慢性脑供血不足临床治疗研究
2014-04-29陈艳春任艳
陈艳春 任艳
【摘 要】目的:观察心脑舒通胶囊对老年慢性脑供血不足的临床疗效及对血液流变学、脑血管血流动力学的影响。方法:符合诊断标准的42例老年慢性脑供血不足患者随机分为两组,对照组21例常规降压对症处理,治疗组21例在常规降压对症处理的基础上加服心脑舒通胶囊,30 d为1个疗程,连用2个疗程。所有患者于治疗前后作血液流变学、脑血管血流动力学检查。结果:治疗组总有效率为91%,明显高于对照组的76%;血液流变学及脑血管血流动力学改善也优于对照组。结论:心脑舒通胶囊治疗慢性脑供血不足疗效显著,能明显改善患者血液流变性,抑制红细胞聚集,增强红细胞变形性。
【关键词】脑供血不足;血液流变学;血流动力学;治疗
【中图分类号】R714.46 【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484(2014)02-0529-01
慢性脑供血不足是指临床具有脑循环障碍引起头重、头痛、耳鸣、眩晕等各种症状,而无脑局灶体征,CT检查未见器质性脑病变。常见的原因有椎-基底动脉、颅内主要动脉狭窄及血管痉挛、血压改变致血流动力学异常和血液流变学异常致微循环淤滞等因素引起,经颅彩色多普勒观察椎-基底动脉及颈动脉内血液状态和流速的改变可以大致作出脑供血不足的原因判断。椎-基底动脉及颈动脉血管狭窄、血管痉挛者多以血流增速为主,而血管过度扩张、颅内血管狭窄以及血液黏稠度升高者常引起流速下降。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取近年来在我院有头重、头痛、耳鸣等自觉症状波动性消长,无神经系统局灶体征,眼底动脉硬化改变,头颅未见血管性器质改变,经颅彩色多普勒或数字减影提示脑灌流动脉有闭塞或狭窄,年龄>60岁,脑循环测定仪提示血流降低,排除引起上述自觉症状的其他疾病的患者42例。男性22例,女性20例;年龄60岁~87岁,平均73.5岁。随机分为治疗组与对照组各21例。两组一般资料相似(P>0.05)。
1.2 治疗方法
对照组予常规降压对症处理。治疗组在对照组基础上加服心脑舒通胶囊3粒,每日3次; 30 d为1疗程,连用2个疗程。
1.3 观察项目
采用血液流变学测定仪,观察对象于治疗前后清晨空腹采肘静脉血测定血液流变学;采用脑血管血流动力学分析仪,由同一医师操作,患者去枕仰卧,充分暴露颈部,应用超声多普勒原理检测两组双侧颈动脉脑血流动力学指标,最大血流速度(Vmax)、最小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)。
1.4 统计学处理
应用SPSS11.0统计软件。计量资料以均数?标准差(x±s)表示,采用t检验及x2检验。
2 结果
2.1 两组疗效比较
治疗后两组头痛、头晕、记忆力减退、睡眠障碍、易疲劳等症状均有明显改善,治疗组总有效率达91%,对照组总有效率为76%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。
2.2 两组血液流变学指标比较
心脑舒通胶囊治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05) (见表1)。
2.3 两组脑血管血流动力学比较
治疗前两组脑血管血流动力学检测无统计学意义,治疗后治疗组脑血流速度加快,平均血流量增大,與对照组比较有统计学意义(P<0.05) (见表2)。
3 讨论
老年慢性脑供血不足主要是由于脑循环障碍所致。任何原因引起的颅内外动脉口径变小或血管变硬均可减少脑供血,在诸多使脑血管变狭窄的原因中,最主要的是动脉粥样硬化,除血管因素外,血流速度也起到很大作用,血液成分的变化也对脑供血有一定影响。血中胆固醇的浓度太高,就会沉积在动脉血管壁内,使血管腔狭窄,导致脑供血不足。老年人脑组织对缺血的耐受性相对较低,且脑血管的自动调节机能随着年龄的增长逐渐下降,只要供血系统发生轻微的变化,就会影响脑血流量,脑血流量一旦减少,脑细胞的供氧能力立即减少,大脑只要缺血10 s,则可引起脑功能变化。长期慢性脑供血不足会使大脑发生皮质萎缩,海马神经元变性,脑白质疏松,脑胶质细胞增生等病理改变,最终易导致老年痴呆。因此老年患者应注重慢性脑供血不足的发生,及早就诊,及时治疗。
心脑舒通胶囊是从蒺藜科植物蒺藜的干燥成熟果实中提取出来的有效成分,每粒内含呋甾皂甙15mg,能活血化瘀,舒利血脉。具有改善微循环,改善血液流变性,抑制红细胞聚集,增强红细胞变形性,降低血浆比黏度及血纤维蛋白原含量;抗血小板聚集,增加抗凝血酶AT-Ⅲ活性,提高前列环素同血栓素A2比值,防止血栓的形成与发展;增加脑血流量,降低脑血管阻力;改善脂代谢,降低血脂,显著提高HDL含量及其LDL的比值;增强抗氧自由基酶活性与机体免疫功能。本研究结果显示,心脑舒通胶囊可明显改善老年慢性脑供血不足患者的血液流变学,增加患者的脑血流量,加快脑血流速度,改善脑部循环,改善患者的临床症状,且未见明显副反应。
参考文献:
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[3]郭进升,于丽冰.丽珠脑力隆治疗慢性脑供血不足[J].实用医技杂志,2012,11(11):2347-2348.
通讯作者:
任艳