水产品中孔雀石绿、结晶紫药物残留检测方法的优化
2023-04-28田雪莲杨堃兰承兴李树林李雪林
田雪莲,杨堃,兰承兴,李树林,李雪林
(福泉市农业农村局,贵州 福泉 550500)
孔雀石绿(malachite green, MG)为绿色有金属光泽的晶体,易溶于水以及乙醇、甲醇和戊醇,水溶液呈蓝绿色,是有毒的三苯甲烷类化学物,既是染料,也是杀菌和杀寄生虫的化学制剂[1]。结晶紫(crystal violet, CV)是一种带有金属光泽的深绿色结晶性粉末,易溶于水,具有较好的杀菌作用,其结构、性质与孔雀石绿相似[2]。由于二者抗菌效果好,价格便宜,曾被广泛使用于水产养殖。它们在鱼体内可分别代谢为隐色孔雀石绿和隐色结晶紫,且残留时间长,具有潜在的致癌、致畸、致突变等副作用,已被列为水产养殖的禁用药物[3]。因此,准确快速测定水产品中孔雀石绿、结晶紫,具有重要意义。
目前,水产品中孔雀石绿、结晶紫的常用测定方法,主要有液相色谱荧光法、液相色谱串联质谱法和胶体金免疫层析法等[4]。《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定 高效液相色谱荧光检测法》(GB/T 20361—2006)[5]由于前处理时间长,需多次萃取,多次离心,操作方法烦琐,有机溶剂用量大。现从提取、浓缩等方面,对该国标中水产品残留检测的前处理过程进行了优化,以此提升水产品中孔雀石绿、结晶紫的回收率与检测灵敏度。
1 材料与方法
1.1 材料
供试鱼购自农贸市场,经检测,不含孔雀石绿、结晶紫类药物。
1.2 试剂与仪器
孔雀石绿、结晶紫标准溶液由农业农村部环境保护科研监测所提供,质量浓度为100 mg/L;酸性氧化铝固相萃取柱(500 mg, 3 mL),PRS 固相萃取柱(500 mg, 3 mL);乙腈为色谱纯,二氯甲烷、酸性氧化铝、二甘醇、无水乙酸铵、冰乙酸、氨水、对-甲苯磺酸、乙酸胺、硼氢化钾、盐酸羟胺均为分析纯;试验用水为去离子水。分别配制0.05 mol/L对-甲苯磺酸溶液(称取0.95 g 对-甲苯磺酸,用水稀释至100 mL)、0.1 mol/L 乙酸胺缓冲溶液(称取1.71 g 无水乙酸胺,溶解于1 000 mL 水中,氨水调pH 值至10)、0.125 mol/L 乙酸胺缓冲溶液(称取9.64 g 无水乙酸胺,溶解于1 000 mL 水中,冰乙酸调pH 值至4.5)。
Agilent 1220 液相色谱仪(配荧光检测器,美国安捷伦公司);Scout SE 电子天平(奥豪斯仪器有限公司);XW-80A 涡旋震荡混合器(上海精科实业有限公司);旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);TGL 16 M 离心机(长沙迈佳森仪器设备有限公司);0.45 μm 滤膜。
1.3 色谱条件
C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:乙腈+乙酸胺缓冲溶液(0.125 mol/L,pH 值4.5)=80+20(V∶V);流量:1.3 mL/min;柱温:35 ℃;进样量20 μL;荧光检测器激发波长265 nm,发射波长360 nm。
1.4 提取、净化与浓缩
按照文献[5]中前处理过程操作。
1.5 水产品中孔雀石绿、结晶紫药物残留的检测
取鱼肉样品5.00 g,按照60 μg/kg 的添加量,添加2 种标准品,按照添加不同体积硼氢化钾溶液、二氯甲烷溶液浓缩至1~2 mL,测定回收率与精密度试验,每个样品平行测定3 次,计算样品的加标回收率。
2 结果与讨论
2.1 不同体积硼氢化钾对回收率的影响
硼氢化钾作为强还原剂,能够把样品中残留的孔雀石绿或结晶紫,还原为其相应的代谢产物隐色孔雀石绿或结晶紫。以硼氢化钾3,4 和5 mL进行平行试验,结果见表1。按照文献[5],在加标质量比为60 μg/kg 条件下,孔雀石绿、结晶紫回收率分别为83.67%和71.33%;当硼氢化钾体积为4 mL 时,孔雀石绿、结晶紫回收率分别为91.33%和76.50%;当硼氢化钾体积为5 mL 时,孔雀石绿、结晶紫回收率分别为90.83%和76.00%。表明硼氢化钾体积为4 mL,回收效果最佳,孔雀石绿、结晶紫回收率分别提升7.66%和5.17%。
表1 不同体积硼氢化钾对孔雀石绿、结晶紫回收率的影响
2.2 不同体积二氯甲烷体积对回收率的影响
不同体积二氯甲烷对孔雀石绿、结晶紫回收率的影响见表2。采用25 和30 mL 二氯甲烷能提高孔雀石绿、结晶紫的回收率,当二氯甲烷体积为25 mL时,孔雀石绿、结晶紫回收率分别为93.00%和73.17%,且二氯甲烷不会发生倒向。因此,二氯甲烷体积为25 mL,回收效果最佳。
表2 不同体积二氯甲烷对孔雀石绿、结晶紫回收率的影响
2.3 不同旋转蒸发最终体积对回收率的影响
不同旋转蒸发最终体积对回收率的影响见表3。由表3 可见,旋转蒸发最终体积约为1 mL时,回收率最低,孔雀石绿、结晶紫分别为70.83%和64.33%;而浓缩至近干,以瓶底湿润为准,孔雀石绿、结晶紫回收率最高,分别为91.00%和76.17%。因此在试验中,旋转蒸发最终体积浓缩应该近干,以此提升孔雀石绿、结晶紫回收率。
表3 旋转蒸发最终体积对回收率的影响
3 结论
以文献[5]为蓝本,对鱼肉中的孔雀石绿、结晶紫药物残留检测方法进行优化及确认,发现强还原剂硼氢化钾的体积为4 mL、萃取剂二氯甲烷为25 mL、样品浓缩至近干时孔雀石绿、结晶紫回收率均较高。优化后的方法具有结果准确性高、稳定性好等优点,适用于水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的检测。