糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮的剂量探讨
2012-12-10庄铭城陈荣庆
庄铭城,陈荣庆
(普宁市人民医院,广东 普宁 515300)
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus;SLE),是一种可以累及全身各脏器的弥漫结缔组织疾病,病情轻重不一[1]。虽然目前在此治疗方面有许多的新进展,但糖皮质激素仍然是治疗的主要和首选药物[2]。由于我国风湿病学科成立较晚,广大临床医生对SLE的治疗缺乏经验,在药物治疗的剂量和路径选择方面存在一定的差异。本研究探讨强的松治疗系统性红斑狼疮的用药剂量,减少用药的不良反应,达到指导临床用药和规范治疗的目的。现将我院自2008年以来,使用不同剂量治疗的SLE病例进行回顾性分析。
1 资料与方法
1.1 一般资料
所有病例均为2008-2011年于我院就诊的系统性红斑狼疮患者,共56例,均符合美国风湿病学会1982年修订的系统性红斑狼疮诊断标准[3]。其中男2例,女54例,男女比例1:27,年龄13~46岁,平均年龄22.6岁,病程2个月至11年,平均4.8年。以关节疼痛为首发症状者14例,面部红斑为首发症状者8例,以发热为首发症状者11例,三系细胞下降者7例,ANA、DS-DNA滴度升高12例,尿蛋白异常4例。
1.2 治疗方法
冲击组(22例)给予静脉滴注甲基强的松龙500mg,连续3d为1个冲击疗程,第2天开始用中等剂量强的松1~1.5mg/kg/d治疗。常规组(34例)给予强1~1.5mg/kg/d治疗。治疗过程中注意监测患者的生命体征,观察糖皮质激素使用中出现的不良反应,常规补钾、补钙,给予制酸和保护胃黏膜的药物。冲击过程中加强抗感染措施。3周后对两组患者的各项实验室检查指标进行复查。
1.3 疗效标准
参照中华人民共和国卫生部1993年发布的《中药新药临床研究指导原则》疗效判定标准[4]。疗效判定:①临床痊愈:治疗3~4个月症状消失或症状积分减少≥95%,检验指标恢复正常;②显效:治疗3~4个月症状好转或症状积分减少≥70%,检验指标趋于正常;③有效:治疗3~4个月症状有所好转或症状积分减少≥30%,检验指标数值有所改善;④无效:治疗6个月以上未达到有效标准,症状积分减少不足30%,检验指标数值无大变化。
2 结果
冲击组显效7例,有效11例,无效4例,总有效率81.8%,不良反应5例(22.7%),常规组显效12例,有效16例,无效6例,总有效率82.4%,不良反应11例(32.4%)。不良反应主要为上呼吸道感染、精神异常、血糖升高等不良反应,但经对症处理后病情缓解,均能继续使用糖皮质激素治疗。
3 讨论
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐匿发生,临床表现多样、变化多端涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见。我国患病率高于西方国家,可能与遗传因素有关[5]。大剂量、短疗程糖皮质激素冲击治疗SLE,能在短时间内抑制体液免疫亢进,减轻免疫病理性损伤和炎症反应,并可保持下丘脑、垂体、肾上腺系统的正常功能,减少糖皮质激素引起的不良反应[6]。我们认为,大剂量糖皮质激素冲击和常规剂量糖皮质激素治疗SLE各有其优点,具体选择哪一种治疗方法要根据SLE患者的临床表现及实验室检查结果,如以腹膜炎、抽搐、血小板减少、蛋白尿为主要表现的患者应选用冲击治疗;如以面部红斑、关节炎、发热、口腔溃疡、低血红蛋白为主要表现的患者应选用常规剂量治疗。
SLE患者随着住院时间的延长,院内感染率明显上升。大剂量糖皮质激素冲击治疗对SLE患者的腹膜炎、抽搐、血小板减少、蛋白尿的效果较好,与常规剂量治疗效果相比,其平均住院时间缩短,治疗1个月后糖皮质激素平均用量明显减少,不良反应较轻。我们的观察结果表明,虽然冲击组的不良反应发生率低于常规组,但冲击治疗导致重症感染的概率增加,因此冲击治疗前要注意掌握适应证,积极寻找及去除潜在的感染灶,冲击过程中要密切注意观察,预防其不良反应发生。
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