猪传染性胸膜肺炎的流行特点与综合防治
2010-08-15潘耀荣谢凯崇陈正飞
潘耀荣 谢凯崇 陈正飞
(1福建省龙岩市凯牧兽药连锁有限公司,福建龙岩 362300;2凯牧兽药连锁有限公司漳平连锁店,福建龙岩 362300)
猪传染性胸膜肺炎的流行特点与综合防治
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猪传染性胸膜肺炎又叫放线杆菌胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引发的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为其主要特征。在猪的呼吸系统疾病中,本病属于防治效果较差、危害性较大的一种重要的呼吸道疾病,也是世界各国规模化养猪的重大疾病之一。在我国各种类型的养猪场中,均有不同程度的发生与流行,给生猪生产造成了重大的经济损失。
1 病原特性
胸膜肺炎放线菌(APP),属于革兰氏阴性、有荚膜无芽孢的多形性小球杆菌,有的呈丝状,兼性厌氧,无运动力,生长需要V因子,在普通培养基上不能培养,在血液琼脂平板上呈不透明扁平的圆形菌落,其大小为 1~1.5mm,周围呈β溶血。到目前为止,已发现两个生物型共15个血清型,其中生物Ⅰ型中的1、5、9、10、11五种血清型致病力最强。根据近几年的流行病学调查,我国发现或流行的血清型有1、 2、 3、 4、 5、 7、 8、 9、 10等 型 ,但以1、3、7型为主。免疫学研究证明,主要血清型间缺乏交叉免疫性,这给本病的诊断及疫苗防治带来困难。
本菌对外界的抵抗力不强,干燥的条件下易死亡,对常用的消毒剂敏感,一般 60℃ 5~20分钟内死亡,4℃下通常存活7~10天。
2 流行特点
胸膜肺炎放线菌是一种呼吸道寄生菌,主要存在于健康猪或病猪的上呼吸道、肺部和扁桃体。研究表明,细菌在猪4周龄时即可定居在其上呼吸道,而发病一般在6~12周龄之后的生长育肥阶段,同一猪群可同时感染几种血清型。病猪和带菌猪是本病的主要传染源。使机体免疫力致弱的任何应激因素,如冷热极端气候的袭击、气温骤变、通风不良、潮湿闷热、饲养过于密集、管理不善、转群并栏、长途运输等,往往易于诱发本病。发病一般无明显季节性,但高温高湿或寒冷季节多发。
接触感染是本病主要的传播途径,接触时,通过咳嗽、喷嚏喷出带病原的分泌物和渗出物,经上呼吸传播,也可经消化道传播。研究及临床实践表明,当猪群发生猪伪狂犬病、蓝耳病、多杀性巴氏杆菌病、喘气病、 副猪嗜血杆菌病等呼吸系统疾病时,易于继发或混合感染本病,造成更大损失。本病发病率的高低,因各个猪场管理水平的高低和所采取预防措施的不同而各有差异,但一般都较高,常在8.0%~100%之间,死亡率根据环境和菌株毒力强弱的不同而有所差异,一般在0.5%~100%之间。据近几年各地的发病情况分析 ,哺乳仔猪发病率与死亡率均高,而生长育肥猪死亡率并不高。本菌在外界环境生存时间较短,一般常用的化学消毒剂均可将其杀灭。
3 临床症状
最急性型表现为猪群中1头或几头突然发病,并在无任何明显征兆时就已死亡。随后,疫情很快传播,病猪体温升高达41.5℃以上,精神萎顿、食欲明显减退或废食,张口伸舌,呼吸极度困难,常呈犬坐姿势,有时出现疼痛性咳嗽,口鼻流出带有血性的泡沫样分泌物,鼻端、耳尖及四肢末端皮肤发绀,可于24~36小时内死亡,死亡率高达80%~100%。
急性型表现为病猪体温40.5℃~41℃,皮肤发红,精神沉郁,不愿站立,厌食废饮。严重的呼吸困难,有时张口呼吸,呈犬坐姿势,极度痛苦,咳嗽等,若不及时治疗,通常于发病后2~4天内死亡,耐过者可逐渐康复,或转为亚急性或慢性。
亚急性型表现为病程长达两周以上,病猪轻度发热或不发热,发生不同程度的自发性或间歇性咳嗽,食欲减退,肉料比降低。病猪不爱活动,驱赶猪群时常常掉队,仅在喂食时勉强爬起。
慢性型的猪群症状表现不明显,若无其他疾病并发,一般能自愈。
4 病理变化
主要病变见于肺和上呼吸道。肺呈紫红色,肺炎多是双侧性的,并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶,其与正常组织界线分明。最急性死亡时,病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物,不出现纤维素性胸膜炎。发病24小时以上的病猪。肺炎区常出现纤维素性物质附于表面,肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物,喉头充满血性液体,肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展,纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏,使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎,肝、脾肿大,色变暗。病程较长的慢性病例,可见硬实肺炎区,病灶硬化或坏死。发病的后期,病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀,呈紫斑。
5 预防措施
5.1 预防
由于本病和其它呼吸道疾病一样,四季均易发生,要将其从猪场中净化,并非易事,要控制其发生和减少其危害,必须采取综合的防制措施,即在为猪群提供充足全价营养和清洁饮水、营造舒适环境、强化生物安全措施,提高猪群健康水平,增强机体非特异性免疫力的基础上,切实做好如下工作。
5.1.1 免疫接种
疫苗是控制猪胸膜肺炎放线杆菌感染的有效手段。目前市场上有亚单位苗和灭活苗出售,每种疫苗都有不足之处。由于本菌有许多血清型,疫苗免疫的效果不够理想,不能抵抗所有血清型的攻击,不能消除患病动物的带菌状态。
近年来各国都在积极探索基因缺失弱毒苗对胸膜肺炎的保护效果,有望取代目前的灭活苗,因为基因缺失弱毒苗的交叉保护力更强,动物实验表明其可抵抗多数血清型的胸膜肺炎放线杆菌攻击。
根据近几年的流行病学调查和病原分离工作,华中农业大学研制出APP 1、7两种血清型加上地方流行菌株的多价灭活苗,免疫猪保护率达85%以上,有效免疫持续半年以上,在规模化养猪场应用效果显著。同时华中农业大学根据各猪场的要求做的自家苗或组织苗,配合药物,能很好的控制该病,对血清型不明的尤为有效,但对于自家苗的制备与应用,在业内人士中仍有不同观点。
伪狂犬、猪瘟、蓝耳病、喘气病、副猪嗜血杆菌等疾病,破坏猪的免疫系统,削弱猪肺脏的防御功能,产生免疫抑制,从而使猪只对本病的易感性增加,因而对这些免疫抑制性疾病的基础免疫必须到位。
5.1.2 药物预防
实践证明,选用优质广谱抗生素,实施混饲混饮,对细菌性疾病的群体预防和治疗,具有重要意义。 据药敏试验和临床实践,猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋、氟苯尼考、替米考星、先锋霉素、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、四环素、庆大霉素、卡那霉素等较为敏感,可灵活选用。由于喘气病在猪场中普遍存在,且往往成为猪呼吸系统的导火索。所以在对本病实施药物预防时,千万别忘了对喘气病预防的同步用药,因此,金霉素加泰乐菌素或金霉素加支原净的用药组方应予关注。
预防用药一般在可预知的重大应激到来之前,在饲料或饮水中添加上述敏感药物,采用治疗剂量给药至少5~7天。对于发病严重的猪场,应于第一次用药后停药3天,再继续以预防量用药1~2周(每隔1周停药3天)。 因本病原容易产生耐药性,且不同的菌株产生的耐药性也不相同,因此用于预防的药物应有计划地定期交替使用或联合应用。
5.2 治疗
发病初期的病猪,选用以上敏感药物进行口服和注射同时给药,具有良好治疗的效果,但必须及早用药。
如上所述,本病原对敏感性药物易于产生耐药性,治疗时同样应注意药物的交替使用或联合用药,否则治疗效果将大打折扣。另外,本病常与猪肺疫、猪瘟、链球菌病和副猪嗜血杆菌病等多种呼吸道疾病相互混淆,或并发混合感染,应认真做好类症的区别诊断工作,对症下药,联合用药,只有这样,才能取得良好的治疗效果。对于肺脏己出现坏死、产生粘连,呼吸特别困难的危重病猪,一般预后不良,应予淘汰。