高通量血液透析对尿毒症患者的钙磷代谢、微炎症状态及尿素透析充分性的影响
2023-06-02郑丽华
郑丽华
(玉山黄家驷医院/玉山县人民医院内分泌科,江西 玉山 334700)
肾脏是人体排除代谢和血液中废物的重要器官,随着病情的进展,肾脏无法正常运转,会出现水、电解质、酸碱紊乱,造成毒性物质残留,进一步随着长时间滞留会造成尿毒症(uremia)的发生,严重威胁患者的健康安全和生命[1,2]。目前,血液透析是尿毒症患者治疗的重要方法之一,可一定程度延长生存时间,改善生活质量[3]。临床血液透析方法存在差异,常规采用低通量血液透析,将体内毒性物质经血液排出,以降低毒素对人体的影响[4]。但是对蛋白、大分子毒素清除作用较差,且会增加血清钙磷代谢紊乱等不良反应,在临床应用具有一定局限性[5]。高通量血液透析采用生物相容性较高的透析膜,可滤除大分子毒素,改善滤过效率,进一步提高透析效果[6]。目前,临床关于高通量血液透析应用于尿毒症患者中的相关研究较多,但是对微炎症、钙磷代谢以及尿素透析充分性方面的研究存在差异[7,8]。本研究结合2020 年1 月-2022 年1月在我院诊治的84 例尿毒症患者的临床资料,探究高通量血液透析应用于尿毒症患者血液透析的优势,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2020 年1 月-2022 年1 月在玉山黄家驷医院诊治的84 例尿毒症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42 例。对照组男22 例,女20 例;年龄39~71 岁,平均年龄(54.19±3.20)岁;病程2~7 年,平均病程(4.97±1.29)年。观察组男24 例,女18 例;年龄37~73 岁,平均年龄(54.87±4.09)岁;病程2~8 年,平均病程(5.01±1.43)年。两组年龄、性别、病程比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者自愿参加本研究,并签署知情同意书。
1.2 纳入和排除标准 纳入标准:①均符合尿毒症临床诊断标准[9];②均符合血液透析治疗指征[10];③均无感染征象[11]。排除标准:①合并肝、心、脑血管系统等严重疾病者;②妊娠期或哺乳期者;③合并免疫性疾病者;④合并恶性肿瘤者;⑤随访资料不完善者。
1.3 方法
1.3.1 对照组 采用低通量血液透析:采用德朗聚醚砜膜B-18P 透析器,超滤系数23 ml/(hr·mmHg),聚醚砜膜,有效膜面积1.8 m2,采用碳酸氢盐,透析脱水量为2~6 L,透析液流量500 ml/min,血流量为220-250 ml/min,3 次/周,4 h/次,连续治疗6 周。
1.3.2 观察组 实施高通量血液透析治疗:血液透析器同对照组,置换液流量15~25 L,透析液流量500 ml/min,血流量240~270 ml/min,3 次/周,4 h/次,治疗疗程同对照组。
1.4 观察指标 比较两组血钙水平、血磷水平、炎症因子指标[超敏-C 反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)]水平、尿素透析充分性指标[尿素清除指数(Kt/V)]、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)]以及并发症(食欲不振、肌肉痉挛、皮肤瘙痒、血压异常)发生率。
1.5 统计学方法 采用统计软件包SPSS 21.0 版本对本研究的数据进行统计学处理,符合正态分布的计量资料采用()表示,组间比较采用t检验;计数资料采用[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验;P<0.05 说明差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组钙磷代谢情况比较 两组治疗后血钙水平均高于治疗前,血磷水平均低于治疗前,且观察组血钙水平高于对照组,血磷水平低于对照组(P<0.05),见表1。
表1 两组钙磷代谢情况比较(,mmol/L)
表1 两组钙磷代谢情况比较(,mmol/L)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05
2.2 两组炎症因子指标水平比较 两组治疗后hs-CRP、IL-6 均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05),见表2。
表2 两组炎症因子指标水平比较()
表2 两组炎症因子指标水平比较()
注:与同组治疗前比较,*P<0.05
2.3 两组尿素透析充分性比较 观察组Kt/V 为(1.65±0.35),高于对照组的(1.30±0.40),差异有统计学意义(t=2.803,P=0.042)。
2.4 两组肝功能指标比较 两组治疗后SCr、BUN均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05),见表3。
表3 两组肝功能指标比较()
表3 两组肝功能指标比较()
注:与同组治疗前比较,*P<0.05
2.5 两组并发症发生率比较 观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05),见表4。
表4 两组并发症发生率比较[n(%)]
3 讨论
随着尿毒症发病率的不断上升,尿毒症病死率也不断上升,其首位病死原因为心血管疾病,其发病与容量超负荷状态、血管钙化、贫血、高血压等相关[12,13]。因此,通过充分的血液透析,降低患者体内炎症因子、内毒性物质,可延缓病情的进展,保护残余的肾功能,减轻对心血管的损伤等[14]。但是常规低钙透析不能充分清除大、中分子毒素,残余毒素物质可使机体组织产生免疫反应,继而会发生内分泌功能障碍[15]。高通量血液透析可有效清除大、中分子溶质、尿素等物质,促进水、电解质紊乱的改善[15]。与常规低通量透析方法比较,不仅可清除小分子物质,还有利于中、大分子毒素的清除[16,17]。但是对钙磷代谢、微炎症状态及尿素透析充分性是否具有显著的影响,还需要临床通过多中心、大样本研究证实。
本研究结果显示,两组治疗后血钙水平均高于治疗前,血磷水平均低于治疗前,且观察组血钙水平高于对照组,血磷水平低于对照组(P<0.05),表明高通量血液透析可改善血钙、血磷水平,有效调节钙磷代谢,降低低钙负荷,从而改善肾重吸收作用,降低钙磷异常程度。同时研究结果显示,两组治疗后hs-CRP、IL-6 均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05),提示采用高通量血液透析可有效降低炎症因子(hs-CRP、IL-6)水平,进一步减轻炎症反应,有效改善氧化应激反应造成的损伤。分析认为,高通量血液透析可实现对大、中分子毒素的清除,改善透析率,减轻血管内炎症产生,进一步维持相对良好的透析效果[18]。本研究显示,观察组Kt/V 高于对照组(P<0.05),提示高通量血液透析可有效提高尿毒透析充分性。在尿素透析充分性中,K 为透析器的尿素清除率,t 为透析时间,V 为尿素在体内分布的容积,Kt/V 越高透析充分性越强。因为,高通量血液透析可对内毒性物质进行清除,从而提高尿素的清除率,尿素在体内分布减少,尿素浓度、尿素清除指数升高,可减轻肾脏滤过的负担,随着透析时间的延长,机体功能障碍显著改善,趋于正常代谢,实现显著的透析效果。治疗后,两组SCr、BUN 均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05),表明尿毒症患者应用高通量血液透析可有效改善肾功能指标,发挥一定程度地保护肾残余功能作用。分析认为可能是由于该透析方法透析效率相对较高,可有效减轻肾负担,促进残余肾功能的恢复,从而促进肾功能指标水平的改善。此外,观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05),表明高通量血液透析并发症发生率较低,具有更理想的应用安全性。因为高通量血液透析可以清除更多的内毒性物质,进而有效保护血管内皮,减少对血管的刺激,一定程度降低皮肤瘙痒、血压异常等并发症的发生。
综上所述,高通量血液透析可促进尿毒症患者钙磷代谢,减轻微炎症状态,提高尿素透析充分性,保护肾残余功能,且可降低并发症发生率,可作为临床尿毒症患者血液透析治疗的首选方式。