如无不适，改为每日160 mg。 结果 治疗后，两组患者HR治疗后明显降低，且治疗组较对照组的HR降低更显著，差异具有显著性意义（P<0.05），两组患者的LVEF治疗后均较治疗前明显升高，且治疗组较对照组升高更显著（P<0.05）。治疗组患者治疗后的总有效率达91.4%，明显高于对照组的总有效率74.3%（P<0.05）。观察组出现血压降低1例，静脉炎1例，心动过缓1例。对照组出现血压降低3例，静脉炎3例，心动过缓2例；两组不良反应发生率比较，差异无显著性（8.57% vs 22.86%，P>0.05）。 结论 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床效果及安全性，值得推广和应用。

[关键词] 充血性心力衰竭；室性心律失常；厄贝沙坦；胺碘酮

[中图分类号] R541.7 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2014）21-0019-03

慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）为各种心脏病的终末阶段，常合并各种心律失常，尤以室性心律失常（ventricular arrhythmia，VA）最常见[1]。本研究旨在探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效及安全性，现将结果报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2008年12月～2013年12月在我院住院治疗的70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者，诊断参照Framingham心力衰竭诊断标准和美国纽约心脏学会心功能分级标准。排除合并严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、慢性肺部疾患等。男37例，女33例，年龄最小38岁，最大80岁。心功能3级36例，4级34例；采用随机数字表将纳入的患者随机分为治疗组35例和对照组35例，两组患者的性别、年龄、临床表现及原发病等临床资料方面比较，差异不明显（P>0.05），具有可比性。见表1。

1.2 治疗方法

两组均予强心、利尿、扩血管及β受体阻滞剂以及胺碘酮200 mg，每日3次口服，1周后改为每日3次，2周后改为每日3次，逐渐减小到维持量。治疗组同时加用厄贝沙坦，起始剂量为每日80 mg，如无不适，改为每日160 mg。住院期间予心电监护、心电图、心脏彩超检查，监测肝功能、电解质等。

1.3 疗效标准[2]

显效：频发性室性早搏（VPC）数量平均减少≥70% ；成对室性早搏数量减少≥80%；短阵室性心动过速消失≥90%；心功能改善2级以上或达到心功能1级，症状、体征基本消失。有效：频发室性早搏（VPC）数量平均减少≥70%，或连发减少≥90%；心功能改善1级或未达到心功能1级，症状、体征有所改善。无效：达不到以上标准。

1.4 观察指标

应用超声心动图测量左室射血分数（LVEF），比较两组患者治疗前后HR、LVEF的变化。

1.5 统计学方法

应用SPSS12.0统计学软件，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料组间比较采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后HR、LVEF的比较

两组患者治疗前HR、LVEF比较，差异不明显（P>0.05）。治疗后，两组患者HR治疗后明显降低，且治疗组较对照组的HR降低更显著，差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者的LVEF治疗后均较治疗前明显升高，且治疗组较对照组升高更显著， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

表2 两组患者治疗前后HR、LVEF的比较（x±s）

注：与同组治疗前相比，*P<0.05，t=8.42、8.13、6.27、6.49；与对照组治疗后比较，t=3.63、3.41，▲P<0.05

2.2 两组患者治疗后的总有效率比较

治疗组患者治疗后的总有效率达91.4%，明显高于对照组的总有效率74.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表3。

表3 两组患者治疗后的总有效率比较 [ n（%）]

2.3 两组患者用药安全性观察

观察组出现血压降低1例，静脉炎1例，心动过缓1例。对照组出现血压降低3例，静脉炎3例，心动过缓2例；两组不良反应发生率比较，差异无显著性（8.57% vs 22.86% ，P>0.05）。

3 讨论

充血性心力衰竭（congestive heart faiure，CHF）是临床常见的危重病症，如合并室性心律失常预后较差[3]。充血性心力衰竭的原发病主要为高血压心脏病、冠心病、缺血性心脏病、扩张型心肌病等持续存在[4]。CHF时交感神经兴奋、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激活，心肌内肾素、血管紧张素（Ang）、Ang受体、血管紧张素转换酶（ACE）活性升高。调整交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）是心衰治疗的关键[5，6]。

厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂之一，通过抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ而特异性地拮抗血管紧张素转换酶Ⅰ受体及阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放[7]。

胺碘酮是苯呋喃衍生物，具有扩血管、减慢心率，改善心肌缺血作用，尤其可以控制一般抗心律失常药物无效的恶性室性心律失常。胺碘酮最重要的电生理作用是直接延长动作电位时程、复极时间及不应期，还具有阻滞钠通道的作用，可引起细胞除极缓慢及减慢激动传导，而直接抑制窦房结及房室结的4相自动除极[8]，还对交感神经能α、β受体有轻度非竞争性阻滞作用，有选择性部分拮抗甲状腺素T3的作用，因此，胺碘酮兼有Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅳ类药物的特性[9]。本研究中二者联用治疗后，治疗组较对照组的HR降低更显著、治疗组LVEF较对照组升高更显著；治疗组的总有效率达91.4%，明显高于对照组（P<0.05）。与梁志勇等[10]报道的观点是一致的。

综上，厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床效果及安全性，值得推广和应用。

[参考文献]

[1] 叶字法. 胺碘酮治疗心力衰竭伴室性期前收缩的临床观察[J]. 实用心脑肺血管病杂志，2011，19（1）：57.

[2] 王莉娜. 胺碘酮在急性心肌梗死并发室性心律失常中的应用[J]. 中国医药导报，2009，6（2）：149.

[3] 方汉云. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察[J]. 中国实用内科杂志，2005，25（4）：358-359.

[4] 钟榕宽，吴晓新，段艳锋，等. 胺碘酮治疗老年充血性心力衰竭伴室性心律失常106例临床分析[J]. 内科，2009， 4（3）：340-342.

[5] 陈亚东. 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常疗效分析[J]. 中国医药指南，2011，9（34）：91-92.

[6] 李心畅，赵欣. 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察[J]. 中外医疗，2013， 23：32-33.

[7] 朱剑锋，杨吉栓. 胺碘酮在慢性心力衰竭合并室性心律失常治疗中的疗效[J]. 中外医学研究，2012，10（4）：42-43.

[8] 贾明跃，佟铁壁. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常临床观察[J]. 中国实用内科杂志，2003，23（11）：688.

[9] 甘富东. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常38例临床疗效[J]. 湖南中医药大学学报，2010，30（4）：25-26.

[10] 梁志勇，李玉华. 厄贝沙坦配合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察[J]. 海南医学，2008，19（8）：69-70.

（收稿日期：2014-02-08）endprint

[摘要] 目的 探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法 70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组均予强心、利尿、扩血管及β受体阻滞剂，以及胺碘酮200 mg，每日3次口服，1周后改为每日3次，2周后改为每日3次，逐渐减小到维持量。治疗组同时加用厄贝沙坦起始剂量为每日80 mg，如无不适，改为每日160 mg。 结果 治疗后，两组患者HR治疗后明显降低，且治疗组较对照组的HR降低更显著，差异具有显著性意义（P<0.05），两组患者的LVEF治疗后均较治疗前明显升高，且治疗组较对照组升高更显著（P<0.05）。治疗组患者治疗后的总有效率达91.4%，明显高于对照组的总有效率74.3%（P<0.05）。观察组出现血压降低1例，静脉炎1例，心动过缓1例。对照组出现血压降低3例，静脉炎3例，心动过缓2例；两组不良反应发生率比较，差异无显著性（8.57% vs 22.86%，P>0.05）。 结论 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床效果及安全性，值得推广和应用。

[关键词] 充血性心力衰竭；室性心律失常；厄贝沙坦；胺碘酮

[中图分类号] R541.7 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2014）21-0019-03

慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）为各种心脏病的终末阶段，常合并各种心律失常，尤以室性心律失常（ventricular arrhythmia，VA）最常见[1]。本研究旨在探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效及安全性，现将结果报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2008年12月～2013年12月在我院住院治疗的70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者，诊断参照Framingham心力衰竭诊断标准和美国纽约心脏学会心功能分级标准。排除合并严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、慢性肺部疾患等。男37例，女33例，年龄最小38岁，最大80岁。心功能3级36例，4级34例；采用随机数字表将纳入的患者随机分为治疗组35例和对照组35例，两组患者的性别、年龄、临床表现及原发病等临床资料方面比较，差异不明显（P>0.05），具有可比性。见表1。

1.2 治疗方法

两组均予强心、利尿、扩血管及β受体阻滞剂以及胺碘酮200 mg，每日3次口服，1周后改为每日3次，2周后改为每日3次，逐渐减小到维持量。治疗组同时加用厄贝沙坦，起始剂量为每日80 mg，如无不适，改为每日160 mg。住院期间予心电监护、心电图、心脏彩超检查，监测肝功能、电解质等。

1.3 疗效标准[2]

显效：频发性室性早搏（VPC）数量平均减少≥70% ；成对室性早搏数量减少≥80%；短阵室性心动过速消失≥90%；心功能改善2级以上或达到心功能1级，症状、体征基本消失。有效：频发室性早搏（VPC）数量平均减少≥70%，或连发减少≥90%；心功能改善1级或未达到心功能1级，症状、体征有所改善。无效：达不到以上标准。

1.4 观察指标

应用超声心动图测量左室射血分数（LVEF），比较两组患者治疗前后HR、LVEF的变化。

1.5 统计学方法

应用SPSS12.0统计学软件，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料组间比较采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后HR、LVEF的比较

两组患者治疗前HR、LVEF比较，差异不明显（P>0.05）。治疗后，两组患者HR治疗后明显降低，且治疗组较对照组的HR降低更显著，差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者的LVEF治疗后均较治疗前明显升高，且治疗组较对照组升高更显著， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

表2 两组患者治疗前后HR、LVEF的比较（x±s）

注：与同组治疗前相比，*P<0.05，t=8.42、8.13、6.27、6.49；与对照组治疗后比较，t=3.63、3.41，▲P<0.05

2.2 两组患者治疗后的总有效率比较

治疗组患者治疗后的总有效率达91.4%，明显高于对照组的总有效率74.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表3。

表3 两组患者治疗后的总有效率比较 [ n（%）]

2.3 两组患者用药安全性观察

观察组出现血压降低1例，静脉炎1例，心动过缓1例。对照组出现血压降低3例，静脉炎3例，心动过缓2例；两组不良反应发生率比较，差异无显著性（8.57% vs 22.86% ，P>0.05）。

3 讨论

充血性心力衰竭（congestive heart faiure，CHF）是临床常见的危重病症，如合并室性心律失常预后较差[3]。充血性心力衰竭的原发病主要为高血压心脏病、冠心病、缺血性心脏病、扩张型心肌病等持续存在[4]。CHF时交感神经兴奋、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激活，心肌内肾素、血管紧张素（Ang）、Ang受体、血管紧张素转换酶（ACE）活性升高。调整交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）是心衰治疗的关键[5，6]。

厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂之一，通过抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ而特异性地拮抗血管紧张素转换酶Ⅰ受体及阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放[7]。

胺碘酮是苯呋喃衍生物，具有扩血管、减慢心率，改善心肌缺血作用，尤其可以控制一般抗心律失常药物无效的恶性室性心律失常。胺碘酮最重要的电生理作用是直接延长动作电位时程、复极时间及不应期，还具有阻滞钠通道的作用，可引起细胞除极缓慢及减慢激动传导，而直接抑制窦房结及房室结的4相自动除极[8]，还对交感神经能α、β受体有轻度非竞争性阻滞作用，有选择性部分拮抗甲状腺素T3的作用，因此，胺碘酮兼有Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅳ类药物的特性[9]。本研究中二者联用治疗后，治疗组较对照组的HR降低更显著、治疗组LVEF较对照组升高更显著；治疗组的总有效率达91.4%，明显高于对照组（P<0.05）。与梁志勇等[10]报道的观点是一致的。

综上，厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床效果及安全性，值得推广和应用。

[参考文献]

[1] 叶字法. 胺碘酮治疗心力衰竭伴室性期前收缩的临床观察[J]. 实用心脑肺血管病杂志，2011，19（1）：57.

[2] 王莉娜. 胺碘酮在急性心肌梗死并发室性心律失常中的应用[J]. 中国医药导报，2009，6（2）：149.

[3] 方汉云. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察[J]. 中国实用内科杂志，2005，25（4）：358-359.

[4] 钟榕宽，吴晓新，段艳锋，等. 胺碘酮治疗老年充血性心力衰竭伴室性心律失常106例临床分析[J]. 内科，2009， 4（3）：340-342.

[5] 陈亚东. 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常疗效分析[J]. 中国医药指南，2011，9（34）：91-92.

[6] 李心畅，赵欣. 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察[J]. 中外医疗，2013， 23：32-33.

[7] 朱剑锋，杨吉栓. 胺碘酮在慢性心力衰竭合并室性心律失常治疗中的疗效[J]. 中外医学研究，2012，10（4）：42-43.

[8] 贾明跃，佟铁壁. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常临床观察[J]. 中国实用内科杂志，2003，23（11）：688.

[9] 甘富东. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常38例临床疗效[J]. 湖南中医药大学学报，2010，30（4）：25-26.

[10] 梁志勇，李玉华. 厄贝沙坦配合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察[J]. 海南医学，2008，19（8）：69-70.

（收稿日期：2014-02-08）endprint

[摘要] 目的 探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法 70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组均予强心、利尿、扩血管及β受体阻滞剂，以及胺碘酮200 mg，每日3次口服，1周后改为每日3次，2周后改为每日3次，逐渐减小到维持量。治疗组同时加用厄贝沙坦起始剂量为每日80 mg，如无不适，改为每日160 mg。 结果 治疗后，两组患者HR治疗后明显降低，且治疗组较对照组的HR降低更显著，差异具有显著性意义（P<0.05），两组患者的LVEF治疗后均较治疗前明显升高，且治疗组较对照组升高更显著（P<0.05）。治疗组患者治疗后的总有效率达91.4%，明显高于对照组的总有效率74.3%（P<0.05）。观察组出现血压降低1例，静脉炎1例，心动过缓1例。对照组出现血压降低3例，静脉炎3例，心动过缓2例；两组不良反应发生率比较，差异无显著性（8.57% vs 22.86%，P>0.05）。 结论 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床效果及安全性，值得推广和应用。

[关键词] 充血性心力衰竭；室性心律失常；厄贝沙坦；胺碘酮

[中图分类号] R541.7 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2014）21-0019-03

慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）为各种心脏病的终末阶段，常合并各种心律失常，尤以室性心律失常（ventricular arrhythmia，VA）最常见[1]。本研究旨在探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效及安全性，现将结果报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2008年12月～2013年12月在我院住院治疗的70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者，诊断参照Framingham心力衰竭诊断标准和美国纽约心脏学会心功能分级标准。排除合并严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、慢性肺部疾患等。男37例，女33例，年龄最小38岁，最大80岁。心功能3级36例，4级34例；采用随机数字表将纳入的患者随机分为治疗组35例和对照组35例，两组患者的性别、年龄、临床表现及原发病等临床资料方面比较，差异不明显（P>0.05），具有可比性。见表1。

1.2 治疗方法

两组均予强心、利尿、扩血管及β受体阻滞剂以及胺碘酮200 mg，每日3次口服，1周后改为每日3次，2周后改为每日3次，逐渐减小到维持量。治疗组同时加用厄贝沙坦，起始剂量为每日80 mg，如无不适，改为每日160 mg。住院期间予心电监护、心电图、心脏彩超检查，监测肝功能、电解质等。

1.3 疗效标准[2]

显效：频发性室性早搏（VPC）数量平均减少≥70% ；成对室性早搏数量减少≥80%；短阵室性心动过速消失≥90%；心功能改善2级以上或达到心功能1级，症状、体征基本消失。有效：频发室性早搏（VPC）数量平均减少≥70%，或连发减少≥90%；心功能改善1级或未达到心功能1级，症状、体征有所改善。无效：达不到以上标准。

1.4 观察指标

应用超声心动图测量左室射血分数（LVEF），比较两组患者治疗前后HR、LVEF的变化。

1.5 统计学方法

应用SPSS12.0统计学软件，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料组间比较采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后HR、LVEF的比较

两组患者治疗前HR、LVEF比较，差异不明显（P>0.05）。治疗后，两组患者HR治疗后明显降低，且治疗组较对照组的HR降低更显著，差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者的LVEF治疗后均较治疗前明显升高，且治疗组较对照组升高更显著， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

表2 两组患者治疗前后HR、LVEF的比较（x±s）

注：与同组治疗前相比，*P<0.05，t=8.42、8.13、6.27、6.49；与对照组治疗后比较，t=3.63、3.41，▲P<0.05

2.2 两组患者治疗后的总有效率比较

治疗组患者治疗后的总有效率达91.4%，明显高于对照组的总有效率74.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表3。

表3 两组患者治疗后的总有效率比较 [ n（%）]

2.3 两组患者用药安全性观察

观察组出现血压降低1例，静脉炎1例，心动过缓1例。对照组出现血压降低3例，静脉炎3例，心动过缓2例；两组不良反应发生率比较，差异无显著性（8.57% vs 22.86% ，P>0.05）。

3 讨论

充血性心力衰竭（congestive heart faiure，CHF）是临床常见的危重病症，如合并室性心律失常预后较差[3]。充血性心力衰竭的原发病主要为高血压心脏病、冠心病、缺血性心脏病、扩张型心肌病等持续存在[4]。CHF时交感神经兴奋、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激活，心肌内肾素、血管紧张素（Ang）、Ang受体、血管紧张素转换酶（ACE）活性升高。调整交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）是心衰治疗的关键[5，6]。

厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂之一，通过抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ而特异性地拮抗血管紧张素转换酶Ⅰ受体及阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放[7]。

胺碘酮是苯呋喃衍生物，具有扩血管、减慢心率，改善心肌缺血作用，尤其可以控制一般抗心律失常药物无效的恶性室性心律失常。胺碘酮最重要的电生理作用是直接延长动作电位时程、复极时间及不应期，还具有阻滞钠通道的作用，可引起细胞除极缓慢及减慢激动传导，而直接抑制窦房结及房室结的4相自动除极[8]，还对交感神经能α、β受体有轻度非竞争性阻滞作用，有选择性部分拮抗甲状腺素T3的作用，因此，胺碘酮兼有Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅳ类药物的特性[9]。本研究中二者联用治疗后，治疗组较对照组的HR降低更显著、治疗组LVEF较对照组升高更显著；治疗组的总有效率达91.4%，明显高于对照组（P<0.05）。与梁志勇等[10]报道的观点是一致的。

综上，厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较好的临床效果及安全性，值得推广和应用。

[参考文献]

[1] 叶字法. 胺碘酮治疗心力衰竭伴室性期前收缩的临床观察[J]. 实用心脑肺血管病杂志，2011，19（1）：57.

[2] 王莉娜. 胺碘酮在急性心肌梗死并发室性心律失常中的应用[J]. 中国医药导报，2009，6（2）：149.

[3] 方汉云. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察[J]. 中国实用内科杂志，2005，25（4）：358-359.

[4] 钟榕宽，吴晓新，段艳锋，等. 胺碘酮治疗老年充血性心力衰竭伴室性心律失常106例临床分析[J]. 内科，2009， 4（3）：340-342.

[5] 陈亚东. 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常疗效分析[J]. 中国医药指南，2011，9（34）：91-92.

[6] 李心畅，赵欣. 厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察[J]. 中外医疗，2013， 23：32-33.

[7] 朱剑锋，杨吉栓. 胺碘酮在慢性心力衰竭合并室性心律失常治疗中的疗效[J]. 中外医学研究，2012，10（4）：42-43.

[8] 贾明跃，佟铁壁. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常临床观察[J]. 中国实用内科杂志，2003，23（11）：688.

[9] 甘富东. 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常38例临床疗效[J]. 湖南中医药大学学报，2010，30（4）：25-26.

[10] 梁志勇，李玉华. 厄贝沙坦配合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床观察[J]. 海南医学，2008，19（8）：69-70.

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