特发性含铁血黄素沉着症1例高分辨CT分析
2011-02-27侯振洲
陈 霞 侯振洲 肖 晔 焦 褀
特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,常反复发作,并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征[1],多见于儿童,病因尚未完全明了。现就河北省儿童医院 1例儿童特发性含铁血黄素沉着症病例发展演变过程进行影像分析。
1 病例简介
患儿,男性,8岁。因反复咳嗽、痰中带血2年来河北省儿童医院就诊。患儿贫血貌,口服补铁药物但贫血不能纠正。查血常规示:红细胞(RBC)4.63×1012/L;血红蛋白(HBG)114g/L,平均血红蛋白体积(MCV)69.8fl,平均血红蛋白含量(MCH)23.2pg。行高分辨CT(HRCT)(CT扫描所用机器型号为:SIEMENS SOMATOM Emotion6;扫描条件110kV,35mAs,准直 2mm,单圈旋转时间 0.8s,螺距 pitch=0.95,CTDIvol 2.65mGy)检查显示:双肺野多发小片毛玻璃样高密度影(图1),右肺上叶尖后段大片状高密度影(图2)。结合临床,考虑特发性含铁血黄素沉着症。患儿住院后给予激素治疗,2周后临床症状缓解,HRCT显示右肺上叶大片高密度影吸收,双肺野可见多发边界不清毛玻璃影(图3)。继续治疗2个月后临床症状明显缓解,无咳嗽、咯血。复查HRCT显示:双肺野多发毛玻璃影较前明显吸收,沿肺纹理可见多发细粒样高密度影。此时复查血常规示 RBC 5.99×1012/L;HBG 139 g/L,MCV 74.2fl,MCH 25.7pg。3个月后患儿HRCT显示沿肺纹理细粒样高密度影较前无明显变化,右肺中叶可见小片高密度影。复查血常规示:RBC 5.44×1012/L,HBG 140g/L,MCV82fl,MCH 28.8pg。应用激素治疗1年后,患儿临床症状消失,无咳嗽、咯血,无贫血。HRCT显示:双肺沿肺纹理多发线样及细粒样高密度影(图4)。药物逐渐减量,半月后,患儿再次出现咯血。HRCT显示:双肺野多发细网状高密度影,两肺下叶有边界模糊的片状高密度影。查血常规示:RBC 4.98×1012/L;RBG 131g/L,MCV 76.7fl,MCH 26.3pg。遂再次增加药量,临床症状逐渐缓解。
2 讨论
IPH是一种病因未明的临床少见病,因病情反复发作病死率较高,而早期的发现和治疗能显著改善患者的预后[2]。其诊断依据:①反复发作的呼吸道症状,如咳嗽、气促、发热。②不明原因间歇性咯血。③小细胞低色素性贫血,尤其伴咯血者,贫血程度与咯血量不符。④ X线检查见广泛病变。⑤发作期痰或胃液中找到含铁血黄素巨噬细胞,部分病例靠肺活检或病理证实。⑥除外继发性含铁血黄素沉着症。具备前4项基本确诊[3]。本例患儿反复咳嗽、痰中带血,血常规检查呈小细胞低色素性贫血,且多次HRCT显示双肺广泛多发病灶,基本可确诊为IPH。
本病肺部病理改变为肺泡腔内出血,范围较广泛,在两肺内弥漫分布,细支气管及肺泡腔内有多量吞噬含铁血黄素的巨噬细胞,肺泡间隔内也有少量巨噬细胞,病史较长及反复发病者肺间质内有含铁血黄素沉着,肺泡壁增厚,肺泡上皮增生、变性,肺泡毛细血管扩张、迂曲,可继发肺间质纤维化[4]。
CT表现在肺急性出血期:可见肺野中边缘不清、密度浓淡不一的云絮状阴影,病灶可自米粒大小至小片融合,多涉及两侧,一般右侧较多,亦可呈透光度一致性减低的毛玻璃样高密度影,片絮状阴影于 2~4d内即可消散,但亦可短期内重现。慢性反复发作期:两侧肺纹理粗重,纹理可见境界不清的细网状、网粒状或粟粒状阴影,多为双侧,较多见于两肺的中野内带,肺尖及肋膈角区很少受累,亦可同时并存新鲜出血灶,此种典型X线表现多显示其病程已久,一般在6~12个月。静止期或后遗期:显示肺纹理增多且粗糙,可有小囊样透亮区或纤维化,并可有肺不张、肺气肿、支气管扩张或肺心病等[1]。
对有周期性呼吸困难、肺部浸润并伴有缺铁性贫血的患者我们都应该考虑到IPH[5]。本病的影像学表现与临床症状一致,患儿咳嗽、咯血明显时,双肺野可见因出血所致的云絮状高密度影,当咯血停止后,肺内影像逐渐吸收,肺内片状高密度影较前明显吸收,再次咯血时肺内病灶又出现,反复咯血可引起肺间质增生,肺纹理增重及网状、线状或细粒状影像出现。此患儿病程较短,且经过有效治疗,胸部后遗期改变不明显,双肺无纤维化改变。
综上所述,对有呼吸道刺激性症状如咳嗽、少量咯血及反复性缺铁性贫血的患儿,我们应提高对IPH的警惕,如果肺部X线片显示云絮状影或弥散性点状影,以肺炎不能解释时应高度疑及本病,HRCT可帮助我们了解病变的形态、分布,并排除引起咯血的其他疾病,如肺结核、支气管扩张、肺内肿物等,使疾病得到尽早诊治,从而改善疾病预后,患者的生存率和生活质量。
图1 双肺野多发小片毛玻璃样高密度影。图2 右肺上叶尖后段大片状高密度影。图3 双肺野可见多发边界不清毛玻璃影。图4 多发线样及细粒样高密度影
[1] 胡亚美, 江载芳, 诸福堂. 实用儿科学(上册). 7版. 北京:人民卫生出版社, 2006. 1243-1244.
[2] Bulucea C, Sorin D. Idiopathic pulmonary hemosiderosis in children: a Romanian experience. Pediatrics, 2008,121 (Supplement):S158-159.
[3] 李文益, 陈述牧. 儿科新理论和新技术. 北京: 人民卫生出版社, 2002.174-177.
[4] 李松年, 唐光健. 现代全身CT诊断学(上卷).北京: 中国医药科技出版社, 2001. 453-454.
[5] Dmitriy Vaysman, Haesoon Lee. Idiopathic pulmonary hemosiderosis. Chest, 2003, 124(4): 276.