单核细胞的成熟/分化有利于跨越血脑屏障和被艾滋病毒感染

单核细胞的成熟/分化有利于跨越血脑屏障和被艾滋病毒感染

过去认为循环单核细胞可以限制HIV感染，但是从HIV感染个体的单核细胞中分离出了感染性病毒，表明单核细胞并非仅对HIV感染有抗性。研究表明单核细胞表达特异性表型标志物和中枢神经系统疾病与猿猴免疫缺陷病毒(SIV)和HIV感染有关，说明在HIV感染个体中单核细胞对中枢神经系统免疫进程和认知缺失中的重要性。虽然单核细胞可运输HIV通过血脑屏障进入中枢神经系统，但尚不清楚哪些是能识别对HIV感染敏感的单核细胞亚群和/或能够侵袭中枢神经系统的特异性标志物。

美国科学家用培养的人外周血单核细胞鉴定包括CD14、CD16、CD11b、Mac387、CD163、CD44v6和CD166在内的单核细胞/巨噬细胞(Mo/Mac)成熟/分化期间表达的表型标志物。他们发现当有CCL12刺激时，CD14+CD16+CD11b+Mac387+标记物阳性的单核细胞/巨噬细胞亚群优先在其建立的体外血脑屏障模型间转移。通过cDNA微阵列分析测定了在血脑屏障间转移和/或被HIV感染的单核细胞/巨噬细胞亚群的相关基因，发现了471个不同的优先调节的基因，其中下调基因262个，上调基因212个。这些研究结果有助于理解在艾滋病发病的神经机制中单核细胞的成熟、感染以及转移入脑的作用。

Cell Immunol , 2011, 267(2):109-123(行妍妍)