EDTA引起假性血小板减少的分析
2013-02-02田雪玲陈涛张伟鹤
田雪玲 陈涛 张伟鹤
目前,全自动血液分析仪在临检工作中广泛应用,乙二胺四乙酸(EDTA)是国际血液学标准化委员会推荐对血细胞影响较小的血液抗凝剂,用于血常规抗凝。它的原理是能与血液中的钙离子结合成螯合物,而使钙离子失去凝血作用,从而阻止血液凝固。但在某些时候又能促使或诱导血小板聚集,导致血小板计数假性降低[1]。现将我院2例因EDTA抗凝致血小板减少的分析报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2012年5月至2013年3月在我院住院患者2例,1例食道癌,一例脑瘤。患者无紫癜和出血倾向。
1.2 仪器和试剂 Beckman-Coulter LH750血液分析仪及其配套的稀释液,溶血素,清洗液。Olympus显微镜,BD公司EDTA-K2抗凝管和肝素锂抗凝管。珠海贝索公司生产的瑞氏染液。
1.3 仪器法 患者分别用EDTA-K2抗凝管和肝素锂抗凝管采静脉血,用Beckman-Coulter LH750血液分析仪测定血小板3次,结果取均值。
1.4 瑞氏染色 每管血制作薄厚均匀血涂片1张,用瑞氏染液染色,在显微镜下观察。
2 结果
2.1 TDTA-K2抗凝血2例患者血小板计数分别为23×109/L和9×109/L。肝素锂抗凝血2例患者血小板计数分别为145×109/L和241×109/L。
2.2 血涂片经瑞氏染色后镜检为:EDTA-K2抗凝血涂片有大量血小板聚集,多在尾部和两侧。肝素锂抗凝血涂片均匀散在,无聚集。
3 讨论
对于以上2位患者,我们对其基本情况进行了解,这2例均无紫癜和出血倾向,白细胞和红细胞数量基本正常,凝血功能PT,APTT,TT,FIB均在参考范围内。EDTA-K2抗凝管血小板明显减低,肝素锂抗凝剂并血涂片血小板正常。由此表明EDTA盐作为抗凝剂,偶可诱导血小板发生体外聚集,血细胞自动分析仪又不能加以识别,导致血小板计数低于实际值,而出现假性血小板减少现象,即EDTA依赖性血小板减少症[2]。
EDTA盐作为抗凝剂,可使血液不凝固,并保持红细胞、白细胞、血小板体积、形态不发生改变,从而进行血细胞计数和分析,已被广泛应用并作为标准执行[3]。但EDTA的确有促使或诱导血小板发生聚集,有观点认为该现象与血小板表面存在某种隐匿性抗原有关[4]。EDTA可导致血小板活化,血小板形态由正常的圆盘形改为圆球形,改变了血小板表面某种隐匿性抗原表位构象,与存在血浆中的自身抗体相结合,激活细胞膜中的磷脂酶A2和磷脂酶C,水解血小板膜磷脂并释放花生四烯酸,5-TH胶原,凝血酶原等活性物质。这些活性物质能活化血小板纤维蛋白原受体,促使血小板与纤维蛋白原聚集成团[5-10]。
在日常检验中,如果应用EDTA抗凝管血细胞分析仪计数出现血小板减少,血小板直方图异常,而临床无出血症状者,应做涂片染色镜检,看有无血小板聚集成堆或成簇现象,并另行改肝素锂抗凝管血细胞分析仪复查血小板,获得准确实验数据,以免误诊误治给患者增加痛苦和经济负担。
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