6%羟乙基淀粉130/0.4对脓毒症患者血浆中细胞因子水平的影响
2011-05-21陈忠华蒋宗明陈念平郑羡河胡双燕浙江绍兴市人民医院麻醉科绍兴市312000
陈忠华,蒋宗明,陈 雷,陈念平,郑羡河,胡双燕(浙江绍兴市人民医院麻醉科,绍兴市 312000)
脓毒症(Sepsis)是严重创伤、烧伤、休克、大手术后常见的并发症,进一步发展可导致脓毒性休克和多脏器功能障碍综合征(MODS),是临床危重病症中最常见的死亡原因。6%羟乙基淀粉(HES)130/0.4可有效抑制脓毒症所致的循环中细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)等的升高,下调脓毒症期间肠道炎症介质,降低肠黏膜通透性,并通过抑制核因子κB(NF-κB)来降低炎性反应,从而降低肺毛细血管渗漏[1,2]。但有关6%HES130/0.4 以20mL·kg-1·h-1输注对脓毒症机体肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平的影响尚未见报道。本研究拟评价6%HES130/0.4对脓毒症患者血浆中细胞因子水平的影响,为临床液体治疗提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院2009年10月-2010年10月因肠梗阻行手术治疗的患者40例,均符合脓毒症诊断标准[1]。病例中男性30例,女性10例,年龄36~75岁,体重49~85 kg。通过设计随机程序分为2组:Ⅰ组为HES组,患者入室后1 h内按20mL·kg-1输入HES;Ⅱ组为复方乳酸钠林格氏液(LRS)组,1 h内输入等量LRS。所有患者均无原发性心、肺疾病,也无严重肝、肾疾病及内分泌疾病。
1.2 麻醉方法
麻醉选用静吸复合全麻,无术前用药。患者入室后开放上肢静脉,1 h内按20mL·kg-1输入HES和LRS,静脉缓慢依次注射芬太尼3.0μg·kg-1、丙泊酚1.5~2.0mg·kg-1、罗库溴铵0.9mg·kg-1。给予罗库溴铵约100 s后进行气管插管,完成后固定气管导管(女性ID 7.0,男性ID 7.5),采用Drager麻醉机(Drager primus,德国Drager医疗器械公司)控制通气,调节潮气量8~10mL·kg-1、呼吸频率12次/min、吸呼比1∶2,维持呼气末二氧化碳分压(PetCO2)于32~36mmHg,调整氧流量2 L·min-1。全麻诱导成功后,1 h内按20mL·kg-1输入HES(北京费森尤斯卡比医药有限公司)和LRS(杭州民生药业集团有限公司)。连接脑电双频指数(BIS)监测仪(BISXP,Aspect Medical Systems,美国),BIS值维持于40~60。术中持续吸入七氟烷、泵注瑞芬太尼及异丙酚维持麻醉与镇痛,间断追加罗库溴铵维持肌松。
1.3 标本采集与测定
于患者入室时(T0)、输完HES后(T1)和手术结束时(T2),采集外周静脉血4mL,采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法测定血浆TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度。
1.4 统计学处理
采用SPSS 10.5统计软件进行统计学分析。计量资料以表示,组间比较采用成组t检验,组内比较采用重复测量数据方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 一般资料比较
2组患者的性别、年龄、身高、体重、体重指数、手术时间及失血量比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。
2.2 不同时间点血浆TNF-α、IL-1β、IL-6比较
与T0比较,Ⅰ组T1、T2时TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显降低(P<0.05);而Ⅱ组T0、T1、T2时TNF-α、IL-1β、IL-6水平变化并不明显(P>0.05),见表2。
表1 2组一般资料比较(n=20,)Tab 1 Comparison of general information between 2 groups(n=20,)
表1 2组一般资料比较(n=20,)Tab 1 Comparison of general information between 2 groups(n=20,)
项目性别(男/女)年龄/岁身高/cm体重/kg体重指数/kg·m-2手术时间/min出血量/mLⅠ组15/557.5±10.1167.1±8.364.4±10.423.1±2.5144±35235±42Ⅱ组15/557.3±10.3166.5±8.163.7±10.523.0±2.4148±30220±44
表2 2组各时间点血浆TNF-α、IL-1β、IL-6比较(pg·mL-1,n=20,)Tab 2 Comparison of TNF-α,IL-1β and IL-6 levels at each time point between 2 groups(pg·mL-1,n=20,)
表2 2组各时间点血浆TNF-α、IL-1β、IL-6比较(pg·mL-1,n=20,)Tab 2 Comparison of TNF-α,IL-1β and IL-6 levels at each time point between 2 groups(pg·mL-1,n=20,)
与T0比较:*P<0.05;与Ⅱ组比较:#P<0.05vs.T0:*P<0.05;vs.groupⅡ:#P<0.05
T1组别指标TNF-α T0 T2 IL-1β IL-6ⅠⅡⅠⅡⅠⅡ312.13±53.12315.22±52.34124.52±22.36125.24±22.37184.32±41.42183.30±39.53217.44±46.24*#317.27±59.4281.41±19.17*#126.32±22.59127.87±31.53*#178.38±40.12218.76±44.73*#314.19±57.3382.49±19.01*#121.94±22.23126.71±30.12*#179.39±37.77
3 讨论
2002年10月巴塞罗那国际重症监护与感染专家会议提议:一旦确诊为重度脓毒症或脓毒性休克,应尽可能地进行液体复苏[1]。输液是脓毒症治疗不可或缺的关键性的手段之一,其不仅可以改善组织的灌注,而且还能通过调节机体的免疫功能来减轻低灌注、炎性反应等对组织、器官的损伤。维持促炎性/抗炎性细胞因子的平衡,减少促炎性细胞因子的释放,是减少脓毒症患者手术后脓毒性休克和MODS等并发症的发生率的关键[1]。
研究[3,4]表明:6%HES130/0.4能够降低髓过氧化酶的活性,抑制白细胞的激活,可阻止血管内皮细胞和白细胞黏附,并呈剂量依赖性;可减弱白细胞通过内皮细胞的迁移能力;减少循环中内皮细胞、白细胞黏附分子和细胞间黏附分子的浓度,从而阻断黏附分子介导的白细胞、内皮细胞的相互作用,减轻炎症反应;对脂多糖诱发大鼠肠系膜微循环障碍也有改善作用[5]。本研究结果显示,由肠梗阻引起的脓毒症患者,术前促炎性与抗炎性细胞因子的大量释放,1 h内按20mL·kg-1输入HES可使血浆中TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显降低。其机制可能与其改善了组织灌注和代谢、增加机体的有效循环血容量、降低氧自由基的产生等有关。
TNF-α是一种具有多生物学活性的细胞因子,正常水平的TNF-α参与机体抵抗感染、促进组织修复、引起肿瘤细胞凋亡等,但其在体内过度产生和释放则会破坏机体的免疫平衡,参与产生各种病理损伤。炎症或疼痛刺激可引发多种细胞分泌TNF-α。TNF-α与其受体结合后启动激活转录因子NF-κB信号通路,激活一系列信号转导,使细胞分泌IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α等[6],出现细胞因子级联反应和炎症网络扩大。不同的细胞因子之间形成网络,相互调节发挥效应:如TNF-α作用于巨噬细胞使之产生IL-1β、IL-6等[7,8]。IL-6是急性期反应的主要促炎细胞因子,其生理作用包括诱导抗原刺激的T细胞增殖和B细胞成熟,上调局部免疫反应,诱导全身性的急性期反应物释放,在创伤局部大量产生并进入循环系统,在组织损伤后2~4 h就升高,与损伤程度密切相关。
本研究表明,6%HES130/0.4能抑制脓毒症患者血浆TNF-α、IL-1β、IL-6水平的升高。由于本研究所设立的时间点相对较少,6%HES130/0.4输注速度与剂量单一,炎症反应指标不多,故6%HES130/0.4对脓毒症机体免疫炎症反应的确切作用及其机制仍有待进一步研究。
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