壶瓶枣总黄酮抗氧化性研究
2012-09-06王迎进闫瑾璠赵雅琴张书书芦婧
王迎进,闫瑾璠,赵雅琴,张书书,芦婧
(忻州师范学院生化分析技术研究所,山西忻州 034000)
壶瓶枣(Zizyphus jujuba cv.Huping)为鼠李科(Rhamnaceae)枣属植物果实。主要产于山西太谷、榆次、平遥、交城、清徐等地。壶瓶枣含有大量的黄酮类、有机酸、三萜类、环磷酸腺苷、维生素、微量元素等[1-2]。研究发现黄酮类化合物有抗炎、抗病毒、利胆、强心、镇静、镇痛、抗氧化、抗衰老、免疫调节和抗肿瘤等作用[3-4]。因而,黄酮类化合物以其营养及保健作用引人瞩目。近年来,有关枣类黄酮提取工艺和抗氧化性的研究屡见报道[4-5],然而关于壶瓶枣黄酮抗氧化性方面的研究却鲜见报道。本研究采用超声强化提取的方法,提取了壶瓶枣黄酮,研究了壶瓶枣黄酮对羟基、超氧阴离子、DPPH 3种不同自由基的清除能力,旨在为壶瓶枣黄酮的进一步研究和开发奠定一些基础。
1 材料与仪器
1.1 材料
芦丁标准品:中国药品生物制品检定所,批号:100080-200707;壶瓶枣:产地山西省,太谷县;实验用水为蒸馏水,其它试剂均为分析纯。
1.2 仪器
752型紫外光栅分光光度计:上海精密科学仪器有限公司;RE-52AA旋转蒸发器:上海亚荣生化仪器厂;KQ3200DB型数控超声波清洗器:昆山市超声仪器有限公司;SHZ-D(III)型循环水式真空泵:河南豫华仪器有限公司;HH-S型恒温水浴锅:陕西太康生物科技有限公司。
2 方法
2.1 黄酮含量的测定方法
2.1.1 对照品溶液的制备
精确称取芦丁标准品适量,用甲醇溶解,定容于50mL容量瓶中,制得浓度为0.20mg/mL的对照品溶液。
2.1.2 最大吸收峰的确定
精确吸取芦丁对照品溶液2 mL,加5%亚硝酸钠溶液0.3 mL,摇匀后静置6 min,加10%硝酸铝溶液0.3 mL,摇匀后静置6 min,加10%氢氧化钠溶液4.0 mL,用蒸馏水定容至10 mL,摇匀,放置15 min,于400 nm~600 nm波长处扫描,结果在510 nm处有最大吸收。
2.1.3 标准曲线的绘制
精确吸取0.20 mg/mL芦丁对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL,按照 2.1.2 实验方法在 510 nm 处测定其吸光度值。以吸收度为纵坐标,对照品溶液的浓度(mg/mL)为横坐标,得线性回归方程:Y=11.357X-0.002 9,r2=0.999 4。
2.1.4 黄酮的提取
壶瓶枣经去核,干燥,粉碎,过筛(60目)后得壶瓶枣粉。准确称取壶瓶枣粉50 g,加入250 mL石油醚于70℃回流脱脂两次,每次3 h,真空干燥。称取脱脂后枣粉20.00g,按料液比1∶20加入70%乙醇浸泡30min,超声功率105 W,提取温度70℃下超声提取0.5 h,过滤后得滤液和滤渣。滤渣再按上述方法提取2次,浓缩,定容至100 mL容量瓶,作为试样液。
2.1.5 黄酮含量测定
取试样液2.5 mL于10 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,分别移取1 mL稀释后试液于5个比色管中,按照2.1.2所述方法在510 nm处测定其吸光度值。根据标准曲线计算得壶瓶枣黄酮含量为0.264%。
2.2 自由基的生成及清除率的测定
2.2.1 羟自由基的生成及清除率的测定
按文献[6]方法测定。
2.2.2 超氧阴离子自由基的生成及清除率的测定
按文献[7]方法测定。
2.2.3 DPPH·自由基的生成及清除率的测定
按文献[8]方法测定。
3 结果与讨论
3.1 壶瓶枣黄酮对羟自由基的清除作用
壶瓶枣黄酮对羟自由基的清除效果见图1。
由图1可知,随着壶瓶枣黄酮浓度的增加,其对·OH自由基的清除率从19.85%逐渐增加到94.91%,说明壶瓶枣黄酮具有很强的·OH清除能力,并且量效关系明显。壶瓶枣黄酮试液和VC的IC50值分别为0.0072mg/mL和0.051mg/mL,当样品浓度为0.04mg/mL时,羟基自由基的清除率达到了88.98%。远高于同浓度VC的38.63%。
图1 壶瓶枣黄酮对羟自由基的清除作用Fig.1 The hydroxyl radical scavenging capacity of flavonoids from Zizyphus jujuba cv.Huping
3.2 壶瓶枣黄酮对超氧阴离子自由基的清除作用
壶瓶枣黄酮对超氧阴离子自由基的清除效果见图2(反应4 min时)。
图2 壶瓶枣黄酮对超氧阴离子自由基的清除作用Fig.2 The O2-·free radical scavenging capacity of flavonoids from Zizyphus jujuba cv.Huping
由图2可知,壶瓶枣黄酮对O2-·有较强的清除能力,当样品浓度为0.02 mg/mL时,羟基自由基的清除率达到了84.94%。在较低浓度0.002 5 mg/mL~0.03 mg/mL范围内,壶瓶枣黄酮对O2-·的清除率从20.05%增加到96.44%。壶瓶枣黄酮试液和VC的IC50分别为0.009 1 mg/mL和0.006 4 mg/mL,壶瓶枣黄酮试液清除能力略小于VC。
3.3 壶瓶枣黄酮对DPPH·自由基的清除作用
壶瓶枣黄酮对DPPH·自由基的清除效果见图3。
由图3可知,壶瓶枣黄酮对DPPH·具有很明显的清除作用,清除率随着浓度的增加而增大。清除能力与同浓度下的VC相当。壶瓶枣黄酮试液和VC的IC50分别为0.001 6 mg/mL和0.001 4 mg/mL。
4 结论
图3 壶瓶枣黄酮对DPPH·自由基的清除作用Fig.3 The DPPH·free radical scavenging capacity of flavonoids from Zizyphus jujuba cv.Huping
研究表明,壶瓶枣黄酮对·OH、O2-·和 DPPH·均具有明显的清除作用,而且对3种自由基的清除率与黄酮提取液的浓度存在明显的量效关系。壶瓶枣黄酮提取液对·OH、O2-·和 DPPH·3 种自由基 IC50值分别为0.007 2、0.009 1、0.001 6 mg/mL。对 3 种自由基清除能力总体强弱趋势是 DPPH·>·OH>O2-·。
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