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柳氮磺吡啶联合保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎50例疗效分析

2014-03-21徐志刚

中国实用乡村医生杂志 2014年17期
关键词:轻中度吡啶溃疡性

徐志刚

(甘肃省平凉市庄浪县南湖中心卫生院,744600)

柳氮磺吡啶联合保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎50例疗效分析

徐志刚

(甘肃省平凉市庄浪县南湖中心卫生院,744600)

目的 探讨柳氮磺吡啶联合保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效。方法 100例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组各50例,对照组患者口服柳氮磺吡啶治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上采用保留灌肠治疗,治疗1个月后比较两组患者疗效及不良反应情况。结果 治疗组总有效率96%明显高于对照组的72%(P<0.05)。结论 柳氮磺吡啶联合保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎效果确切,值得临床推广。

溃疡性结肠炎;治疗;柳氮磺吡啶;灌肠

溃疡性结肠炎是一种弥漫性肠黏膜层炎症性病变,好发于直肠和结肠。本病的早期主要临床表现为血性腹泻,多为脓血便,伴轻度到中度痉挛性腹痛。该病易复发、难治愈,病因尚未明确。目前临床主要采用口服药物治疗。自2008年我院对50例轻中度溃疡性结肠炎患者采用口服药物联合保留灌肠治疗,取得较好临床效果。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2008年3月—2013年3月在我院就诊的轻中度溃疡性结肠炎患者100例,均符合溃疡性结肠炎的诊断标准[1]。随机分对照组和治疗组各50例。对照组男32例、女18例;年龄21~73岁。治疗组男29例、女21例;年龄22~69岁。两组患者在性别、年龄、病情等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法 患者或家属签暑知情同意书。对照组患者给予柳氮磺吡啶4 g/d,分4次口服,4周为一疗程,用药4周后病情缓解者,可减量使用3~4周,然后改为维持量2 g/d,分次口服,维持1~2年。治疗组患者在对照组治疗基础上,采用甲硝唑液100 mL、地塞米松5 mg、庆大霉素16万U、利多卡因10 mL保留灌肠,1次/d,4周为一疗程,病情好转后改为2~3次/周,疗程3个月左右。比较两组患者治疗1个月后疗效及恶心、呕吐等不良反应情况,对远期疗效随访1年。

1.3 疗效判断标准 显效:患者腹痛及黏液脓血便明显缓解;粪便镜检见少量红细胞及脓细胞;结肠镜检查肠壁毛糙,轻度充血水肿。有效:患者腹痛及黏液脓血便减轻;粪便镜检见中量红细胞及脓细胞;结肠镜检查肠壁粗糙,肠黏膜充血水肿伴脓性分泌物。无效:患者腹痛及黏液脓血便无缓解;粪便镜检见红细胞及脓细胞;结肠镜检查肠黏膜粗糙呈细颗粒状,弥漫性充血、水肿,病变明显处可见糜烂或多发性溃疡。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学方法 计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

治疗组显效38例(76%)、有效10例(20%)、无效2例(4%),总有效率96%;对照组显效16例(32%)、有效20例(40%)、无效14例(28%),总有效率72%;治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后肝肾功能及不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。随访1年治疗组复发2例(4.0%),对照组复发9例(18.0%),两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

溃疡性结肠炎是一种原因尚不十分明确的直肠和

结肠慢性非特异性炎性病变,活动期肉眼见肠黏膜充血、水肿,表面呈细颗粒状,脆性增加、糜烂及溃疡[2]。轻度者腹泻<4次/d,便血少,无发热、贫血等;中度患者腹泻>4次/d,且有脓血便,伴发热、贫血等全身症状。轻中度溃疡性结肠炎的治疗关键是控制急性发作、缓解症状、预防并发症。柳氮磺吡啶本身无抗菌活性,在肠道碱性条件下分解生成5-氨基水杨酸,具有抗炎和免疫抑制作用,适用于轻中度溃疡性结肠炎患者[3]。保留灌肠可使药物直接作用于病变部位,且作用时间长,不良反应少。本研究使用甲硝唑、地塞米松、庆大霉素、利多卡因保留灌肠是利用其综合作用,最大限度减轻肠黏膜病理反应,改善微循环、调节肠道菌群失调,减轻各种刺激导致的黏膜充血、水肿,对肠腔的脓细胞起到冲洗和净化作用,加快肠黏膜修复和溃疡愈合,从而疗效显著、复发率低、预后好。

表1 两组患者治疗前后肝肾功能情况比较

[1] 欧阳钦,胡品津,钱家鸣,等.对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见[J].现代消化及介入治疗,2008,13(2):139-145.

[2] 叶任高,陆凤英.外科学[M].7版.北京:人民卫生出版社,2008:407.

[3] 杨宝峰.药理学[M].7版.北京:人民卫生出版社,2008:435.

1672-7185(2014)17-0046-02

10.3969/j.issn.1672-7185.2014.17.026

2014-04-27)

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