替比夫定治疗慢性重症乙型肝炎临床观察
2010-09-07董九炎
董九炎
(河南省周口市中心医院,河南周口 466000)
替比夫定治疗慢性重症乙型肝炎临床观察
董九炎
(河南省周口市中心医院,河南周口 466000)
目的:观察替比夫定治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:入选本科2009年2月~2010年6月的住院患者129例,将其随机分为治疗组65例,对照组64例,治疗前常规检查肝功能(ALT、TBiL)、凝血功能及HBV-DNA等指标。治疗组应用替比夫定加常规内科综合治疗,对照组仅用常规内科综合治疗。治疗结束后,比较两组临床表现、实验室指标及治愈率、死亡率的不同情况。结果:在治疗第8周时,治疗组总有效率(显效+有效)为75.3%,无效率为24.6%;对照组总有效率为54.6%,无效率为45.3%;治疗组死亡1例,对照组死亡3例,治疗组在临床症状改善、实验室化验指标好转及病死率方面都明显优于对照组。结论:替比夫定在临床治疗慢性重症肝炎方面有良好的安全性,能快速抑制乙型肝炎病毒复制,较好地减轻临床症状、改善重肝生化指标,提高治愈率,有较高的临床应用价值。
替比夫定;慢性重症肝炎;乙型;肝功能;凝血功能;HBV-DNA
本科2009年2月~2010年6月应用替比夫定加常规治疗肝炎患者65例,并设对照组64例,旨在观察替比夫定治疗慢性重症肝炎的临床疗效及安全性,取得了良好效果,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
入选患者均为“慢性重症乙型肝炎”住院患者,诊断符合中华医学会与肝病学会制定的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准,但除外合并原发性肝癌、消化道出血及自发性腹膜炎情况,既往未应用过核苷类抗病毒药物。设治疗组65例,对照组64例,两组患者性别、年龄及病情方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
入选病例均为住院患者,在治疗前常规检查血常规、乙肝表面抗原、肝功能(ALT、TBiL)、凝血功能、HBV-DNA 及肝胆彩超等,对照组常规应用内科综合治疗(应用甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱苷肽、促肝细胞生长、清蛋白及血浆等),治疗组在内科综合治疗基础上加用替比夫定片600mg/d,口服。
1.3 观察项目
在治疗第2、4、8周分别监测两组患者的肝功能(ALT、TBiL)、凝血功能、HBV-DNA指标,并观察临床症状改善情况。
1.4 疗效评定
①显效:临床症状明显改善,肝功能及凝血功能好转,凝血酶原活动度(PTA)值上升,HBV-DNA值下降或转阴性;②有效:临床症状改善,上述各项化验指标部分好转;③无效:临床症状无改善或症状加重,肝功能及凝血功能无好转,凝血酶原活动度(PTA)值无上升,HBV-DNA值无下降。
2 结果
2.1 两组疗效比较
治疗后不同时间两组疗效比较见表1、2、3。
表1 治疗第2周两组疗效比较[n(%)]
表2 治疗第4周两组疗效比较[n(%)]
表3 治疗第8周两组疗效比较[n(%)]
治疗第8周时,治疗组因肝功能严重衰竭,引起消化道出血致死亡1例,对照组死于消化道出血、肝肾征及自发性腹膜炎各1例,共3例。经比较,治疗组在临床症状改善、实验室化验指标好转及病死率方面都明显优于对照组。
2.2 不良反应
治疗组在加用替比夫定口服过程中,除2例有轻微乏力、恶心症状外,其余患者未出现任何不良反应。
3 讨论
慢性重症肝炎是在慢性肝炎或肝硬化基础上发生的亚急性重症肝炎,其病理特点是急剧发生的大面积的肝细胞坏死,临床上可出现黄疸、腹水等各种严重的临床症状,短期内可出现肝功能衰竭、肾功能衰竭等并发症,病情重、预后差、病死率高,是目前医学难题,而乙型肝炎病毒是引起慢性重症肝炎的最常见因素。近10余年来随着核苷类似物抗病毒药物(拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦)的问世并应用于临床,很多医生不断总结、积累经验,肝病治疗取得了划时代的进展。
本科2009年2月~2010年6月应用常规内科综合治疗加替比夫定抗病毒,治疗慢性重症肝炎,治疗组有效率达75.3%,对照组有效率为54.6%,由此得出:替比夫定有良好的安全性,能显著快速地抑制病毒复制。本文应用于“慢性重症肝炎”临床治疗,能较好地减轻临床病理症状、改善重肝生化指标,提高治愈率,有较高的临床应用价值。
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R512.6
B
1674-4721(2010)10(b)-048-02
董九炎(1970-),男,河南周口市人,1995年毕业于河南医科大学临床系,从事感染科临床工作12年,主治医师,获得市科技成果奖3项。
2010-08-30)