不典型脑膜瘤的CT、MRI表现
2013-11-13戴士林李凤陈唐竹晓
张 伟,戴士林,路 凯,李凤陈,唐竹晓,温 杰
(河北省沧州中西医结合医院CT/MRI室,河北 沧州 061001)
脑膜瘤是颅内好发肿瘤,约占颅内肿瘤中13%~26%[1],具有典型影像表现的脑膜瘤多在术前正确诊断;而不典型脑膜瘤由于其发病率低,且其影像表现复杂多样,误诊率较高。笔者总结经手术病理证实的15例不典型脑膜瘤的CT、MRI表现,以提高其诊断的准确性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 回顾性分析2008年5月~2012年6月我院经临床或手术病理证实的183例脑膜瘤中的不典型脑膜瘤15例,其中男8例,女7例;年龄11~73岁,平均43.3岁。病程1周~2年不等,平均10.3个月。主要临床表现:不同程度的头痛伴恶心呕吐9例;头痛伴抽搐2例;肢体运动障碍2例;头痛伴视力下降1例;反应迟钝1例。
1.2 仪器与方法 15例均行横断面CT平扫,11例行横断面CT增强扫描。13例行MRI检查,采用常规横轴位T1WI、T2WI及FLAIR,矢状位T1WI,10例加扫横轴位DWI,10例加行增强扫描。CT检查采用美国GE Lightspeed VCT 64排容积CT扫描仪,扫描参数:管电压120kV,管电流220mA,层厚5mm,重建间隔5mm,矩阵512×512。增强扫描采用非离子型对比剂优维显(370mgI/ml)75~100ml(1.5ml/kg体质量),采用双筒高压注射器以3~4ml/s流率肘静脉团注,分别延迟30s和60s行动脉期和静脉期扫描。MRI检查采用德国西门子Avanto全景成像1.5T超导型MR,相控阵头线圈,采用SE-T1WI序列:TR 450ms,TE 9.9ms;TSE-T2WI序列:TR 3500ms,TE 96ms;FLAIR T2WI序列:TR 8500ms,TE 130ms,TI 2500ms;DWI采用单次SE-EPI序列:TR 3400ms,TE 93ms,b=1000s/mm2;层厚5mm,层距1mm。MRI增强扫描对比剂为Gd-DTPA,剂量为0.1mmol/kg体质量,静脉注射后行T1WI横轴位、矢状位及冠状位扫描。
1.3 图像分析 由2名高年资医师共同观察图像并取得一致意见;阅片内容包括肿瘤的部位、大小、形态、边缘,肿瘤周围水肿程度,肿瘤颅板变化,瘤体的密度及信号情况,肿瘤强化程度等。
2 结果
2.1 临床特点 15例不典型脑膜瘤占同期脑膜瘤的8.2%(15/183),男女比例为8∶7。病程较典型脑膜瘤短,发展较迅速。术前2例误诊为脑胶质瘤,1例误诊为室管膜瘤,1例误诊为垂体瘤,1例误诊为听神经瘤。
2.2 影像学表现
2.2.1 肿瘤的部位 大脑凸面5例,大脑镰及矢状窦旁5例,桥小脑角区2例,鞍旁2例,脑室内1例。
2.2.2 肿瘤的大小 采用平均径线计算肿瘤大小[2],即横径、竖径、矢状径之和除以3。将脑膜瘤分为大、中、小型,大肿瘤直径>5cm,小肿瘤直径<2cm,两者之间为中等。15例中5例为大肿瘤,9例为中等,1例为小肿瘤。
2.2.3 肿瘤的形态与边缘 类圆形5例,不规则形6例,分叶状4例(见图1a)。6例边缘清晰,9例边缘模糊,与周围结构分界不清。
2.2.4 肿瘤周围水肿程度[3]瘤周水肿宽度大于肿瘤最大径为重度,小于肿瘤最大径的1/2为轻度,两者间为中度。15例肿瘤都存在占位效应,5例为轻度水肿(见图1a),4例为重度水肿(见图2a,2b),6例为中度水肿。
2.2.5 颅板变化 5例肿瘤邻近局部颅骨骨板增厚、硬化,7例肿瘤邻近局部颅骨不同程度骨质破坏,另3例颅板无明确变化。
2.2.6 肿瘤的CT表现及强化特点 瘤体内密度均匀者仅3例,余12例病灶肿块密度不均匀,CT呈略高、等或低混杂密度(见图1b);4例存在钙化(1例几乎完全钙化),7例病灶以囊实性肿块为主,2例囊腔较大,边界清晰,1例存在出血。10例行增强扫描:2例均匀强化;8例不均匀强化;其中囊实性肿块可见肿块实质部分强化较明显,多呈不规则形,而囊腔或坏死区不强化。增强扫描后可见7例肿块邻近脑膜出现短粗线状结构的“脑膜尾征”。
2.2.7 肿瘤的MRI表现及强化特点 13例中信号不均匀者10例,呈混杂长T1长T2信号,信号均匀者2例,以等信号为主;10例加扫DWI像,3例呈高信号,2例等信号,5例高低混杂信号;10例增强扫描中,1例明显均匀强化,9例不均匀强化,其中肿瘤实质部分明显强化者6例(见图2c),轻~中度强化3例(见图1c);增强扫描后可见8例肿块邻近脑膜出现“脑膜尾征”,短粗、不规则者6例(见图2c)。
3 讨论
脑膜瘤是最常见的颅内非神经上皮组织起源肿瘤,主要起源于蛛网膜帽状细胞,少数来源于硬膜的成纤维细胞、蛛网膜或脉络膜[4]。2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类中脑膜瘤共分为3级[5],Ⅰ级为良性脑膜瘤;Ⅲ级为恶性脑膜瘤;Ⅱ级病理学表现及组织学特性介于Ⅰ级与Ⅲ级之间,具有潜在恶性。不典型脑膜瘤的病理类型多为Ⅱ~Ⅲ级,预后较差,术前的正确诊断对治疗方案的确定有着重要作用。
脑膜瘤为脑外肿瘤,其典型影像表现为:肿瘤平扫常表现为类圆形均一略高密度或均一等信号肿块,边缘清晰锐利,以宽基底与颅骨内板或硬脑膜相连,肿瘤周围水肿轻或无,瘤灶邻近的脑实质受挤压,推移出现“白质塌陷征”,肿瘤邻近的颅骨可增厚,增强扫描后均匀强化。
文献[6]报道,不典型脑膜瘤约占脑膜瘤的5%~8%,本组15例约占同期脑膜瘤的8.2%,与文献基本相符。不典型脑膜瘤的CT与MRI表现:①发病部位与典型脑膜瘤基本相同,93.3%(14/15)好发于大脑镰、矢状窦旁、大脑凸面、桥小脑角区、鞍旁等。②多为大、中等肿瘤,本组占93.3%(14/15)。③由于不典型脑膜瘤多生长迅速,各向生长不均,故肿瘤形态多不规则或呈分叶状,本组占66.7%(10/15);边缘模糊不清或部分边界与周围脑组织分界不清,提示肿瘤无包膜或包膜不完整、呈浸润性生长;本组中9例瘤脑界限不清,术后证实脑组织侵犯。④轻~重度不等的瘤周水肿,本组占66.7%(10/15);脑膜瘤周围水肿程度受肿瘤的大小、组织学类型、自身血管结构、供血动脉类型、炎性反应和脑组织侵犯范围等因素影响[7]。⑤局部颅骨骨板增厚、硬化或颅骨破坏,本组占80.0%(12/15),其中7例肿瘤邻近局部颅骨不同程度骨质破坏。⑥瘤体内密度或信号不均匀,可见囊变、坏死、出血或钙化,其中囊变、坏死多由于肿瘤生长速度快且不均衡,导致瘤内部分缺血坏死或囊变;钙化少见,常为细小点状或沙砾状,罕见整个瘤体钙化。增强扫描多呈不均匀强化,平扫瘤体内密度或信号不均匀,其相应的强化亦不均匀,但肿瘤的实性部分多有强化,强化程度高且大部分较均匀。⑦“脑膜尾征”短粗而不规则;资料[8]显示,良恶性脑膜瘤“脑膜尾征”发生率相近,但其形态表现有差别:良性组光滑细长,恶性组多短粗而不规则。本组所显示的“脑膜尾征”多短粗而不规则。
不典型脑膜瘤归属于脑膜瘤的范畴,但因其CT、MRI表现不典型,使其定性诊断存在一定的困难,但它仍具有脑外肿瘤的定位诊断的征象:如肿瘤广基底与硬膜相连,局部颅骨增生或破坏,“白质塌陷征”,肿瘤邻近脑沟裂、脑池增宽等。准确的定位及对脑膜瘤不常见影像学表现的充分认识,是提高不典型脑膜瘤诊断准确率的重要手段[9-10]。
不典型脑膜瘤的影像表现多样,需与以下肿瘤相鉴别:①良性脑膜瘤,一般肿瘤形态规则,边缘清晰锐利,密度或信号均匀,以宽基底与颅骨内板或硬脑膜相连,增强扫描后明显均匀强化,“脑膜尾征”光滑细长。②间变性星形细胞瘤,为脑内肿瘤,多发生于脑白质,浸润性生长,不规则环形强化。③转移瘤,多位于脑灰白质交界区,常为多发病灶,明显强化,瘤周水肿更明显,结合病史不难诊断。④位于鞍区的不典型脑膜瘤需与垂体瘤鉴别。垂体瘤常位于鞍内向后下生长,正常垂体结构消失,强化程度不及脑膜瘤,且蝶鞍常有增大,矢状位及冠状位可清楚显示肿瘤与周围正常结构的关系。⑤位于桥小脑角区的不典型脑膜瘤需与听神经瘤鉴别[11]。听神经瘤常引起内听道的扩大,囊变常见,钙化少见,强化程度低于脑膜瘤;脑膜瘤很少侵犯内听道。
综上所述,当发现常见部位的脑膜瘤体积偏大[2],且出现如形态不规则、边缘模糊、瘤周水肿、瘤体密度或信号不均匀、强化不均匀、颅骨改变及不规则“脑膜尾征”等多种不典型影像表现时,应考虑不典型脑膜瘤的可能,结合临床症状,可提高该病的诊断准确性,为治疗方案的确定及预后判断提供重要依据。
图1 左顶部不典型脑膜瘤图1a 轴位T2WI像示左顶部占位性病变,边界尚清,呈不均匀高信号,其内可见类圆形低信号,周围可见轻度水肿,邻近脑组织受压图1b CT平扫示左顶部半圆形低密度影,其内可见斑点状钙化,左侧额顶叶见低密度水肿带图1c 冠状面T1WI增强扫描示肿块边缘及壁结节可见强化,内部不均匀轻度强化 图2 左颞部不典型脑膜瘤(脑膜皮型)图2a 轴位T1WI示肿瘤呈等、低信号,形态不规则图2b 轴位T2WI示左颞部囊实性肿块,肿瘤呈等、高混杂信号,肿块边缘欠规则,周围可见大面积水肿带,周围脑实质受压图2c 冠状面T1WI示肿瘤增强扫描后实性部分不均匀明显强化,囊性部分无强化,可见短粗的“脑膜尾征”
[1]O’Leary S,Adams WM,Parrish RW,et al.Atypical imaging appearances of intracranial meningiomas[J].Clin Radiol,2007,62:10-17.
[2]翟昭华,徐文杰,陈浩林,等.不典型脑膜瘤 MRI表现[C].第十一次全国中西医结合影像学术研讨会暨全国中西医结合影像学研究进展学习班资料汇编,武汉,2010:240-242.
[3]王宏琢,邱士军,王燕钰,等.非典型性脑膜瘤CT与 MRI表现[J].实用放射学杂志,2009,25(1):1396-1399.
[4]鱼博浪.中枢神经系统CT和 MR鉴别诊断[M].2版.西安:陕西科学技术出版社,2005:148-150.
[5]Louis DN,Ohgaki H,Wiestler OD,et al.The 2007WHO classification of tumours of the central nervous system[J].Acta Neuropathol,2007,114:97-109.
[6]崔世民,只达石,廉宗澂.颅内肿瘤影像与病理图谱[M].北京:人民卫生出版社,2000:246-250.
[7]Mattei TA,Mattei JA,Ramina R,et al.Edema and malignancy in meningiomas[J].Clinics,2005,60:201-206.
[8]高德宏,宁文德,李玉智,等.“脑膜尾征”:与脑膜瘤相关的 MR强化表现[J].实用放射学杂志,2001,17(2):102-104.
[9]史长虹,张秀苓.不典型脑膜瘤的CT表现(附34例报告)[J].中国中西医结合影像学杂志,2009,7(2):140-141.
[10]叶红,黄朝南,朱辉严,等.CT及 MRI对非典型脑膜瘤的诊断价值[J].中国CT和 MRI杂志,2012,10(1):24-25.
[11]朱庆强,王中秋,朱文荣,等.非典型脑膜瘤的 MRI诊断[J].放射学实践,2011,26(2):151-154.