头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸系统感染175例临床观察
2011-12-13梅雨珍
曾 华,刘 芳,梅雨珍
(1.黄冈职业技术学院医药卫生学院,湖北黄冈438000;2.湖北省黄石市二医院,湖北黄石435000)
头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸系统感染175例临床观察
曾 华1,刘 芳2,梅雨珍1
(1.黄冈职业技术学院医药卫生学院,湖北黄冈438000;2.湖北省黄石市二医院,湖北黄石435000)
目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸系统感染的疗效及安全性。方法对2006年1月~2010年12月175例用头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸系统感染的情况进行回顾性研究,总结其疗效及毒副作用。结果头孢哌酮-舒巴坦的用量每日2g~4g,疗程5~18天;用药后3~6.5天体温下降,体温下降率92.0%;白细胞数升高者用药后85.4%降至正常范围,炎性X线征象52.6%消失或明显吸收好转,痰细菌培养阳性者细菌清除率为85.1%;总有效率为86.9%,无效者中有12例为严重粒细胞缺乏;有16例丙氨酸转氨酶短暂升高,余未见其它副作用。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸系统感染安全有疗效。
孢哌酮-舒巴坦;呼吸系统感染;疗效;安全性
感染是呼吸系统疾病最常见的病因,近年来肺部致病菌菌谱在发生变化,随着抗生素的广泛使用,耐药菌株不断出现,一些难治性细菌(如绿脓杆菌)感染已成为临床上一个严重的问题。寻找更为有效、安全的抗生素显得尤为重要。我们对2006年1月~2010年12月收治的175例呼吸系统感染应用头孢哌酮(CPZ)/舒巴坦(SBT)治疗进行回顾性研究,总结其疗效及毒副作用,现就有关分析情况报告如下。
1 对象和方法
1.1 病例资料:175例患者均有呼吸系统感染临床征象并经细菌学证实,采取常用抗生素治疗均无效,其中男性101例,女性74例,年龄13~76岁,平均54.6±7.4岁。包括肺炎74例,肺脓肿23例,脓胸9例,其余为在原有慢性肺疾患或肿瘤疾患基础上的继发感染,基础疾患中肺癌19例,慢性支气管炎51例,支气管扩张13例,恶性淋巴瘤7例,再生障碍性贫血6例,32例实体肿瘤和血液病患者处于免疫缺陷状态,其中12例有粒细胞缺乏(中性粒细胞绝对值≤0.5×109/L)。
1.2 应用头孢哌酮/舒巴坦前的抗生素治疗:所有患者在应用头孢哌酮/舒巴坦前曾应用过不同种类的抗生素,其中以β-内酰胺类、喹喏酮类、氨基甙类为多,有的病人已多次用过第三代头孢菌素,但均未能有效控制感染。
1.3 细菌学检查及抗生素敏感性测定:所有患者在应用头孢哌酮/舒巴坦前均做痰细菌培养和药敏试验。重点观察对头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦的敏感性,药敏试验采用纸片扩散法,即严格按照美国临床试验国家标准委员会(NCCLS)制定的标准进行,纸片含头孢哌酮/舒巴坦150ug/ml(CPZ和SBT各为75ug/ml)。
1.4 头孢哌酮/舒巴坦的用量、用法:本组病例所用头孢哌酮/舒巴坦每次1~2g,每日2次静脉滴注,疗程视感染控制情况而定。
1.5 疗效评定标准:参照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》按痊愈、显效、进步、无效四级评定,痊愈和显效合称有效,据此计算有效率。
2 结果
2.1 细菌培养和药敏试验:本组送检标本痰培养阳性率为57.7%,包括绿脓杆菌34例,假单胞菌26例,克雷白菌24例,鲍曼不动杆菌17例,流感嗜血杆菌9例,产气杆菌8例,黄杆菌6例。检出菌对头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦的敏感性如下表。
表 检出菌对头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦药敏试验比较表
2.2 头孢哌酮/舒巴坦的用量及疗程:每日用药2g者28例,用药5~18天,平均10.4天;每日用药3g者25例,用药7~9天,平均8.2天;每日用4g者122例,用药8~15天;平均12.6天。
2.3 体温下降率:本组患者应用头孢哌酮/舒巴坦前均有体温升高,一般为38.5~40.5℃。用药后3~6.5天体温下降,但粒细胞缺乏者体温下降不明显或下降迟缓,用药后体温不下降者14例,体温下降率92.0%。
2.4 白细胞数、X线征及细菌清除率:本组患者应用头孢哌酮/舒巴坦治疗前96例白细胞总数升高(WBC≥10×109/L),用药后82例(85.4%)降至正常范围;64例肺部炎性X线征象消失,28例明显吸收好转。101例痰细菌培养阳性者在用药的3、5、7天细菌转阴性分别为35例、37 例、14例,细菌清除率为85.1%。
2.5 疗效:本组治愈92例,显效61例,进步9例,无效23例,总有效率为86.9%,无效者中有12例为严重粒细胞缺乏[WBC(0.3~0.47) ×109/L]。
2.6 毒副作用:本组有16例丙氨酸转氨酶(ALT)短暂升高,余未见其它副作用。
3 讨论
头孢哌酮/舒巴坦是用第三代头孢菌素头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦制成的复合制剂,它有效地克服了耐β-内酰胺酶差的弱点,明显增强了头孢哌酮的稳定性和抗菌作用,经临床验证和实验室药敏试验结果均证实其为一种抗菌谱广、抗菌作用强的新型抗生素[1、2、3]。
头孢哌酮是第三代头孢菌素,它的抗菌谱广,杀菌作用强,但对β-内酰胺酶的稳定性差,容易产生耐药性[4、5]。而舒巴坦能与β-内酰胺酶不可逆性结合使其失去活性,但只有一定的抗菌活性[6]。两药配伍后既能增加抗菌效果,又能克服耐酶差的弱点,究其机制大致为:
细菌产生β-内酰胺酶,此酶与β-内酰胺类抗生素有很强的亲合力,和其基本结构β-内酰胺环结合,使环裂开而失去抗菌活性,但是舒巴坦与β-内酰胺的亲合力更强,能竞争性将酶夺取与之永久性结合,使其失去活性,从而使头孢哌酮能充分发挥其抗菌作用;青霉素结合蛋白(PBP)发生变化,在细菌细胞壁内膜存在PBP,是β-内酰胺类药物的作用点,药物与PBP结合后使细菌结构不完整而杀灭,PBP因细菌种类不同而各异,且结构出现变化时即出现耐药,舒巴坦能产生一种与PBP有关的作用,能使PBP变化后β-内酰胺类药物仍能发挥药效。
本组175例呼吸系统感染应用头孢哌酮/舒巴坦治疗的有效率为86.3%,细菌清除率为85.1%,药敏试验表明细菌对其敏感性高于单用头孢哌酮,无明显的毒副作用,与报道[3、5]基本一致,说明头孢哌酮/舒巴坦用于抗感染具有高效、安全的特点,优于其它第三代头孢菌素。
[1]叶舟.头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的疗效评价[J].中国医药,2009,4(5):384.
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Cefoperazone/sulbactam in the treatment of respiratory infections 175 cases of clinical observation
ZENG Hua1,LIU Fang2,MEIYu-zhen1
(1.Huanggang Polytechnic College,Huanggang 438 000 Hubei;2.Second Hospital of Huangshi City,Huangshi435000 Hubei)
Cefoperazone/sulbactam in the treatment of respiratory infections efficacy and safety.Methods:January 2006-December 2010 175 cases of cefoperazone/sulbactam in the treatment of respiratory infections were studied retrospectively to summarize the efficacy and toxicity.The results of cefoperazone/sulbactam dosage daily 2g ~ 4g,course of 5 to 18 days;3 to 6.5 days after treatment decreased body temperature,body temperature decreased rate of 92.0%;white blood cell count increased by 85.4%after treatment to normal range ,52.6%of X-ray findings of inflammatory disappeared or significantly improved absorption,sputum bacterial culture positive bacterial clearance rate was 85.1%;total effective rate was 86.9%,ineffective in 12 cases of severe neutropenia;16 patients alanyl transient increase in acid transaminase,Iwas no other side effects.Conclusion:cefoperazone/sulbactam in the treatment of respiratory infections safety effect.
Spore piperazine ketone/sulbactam;Respiratory infections;Efficacy;Security
R974
A
1672-1047(2011)05-0078-02
10.3969/j.issn.1672-1047.2011.05.20
2011-09-14
曾 华,男,湖北红安人,医学学士,主任医师。研究方向:临床普通内科研究。
[责任编辑:秦春娥]