金银花化学成分的研究

鲍学梅， 乔金为， 左亚峰

(1.安徽中医药大学第二附属医院药学部, 安徽 合肥 230061；2.安徽省针灸医院, 安徽 合肥 230061；3.亳州学院药学院, 安徽 亳州 236800)

金银花来源于忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥花蕾，具有清热解毒、疏散风热的功效[1]，目前关于其化学成分的研究主要集中在环烯醚萜苷、三萜皂苷、黄酮、有机酚酸类[2-3]。现代药理研究表明，金银花中有效成分具有解热、抗炎[4]、抗菌、抗病毒[5]、抗氧化[6]、保肝[7]、调节免疫[8]等药理作用，为阐明该植物化学物质基础，对其70%乙醇提取物进行化学成分研究，从中分离鉴定出15个化合物1～15，其中2、4、13为首次从该植物中分得。

1 材料

AV-400、DRX-500型核磁共振谱仪(德国Bruker公司)；HP1100型高效液相色谱仪(美国Agilent公司)。柱层析硅胶(100～200、200～300目，青岛海洋化工有限公司)；薄层层析硅胶板(HSGF254，烟台化学工业研究所)；ODS(40～60 μm，美国Sepax公司)；Waters xbridge C18色谱柱(美国Waters公司)。金银花10 kg于2019年10月购于安徽亳州药材市场，经安徽中医药大学第二附属医院药学部鲍学梅副主任中药师鉴定为忍冬科忍冬属金银花L.japonica的干燥花蕾。鉴定标本存于安徽中医药大学第二附属医院药学部。95%食用乙醇购自合肥试剂公司；其他试剂均为分析纯(国药集团上海化学试剂公司)；水为蒸馏水。

2 提取与分离

将10 kg药材粉碎，10倍量70%乙醇加热回流提取3次，每次2 h，合并提取液，回收溶剂至无醇味，适量蒸馏水混悬，用乙酸乙酯萃取3次，得萃取物(约100 g)和水层(约2 kg)，水层经大孔吸附树脂，0%～95%乙醇洗脱，得到纯水及20%、40%、60%、80%、95%乙醇水洗脱部位，HPLC法选择出峰较多的20%乙醇洗脱部位(约100 g)，100～200目柱层析硅胶拌样，进200～300目硅胶柱分离，二氯甲烷-甲醇(50∶1～0∶1)洗脱，TLC监测洗脱过程，浓缩合并,得到Fr.1～Fr.5。Fr.1(约2 g)经中压制备色谱，5%～50%甲醇洗脱分离，再经制备液相纯化(5%～10%, 乙腈-0.01%甲酸, 体积流量8 mL/min，检测波长257 nm)，得到化合物2(22 mg,tR=20.2 min)。Fr.2(约3 g)经反复中压制备色谱，5%～40%甲醇洗脱分离，再经制备液相纯化(10%～20%, 乙腈-0.01%甲酸, 体积流量8 mL/min, 检测波长230 nm)，得到化合物1(16 mg,tR=18.0 min)、3(22 mg,tR=22.6 min)、4(9 mg,tR=25.1 min)、5(12 mg,tR=27.1 min)、6(10 mg,tR=28.8 min)、7(33 mg,tR=30.7 min)。Fr.3(约5 g)经中压制备色谱，5%～40%甲醇洗脱，得到Fr.3.1-Fr.3.6，Fr.3.2经制备液相纯化(10%～20%, 乙腈-0.01%甲酸, 体积流量 8 mL/min, 检测波长245 nm)，得到化合物8(16 mg,tR=22.3 min),9(23 mg,tR=30.9 min)、10(12 mg,tR=32.0 min)。Fr.4(约5 g)经中压制备色谱，5%～40%甲醇洗脱，再经制备液相纯化(8%～19%, 乙腈-0.01%甲酸, 体积流量8 mL/min, 检测波长230 nm)，得到化合物11(20 mg,tR=32.1 min)、12(13 mg,tR=37.9 min)、15(22 mg,tR=49.2 min)。Fr.5(约8 g)经中压制备色谱，5%～40%甲醇洗脱，得到Fr.5.1～Fr.5.6，Fr.5.2经制备液相纯化(9%～22%,乙腈-0.01%甲酸, 体积流量8 mL/min, 检测波长320 nm)，得到化合物13(33 mg,tR=20.3 min)、14(20 mg,tR=48.2 min)。

3 结构鉴定

化合物1：白色粉末， ESI-MSm/z: 290[M+Na]+, 分子式C10H13N5O4。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 8.35 (1H, s, H-8), 8.14 (1H, s, H-2), 7.35 (2H, s, NH2), 5.87 (1H, d,J=6.2 Hz, H-1′), 5.45 (1H, d,J=6.1 Hz, 2′-OH), 5.42 (1H, d,J=6.2 Hz, 3′-OH), 5.19 (1H, d,J=4.6 Hz, 3′-OH), 4.62 (1H, m, H-2′), 4.15 (1H, m, H-3′), 3.97 (1H, d,J=2.68 Hz, H-4′), 3.53～3.70 (2H, m, H-5′);13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6)δ: 156.1 (C-6), 152.4 (C-2), 149.0 (C-4), 139.9 (C-8), 119.3 (C-5), 87.9 (C-1′), 85.9 (C-4′), 73.4 (C-2′), 70.6 (C-3′), 61.7 (C-5′)。与文献[9]中的波谱数据基本一致，鉴定为腺嘌呤核苷。

化合物2：白色粉末， ESI-MSm/z: 282[M+H]+, 分子式C11H15N5O4。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 8.33 (1H, s, H-2), 8.18 (1H, s, H-8), 6.06 (1H, d,J=6.0 Hz, H-1′), 4.49 (1H, m, H-2′), 4.43 (1H, m, H-3′), 4.16 (1H, m, H-4′), 3.88 (1H, dd,J=2.1, 12.5 Hz, Ha-5′), 3.75 (1H, dd,J=2.4, 12.5 Hz, Hb-5′);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 157.5 (C-6), 153.6 (C-2), 149.9 (C-4), 141.8 (C-8), 120.9 (C-5), 89.2 (C-1′), 88.4 (C-4′), 84.6 (C-2′), 70.8 (C-3′), 63.2 (C-5′), 58.7 (2′-OCH3)。与文献[10]中的波谱数据基本一致，鉴定为cordysinin B。

化合物3：白色粉末，ESI-MSm/z: 306[M+Na]+, 分子式C10H13N5O5。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 10.64 (1H, s, 3-NH), 7.94 (1H, s, H-8), 6.49 (2H, s, 2-NH2), 5.69 (1H, d,J=6.0 Hz, 1′-OH), 5.39 (1H, d,J=6.0 Hz, 2′-OH), 5.07 (1H, d,J=4.7 Hz, H-1′), 5.01 (1H, t,J=5.5 Hz, 3′-OH), 4.39 (1H, m, H-2′), 4.08 (1H, m, H-3′), 3.87 (1H, dd,J=3.7, 7.3 Hz, H-4′), 3.52～3.61 (2H, m, H-5′);13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6)δ: 156.7 (C-6), 153.5 (C-2), 151.3(C-4), 135.5 (C-8), 116.9 (C-5), 86.3 (C-1′), 85.1 (C-4′), 73.6 (C-3′), 70.3 (C-2′), 61.3 (C-5′)。与文献[11]中的波谱数据基本一致，鉴定为鸟嘌呤核苷。

化合物4：白色粉末，ESI-MSm/z: 145[M+Na]+, 分子式C6H6N2O。1H-NMR (400 MHz,CD3OD)δ: 9.02 (1H, brs, H-2), 8.68 (1H, d,J=4.2 Hz, H-6), 8.28(1H, d,J=7.9 Hz, H-4), 7.54 (1H, dd,J=4.9, 7.8 Hz, H-5);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 169.8 (C-1), 152.8 (C-2), 149.4 (C-6), 137.3 (C-4), 131.4 (C-3), 125.1 (C-5)。与文献[12]中的波谱数据基本一致，鉴定为烟酰胺。

化合物5：黄色油状物，ESI-MSm/z: 427[M+Na]+, 分子式C17H24O11。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.58 (1H, s, H-3), 5.49 (1H, d,J=7.7 Hz, H-1), 4.70 (1H, d,J=7.9 Hz, H-1′), 4.49 (1H, m, H-8), 3.91 (1H, d,J=1.5, 11.9 Hz, Hb-6′), 3.72 (3H, s, 11-OCH3), 3.62 (1H, d,J=6.7, 11.9 Hz, Ha-6′), 3.40～3.30 (3H, overlapped, H-3′～5′), 3.07 (1H, m, H-5), 2.86 (1H, dd,J=4.5, 16.4 Hz, H-6a), 2.50 (1H, dd,J=11.4, 16.4 Hz, Hb-6), 2.13 (1H, m, H-9), 1.50 (3H, d,J=6.3 Hz, H-10);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 174.7 (C-7), 168.3 (C-11), 154.4 (C-3), 109.5 (C-4), 100.6 (C-1′), 96.2 (C-1), 78.5 (C-5′), 77.8 (C-3′), 75.7 (C-2′), 74.6 (C-8), 71.6 (C-4′), 62.8 (C-6′), 52.0 (11-OCH3), 41.8 (C-9), 34.6 (C-6), 28.2 (C-5), 21.7 (C-10)。与文献[13]中的波谱数据基本一致，鉴定为8-表金吉苷。

化合物6：白色粉末，ESI-MSm/z: 411[M+Na]+, 分子式C17H24O10。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.48 (1H, s, H-3), 5.63 (1H, d,J=3.0 Hz, H-1), 4.67 (1H, d,J=7.9 Hz, H-1′), 3.90 (1H, dd,J=1.7, 11.8 Hz, Ha-6′), 3.69 (3H, s, 11-OCH3), 3.65 (1H, dd,J=6.0, 11.8 Hz, Hb-6′), 3.27～3.09 (3H, m, H-3′～5′), 3.27～3.09 (1H, m, H-5), 2.63 (1H, dd,J=8.2，19.1 Hz, Hb-6), 2.51 (1H, dd,J=1.7, 19.1 Hz, Ha-6), 2.35 (1H, m, H-9), 2.11 (1H, m, H-8), 1.06 (3H, d,J=6.8 Hz, 10-CH3);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 220.7 (C-7), 168.8 (C-11), 153.2 (C-3), 111.0 (C-4), 100.1 (C-1′), 95.2 (C-1), 78.4 (C-5′), 77.9 (C-3′), 74.6 (C-2′), 71.5 (C-4′), 62.7 (C-6′), 51.8(11-OCH3), 46.5 (C-9), 44.6 (C-8), 43.4 (C-6), 28.2 (C-5), 13.6 (C-10)。与文献[9]中的波谱数据基本一致，鉴定为7-酮马钱素。

化合物7：淡黄色油状物，ESI-MSm/z: 427[M+Na]+, 分子式C17H24O11。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.45 (1H, s, H-3), 5.66 (1H, d,J=6.0 Hz, H-1), 4.76(1H, dd,J=4.3, 6.8 Hz, H-8), 4.68 (1H, d,J=7.8 Hz, H-1′), 3.88 (1H, dd,J=1.5, 11.8 Hz, Ha-6′), 3.71 (3H, s, 11-OCH3), 3.64 (1H, dd,J=5.6, 12.0 Hz, H-6′b),3.35 (1H, t,J=8.6 Hz, H-3′), 3.26 (1H, d,J=9.6 Hz, H-5′), 3.23 (1H, overlapped, H-5), 3.18 (1H, d,J=9.0 Hz, H-4′), 3.00 (1H, dd,J=9.0, 8.0 Hz, H-2′), 2.84 (1H, dd,J=7.5, 17.0 Hz, H-6a), 2.62 (1H, dd,J=17.0, 6.0 Hz, H-6b), 2.42 (1H, dd,J=6.0, 4.5 Hz, H-9), 1.51(3H, d,J=6.8 Hz, H-10);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ:174.3 (C-7),168.1 (C-11), 154.3 (C-3), 111.3 (C-4), 100.0 (C-1′), 94.2 (C-1), 78.4 (C-5′), 77.9 (C-3′), 76.6 (C-8), 74.7 (C-2′), 71.6 (C-4′), 62.8 (C-6′), 51.8 (OCH3), 39.8 (C-9), 34.2 (C-6), 27.9 (C-5), 18.3 (C-10)。与文献[14]中的波谱数据基本一致，鉴定为金吉苷。

化合物8：淡黄色油状物，ESI-MSm/z: 409[M+Na]+, 分子式C19H30O8。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 5.82 (1H, s, H-4), 4.25 (1H, d,J=7.7 Hz, H-1′), 3.87 (1H, d,J=11.7 Hz, Hb-6′) 3.80 (1H, d,J=9.5 Hz,Ha-6′), 3.67～3.26 (3H, m, H-11), 3.44 (1H, d,J=9.5 Hz, H-5′), 3.33 (1H, m, H-3′), 3.19 (1H, t,J=8.1 Hz, H-2′), 2.71 (2H, m, H-8), 2.54 (2H, d,J=17.8 Hz, H-2), 2.52 (1H, brs, Ha-2), 2.24 (1H, t,J=5.1 Hz, H-6), 2.14 (3H, s, H-10) 2.04 (3H, s, H-13), 2.00～1.65 (2H, m, H-7), 1.07 (2H, s, H-12);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 211.6 (C-9), 201.2 (C-3), 169.1 (C-5), 125.9 (C-4), 104.4 (C-1′), 78.1 (C-5′), 78.0 (C-3′), 75.9 (C-11), 75.6 (C-2′), 71.7 (C-4′), 63.2 (C-6′), 46.2 (C-6), 43.1 (C-2), 42.9 (C-8), 40.9(C-1), 30.0 (C-10), 24.7 (C-13), 24.4 (C-7), 24.2 (C-12)。与文献[15]中的波谱数据基本一致，鉴定为supinaionodie B。

化合物9：淡黄色油状物，ESI-MSm/z: 411[M+Na]+, 分子式C17H24O10。1H-NMR (400 MHz, CD3OH)δ: 7.62 (1H, d,J=2.0 Hz, H-3), 5.55 (1H, d,J=1.8 Hz, H-1), 5.48 (1H, m, H-8), 5.31 (1H, s, H-7), 5.29 (1H, m, H-10a), 5.25 (1H, m, H-10b), 4.68 (1H, d,J=7.8 Hz, H-1′), 3.51 (3H, s, OMe-7), 3.18 (1H, m, H-5), 2.63 (1H, m, H-9), 1.85 (1H, dd,J=6.0, 13.2 Hz, Ha-6), 1.69 (1H, td,J=3.0, 13.8 Hz, Hb-6);13C-NMR (125 MHz, CD3OH)δ: 167.5 (C-11), 154.5 (C-3), 133.3 (C-8), 121.0 (C-10), 105.3 (C-4), 103.3 (C-7), 100.2 (C-1′), 98.4(C-1), 78.3 (C-5′), 77.8 (C-3′), 74.6 (C-2′), 71.4 (C-4′), 62.6 (C-6′), 56.9 (OMe-7), 43.5 (C-9), 30.2 (C-6), 22.8 (C-5)。与文献[16]中的波谱数据基本一致，鉴定为表断氧马钱子苷半缩醛内酯。

化合物10：淡黄色油状物，ESI-MSm/z: 411[M+Na]+, 分子式C17H24O10。1H-NMR (400 MHz, CD3OH)δ: 7.58 (1H, d,J=2.4 Hz, H-3), 5.55 (1H, d,J=1.2 Hz, H-1), 5.47 (1H, m, H-8), 5.31 (1H, s, H-7), 5.29 (1H, m, H-10a), 5.26 (1H, m, H-10b), 4.66 (1H, d,J=7.8 Hz, H-1′), 3.54 (1H, s, 7-OCH3), 3.16 (1H, m, H-5), 2.67 (1H, m, H-9), 1.97 (1H, m, H-6a), 1.44 (1H, m, H-6b);13C-NMR (125 MHz, CD3OH)δ: 167.7 (C-11), 154.1 (C-3), 133.0 (C-8), 121.1 (C-10), 105.4 (C-7), 105.1 (C-4), 99.6 (C-1′), 97.8 (C-1), 78.3 (C-5′), 77.8 (C-3′), 74.6 (C-2′), 71.5 (C-4′), 62.6 (C-6′), 57.1 (OMe-7), 43.7 (C-9), 31.6 (C-6), 25.2 (C-5)。与文献[16]中的波谱数据基本一致，鉴定为断氧马钱子苷半缩醛内酯。

化合物11：淡黄色油状物，ESI-MSm/z: 381[M+Na]+, 分子式C16H22O9。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.59 (1H, d,J=2.1 Hz, H-3), 5.56 (1H, overlapped, H-8), 5.53 (1H, overlapped, H-1), 5.33 (1H, m, Ha-10), 5.27 (1H, m, Hb-10), 4.68 (1H, d,J=7.8 Hz, H-1′), 4.45 (1H, m, Hb-7), 4.36 (1H, m, Ha-7), 3.89 (1H, dd,J=1.4, 11.8 Hz, Ha-6′), 3.66 (1H, dd,J=5.5, 11.8 Hz, Hb-6′), 3.39 (1H, m, H-5), 3.35 (1H, overlapped, H-3′), 3.31 (1H, m, H-5′), 3.22 (1H, overlapped, H-4′), 3.18 (1H, overlapped, H-2′), 2.70 (1H, dd,J=5.6, 8.6 Hz, H-9), 1.80 (1H, m, H-6b), 1.70 (1H, m, H-6a);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 168.5 (C-11), 153.9 (C-3), 133.3 (C-8), 120.8 (C-10), 106.0 (C-4), 99.6 (C-1′), 97.9 (C-1), 78.3 (C-3′), 77.8 (C-5′), 74.6 (C-2′), 71.4 (C-4′), 69.7 (C-7), 62.6 (C-6′), 43.7 (C-9), 28.4 (C-5), 25.9 (C-6)。与文献[17]中的波谱数据基本一致，鉴定为獐牙菜苷。

化合物12：淡黄色油状物，ESI-MSm/z: 413[M+Na]+, 分子式C17H26O10;1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.44 (1H, s, H-3), 5.63 (1H, m, H-8), 5.47 (1H, d,J=3.6 Hz, H-1), 5.25 (1H, d,J=10.0 Hz, Ha-10), 5.30 (1H, d,J=17.5 Hz, Hb-10), 4.69 (1H, d,J=7.8 Hz, H-1′), 3.89 (1H, d,J=11.6 Hz, Hb-6′), 3.70 (3H, s, 11-OCH3), 3.61 (1H, overlapped, Ha-6′), 3.55 (2H, s, H-7), 3.38 (1H, overlapped, H-3′), 3.31 (1H, m, H-5′), 3.20 (1H, t,J=8.2 Hz, H-4′), 2.91 (1H, dd,J=4.5, 16.2 Hz, H-2′), 2.81 (1H, m, H-5), 2.21 (2H, dd,J=9.3, 16.2 Hz, H-6);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 168.6 (C-11), 153.3 (C-3), 134.6 (C-8), 120.4 (C-10), 110.4 (C-4), 99.8 (C-1′), 97.5 (C-1), 78.3 (C-5′), 77.9 (C-3′), 74.6 (C-2′), 71.5 (C-4′), 64.3 (C-7), 62.7 (C-6′), 51.8 (11-OCH3), 45.3 (C-9), 35.8 (C-6), 28.7 (C-5)。与文献[18]中的波谱数据基本一致，鉴定为secologanol。

化合物13：白色粉末， ESI-MSm/z: 465[M+Na]+, 分子式C23H22O9。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.60 (1H, d,J=16.0 Hz, H-7′), 7.50 (1H, d,J=16.0 Hz, H-7″), 7.01 (1H, d,J=2.0 Hz, H-2′), 6.98 (1H, d,J=2.0 Hz, H-2′, 2″), 6.90 (2H, dd,J=2.0, 8.0 Hz, H-6′, 6″), 6.75 (1H, d,J=8.0 Hz, H-5′), 6.72 (1H, d,J=8.0 Hz, H-5″), 6.27 (1H, d,J=16.0 Hz, H-8′), 6.18 (1H, d,J=16.0 Hz, H-8″), 5.62 (1H, m, H-1), 5.10 (1H, dd,J=2.4, 9.2 Hz, H-2), 4.37 (1H, m, H-3), 2.30 (2H, m,H-4), 2.20 (1H, m, H-5a), 2.12 (1H, m, H-5b);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 168.5 (C-9′), 168.2 (C-9″), 149.6 (C-4′, 4″), 147.6 (C-7″), 147.5 (C-7′), 146.7 (C-3″), 146.7 (C-3′), 127.6 (C-1″), 127.6 (C-1′), 123.1 (C-6″), 123.1 (C-6′), 116.4 (C-5′, 5″), 115.1 (C-8′, 8″), 114.7 (C-2″), 114.7 (C-2′), 75.9 (C-2), 69.5 (C-1), 69.0 (C-3), 39.5 (C-5), 38.4 (C-4)。与文献[19]中的波谱数据基本一致，鉴定为1,2-O-didicaffeoyl-cychopenta-3-ol。

化合物14：白色粉末，ESI-MSm/z: 377[M+Na]+, 分子式C16H18O9;1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 7.55 (1H, d,J=16.0 Hz, H-7′), 7.04 (1H, d,J=2.0 Hz, H-2′), 6.95 (1H, dd,J=8.4, 2.0 Hz, H-6′), 6.77 (1H, d,J=8.4 Hz, H-5′), 6.25 (1H, d,J=16.0 Hz, H-8′), 5.32 (1H, m, H-3), 4.15 (1H, m, H-5), 3.72 (1H, dd,J=8.4, 3.2 Hz, H-4), 2.25～2.01 (4H, m, H-2, 6);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 176.9 (COOH), 168.6 (C-9′), 149.5 (C-4′), 147.0 (C-7′), 146.8 (C-3′), 127.7 (C-1′), 122.9 (C-6′), 116.4 (C-5′, 8′), 115.2 (C-2′), 76.1 (C-1), 73.4 (C-4), 71.9 (C-5), 71.2 (C-3), 38.7 (C-2), 38.2 (C-6)。与文献[20]中的波谱数据基本一致，鉴定为绿原酸。

化合物15：白色粉末 ESI-MSm/z: 395[M+Na]+, 分子式C17H24O9。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 6.74 (2H, s, H-3, 5), 6.54 (1H, d,J=16.1 Hz, H-7), 6.37 (1H, dt,J=5.5, 15.8 Hz, H-8), 4.86 (1H, s, H-1′), 4.22 (2H, d,J=5.0 Hz, H-9), 3.85 (6H, s, -OCH3), 3.78 (1H, dd,J=2.1, 11.9 Hz, H-6′a), 3.66 (1H, dd,J=11.8, 5.2 Hz, H-6′b), 3.48 (1H, m, H-2′), 3.42 (2H, m, H-3′,4′), 3.21 (1H, m, H-5′);13C-NMR (125 MHz, CD3OD)δ: 154.3 (C-3, 5), 135.8 (C-4), 135.2 (C-7), 131.2 (C-1), 130.0 (C-8), 105.4 (C-2, 6), 105.3 (C-1′), 78.3 (C-5′), 77.8 (C-3′), 75.7 (C-2′), 71.3 (C-4′), 63.5 (C-9), 62.5 (C-6′), 57.0 (-OCH3)。与文献[21]中的波谱数据基本一致，鉴定为紫丁香苷。

4 讨论

对金银花70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、制备高效液相色谱等手段进行分离纯化，再通过核磁共振谱解析确定所得化合物结构。结果，从中共分离得到15个化合物1～15，主要包括环烯醚萜苷、核苷、酚酸类，其中2、4、13为首次在该植物中分离得到。目前，对环烯醚萜类成分的药理活性研究主要集中在抗炎、抗氧化[2]等，而化合物13具有抑制小鼠肺腺癌细胞LA795增殖的作用[19]，可为金银花药效物质基础研究提供理论依据。