784例前列腺局灶性钙化患者超声检查结果分析
2010-04-13王燕,张毅
王 燕,张 毅
(青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003)
前列腺局灶性钙化(prostate focal calcify,PFC)是男性常见的前列腺疾病之一,因缺乏典型的临床症状和体征,常规检查不易发现。随着超声诊断技术的普及与提高,PFC检出率日趋升高,仅次于前列腺增生。现对784例PFC患者的超声检查结果进行分析,探讨不年龄段PFC的特点。
1 临床资料
1.1 临床资料 选择2008年1月~2009年12月期间在我院体检中心经腹部前列腺超声检查诊断为PFC的784例患者,年龄20~86岁;其中20~40岁53例(青年组,占 6.76%),41~60岁 532例(中年组,占67.86%),61岁以上199例(老年组)。患者多无临床症状,67例伴前列腺炎症状。
1.2 检查方法 彩色多普勒超声检查时探头频率为3.5 MHz。患者适度充盈膀胱,取仰卧位,于耻骨联合上方纵向、横断和斜冠状断面扫查,观察钙化灶部位、数目、形态、分布及体积,注意后方有无声影。明确PFC与后尿道之间的关系,排除后尿道及膀胱结石。统计学处理采用SPSS 13.0软件,χ2检验,P≤0.05为差异有统计学意义。
1.3 结果 ①钙化灶声像图特征:前列腺内呈单个或多个点状、圆形、类圆形或条索状强回声光点、光斑、光团呈弧形、条索状形排列,或呈多个细小强光点相互融合成团多分布在前列腺内腺、外腺、内外腺交界处或后尿道周围,其后伴有或不伴声影。钙化灶直径为4~33 mm;单发321例(40.94%),多发463例(59.06%)。②钙化灶分类:钙化灶为孤立型310例(39.54%),致密聚集型 365 例(46.56%),点状散在型109例(13.90%)。20~40岁以孤立型为主,占66.67%(30/45);41~60岁以致密聚集型和孤立型为主,两者均为46.43%(247/532);老年组则以致密聚集型为主,占55.78%(111/199);各组比较P均<0.05。③钙化灶分布:钙化灶位于前列腺内腺211例(26.91%),青年组居多;外腺 218 例(27.81%)、内外腺交界处253例(32.27%),以中年组占多数;后尿道周围102例(13.01%),多发生在老年组。各组比较P均<0.05。④前列腺并存疾病:青年组为单纯钙化34例(64.15%),合并炎症18例(33.96%)、囊肿1例(1.89%);中年组单纯性钙化270例(50.75%),合并炎症 64 例(12.03%),增生 178 例(33.46%),囊肿 20 例(3.76%);老年组单纯性钙化15例(7.54%),合并前列腺增生 184 例(92.46%)、炎症37例(18.59%)、囊肿 15例(7.54%)、肿瘤 2例(均大于70岁)。单纯钙化者其前列腺外形、大小、轮廓及包膜多无异常改变,或伴有前列腺轻度增大。并存前列腺炎者前列腺轮廓可增大或饱满,急性炎症时,内部回声较低,慢性炎症时呈等回声或略高回声,或强弱不均。并存前列腺增生者,前列腺体积明显增大,外型多呈球形或欠规则,部分可突入膀胱内。并存前列腺囊肿者前列腺轻度增大,在内腺区域内显示囊性回声,多在1.0 cm以内。并存前列腺癌者,前列腺增大不明显,但形态不规则,内部回声不均匀,多在外腺区显示略高回声肿块,结构异常。
2 讨论
PFC的病因目前仍不十分明确,可能与前列腺组织退行性变、慢性前列腺炎、前列腺液潴留、前列腺管狭窄、钙磷代谢紊乱和社会心理等因素有关[1]。PFC常无明显症状和体征,易被忽视。随着超声技术的普及与提高,PFC检出率显著增加[2]。以往PFC的诊断主要依靠X线,但有一定局限性和阴性率。CT检查是诊断PFC较可靠的方法,但价格昂贵,不易普及。超声检查操作简便,无损伤,可重复性强,是目前临床诊断PFC的首选方法。分析本研究结果,钙化灶的声像图特点为:①常呈单个或多个小圆形、类圆形强光点或强光团、光斑回声,后方可伴有声影或不伴声影;②常分布在前列腺内腺、外腺或内腺外腺交界处;③光点多呈弧形或条形排列或多个细小强光点相互融合成团;④大多数同时伴有前列腺增生;⑤伴有前列腺炎时,前列腺外形轻度增大或正常,内部呈低回声,或不均匀;⑥PFC可同时伴有前列腺囊肿或肿瘤。
PFC的发生与年龄关系密切。本组资料显示,PFC发病年龄多在41~60岁,其心理压力大,糖皮质及儿茶酚胺水平高,肾上腺能活性强,尿流动力学发生改变,膀胱颈和前列腺部尿道“痉挛”,而外括约肌松弛,最大静止尿道闭合压高,尿流率下降,导致尿液返流,尿液中尿酸盐成分易成为钙化的核心,尿液返流所致的化学性前列腺炎更易造成钙化形成[3]。此外,该人群为性活跃频繁期,易发生性冲动,前列腺经常处于充血状态,易发生PFC。本研究发现,钙化灶为孤立型者以青年组为主;致密聚集型以中年组为主。钙化灶位于内腺者以青年及中年组为主;外腺者以老年组为主;内外腺交界处者以中、老年组为主,多合并有前列腺增生症;年龄<40岁者钙化灶多为孤立单个型,常分布于内腺中,与前列腺炎密切相关;年龄>40岁者以多发性为主,呈致密聚集型,多位于内外腺交界处,与前列腺增生密切相关。
中老年人是前列腺增生的高发人群,与PFC发生密切相关。前列腺尿道周围的内腺增生可挤压尿道,导致尿道狭窄,使前列腺管和腺泡发生扩张和郁滞,脱落的上皮细胞与淀粉样体沉积一起构成钙化灶[4]。因此,前列腺增生时,钙化灶多位于内外腺交界处或尿道旁,而极少发生在内腺,且呈致密聚集型、弧立型或散在型分布,可能与中老年人机体新陈代谢缓慢,前列腺增生等因素有关。多数老年人前列腺增生与PFC并存,可出现相应的临床症状。中老年人前列腺排泄功能发生障碍时,可造成前列腺腺液淤滞,腺管潴留,形成囊肿(本组前列腺囊肿发生在中老年人)。70岁以上的老年患者应注意与前列腺肿瘤同时存在的可能[5]。中青年人合并前列腺炎时,前列腺腺泡扩大,排泄管导管狭窄,使尿流动力学出现异常,尿液反流至前列腺内,一些晶体物质沉积在正常腺体组织内而形成钙化[6]。PFC与炎症相互影响、相互共存,钙化灶多分布在内腺中感染好发区,且多呈孤立型或点状散在型分布;前列腺液成分发生改变,白细胞和细菌异物增多,无机盐容易沉积,PFC抑制物—柠檬酸减少,钙离子析出而形成钙化。
分析本研究资料,PFC多发生在41~60岁,不同年龄钙化灶有不同特点。超声检查诊断PFC具有较高的临床价值。
[1]顾方六.现代前列腺病学[M].北京:人民军医出版社,2002:522.
[2]张毅,袁梅,郑淑芳,等.前列腺局灶性钙化的诊断与年龄分布的相关性研究[J].中华健康管理学杂志,2009,3(4):222-224.
[3]Geramoutsos I,Gyftopoulos K,Perimenis P,et al.Clinical correlation of prostatic lithiasiswith chronic pelvic pain syndromes in young adults[J].Eur Urol,2004,45(3):333-337.
[4]V irgiliG,Forte F,Sansalone S,etal.Radical prostatectomy as unique chance for huge prostatic stone[J].Arch Ital Urol Androl,2004,76(4):171-172.
[5]王正滨,唐杰,杨斌,等.泌尿生殖系统疾病超声诊断与鉴别诊断学[M].北京:人民卫生出版社,2010:275-276.
[6]郭应禄,李宏军.前列腺炎[M].北京:人民军医出版社,2003:89-92.