86株肠球菌所致医院感染与耐药性研究分析
2012-10-31陈汉芳牛敏
陈汉芳 牛敏
肠球菌存在于人体内,是一种正常菌群,但在一定的条件下同样可以致病(条件性致病菌)[1],引起多个系统发生感染,常见的有泌尿系统、生殖系统、伤口感染等,也是导致医院感染的菌群之一。临床上广谱抗生素的滥用、免疫抑制剂的大范围使用、手术率的上升都使肠球菌感染率不断升高[2],由于此类菌群具有天然耐药性,几乎所有肠球菌都对头孢菌素、克林霉素、磺胺类、低浓度氨基糖甙类及部分β内酰胺类抗生素天然耐药,同时能够在用药过程中出现获得耐药性[3],其致病基因(细胞溶解素激活基因、明胶酶基因、表面蛋白基因、胶原蛋白粘附素基因、粪肠球菌心内膜炎基因等)复杂,特别是近年出现的耐万古霉素肠球菌(VRE),因此抗感染操作难度增加。本文针对2009年11月至2011年11月分离出的86株肠球菌(来自2458份标本)进行研究,重点分析其耐药性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2009年1月至2011年11月分离出的86株肠球菌(来自2458份标本),23株(26.7%)来自2009年标本,29株(33.7%)来自2010年标本,34株(39.6%)来自2011年标本。肠球菌属在各类感染性标本中其分布分别依次为:伤口分泌物18.5%,胆汁标本19.7%,呼吸道标本26.0%,尿液标本35.5%
1.2 方法 试验中使用全自动微生物鉴定仪,VITEK-2Compact.给予鉴定和K-B法药敏检测,鉴定试剂与仪器配套,质控菌株,粪肠球菌ATCC51299(对氨基糖苷类和万古霉素耐药)、粪肠球菌ATCC29212(对氨基糖苷类和万古霉素敏感)、金黄色葡萄球菌ATCC29213。操作与结果判读根据2005年CLSI/NCCLS文件M100-S15标准进行;培养基为MH。具体操作参照高霞等人[1]研究中采取的方法和标准。
1.3 统计学方法 选择SPSS 17.0软件,卡方检验耐药率,α=0.05。
2 结果
86株肠球菌中多数为粪肠球菌,占总菌数的60.5%(52株),其次为屎肠球菌,占总菌数的31.4%(27株),剩余8.1%(7株)为其他。相对于屎肠球菌,粪肠球菌对常用抗生素环丙沙星等耐药率更低;相对于粪肠球菌,屎肠球菌对氨基糖苷类抗生素耐药率更低。红霉素的耐药率均较高,万古霉素的耐药率均较低,见表1。
表1 肠球菌耐药率(%)
3 讨论
实验数据统计显示,相对于屎肠球菌,粪肠球菌对常用抗生素环丙沙星等耐药率更低,但其中不包含四环素。这可能是因为屎肠球菌与粪肠球菌的合成酶有所不同,前者能够合成6’-乙酰转移酶[3]。而相对于粪肠球菌,屎肠球菌对氨基糖苷类抗生素耐药率更低。数据中红霉素的耐药率均较高,万古霉素的耐药率均较低,这可能是因为致病菌细胞壁肽聚糖产生变化[4],目前发现其耐药性变化的位置为前体末端,因药物无法现实特异性结合而无法发挥抗菌作用。由于多种因素导致肠球菌感染率不断升高,在G+菌中其感染率居于金黄色葡萄球菌之后[1]。一般可将引发感染的原因分为两大类,一类属于内源性感染,即病例致病菌来自肠道细菌[2];另一类属于外源性感染,即病例致病菌来自外界,包括治疗环境、器械用品以及与工作者接触等。医院感染为一种外源性感染。泌尿系统是常见的被感染系统,此外也可因为接受手术治疗而引发多系统感染。结合上述分析结果,我们认为临床药物选择应遵循合理用药原则,参考药敏试验结果,并制定相关预防措施,治疗操作中严格遵守无菌制度。加强对抗生素使用的管理,并及时监测细菌耐药性的变化,以便更好地预防和控制肠球菌感染,降低其耐药性。有效降低医院感染。
[1] 高霞,张洪,徐小平,等.医院环境及临床标本中微生物种类分布与医院感染的关系研究.中国基层医药,2009,16(1):51-53.
[2] 罗燕萍.白立彦.21l株肠球菌属细菌对18种抗生素的耐药性特征.中华医院感染学杂志,2009,13(6):80-81.
[3] 刘凤强,姬生瑞.检出160株肠球菌的分布及耐药性分析.中国热带医学,2005,09.
[4] 郭萍,曾彬,刘颖梅,等.2007-2009年住院患者临床分离菌耐药性分折.中国感染与化疗杂志,2010,10(6):462-467.