瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效对比观察

刘灵灵

摘要：

目的：探讨针对高脂血症合并冠心病（CHD）患者，对比采用瑞舒伐他汀以及辛伐他汀完成治疗后获得的临床效果表现。方法：选取我院2011年05月—2013年05月高脂血症合并CHD患者110例，按照随机数表法将高脂血症合并CHD患者分为D1组（治疗组 55例）与D2组（对照组 55例）。D2组：采用辛伐他汀进行治疗；D1组：采用瑞舒伐他汀进行治疗；对比D1组与D2组高脂血症合并症患者完成治疗后的相关指标情况。结果：D1组与D2组患者完成治疗后，患者血清TG以及Apo等指标表现为显著的降低（P<0.05）；HDL-C表现为显著的升高（P<0.05）；同D2组患者进行比较，D1组患者降低的程度尤为显著（P<0.05）；D1组与D2组患者完成治疗后，在ALT、Cr以及BUN等方面，没有表现出差异（P>0.05）。结论：针对高脂血症合并CHD患者，选择瑞舒伐他汀给予临床治疗，在抗炎效果以及表现的安全性等方面，优于辛伐他汀极其明显。

关键词：瑞舒伐他汀；辛伐他汀；高脂血症；冠心病

【中图分类号】

R453 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763（2014）05-0054-01

患者出现了血脂异常以及出现了血管壁炎症后，对患者临床患有CHD疾病具有极其重要的影响。针对患者采用他汀类药物进行治疗，能够成功将患者体内的炎症状态加以改善。瑞舒伐他汀属于一种新型他汀类药物，在对患者选择药物治疗的过程中，在剂量相同的条件下，瑞舒伐他汀能够获得更优的治疗效果。为了研究最佳的药物给予临床治疗，本文主要针对我院收治的高脂血症合并CHD患者，采用瑞舒伐他汀给予临床治疗，临床获得的效果尤为明显，现将具体的临床研究报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：

选取我院2011年05月—2013年05月110例高脂血症合并CHD患者，其中男60例，女50例；患者最小年龄为53岁，最大年龄为76岁，患者的平均年龄为（61.2±11.6）岁；在所有患者中，合并出现糖尿病的患者50例，合并出现高血压的患者35例，合并出现高血压以及糖尿病的患者25例。排除标准：①将患有急重症感染的患者进行排除；②将合并出现心功能不全（严重）的患者进行排除；将心功能大于Ⅲ级的患者进行排除；③将合并出现肝肾功能不全（严重）的患者进行排除；④将合并出现脑血管意外（急性）的患者进行排除。通过随机数表法完成高脂血症合并癥患者的随机分组，对比D1组与D2组的一般资料，临床具有均衡性（P>0.05）。

1.2 方法：

针对D1组与D2组患者，选择硝酸酯类以及氯吡格雷等药物给予常规治疗。D1组与D2组患者在晚间分别选择瑞舒伐他汀（10毫克）以及辛伐他汀（10毫克）给予临床治疗。对患者进行为期2个月的治疗。

1.3 观察指标：

D1组与D2组患者在住院后的第二天早晨以及完成2个月的治疗后，要求患者空腹12小时，留取肘静脉血，剂量为5毫升。以转速为15000转/分钟对血清进行离心分离，之后放置于负20摄氏度的冰箱中进行保存。具体的检测项目主要包括①患者的血脂：主要包括TC、TG以及HDL-C等指标；②患者的炎症指标：hs-CRP等；③患者的安全性指标：主要选择单向免疫扩散法进行测定，具体包括AL以及Apo等指标。

1.4 统计学方法：

主要选择统计学软件SPSS15.0完成数据的分析与统计，通过均数±标准差表示计量资料，通过t检验表示计数资料，以P>0.05为不存在差异，无统计学意义。

2 结果

2.1 对比D1组与D2组患者血脂情况以及hs-CRP情况

2.2 对比D1组与D2组临床安全性指标：完成治疗后，D1组与D2组患者在完成治疗后，Cr、ALT、CK以及BUN等指标方面，没有表现出显著差异（P>0.05）。

3 讨论

针对患者选择瑞舒伐他汀给予临床治疗，可以成功将患者血清LDL-C以及TG等指标降低，与此同时将血清HDL-C指标升高。此种药物针对细胞内胆固醇的合成可以有效进行抑制，成功将患者血管壁脂质核心的数量以及核心的体积进行降低，成功对患者的粥样斑块进行稳定。除此之外，采用此种药物对患者进行治疗，可以成功将患者表现出的炎症反应进行降低。

在本次的研究过程中，D1组与D2组患者完成治疗后，自身血脂都表现出程度有所不同的下降。与此同时，体内诸多的炎性因子也表现为一定程度的下降，从而表明针对患者选择他汀类药物进行治疗，能够表现出显著的降脂作用。针对患者选择瑞舒伐他汀以及选择辛伐他汀给予临床治疗，在临床获得的治疗效果方面，前者获得的临床治疗效果优于后者临床治疗效果极其明显（P<0.05）。

总而言之，针对高脂血症合并CHD患者，选择瑞舒伐他汀完成治疗后，在降低患者的血脂以及降低炎性因子两方面，表现了显著价值，成功凸显瑞舒伐他汀药物的临床应用意义。

参考文献

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