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废聚对苯二甲酸乙二醇酯的高温醇解研究

2014-03-25冯淑芹

合成纤维工业 2014年1期
关键词:甘醇乙二醇反应时间

俞 昊,黄 芳,冯淑芹,梅 锋

(1.东华大学材料学院 ,上海201620;2.江苏盛虹化纤集团,江苏吴江215200)

聚酯(PET)广泛用于塑料制品,同时其废弃物带来了环境污染,PET的回收日益受到各界重视。但是,再生料由于其纯度以及结构性能的改变,目前主要是短纤维的开发,导致其应用受到限制,每年回收的 PET仅占产量的37%[1]。目前PET瓶片的回收工业化生产方法主要有水解[2-3]、甲醇醇解[4-5]和乙二醇醇解[6-8]。其中PET水解法的主要缺点是高温、高压及解聚时间较长、对苯二甲酸(TPA)的提纯成本高[9-12];甲醇醇解法的产物存在反应温度高、压力大、PET分解不完全、成本高等缺点[13-14];乙二醇醇解法主要是用乙二醇的降解[15],二甘醇的醇解[16],丙二醇的醇解[17],乙二醇超声波降解[18],其降解时间降低,获得(BHET)产品纯度较高,成本相对较低,因此,广泛用于工业生产[7,19]。

为了引入工业化的PET降解工艺,扩大其应用,有必要对各个醇解反应条件的影响进行探讨,以便深入了解和控制醇解程度。PET醇解反应所用的催化剂一般有钛酸酯类、醋酸盐类和稀土氧化物等。目前关于PET醇解反应中催化剂的作用机理尚未达成统一的认识。作者研究了金属醋酸盐催化剂对醇解产物BHET的收率及产物性质的影响以及压力、温度、时间、物料配比对乙二醇解聚产物性质、BHET收率的影响,优化PET降解工艺。

1 实验

1.1 原料

废 PET:特性黏数([η ])0.65 dL/g,江苏盛虹集团中鲈科技发展股份有限公司产;乙二醇、苯酚、四氯乙烷、四甘醇二甲醚、活性炭:分析纯,国药集团化学试剂有限公司产;醋酸锌:分析纯,上海达瑞精细化工有限公司产;乙二醇锑:分析纯,江苏鸿声化工厂产;甲醇:分析纯,上海化学试剂公司产。

1.2 仪器与设备

气相色谱仪:Agilent 7890A,安捷伦科技公司制;高温高压醇解设备:PET聚合釜,江苏盛虹集团中鲈科技发展股份有限公司制,有效容积为70 L 压力0 ~0.5 MPa,搅拌速率0~100 r/min,温度0~450℃;常压醇解设备:自制玻璃釜反应装置。

1.3 废PET的乙二醇醇解方法

废PET解聚反应在高压反应釜中进行。首先干燥废PET,除去水分及其他挥发性物质;而后在反应釜中加入一定量的乙二醇、废PET及催化剂;密封后开始加热,控制升温速率5~10℃/min,记录加热过程中温度与压力的变化情况,当加热到设定温度时开始记录时间,在维持恒温的情况下,使解聚反应进行 1,2,3,4,5,6 h。可中间取样,反应结束后对解聚产物进行分析。反应温度为0~270℃,反应压力为0~0.5 MPa。

1.4 分析与测试

BHET收率(y):在反应结束后,将反应产物调节温度至130~140℃,将醇解产物快速热过滤,得到有色不溶物试样A。然后对滤液进行减压蒸馏回收乙二醇。将减压蒸馏后的液体(常温下为固体)溶入溶剂中,加热后热过滤,得到不溶物B。再向滤液中加入一定量的活性炭脱色,热过滤,得无色透明滤液,自然冷却结晶,过滤,得晶体C,在60℃下干燥。

式中:mc为晶体C质量;mB为BHET理论值。

[η]:采用乌氏黏度计法(GB/T 14190—2008)进行测试。

二甘醇(DEG)含量:用气相色谱法测定PET乙二醇醇解产物的二甘醇含量。

端羧基:采用0.1 mol/L的KOH-乙醇标准溶液,10 g/L的酚酞指示液,PET醇解物溶于二甲苯与乙醇的混合溶液(体积比为2∶1),用碱式滴定管进行端羧基测定。

2 结果与讨论

2.1 催化剂对废PET醇解反应的影响

从表1可知,在反应3 h内,醇解物可形成透明均匀溶液,催化剂含量增加,BHET的y增加,当用量达1 000 μg/g时,BHET的y可达86%。

表1 催化剂用量对醇解产物性质的影响Tab.1 Effect of catalyst amount on physical index of alcoholysates

2.2 PET醇解反应的影响因素

2.2.1 醇解反应的正交实验

以PET醇解产物BHET的y为实验指标,选定4个影响因素:反应压力,反应温度,反应时间,mEG∶mPET。选用用量为500 μg/g金属醋酸盐催化剂进行正交实验,结果如表2所示。Rj值衡量不同因子的重要性,表明在PET的醇解反应中,各因素的影响力由大到小依次为mEG∶mPET、反应压力、反应时间、反应温度,且物料配比及压力占主要作用。从BHET的y看,最佳反应条件为乙二醇与 PET质量比为 1.8∶1,压力为 0.4 MPa,温度为260℃,时间为2 h。考虑到设备承受能力、能源消耗、连续工业化生产的可能性及经济性等原因,有必要对各个因子对PET乙二醇解的影响再进行探讨。

表2 废PET的乙二醇解正交实验结果Tab.2 Orthogonal experimental results of ethylene glycol alcoholysis of PET waste

2.2.2 mEG∶mPET

从表3可以看出,BHET的y随着mEG∶mPET的增大而增加,当mEG∶mPET从0.3∶1增大至0.5∶1,增加幅度大,而随着配比的继续增加,BHET的y增加较缓。醇解物熔点、[η]均随着配比降低,但副产物二甘醇量却增多。综合考虑后续实验问题以及经济效益,mEG∶mPET为0.5∶1。

表3 mEG∶mPET对醇解反应的影响Tab.3 Effect of mEG∶mPET on alcoholysis reaction

2.2.3 反应压力

从表4可以看出,在0.1 MPa压力以上反应3 h,即可完全溶解。随着压力的增加,BHET的y大幅度的增加,醇解聚产物的平均熔点、端羧基与[η]降低。由此说明压力的增大有利于醇解反应的进行。这是由于高压态的乙二醇分子间的作用力消失,其热运动速率增大,同时又由于其密度随压力的增大而增大,增加了与PET分子碰撞的几率。另外,高压态的乙二醇对PET有较高的溶解性,也提高了醇解反应程度。

表4 反应压力对PET醇解产物的性质的影响Tab.4 Effect of reaction pressure on physical index of PET alcoholysates

醇解产物中二甘醇含量也是控制乙二醇解聚的控制质量指标。过量二甘醇的存在会降低PET的热氧化稳定性。随着压力的增加,醇解物中DEG含量减少,有利于后续的再生PET聚合及纺丝。因而PET的乙二醇解反应宜在0.35~0.44 MPa下进行。

2.2.4 反应时间

从图1可以看出,PET的醇解产物中BHET的y随着时间的延长而增多,在反应时间4 h时BHET的y达到了82%。这说明时间对PET的解聚是起着重要作用。在反应时间小于2 h,BHET的y大幅度增加,而反应时间大于2 h,BHET的y增加较缓慢。PET的乙二醇解反应时间需大于2 h,较适宜的时间为4 h。

图1 反应时间对PET醇解反应的影响Fig.1 Effect of reaction PET alcoholysis

2.2.5 反应温度对PET乙二醇解反应的影响

从表5可见,随着温度的升高,BHET的y增多,到260℃时BHET的y可以达到82%;解聚产物的平均熔点与[η]则相应下降。这些充分地说明了温度的升高有助于醇解效率的提高。同时温度的升高也导致副产物二甘醇量的减少。这主要由于温度的升高导致DEG的醚键的不稳定性增强,从而二甘醇的量得到减少。由于DEG量的减少有利于后续的聚合与纺丝,因此高压下的PET乙二醇解反应宜250~260℃下进行。

表5 反应温度对PET醇解产物性质的影响Tab.5 Effect of reaction temperature on physical index of PET alcoholysates

3 结论

a.压力、时间、物料配比和温度对PET的解聚反应影响由大到小依次为:配比,压力,温度,时间,其中物料配比及压力为主要影响因素,时间和温度为次要影响因素。

b.BHET和y随反应时间的延长,温度和压力的升高、乙二醇与回收PET的质量配比的加大、催化剂的用量增大而增加,而DEG含量(除质量比因素)及醇解产物的平均熔点、[η]则随其相应降低。

c.根据后续的研究发现,醇解产物的平均熔点、DEG含量对再聚合及纺丝工艺有影响。因而,在确定最佳回收PET的乙二醇醇解工艺时应考虑多种因素,如醇解产物的性质、设备承受能力、能源消耗、经济效益等。因此,确定最佳PET的乙二醇醇解反应条件为:压力 0.4 MPa,mEG∶mPET为0.5∶1,温度250 ℃,反应时间为4 h,BHET的y达82%。

[1] Coelho T M,Castro R,Gobbo J J A.PET containers in Brazil:Opportunities and challenges of a logistics model for post-consumer waste recycling[J].Resour Conserv Recycl,2011,55(3):291-299.

[2] Siddiqui M N,Achilias D S,Redhwi H H,et al.Hydrolytic depolymerization of PET in a microwave reactor[J].Macromol Mater Eng,2010,295(6):575 -584.

[3] Goje A S.Recycling of waste poly(ethylene terephthalate)with naphthalene and neutral water[J].Polym Plast Tech Eng,2005,44(8/9):1631-1643.

[4] Kurokawa H,Ohshima M,Sugiyama K,et al.Methanolysis of polyethylene terephthalate(PET)in the presence of aluminium tiisopropoxide catalyst to form dimethyl terephthalate and ethylene glycol[J].Polym Degrad Stab,2003,79(3):529 -533.

[5] Sako T,Sugeta T,Otake K,et al.Depolymerization of polyethylene terephthalate to monomers with supercritical methanol[J].J Chem Eng Jpn,1997,30(2):342 -346.

[6] Shukla S R,Harad A M,Jawale L S.Chemical recycling of PET waste into hydrophobic textile dyestuffs[J].Polym Degrad Stab,2009,94(4):604 -609.

[7] Achilias D S,Redhwi H H,Siddiqui M N,et al.Glycolytic depolymerization of PET waste in a microwave reactor[J].J Appl Polym Sci,2010,118(5):3066 -3073.

[8] Goje A S,Mishra S.Chemical kinetics,simulation,and thermodynamics of glycolytic depolymerization of poly(ethylene terephthalate)waste with catalyst optimization for recycling of value added monomeric products[J].Macromol Mater Eng,2003,288(4):326-336.

[9] Collins Mg J,Zeronian S H.The molecular weight distribution and oligomers of sodium hydroxide hydrolyzed poly(ethylene terephthalate)[J].J Appl Polym Sci,1992,45(5):797 -804.

[10]Yoshioka T,Ota M,Okuwaki A.Conversion of a used poly(ethylene terephthalate)bottle into oxalic acid and terephthalic acid by oxygen oxidation in alkaline solutions at elevated temperatures[J].Ind Eng Chem Res,2003,42(4):675 -679.

[11] Lõpez-Fonseca R,González-Marcos M P,González-Velasco J R,et al.A kinetic study of the depolymerisation of poly(ethylene terephthalate)by phase transfer catalysed alkaline hydrolysis[J].J Chem Tech Biotech,2009,84(1):92 -99.

[12]De Carvalho G M,Muniz E C,Rubira A F.Hydrolysis of postconsume poly(ethylene terephthalate)with sulfuric acid and product characterization by WAXD,13CNMR and DSC[J].Polym Degrad Stab,2006,91(6):1326-1332.

[13]Genta M,Yano F,Kondo Y,et al.Development of chemical recycling process for post-consumer PET bottle by methanolysis in supercritical methanol[J].Tech Rev,2003,40(Extra 1):1-4.

[14]Genta M,Iwaya T,Sasaki M,et al Supercritical methanol for polyethylene terephthalate depolymerization:Observation using simulator[J].Waste Manag,2007,27(9):1167 -1177.

[15]Johnson P L,Teeters D A.Akinetic study of the depolymerization of poly(ethylene terephthalate)recycled from soft drink bottles[J].Polym Preprint,1991,32:144.

[16]Vaidya U R,Nadkarni V.M.Unsaturated polyesters from PET waste:kinetics of polycondensation[J].J Appl Polym Sci,1987,34(1):235-245.

[17]Vaidya U R,Nadkarni V.M.Polyester polyols for polyurethanes from PET waste:kinetics of polycondensation[J].J Appl Polym Sci,1988,35(3):775 -785.

[18]Pingale N D,Shukla S R.Microwave assisted ecofriendly recycling of poly(ethylene terephthalate)bottle waste[J].Eur Polym J,2008,44(12):4151 -4156.

[19]Suh D J,Park O O,Yoon K H.The properties of unsaturated polyester based on the glycolyzed poly(ethylene terephthalate)with various glycol compositions[J].Polymer,2000,41(2):461-466.

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