乳制品中AFT M1和AFT M2的系统适应性试验的验证
2023-02-22牛丽丽
牛丽丽
(长治市综合检验检测中心,山西长治 046000)
黄曲霉毒素俗称霉菌毒素,是由不同黄曲霉寄生曲霉产生的次生代谢产物[1],由于黄曲霉毒素具有强致癌性,国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将其列为Ⅰ类致癌物。到目前为止,已经发现20多种黄曲霉毒素,主要有黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2、M1、M26 种。其中,黄曲霉毒素M1(AFT M1)和黄曲霉毒素M2(AFT M2)是黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素B2在肝微粒体细胞色素P450作用下生成的羟基化代谢物[2]。
本文主要对新修订的标准GB 5009.24—2016[3]中液相色谱法的系统适应性试验进行了验证,确保本检验检测机构能够准确对乳制品中AFT M1和AFT M2进行测定。
1 材料与方法
1.1 材料与试剂
灭菌乳、发酵乳、乳粉均购自长治市金威超市;AFT M1和AFT M2溶液标准物质,阿杰泰克公司;乙腈、甲醇均为色谱纯,美国马自达公司;其他试剂均为分析纯。
1.2 仪器与设备
LC-20A高效液相色谱仪(荧光检测器),岛津公司。
1.3 试验方法
1.3.1 样品前处理
样品提取按照GB 5009.24—2016中12.1进行操作;样品净化按照免疫亲和柱说明书进行操作。
1.3.2 标准溶液的制备
分别准确吸取AFT M1和AFT M2溶液标准物质各1 mL,共置于100 mL容量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,即得100 ng·mL-1混合标准使用液。分别精密量取上述混合标准使用液 25 μL、50 μL、50 μL、100 μL、500 μL、100 μL、200 μL 和 500 μL,各置于 250 mL、250 mL、100 mL、100 mL、100 mL、10 mL、10 mL 和10 mL容量瓶中,用初始流动相稀释至刻度,摇匀。
1.3.3 色谱条件
色谱柱:C18柱;流动相:A相为水,B相为乙腈-甲醇(50+50);等梯度洗脱条件:A 70%,B 30%;流速:1.0 mL·min-1;柱温:40 ℃;波长:激发波长360 nm,发射波长430 nm;进样量:50 μL。
2 结果与分析
2.1 标准曲线的线性和工作范围
按1.3.2中的操作进行测定,以AFT M1和 AFT M2的浓度为横坐标(x),峰面积为纵坐标(y)绘制标准曲线。在0~5 ng·mL-1呈现良好的线性关系,AFT M1的线性方程为y=3 582 690x+15 840.9,r=0.999 8,AFT M2的线性方程为y=6 777 570x+32 434.1,r=0.999 9,符合 GB/T 27404—2008[4]中验证方法相关系数不应低于0.99的规定。
2.2 柱容量、柱回收率、交叉反应率验证
每个批次的免疫亲和柱在使用前均需进行质量验证,包括柱容量、柱回收率以及交叉反应率的验证。按GB 5009.24—2016规定的操作进行测定,得到同一批次3根免疫亲和柱的AFT M1含量(111.3 ng、109.2 ng、111.0 ng)和AFT M2含量(105.6 ng、104.6 ng、105.4 ng)均>80 ng,说明该免疫亲和柱符合同时测定样品中AFT M1和AFT M2含量的使用要求。
2.3 方法检出限和定量限
按照GB 5009.24—2016对灭菌乳和乳粉的检出限和定量限进行测定。由表1可以得到,灭菌乳和乳粉的检出限信噪比均大于3,定量限的信噪比均大于10,满足试验测定要求。
表1 检出限和定量限的确认
2.4 回收率
从表2中可以看出,样品中AFT M1添加浓度 在 0.012 5 ~ 0.500 0 μg·kg-1, 平 均 回 收 率 为89%~94%,准确度良好;同时做3水平6平行实验,RSD为2.8%~7.7%,重复性良好。
表2 AFT M1回收率分析
从表3中可以看出,样品中AFT M2添加浓度 在 0.006 25 ~ 0.500 00 μg·kg-1, 平 均 回 收 率 为79%~87%,准确度良好;同时做3水平6平行实验,RSD为1.8%~7.7%,重复性良好。回收率和RSD均满足GB/T 27404—2008对验证试验的要求。
表3 AFT M2回收率分析
2.5 不同样品中AFT M1和AFT M2的测定
分别对灭菌乳、发酵乳、乳粉各3种进行测定,所有样品中的AFT M1和AFT M2均未检出(含量均低于方法检出限)。从侧面说明了乳制品市场的稳定性,同时为广大消费者提供了参考。
3 结论
不同动物以牛奶中的AFT M1含量最高[5],同时各种乳制品又是深受广大消费者喜爱的一类食品,考虑到黄曲霉毒素的强致癌性,GB 2761—2017[6]规定了乳制品中AFT M1的限量为0.5 μg·kg-1。食品新项目扩项工作要求满足检测标准GB/T 27404—2008项下的要求,本文通过对新修订的标准GB 5009.24—2016中液相色谱法的系统适应性试验方法进行了验证,在本检验机构检验条件下,测得该方法具有良好的准确度、精密度和重复性。在0~5 ng·mL-1AFT M1和AFT M2均呈现良好的线性关系。柱验证试验证明该免疫亲和柱符合同时测定样品中AFT M1和AFT M2含量的使用要求。方法检出限、定量限、回收率的研究也表明实验室满足定量检测AFT M1和AFT M2含量的要求。通过对9个乳制品进行测定发现,样品均未受到AFT M1和AFT M2的污染。