综合干预对老年人糖代谢异常进程的影响
2012-04-13尹秋生姚依群曹少军周书明
尹秋生,姚依群,曹少军,周书明
(北京军区总医院干一科,100700北京)
老年人是2型糖尿病的高危人群,我国流行病学调查显示,大城市老年人DM及其糖调节异常(IGR)的患病率均已超过10%[1]。2型糖尿病患者在发病前几乎都要经过IGR阶段,IGR包括空腹血糖受损(IFG)和糖耐量异常(IGT)。目前国内对老年人群进展为IGR,以及IGR进展为DM的研究较为少见,尤其是在综合干预条件下的研究更少,而且文献报道的IFG、IGT进展为DM的比率存在较大差异。因此,本文分析老年人在综合干预状态下,糖耐量正常者(NGT)进展为IGR,以及IGR进展为DM的情况,探寻预防老年人糖尿病发生的有效措施。
1 对象与方法
1.1 研究对象 于2002年7月至2006年12月在我区驻京1281名离退休干部中进行了心血管病危险因素综合干预。选取2002年7月NGT者549例(空腹血糖<5.6 mmol/L,餐后 2 h血糖<7.8 mmol/L)和基线时 IGR者110例作为研究对象。年龄62~90(75.3±4.7)岁,男 594例,女 65例。
1.2 方法 采用心血管病流行病学调查方法,由主管医生填写包括:年龄、性别、体质量、身高,体检当日由医生在标准条件下测量血压,晨空腹采血测定血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C),然后做口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT),2002年~2006年每年一次。依据2003年美国糖尿病协会建议的IFG诊断标准[2],将IFG分为两组:新增空腹血糖受损者(IFG1),FPG 5.6 ~6.99 mmol/L;原空腹血糖受损者(IFG2),FPG 6.1 ~6.99 mmol/L。
1.3 综合干预措施 每年深入干休所对老干部及其家属讲授心脑血管病的防治知识,大力宣传治疗性的生活方式转变;为每一位老干部建立《危险因素干预随访手册》,每周测量血压1次。每年体检后由专科医师为患者制定个体化治疗方案;高血压患者采用钙离子拮抗剂及转换酶抑制剂为一线药物,依据降压效果再联合利尿剂或β受体拮抗剂;血脂异常的治疗原则为:首先采用饮食疗法,如仍不能达标则口服辛伐他汀或洛伐他汀10~20 mg/d。
1.4 统计学处理 采用SPSS12.0统计软件,计量资料比较用t检验,计数资料比较用χ2检验。
2 结果
2.1 糖尿病危险因素干预效果 综合干预后,血压、TC、LDL-C、HDL-C、TG、BMI均值均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),见表1。
2.2 NGT进展情况 在综合干预状态下,4年间549例NGT者共有170例(30.97%)进展为IGR。其中6.74%(37例)进展为 IFG,年均进展率为1.69%;进展为 IFG1、IFG2 的比率分别为 4.55%(25例)和2.19%(12例),两者差异有统计学意义(P<0.05);16.39%(90 例)进展为 IGT,年均发生率为4.10%;7.83%(43 例)进展为 IFG/IGT,年均进展率为1.96%,进展为IGT的比率明显高于IFG和IFG/IGT(P<0.01)。由NGT进展为IGR,然后再进展为DM的比率为3.28%(18例),其中1例来源IFG1,2例来源于 IFG2,5例来源于 IGT,10例来源于IFG/IGT。
2.3 IGR进展情况 基线时IGR患者110例,其中IFG1患者23例,IFG2患者20例,IGT患者51例,IFG1/IGT患者4例,IFG2/IGT患者12例。随访结束时,IFG1进展为 DM的比率为8.70%(2例),IFG2为25.00%(5例),IFG2是 IFG1的 2.87倍,但差异无统计学意义(P>0.05);IFG进展为DM的总比率为16.28%(7例),年均进展率为4.07%;IGT进展为DM的比率为19.61%(10例),年均进展率为4.90%,与IFG比较差异无统计学意义(P>0.05);IFG/IGT进展为DM 的比率为43.75%,年均进展率为10.94%,明显高于 IFG与 IGT(P<0.05)。4年间IGR患者累计进展为DM的比率为21.82%。
3 讨论
IFG主要存在空腹状态下的胰岛素分泌缺陷,是基础状态下保持糖代谢稳态的轻度障碍;而IGT与糖负荷后的胰岛素早、晚相分泌缺陷关系更密切,为负荷状态下机体处理葡萄糖的能力减弱。而且IFG与IGT者胰岛素产生抵抗的部位也不相同,IFG以肝脏对胰岛素抵抗为主,不能有效抑制肝糖的输出;而IGT抵抗主要发生在外周组织,表现为肌肉、脂肪组织对葡萄糖的利用障碍。国内外研究已证实,糖尿病患者几乎都由IFG或IGT进展而来,而高血压、高血脂、年龄、BMI等与DM的发生又密切相关[3],是糖尿病流行的主要危险因素。研究证实,对IGR患者进行强化生活式干预和一定的药物干预,可使DM发生的风险降低约50%[4-5]。综合干预可降低其血压、血脂和 BMI[6]。
本研究显示:在综合干预状态下,4年间共有30.97% 的NGT进展为IGR。其中,6.74% 进展为IFG,16.39%进展为 IGT,7.83%进展为 IFG/IGT,进展为IGT的比率明显高于IFG或IFG/IGT(P<0.01),与文献[7-8]报道的 IFG 好发于中年人,IGT 在老年人群中比较常见的结论一致。NGT年均进展为IFG、IGT的比率分别为1.69%和4.10%,低于Hoorn研究(50~70岁)中IFG年均3.5%的发生率[9],以及 Meigs等[8]报道的 NGT 以年均 4.8% 的比率进展为IGT,提示综合干预心血管疾病危险因素,对延缓NGT进展为IGR有明显的效果。
表1 659例观察对象糖尿病危险因素干预前后的变化(±s)
表1 659例观察对象糖尿病危险因素干预前后的变化(±s)
注:与干预前比较,aP<0.01
时间 收缩压(mm Hg)舒张压(mm Hg)TC(mmol/L)TG(mmol/L)LDL(mmol/L)HDL(mmol/L)BMI(kg/m2)干预前 127.82 ±13.16 75.12 ±7.46 5.65 ±1.21 1.68 ±1.02 3.68 ±0.98 1.32 ±0.27 25.53 ±3.20干预后 124.76 ±12.75a 70.45 ±7.10a 4.34 ±0.87a 1.45 ±0.91a 2.47 ±0.72a 1.26 ±0.24a 24.78 ±3.23a
基线时IFG进展为DM的比率为16.28%,年均进展率为4.07%,IGT进展为 DM的比率为19.61%,年均进展率为4.90%,两者差异无统计学意义(P>0.05),明显低于Hoorn研究中IFG与IGT进展为 DM 的比率(33%vs.34%)[10],但两者进展为DM的比率无差异。IFG2进展为DM的比率是IFG1的2.87倍,但差异无统计学意义(P>0.05),这可能与例数偏少有关。Nichols等[11]研究报道,原IFG年均进展为DM的比率是新增IFG的3倍。我们与国外的研究提示,原IFG进展为DM的比率高于新增IFG,在IFG进展为糖尿病的过程中病程是一个决定性因素。IFG/IGT进展为DM的比率为43.75%,年均进展率为10.94%,明显高于 IFG与IGT(P<0.05)。提示,IFG/IGT进展为DM的比率明显高于单独的IFG或IGT。
老年人是2型糖尿病的高危人群,IGR进展为糖尿病的危险性与入选人群的年龄、性别、是否新发以及是否IFG合并IGT有关。对NGT与IGR进行综合干预能明显延缓其进展为糖尿病的危险性,对预防糖尿病的发生有明显的效果。
[1] 国家“九五”攻关计划糖尿病研究协作组.中国12个地区中老年人糖尿病患病率调查[J].中华内分泌代谢杂志,2002,18(4):280-284.
[2] Genuth S,Alberti KG,Bennett P,et al.Follow-up report on the diagnosis of mellitus.The expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2003,26(11):3160-3167.
[3] Henry P,Thomas F,Benetos A,et al.Impaired fasting glucose,blood pressure and cardiovascular disease mortality[J].Hypertension,2002,40(4):458-463.
[4] Knowler WC,Barrett-Connor E,Fowler SE,et al.Diabetes prevention program research group.Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin[J].N Engl J Med,2002,346(6):393-403.
[5] The Finnish Diabetes Prevention Study(DPS)Group.Determinants for the effectiveness of lifestyle intervention in the finnish diabetes prevention study[J].Diabetes Care,2008,31(5):857-862.
[6] 尹秋生,姚依群,曹少军,等.军队老年高血压患者干预研究[J].中国临床保健杂志,2011,14(1):76-77.
[7] DECODE study group on behalf of the european diabetes epidemiology group.Age,body mass index and glucose tolerance in 11 European population-based surveys[J].Diabetic Medicine,2002,19(7):558-565.
[8] Meigs JB,Muller DC,Nathan DM,et al.The natural history of progression from normal glucose tolerance to type 2 diabetes in the baltimore longitudinal study of aging[J].Diabetes,2003,52(6):1475-1484.
[9] Rijkelijkhuizen JM,Nijpels G,Heine RJ,et al.High risk of cardiovascular mortality in individuals with impaired fasting glucose is explained by conversion to diabetes[J].Diabetes Care,2007,30(2):332-336.
[10] de Vegt F,Dekker JM,Jager A,et al.Relation of impaired fasting and postload glucose with incident type 2 diabetes in a dutch population:the hoorn Study[J].JAMA,2001,285(16):2109-2113.
[11] Nichols GA,Hillier TA,Brown JB.Progression from newly acquired impaired fasting glusose to type 2 diabetes[J].Diabetes Care,2007,30(2):228-233.