长期施钾红壤中铁铝氧化物调控有机无机复合体钾素分布

关键词： 长期施肥； 速效钾； 铁铝氧化物； 有机无机复合体； 红壤旱地

红壤旱地是中国南方丘陵区重要的耕地资源，其面积达到1.13×106 km2，占全国土地面积的11%[1]。尽管钾肥投入量较高，但缺钾仍然是该地区农业发展的主要限制因素。一方面，红壤中含钾矿物较少[2]，导致土壤钾含量较低，而且作物吸钾会促进土壤中矿物钾的释放，降低土壤的供钾潜力[3]；另一方面，南方高温多雨的气候有利于土壤脱硅富铁化过程，不利于钾素固持，加剧钾素流失[4]。速效钾作为能够直接被作物快速吸收利用的钾素来源，对农业管理措施的响应更加敏感[5]，在农业生产中具有重要意义。有机无机复合体是稳定性团聚体和土壤肥力形成的重要机制和物质基础，其比表面积、电荷密度和胶结物质含量差异将影响土壤钾离子的固持[ 6 ]。作为土壤胶结物质的铁铝氧化物在有机无机复合体形成过程中发挥关键作用[7]，进而影响着有机无机复合体中养分离子的吸附和解吸。因此，研究有机无机复合体中钾素的分配及其与铁铝氧化物形态的关系，对指导红壤区农田钾肥的施用和土壤钾库的管理具有重要理论意义。

长期施用钾肥显著影响不同粒级团聚体钾素分布[ 8 ]。增施化学钾肥显著提高红壤旱地gt;2、2～0.25 mm 团聚体交换性钾含量，但lt;0.053 mm 团聚体中的交换性钾对增施化学钾肥的响应不显著[9]。长期施用钾肥显著影响土壤有机无机复合体组成及复合体中钾素含量。例如，与单施化学氮磷肥相比，化肥氮磷配施有机肥处理2～20 μm 粒级复合体含量降低9.8%、20～200 μm 粒级复合体含量提高6.4%[10]。岳龙凯等[11]通过测定红壤不同粒级复合体中钾素含量发现，氮磷钾化肥配施处理lt;2 μm 粒级复合体中交换钾含量较氮磷配施处理提高64.5%。郑文娟等[12]通过对物理分级土壤进行大麦和黑麦草盆栽试验后发现，不同粒级复合体的供钾能力由大到小依次为lt;2 μm、2～10 μm、10～50 μm，并认为复合体粒级的增大降低了复合体的比表面积、减少了钾素吸附位点。因此，明确土壤速效钾在不同粒级复合体中的分布特征对实现钾素高效利用具有重要意义。

土壤中的速效钾含量与铁铝氧化物之间存在密切关系，铁铝氧化物作为土壤中主要吸附物质，对钾的固持与释放发挥关键作用。随着土壤溶液中铁铝氧化物浓度的增加，有机无机复合体中钾离子被置换出来的可能性增加，进而致使土壤溶液中速效钾含量增加[13]。此外，土壤速效钾对不同形态铁铝氧化物响应存在差异。Han 等[14]研究发现，无定形态铁氧化物在调节土壤速效钾含量方面的作用较强。无定形态铁铝氧化物具有更高量的正电荷和更大的比表面积[15]，这可以促进钾离子从交换性复合体向土壤溶液的转移。在酸性红壤中，游离态和络合态铁铝氧化物也与速效钾含量呈正相关关系[14]。土壤的低pH 值有助于铁铝氧化物的解离和活化，这种状态下的铁铝氧化物对土壤中的钾离子具有更高的吸附能力[16]；在较酸性环境中，铁铝氧化物与土壤有机质的络合作用也得到增强[ 1 7 ]，这进一步降低了铁铝氧化物对钾离子的亲和力，最终有效地增加了土壤中速效钾的含量[14]。然而，在土壤有机无机复合体层面，关于钾素对不同形态铁铝氧化物响应的认识尚不清晰。

目前研究主要集中于施用钾肥对全土铁铝氧化物形态转化的影响，针对土壤有机无机复合体中铁铝氧化物形态特征与速效钾分布及其相关关系的研究鲜有报道。本研究基于江西进贤红壤旱地长期定位试验，选取对照、不施化学钾肥、施用化学钾肥处理，旨在：1） 明确长期施用钾肥下土壤有机无机复合体及其速效钾分配特征；2） 明确长期施用钾肥下土壤有机无机复合体中铁铝氧化物形态特征；3） 探究长期施用钾肥下土壤有机无机复合体铁铝氧化物形态与速效钾分配的相互关系。通过此研究，以期为红壤旱地的钾肥高效利用提供理论依据和技术参考。

1 材料与方法

1.1 试验地概况与试验设计

田间试验位于江西省红壤及种质资源研究所（116°26′E，28°37′N），该地区属亚热带季风气候，年均气温17.7℃，≥10℃ 积温6480℃，年均降雨量1537 mm，年蒸发量1100～1200 mm，无霜期约为289 天。供试土壤为红壤，成土母质为第四纪红黏土，种植制度为一年两熟（春玉米−秋玉米连作）。1986 年开始试验时，0—20 cm 土层土壤理化性质为：pH 6.00，有机碳9.39 g/kg，全氮0.98 g/kg，全磷0.62 g/kg，全钾11.40 g/kg，碱解氮60.30 mg/kg，有效磷5.60 mg/kg，速效钾84.30 mg/kg。

本研究选取旱地红壤长期施肥定位试验中的3 个处理，具体为：CK （不施肥），NP （N 和P2O5 每季施用量分别为60 和30 kg/hm2），NPK （NP 处理基础上每季增施K2O 60 kg/hm2）。田间随机区组排列，小区面积为22.2 m2，每处理3 次重复。小区田间排列示意图见图1。两季玉米品种均为‘掖单13’，每季播种量（条播） 为30 kg/hm2。2022 年于4 月11 日播种春玉米，7 月28 日播种秋玉米。两季玉米施用的化肥种类相同，均施用尿素（含N 46%）、钙镁磷肥（含P2O5 12.5%）、氯化钾（含K2O 60%）。两季玉米施肥方式相同，60% 的氮肥和全部磷肥、钾肥在玉米播种前作基肥一次性施用，40% 的氮肥在玉米出苗20 天后作追肥施用。

1.2 土壤样品采集与处理

于2022 年10 月秋玉米收获后，每小区按照五点取样法，采集0—20 cm 土壤，混匀后去除根系、石块等杂质运送至实验室，作为土壤分析测试样品。速效钾包含水溶性钾和可交换性钾，为了避免水溶性钾和部分可交换钾素的损失，同时考虑到lt;0.053 mm 团聚体占比较小且稳定，本研究参照Kemper[18]等的干筛方法进行团聚体分级，分为gt;2、2～0.25、lt;0.25 mm 3 个粒级。随后将各粒级团聚体过60 目（0.25 mm） 筛并按水（蒸馏水） 土比为10∶1加入1 L 烧杯中，然后搅拌完全放入超声波机器中，以24 KHz 频率打散30 min，过50 μm 筛，用蒸馏水冲洗至滤液澄清，洗液全部转移至1 L 量筒。根据Stockes 定律计算不同粒级有机无机复合体沉降时间，采用虹吸法提取不同粒级复合体，分离出lt;2 （粘粒级）、2～10 （粉粒级） 及10～50 μm （粗粉粒级） 有机无机复合体。将剩余滤液过300 目（50 μm） 筛，用蒸馏水反复冲洗至滤液澄清。经聚沉、洗涤，将各部分吸出的含水土壤复合体全部在55℃ 持续烘干后测定相应粒级土样重量，然后经研磨后备用[19]。最终得到不同土壤团聚体下lt;2、2～10、10～50、gt;50 μm4 个粒级有机无机复合体土壤样品。

1.3 指标与测定方法

采用醋酸铵浸提—火焰光度法测定土壤速效钾含量。采用连二亚硫酸钠−柠檬酸钠提取土壤游离态铁铝氧化物，草酸铵缓冲液提取无定形态铁铝氧化物，焦磷酸钠提取络合态铁铝氧化物，用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES；Varian 715-ES，USA） 测定各提取液中铁铝氧化物的含量[19]。

1.4 数据分析

使用Excel 2020 和SPSS 26.0 进行数据统计分析，采用单因素方差分析（one-way ANOVA） 和最小显著差数法（LSD） 比较处理间差异显著性（Plt;0.05）。有机无机复合体与钾肥施用的相互作用对速效钾含量的影响尚不明确，因此通过双因素方差分析（twowayANOVA） 明确不同施肥方式、不同有机无机复合体粒级及二者交互作用对有机无机复合体钾素含量的影响。使用皮尔逊相关系数法（Pearson correlationcoefficient） 分析了不同粒级的有机无机复合体中钾素与铁铝氧化物之间的相关关系，采用mental 分析的形式表示不同粒级的有机无机复合体中钾素与铁铝氧化物之间的相关关系。使用R 语言中的randomforest程序包分析铁铝氧化物对速效钾的相对重要性，用ggplot2 程序包及OriginPro 2024 绘图。

2 结果与分析

2.1 不同施肥处理下土壤有机无机复合体组成

对照（CK）、不施钾肥（NP） 和施钾肥（NPK） 处理土壤大、小和微团聚体中10～50 μm 粒级有机无机复合体含量均最高，为46.2%～79.3% （图2）。在土壤大团聚体（gt;2 mm） 中，与CK、NP 处理相比，NPK处理lt;2 μm 粒级复合体含量分别显著提高20.5%、149.0%；10～50 μm 粒级复合体含量分别显著提高18.6%、显著降低31.0%； gt;50 μm 粒级复合体含量占比分别显著提高11.2%、18.2%。lt;2 和10～50 μm粒级复合体含量百分比之和为80.9%～96.6%。

在土壤小团聚体 （2～0.25 mm） 中，NPK 处理2～10 μm 粒级复合体含量较CK、NP 处理分别显著提高108.0%、12.4%。与NP 处理相比，NPK 处理gt;50 μm 粒级复合体含量显著降低14.6%。在土壤微团聚体（lt;0.25 mm） 中，与NP 处理相比，NPK 处理2～10、gt;50 μm 粒级复合体含量占比分别显著提高32.6%、降低14.0%。

2.2 不同施肥处理下土壤有机无机复合体速效钾含量

随着复合体粒级的增大，NP 处理的大团聚体和NPK 处理的小团聚体中的复合体速效钾含量呈现先降低后增加的趋势，10～50 μm 粒级复合体速效钾含量均为最低水平，且lt;2 μm 粒级复合体的速效钾含量显著高于gt;50 μm 粒级复合体（表1）。在土壤大团聚体中，与NP 相比，NPK 处理lt;2、10～50 μm 粒级复合体速效钾含量分别显著降低53.1%、33.9%。在小团聚体中，NPK 处理复合体速效钾含量相较NP处理增加幅度由大到小依次为：lt;2 μm、gt;50μm、10～50 μm、2～10 μm，lt;2 μm 粒级复合体速效钾含量增幅为163.0%。在微团聚体4 个粒级复合体中，NPK 处理lt;2 μm粒级复合体速效钾含量相较NP 处理增幅最大，为67.1%；10～50 μm 粒级复合体速效钾含量增幅最小，为27.5%。

土壤速效钾主要存在于lt;2 μm 粒级复合体中，占比为54.6%～85.9% （图3）。在大团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体速效钾含量分别提高44.6%、23.0%，2～10 μm 粒级复合体速效钾含量分别降低87.7%、22.7%。与NP 处理相比，NPK 处理10～50 μm 复合体粒级速效钾含量显著降低52.1%；gt;50 μm 粒级复合体速效钾含量显著增加139.5%。在小团聚体中，与NP 处理相比，NPK处理2～10、10～50、gt;50 μm 粒级复合体速效钾含量分别显著降低26.5%、26.5%、16.6%。在微团聚体中，与NP 处理相比，NPK 处理2～10 μm 粒级复合体速效钾含量显著增加30.3%，10～50、gt;50 μm粒级复合体速效钾含量分别显著降低7.9%、20.6%。

2.3 不同施肥处理下土壤有机无机复合体铝氧化物组成

随复合体粒级增大，土壤小团聚体复合体的游离态、无定形态、有机络合态铝氧化物含量均呈现先降低后增加趋势，10～50 μm 粒级复合体3 种铝氧化物含量为最低水平（图4）。

在大团聚体中，与CK、NP 相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体游离态铝氧化物含量分别显著提高78.3%、467.0%；NPK 处理10～50 μm 粒级复合体游离态铝氧化物含量分别显著提高561.6%、显著降低33.5%。在小团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体游离态铝氧化物含量分别显著提高32.9%、36.9%。在微团聚体中，NPK 处理10～50 μm 粒级复合体游离态铝氧化物含量较NP 处理显著降低17.7%。

在大团聚体中，NPK 处理lt;2、2～10、10～50 μm粒级复合体无定形态铝氧化物含量较NP处理均显著降低，降幅分别为59.3%、31.2%、31.8%。在微团聚体中，与NP 处理相比，NPK 处理lt;2、gt;50 μm 粒级复合体无定形态铝氧化物分别显著提高65.5%、11.9%。

在大团聚体中，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量相较NP 显著提高9.8%。与CK、NP 相比，NPK 处理10～50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量分别显著降低37.1%、33.2%；gt;50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量分别显著提高32.5%、16.0%。在小团聚体中，与CK、NP相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量显著提高22.2%、显著降低4.0%；2～10μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量分别显著提高63.5%、19.2%；10～50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量分别显著提高29.6%、14.1%；gt;50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量分别显著提高27.1%、15.8%。在微团聚体中，NPK 处理lt;2、10～50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量较NP 处理分别显著降低6.0%、28.3%。与NP 相比，NPK 处理gt;50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量显著提高32.9%。

2.4 不同施肥处理下土壤有机无机复合体铁氧化物组成

随复合体粒级增加，土壤大、小、微团聚体复合体游离态、有机络合态铁氧化物含量呈先降低后增加趋势，10～50 μm 粒级复合体含量最低（图5）。

在大团聚体中，与CK、NP 相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体游离态铁氧化物含量分别显著提高38.8%、30.0%；2～10 μm 粒级复合体游离态铁氧化物含量分别显著降低18.6%、14.9%。NPK 处理10～50 μm 粒级复合体游离铁氧化物含量相较NP 处理显著降低29.6%。在小团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体游离态铁氧化物含量分别显著提高30.6%、22.3%；2～10 μm 粒级复合体游离态铁氧化物含量分别显著提高16.8%、74.7%。在微团聚体中，NPK 处理2～10 μm 粒级复合体游离态铁氧化物含量相较NP 处理显著提高18.2%。

在大团聚体中，NPK 处理lt;2、2～10 μm 复合体无定形态铁氧化物含量相较NP 处理分别显著降低79.7%、9.9%。与CK、NP 处理相比，NPK 处理gt;50 μm 粒级复合体无定形态铁氧化物含量分别显著提高148.3%、170.3%。在小团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理2～10 μm 粒级复合体无定形态铁氧化物含量分别显著降低35.7%、39.2%。在微团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体无定形态铁氧化物含量分别显著提高157.8%、130.8%。

在大团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著降低50.0%、15.3%。NPK 处理10～50、gt;50 μm粒级复合体有机络合态铁氧化物含量较NP 处理分别显著提高166.7%、52.4%。在小团聚体中，与CK、NP 处理相比，NPK 处理lt;2 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著提高58.3%、65.2%；2～10 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著提高26.3%、242.9%；10～50 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著提高366.7%、100.0%；gt;50 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著提高76.7%、58.3%。在微团聚体中，与NP 处理相比，NPK 处理lt;2、2～10、10～50 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著提高41.3%、116.0%、75.0%。与CK、NP 处理相比，NPK 处理gt;50 μm 粒级复合体有机络合态铁氧化物含量分别显著降低62.4%、22.6%。

2.5 有机无机复合体速效钾与铁铝氧化物关系

通过Pearson 相关性分析（图6a） 发现，各粒级复合体中速效钾的影响因素存在差异。具体表现为：在lt;2 μm 粒级复合体中，游离态铁铝氧化物、无定形态铝氧化物和有机络合态铝氧化物与速效钾之间存在极显著的正相关关系；无定形态、有机络合态铁氧化物与速效钾之间存在显著的正相关关系。在2～10 μm 粒级复合体中，有机络合态铁氧化物与速效钾之间存在显著的正相关关系。在10～50 μm粒级复合体中，有机络合态铝氧化物与速效钾之间存在显著的负相关关系。在gt;50 μm 粒级复合体中，有机络合态铝氧化物与速效钾之间存在极显著的正相关关系。

利用随机森林模型，进一步分析了土壤复合体铁铝氧化物对速效钾变化的相对重要性（图6b）。无定形态铝氧化物、有机络合态铝氧化物和游离态铁氧化物是影响土壤速效钾含量变化的主要因素，重要性占比分别为11.2%、11.0% 和9.9%。游离态铝氧化物、有机络合态铁氧化物、无定形态铁氧化物的相对重要性分别为6.1%、4.4%、2.3%。

3 讨论

3.1 施钾肥对土壤有机无机复合体的影响

土壤有机无机复合体是土壤中最活跃的组成部分，对土壤结构的形成以及水分和养分的保持与供应起着关键作用。本研究发现，旱地红壤大团聚体中有机无机复合体主要集中在lt;2 和10～50 μm 粒级，其百分比之和达到80.9～96.6%，这与史吉平等[20]研究结果相似。增施化学钾肥可提高土壤大团聚体中lt;2 μm 粒级有机无机复合体含量，同时降低10～50 μm 粒级复合体含量。Haynes 等[21]发现，钾的积累可能会改变土壤的交换性能，并影响土壤中黏土矿物与有机物的结合，进而改变团聚复合体颗粒组成[22]。此外，微生物是土壤有机无机复合体形成的关键驱动因素之一[23]，增施钾肥能显著提高土壤微生物活性以及易被微生物分解的有机碳含量[24]。因此，增施钾肥不仅促进大粒级有机无机复合体的分解，还相对提高了小粒级复合体比例。

3.2 施钾肥对土壤有机无机复合体速效钾含量的影响

土壤复合体中速效钾含量受施肥方式和复合体粒径的综合影响。与单施氮磷肥相比，氮磷钾配施处理大团聚体lt;2 μm 粒级复合体速效钾含量降低，但其百分占比因为lt;2 μm 粒级复合体含量显著提高149.0% 而提高。钾肥施入土壤后，部分直接被作物吸收利用；剩余大部分则滞留在土壤团聚体复合体颗粒中，其分配和转化过程与团聚体复合体粒径大小和比例紧密相关[25]。本研究结果表明，在0～50 μm粒级复合体范围内，大、小和微团聚体中10～50 μm粒级复合体速效钾含量均为最低水平，这与岳龙凯等[11]的研究结果一致。土壤中的含钾矿物主要集中在0～50 μm 粒级有机无机复合体中[26]，且随复合体粒级增大，土壤颗粒比表面积降低，导致速效钾吸附能力降低。这也解释了为何lt;2、10～50 μm 粒级复合体含量接近，但lt;2 μm 粒级复合体速效钾含量显著高于10～50 μm 粒级复合体的原因。王岩等[27]还发现，0～50 μm 粒级复合体是供给植物钾素的主要来源，因此残留在gt;50 μm 粒级复合体速效钾含量较10～50 μm 粒级复合体速效钾含量显著增加。

3.3 施钾肥对土壤有机无机复合体铁铝氧化物的影响

铁铝氧化物是南方红壤最典型的无机胶结物质，对团聚复合体的形成和稳定至关重要[28]。长期施钾肥会改变土壤团聚体中的铁铝氧化物含量，尤其是在较小粒径的团聚体中更加明显。本研究结果显示，施用钾肥显著增加土壤大团聚体中lt;2 μm 粒级有机无机复合体游离铁铝氧化物含量，同时降低无定形态铁铝氧化物含量。这与谢坤等[29]的研究结果一致，即钾肥会促进lt;2 μm 自由态黏粒游离铁氧化物含量提高。在土壤有机质分解过程中，有机酸和腐殖质等有机质降解产物可以溶解土壤中的结晶态铁铝，提高铁铝氧化物活化度[30]。长期氮磷钾肥配施相比于单施氮磷肥能提高作物产量[31]，增加植物凋落物及根系分泌物，提升了土壤有机碳水平，最终提高游离态铁铝氧化物含量。研究还表明，与单施化肥相比，增施外源有机物料可增加土壤非游离态铁铝氧化物含量[32−33]。因此，土壤有机碳如何影响不同形态的铁铝氧化物在复合体中的分布和变化，值得进一步研究探讨。

在不同粒级的土壤复合体中，微域环境的差异导致铁铝氧化物的变化趋势和程度各不相同[34]。在本研究中，与单施氮磷化肥相比，氮磷钾配施处理大团聚体lt;2 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量显著提高9.8%，而10～50 μm 粒级复合体有机络合态铝氧化物含量显著降低33.2%。由于黏粒具有较高的阳离子交换量和表面负电荷，通过多层吸附作用，有利于铝氧化物的富集[35]。此外，矿物晶相的变化与微生物活动和有机物质紧密相关，研究显示有机质的增加会显著促进络合态铁铝氧化物含量的增加[36]。随着复合体粒级的减小，微生物更难以进入并分解土壤颗粒内部有机物质，导致腐殖质等有机物质的积累，并促进了有机物质与铁铝氧化物的胶结作用。

3.4 土壤有机无机复合体速效钾与铁铝氧化物的内在联系

本研究表明，红壤旱地中的土壤有机无机复合体游离态、无定形态及有机络合态铁铝氧化物对lt;2 μm 粒级复合体中速效钾的调控起到了积极作用。随着土壤溶液中铁铝氧化物浓度的提高，有机无机复合体中钾离子被置换出来的可能性增加[13]，从而提升了钾素有效性。铁铝氧化物通过其表面电荷特性或与有机胶结物质构建新的吸附位点，进而调节土壤钾素的有效性[37]。活性较高、比表面积大的无定形铁铝氧化物，在调控土壤阳离子吸附方面发挥着关键作用[38]。本研究结果显示，无定形态铝氧化物对复合体速效钾含量具有最高解释度。然而，在红壤稻田中，无定形态铁氧化物对速效钾相对贡献最大[14]。这种差异可能源于无定形铝氧化物在旱地中与黏土颗粒的结合更为有效，形成了新的吸附位点，从而优化了钾离子的交换性能。此外，研究还发现，平面形态的铝聚合阳离子在降低单价阳离子对矿物溶胀的影响上较球状铁聚合阳离子更为有效，从而影响钾离子的固定并增加其可利用性[39]。另外，本研究在探讨长期施肥对土壤有机无机复合体钾素分布的影响时，主要关注了对耕地管理措施如施肥反应较为敏感的速效钾，未涉及土壤矿物态钾和缓效态钾的测定与分析，因而难以全面地理解土壤团聚体有机无机复合体中钾的动态变化。因此，在未来研究中，应考虑土壤钾素的多种形态，以更深入地揭示红壤旱地中钾素的调控机理。

4 结论

施用钾肥显著提高了旱地红壤大团聚体中lt;2 μm粒级有机无机复合体含量，降低10～50 μm 粒级复合体含量占比。速效钾主要存在于lt;2 μm 粒级有机无机复合体中，占比为54.6%～85.9%。增施化学钾肥显著增加了旱地红壤大团聚体中lt;2 μm 粒级复合体的游离态铁铝氧化物和有机络合态铝氧化物含量，同时降低了无定形态铝氧化物含量。无定形态、有机络合态铝氧化物对lt;2 μm 有机无机复合体速效钾含量具有正向调控作用（图7）。