灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病效果评价
2011-08-08房晓
房晓
糖尿病肾病是糖尿病最常见、最危险的并发症之一,肾衰竭引起的糖尿病死亡率占5%~10%,病死率仅次于心脑血管病。糖尿病肾病早期以微量蛋白尿为特征,如果采取积极措施,能够减少尿蛋白量,对于延缓其发展为糖尿病肾病尿毒症有极为重要的临床意义[1]。2010年3月~2011年3月,我院采用灯盏花素注射液联合依那普利治疗对58例早期糖尿病肾病患者进行治疗,现将结果报道如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象
2010年3月~2011年3月在我院进行治疗的早期糖尿病肾病患者116例,诊断均符合1999年WTO制定的相关诊断标准,24h尿微量白蛋白定量为30~300mg,排除原发性肾小球疾病及其他疾病所致的肾脏损害、自身免疫功能低下、酮症酸中毒、感染、心力衰竭等。所有患者随机分为观察组和对照组各58例。观察组男31例,女27例;年龄22~71岁,平均(43.76±11.92)岁;病程1~5年,平均(2.36±0.97)年。对照组男33例,女25例,年龄21~72岁,平均(42.67±10.42)岁,病程1~6年,平均(2.69±1.05)年,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
两组患者均给予糖尿病常规治疗包括饮食控制、胰岛素降糖治疗,控制血糖在空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2h血糖<10.0mmol/L,血压≤130/80mmHg。对照组给予依那普利5mg,1次/d,口服;观察组在对照组基础上同时给予灯盏花素注射液30mg,加生理盐水250mL静脉滴注,1次/d。两组疗程均为21d。
1.3 观察指标及疗效判定
分别与治疗前后检测患者24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平。并于21d后进行疗效判定:临床症状改善明显,24h尿蛋白下降50%以上,血清肌酐和尿素氮指标水平下降40%以上为显效;临床症状改善,24h尿蛋白下降但未达到50%,血清肌酐和尿素氮指标水平有一定程度的下降未达到40%为有效;临床症状改善不明显,24h尿蛋白、血清肌酐和尿素氮无下降或持续升高为无效。
1.4 统计学方法
数据统计分析软件采用SPSS13.0,计数资料采用百分数表示,组间比较采用x2检验,计量资料用±s表示,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者临床疗效比较(例)
2.2 两组治疗前后血糖和尿蛋白水平比较
两组治疗前24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平均较治疗前明显下降(P<0.05)。并且,观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于同期对照组(P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平比较(±s)
表2 两组患者治疗前后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平比较(±s)
注:与治疗前比较,*P<0.05;与对照组比较,#P<0.05。
组别 例数 24h尿微量白蛋白(mg/24h)尿素氮(μmol/L)对照组 58 治疗前 505.37±38.94 137.35±9.79 13.34±2.98治疗后 315.61±25.79* 126.72±8.35* 9.27±2.16*观察组 58 治疗前 511.76±40.92 139.41±10.13 13.45±3.02治疗后 142.31±17.86*# 117.05±6.94* 7.76±1.69*#肌酐(μmol/L)
3 讨论
糖尿病肾病的病理改变是肾脏高灌注、高滤过,是导致终末期肾衰最主要的原因之一,如果早期经过有效的治疗可使病变逆转,而当进入临床蛋白尿期后肾脏病变则已不可逆转。糖尿病肾病的发病机制较为复杂,目前研究发现其与肾小球血流动力学的改变、肾组织氧化作用的增强以及抗氧化能力的降低和遗传易感性有关。中医学认为,糖尿病早期多是以阴虚为本、气阴两虚的基础上,日久血液运行不畅,而淤阻肾络,肾失封藏,固摄精微下注而成[2]。现代医学的病理变化与中医瘀证相吻合,因此活血化瘀,改善高凝状态是治疗早期糖尿病肾病的重点[3]。
依那普利通过抑制参与肾小球硬化的各种细胞因子的释放,保护足细胞,改善肾小球滤过膜的通透性,改善滤过膜电荷分布,改善肾小球内高滤过、高灌注、高压力,削弱肾小球高滤过对系膜和基底膜的刺激作用,减少尿蛋白排泄。灯盏花素是灯盏花的提取物,主要成分为黄酮类化合物、灯盏甲素和灯盏乙素,其中以灯盏乙素为主。灯盏乙素具有防止细胞过氧化、改善微血管、增加血流量、改善肾循环、减轻肾内压、延缓肾小球硬化的作用,使肾衰竭过程得以延缓[4]。黄酮类物质是一种活血化瘀药物,减少血小板计数,抑制血小板积聚,抑制体内凝血,促进纤维蛋白源的溶解,降低血浆黏度,改善微循环。同时,黄酮还是醛糖还原酶抑制剂,能够抑制醛糖还原酶的活性,减少由于胶原合成引起的肾小球基底膜增厚,从而降低通透性、减少尿蛋白产生、有效延缓肾损害[5-6]。本研究结果显示,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);并且观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于对照组(P<0.05)。
综上所述,灯盏花素注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高临床疗效、改善患者肾功能,值得临床推广应用。
[1]王桂芝,胡海涛,郭宪清,等.依那普利联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察[J].中国药物与临床,2011,11(2):206-207.
[2]钟莉,黎珂.灯盏花素注射液结合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床疗效评价[J].华西医学,2011,26(4):493-495.
[3]刘建宇.丹红注射液联合依那普利治疗糖尿病肾病40例临床观察[J].现代中西医结合杂志,2011,20(17):2143-2144.
[4]石翠娥.依那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病28例疗效观察[J].亚太传统医药,2011,7(4):68-69.
[5]李进.灯盏花素注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察[J].中国社区医师,2010,12(30):117.
[6]黄文硕,盛平.灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察[J].当代医学,2004,10(11):58-59.