度洛西汀治疗焦虑躯体化对照研究
2012-12-09胡清川蔡莉华
胡清川,蔡莉华
(孝感市社会福利和医疗康复中心,湖北 孝感 432000)
在WHO组织的研究中,高达69%的抑郁症患者主诉症状为躯体症状[1],躯体症状得不到有效缓解,易降低抗抑郁治疗的临床痊愈率。本研究应用度洛西汀与文拉法辛治疗以焦虑躯体化为主的抑郁症,比较其疗效和不良反应,报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
为2009年4月—2011年5月我院住院患者,均符合中国精神疾病障碍分类与诊断标准第3版双相障碍(抑郁相)和抑郁发作的诊断标准。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥17分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分,排除严重躯体疾病,药物依赖及妊娠、哺乳期患者共60例,随机分为两组。研究组30例,男19例,女11例;年龄18~60岁,平均年龄(33.1±10.5)岁;病程1~36个月,平均(16.7±12.8)个月。对照组30例,男20例,年龄18~60岁,平均(32.4±11.5)岁,病程1~37个月,平均(17.0±13.6)个月,两组以上各项差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
研究组给予度洛西汀起始量40mg/d,酌情1周内增量至60mg/d,对照组给予文拉法辛起始量50mg/d,酌情1周内增量至150~225mg/d。治疗6周,禁用抗精神病药、其他抗抑郁药及电休克治疗,可合用小剂量苯二氮类药。
于治疗前,治疗1、2、4和6周分别以 HAMD、HAMA评定疗效,同时用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。HAMD和HAMA减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。计量资料t检验,计数资料χ2检验。
2 结果
2.1 临床疗效
经过6周治疗,抗抑郁疗效,研究组痊愈14例、显著进步5例、进步7例、无效4例,显效率63.33%,有效率86.67%;对照组分别为痊愈15例、显著进步5例、进步6例、无效4例,显效率66.67%,有效率86.67%(χ2=0.111,P=0.990)。抗焦虑疗效,研究组痊愈16例、显著进步5例、进步6例、无效3例,显效率70%,对照组分别为14例、6例、6例、4例,显效率66.67%(χ2=0.367,P=0.947)。
2.2 HAMD和HAMA评分
两组HAMD和HAMA评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMD较治疗前显著降低(P<0.05)。HAMA评分较治疗前显著降低(P<0.01),其中研究组治疗第1周HAMA评分较对照组差异有显著性(P<0.05),治疗后2~6周比较两组差异均无显著性(P>0.05),见表1。
表1 两组治疗前后HAMD和HAMA评分比较()
注:与治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01;两组间比较,△P<0.05。
组别 时间HAMD HAMA治疗前研究组(n=30)26.4±5.30 20.04±5.07治疗1周 22.75±2.08* 15.16±3.02**△治疗2周 17.81±3.08* 12.08±2.57**治疗4周 11.80±3.64* 8.90±3.34**治疗6周 9.85±4.38* 5.06±1.71**对照组(n=30)治疗前 25.89±4.87 20.80±7.10治疗1周 20.74±2.05* 17.67±4.12**治疗2周 16.60±3.08* 13.12±2.60**治疗4周 10.90±3.27* 9.02±3.06**治疗6周 9.07±4.03* 5.12±1.67**
2.3 不良反应
两组均有恶心、厌食、便秘、失眠等,均未处理自行消失。TESS评分:研究组平均(5.6±2.1),对照组(5.0±1.2)分,P>0.05。
3 讨论
5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)递质失衡,引起抑郁性情绪和躯体症状[2]。度洛西汀是一种新型的抗抑郁药,主要药理机制为对5-HT和NE再摄取的双重抑制[3],增强5-HT和NE介导的神经传递,较单一递质改善抑郁症状,特别是躯体症状更有效[4]。
本研究表明,度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症后各周期HAMD、HAMA评分与治疗前比较有显著差异(P<0.05或P<0.01),提示两药抗抑郁焦虑效果肯定,度洛西汀组与文拉法辛组在治疗第1周HAMA评分比较有显著差异(P<0.05),说明度洛西汀更能快速改善焦虑躯体化症状,两组不良反应多在治疗初期发生,随治疗时间延长逐渐减轻消失。
本研究显示,度洛西汀与文拉法辛都是疗效好、起效快、不良反应少、使用安全的抗抑郁药,度洛西丁更适用于焦虑躯体化为主要症状的患者。
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