规模化养殖中猪传染性胸膜肺炎的综合防控

王宏燕 董 医

1.流行特点

1.1 血清型多，不同地区流行的血清型有差异

胸膜肺炎放线杆菌是带荚膜的革兰氏阴性杆菌，具有典型的球杆状。依据对NAD(烟酰胺腺嘌呤三核苷酸)的依赖性，胸膜肺炎放线杆菌分为2个生物变种，生物变种1表现为对NAD的依赖性，分为12个血清型，即1～12，其中5型又分为5a和5b,生物变种2表现为对NAD的不依赖性，分为2个血清型，即13和14。从我国分离的胸膜肺炎放线杆菌的血清型来看，不同的地区有所差异，福建与海南主要流行血清1、7型，湖南与湖北主要流行血清3、7、10型，甘肃、宁夏与青海主要流行血清2、3、7型，陕西主要流行血清3、7型。当前，我国流行的血清型以7型为主，占总数的80%以上，其次为3、4、2、5、8和10型等。同一猪群可同时感染几种血.清型，各主要血清型间缺乏交叉免疫性，从而给本病的诊断及防治带来一定困难。

1.2 无明显的季节性，但晚秋冬春寒冷季节及气候多变时多发

东北地区发病多见于10月份～翌年5月，华中地区的发病季节为10月至次年3月，气候寒冷和多变会加重本病的发生。

1.3 仔猪和生长育成猪感染率和发病率最高

各种品种、各种日龄的猪都有易感性，以3月龄以内的仔猪尤其是6～10周龄的断奶保育猪及生长育成猪最易感。生产中以6周龄至5月龄断奶后的仔猪和育肥猪发病率最高，通常在50%以上。

1.4 混合感染多见

患呼吸系统疾病时，容易发生继发感染或混合感染。掘近年来实验室调查表明，只有30%的猪传染性胸膜肺炎病例没有伴随其他病原混合感染，70%的病例经常.与篮耳病病毒、猪伪狂病病毒、Ⅱ型圆环病毒、副猪嗜血杆菌、肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、链球菌等病原混合感染，加深胸膜肺炎的发展，使发病率和死亡率明显升高，造成巨大损失。

1.5 该病的发生与各种应激因素有关

饲养环境突变、密度过大、恶劣的气候条件、气温骤变、通风不良、氨气过浓、闷热潮湿、卫生条件差、饲养管理不善、饲料更换突然和长途运输等应激因素均可诱发该病。

2.综合防控

2.1 免疫接种

疫苗是控制猪胸膜肺炎放线杆菌感染的有效手段，但由于胸膜肺炎放线杆菌有15种血清型，各血清型之间没有有效的交叉保护，采用传统的灭活苗预防该病难度很大。华中农业大学研制出APPl、7两种血清型加上地方流行菌株的多价灭活苗，免疫后对猪的保护率达85%以上，有效免疫持续半年以上，在规模化养猪场应用效果显著。同时，华中农业大学根据各养殖场(产)的要求制的自家苗或组织苗，配合药物，能很好地控制该病，对于血清型不明的养殖场(户)尤为有效。新生仔猪于2月龄首免，2周后再加强免疫1次，每次每头肌注2m1；怀孕母猪产前1个月免疫1次，每头肌注2ml；种公猪每年免疫2次，每次每头肌注2ml；引入种猪时在隔离期或6月龄时免疫1次，隔3周后再加强免疫1次，每次每头2m1。

2.2 药物治疗

规模化养猪场要根据药敏试验来制定药物治疗方案。猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻夫、地米考星、氟甲砜霉素、先锋霉素、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、四环素、氯霉素、庆大霉素、卡那霉素等较敏感。对有明显临床症状的发病猪，可用首选药物进行口服和注射同时给药，具有良好的效果；对未发病猪群在饲料或饮水中添加给药，先用治疗剂量给药数天后，改用预防量给药数周或数月可控制此病的发作。

2.3 做好其他疫病的免疫接种

针对该病与其他疫病混合感染的情况，在防控该病的同时首先要做好猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病、喘气病及猪肺疫等疫病的免疫接种和预防工作，特别是对引发呼吸道综合征的一些主要免疫抑制性疫病的控制，以减轻这些病原体对肺脏的侵害和对免疫器官防御功能的破坏，从而提高猪群对呼吸道病原体感染的抵抗力，有利于防止该病的发生。

2.4 平时的防控措施

2.4.1 加强科学饲养管理

猪舍要做到冬暖夏凉，清洁卫生；每天要做好通风换气，降低各种有害气体的含量，保持舍内空气清新；尽可能减少各种应激因素的影响，防止饲养环境突变、饲养密度过大、饲料更换突然，控制好各种诱发因素，以防止该病的发生。尽量减少引种次数，坚持自繁自养；在引进猪群时，要严格检疫；采取封闭式管理和全进全出制度；建立完善的疫病检测制度。

2.4.2 加强生物安全

本病病原菌对许多常用消毒剂均敏感，要搞好消毒灭源工作，定期消毒，减少环境中病原菌数量，减少病原微生物从母猪到仔猪的传播。