以门静脉血栓为首发表现的慢性粒单核细胞白血病一例
2012-04-09季美华陈进陶健丁文彬袁瑞凡陈卓
季美华,陈进,陶健,丁文彬,袁瑞凡,陈卓
(南通大学第二附属医院血液科1、介入科2,江苏南通226001)
以门静脉血栓为首发表现的慢性粒单核细胞白血病一例
季美华1,陈进1,陶健1,丁文彬2,袁瑞凡2,陈卓2
(南通大学第二附属医院血液科1、介入科2,江苏南通226001)
门静脉血栓;首发表现;慢性粒单核细胞白血病
门静脉血栓(Portal thrombosis,PT)形成的病因很复杂,主要有肝硬化、腹腔创伤或手术、血液高凝状态、感染性等[1]。在日本一项大型尸检时发现在247 728例尸检中门静脉血栓形成发病率占0.055%,但在肝硬化患者中PT发病率达6.588%[2],国内报道肝硬化并发PT发病率高达11.2%[3]。PT还可见于妊娠(特别是子痫患者)、口服避孕药和引起门静脉瘀血的如肝静脉阻塞、慢性心力衰竭、缩窄性心包炎的患者。临床上门静脉血栓并不少见,但易被忽视,常以腹胀、腹痛、恶心、呕吐、发热、脾肿大等为表现,若不及时治疗,会引起大出血或小肠坏死而危及生命。而以PT为首发的慢性粒单核细胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia,CMML)国内少见报道,我院近期收治1例,现报道如下:
1 病例简介
患者,男性,40岁,因“左上腹疼痛1 d”于2011年7月11日收入我院介入科。该患者一年前有左下肢深静脉血栓,经抗凝、融栓治疗后好转,长期服用华法林,无糖尿病、高血压病史。查体:体温37℃,脉搏96次/min,呼吸16次/min,血压120/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),贫血貌,痛苦面容,心肺(-),腹部稍膨隆,剑突下、左上腹有压痛(肝肋下5 cm,脾脐下3 cm),质地较硬,有触痛,双下肢无压迹。血常规:血红蛋白(Hb)64 g/L,白细胞(WBC)42.8×109/L,中性粒细胞(N)69.3%,淋巴细胞(L)4.3%,单核细胞(M)16.1%,幼稚细胞8%,血小板(PLT)41×109/L。肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)21 U/L,天门冬酸氨基转移酶(AST)18 U/L,乳酸脱氢酶(LDH)374 U/L,γ-谷氨酰转移酶(r-GT)88 U/L,血清总胆红素(TB) 17.8µmol/L,结合胆红素(DB)7.3µmol/L,前白蛋白150 mg/L。血、尿淀粉酶正常。DIC全套:血浆凝血酶原时间(PT)15.9 s,活化部分凝血活酶时间(APTT) 37.7 s,纤维蛋白原含量(Fg)2.86 g/L,国际标准化比值(INR)1.37,D-二聚体725µg/L。贫血三项:叶酸、铁蛋白正常,维生素B12>1 500 ng/L。B超提示门静脉主干及左支栓塞,脾肿大。上腹部CT(平扫+增强):门静脉及属支、肠系膜上静脉血栓,肠瘀血,肝脾肿大,脾局限性梗死,腹腔少量积液,腹膜后及肠系膜根部淋巴结肿大。入院诊断门静脉血栓,白血病?入院后给予低分子肝素抗凝、丹参活血化瘀及生长抑素、奥曲肽降低门脉压,并在超声引导下直接穿刺门静脉,抽吸血栓及置管予尿激酶20万U,溶栓,bid,一周后腹痛好转。同时请血液科会诊,行骨穿干抽,骨髓活检结果提示骨髓增生极度活跃,以粒系增生明显,原早幼粒可见,单核细胞增多,网织纤维增多,网染+++,示骨髓增殖性疾病。染色体为46,xy,融合基因Bcr-abl(-)。入院诊断为慢性粒单核细胞白血病,继发骨髓纤维化,门静脉血栓。患者于2011年7月20日转入血液科,给予羟基脲化疗、沙利度胺及干扰素抑制骨髓纤维化、低分子肝素抗凝及输红细胞支持治疗,腹痛好转,脾脏较前有所缩小,复查血常规:HB 76 g/L,WBC 4.6×109/L,PLT 70×109/L,N 69.3%,L 4.3%,M 15.5%,幼稚细胞3%,于2011年8月5日出院。
2 讨论
CMML是临床上很少见的一种慢性髓系白血病,每年发病率为1~2/100 000,没有特异性的染色体异位。2001年WHO造血和淋巴细胞肿瘤分类将CMML归属于骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)。2008年新的WHO髓系肿瘤分类将此类疾病更改为骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)[4]。CMML常见的临床症状有发热、感染、出血、疲乏、体重减轻、盗汗等,约半数患者有肝脾肿大。本例患者既往有下肢深静脉血栓病史,突发出现左上腹剧烈疼痛,肝脾肿大,外周血白细胞明显升高,出现幼稚细胞,且单核细胞大于1.0×109/L,经临床排除急性胰腺炎、胃肠穿孔等急腹症,上腹部CT提示门静脉及属支、肠系膜上静脉血栓,经骨髓穿刺、骨髓活检、染色体检查及融合基因检测得以确诊。经及时介入溶栓及抗凝治疗、羟基脲化疗及沙利度胺、干扰素抑制骨髓异常增殖,门静脉血栓得到控制、脾缩小,外周血象改善。该患者发生PT的原因可能与有血栓病史、高凝状态及白血病细胞浸润、损伤血管壁导致血管阻塞等有关。
参考文献
[1]段志泉,张强.实用血管外科学[M].沈阳:辽宁科学技术出版社,1999:561-562.
[2]Okuda K,Ohnishik K,Kimura K,et al.Incidence of portal vein thrombosis in liver crirhosis.An angiographic study in 708 patients [J].Gastroenterology,1985,89:279-286.
[3]王园园,吴子刚,杜意平,等.肝硬化合并门静脉血栓形成的临床特点[J].国际消化病杂志,2011,31(4):239-242.
[4]Orazi A,Germingu.The myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms:myeloproliferative diseases with dysplastic features[J]. Leukemia,2008,22:1308-1319.
R733.72
D
1003—6350(2012)21—138—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2012.21.060
2012-03-10)
季美华(1967—),女,江苏省南通市人,主任医师,硕士。Email:zyhjmh@126.com