细胞羧肽酶1 调控小鼠睾丸初级精母细胞GC-2增殖的作用与机制研究

2022-12-25王万伦刘桐佳边艳超张传领

中国医药导报 2022年32期

张婷王万伦刘桐佳刘爽边艳超张传领肖瑞

1.内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室，内蒙古呼和浩特 010059；2.内蒙古医科大学药学院，内蒙古呼和浩特 010110

生殖细胞发育异常会导致男性不育[1]。哺乳动物的精子发生包括精原细胞的增殖、精母细胞的减数分裂及精子的形成等过程，任何一个阶段发生异常均会影响成熟精子的产生[2-3]。

细胞羧肽酶1（Cytosolic carboxypeptidase 1,CCP1），由Agtpbp1 基因编码形成，在脑、睾丸及心脏中呈高表达[4-5]。CCP1 具有去谷氨酰化酶活性[6-7]，参与调控微管的组装、运输和信号转导等过程[8-10]。Agtpbp1 基因缺失会导致小鼠浦肯野细胞的变性[11-12]、精子发生缺陷等[13-17]。微管是细胞分裂和迁移的重要组成部分，α和β 微管蛋白的多聚谷氨酸化改变与细胞的增殖分裂密切相关[18-19]。在肺癌A549 细胞中敲低AGTPBP1后，该细胞的增殖与迁移均增加[20]，但CCP1 在睾丸等其他高表达组织中是否也影响细胞的增殖尚未有报道。

本研究利用小鼠初级精母细胞GC-2 作为体外细胞模型，研究CCP1 过表达对GC-2 细胞增殖与周期的影响，并为CCP1 在精子发生中发挥作用的分子机制研究奠定实验基础。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞系小鼠精母细胞（GC-2）购自中国科学院干细胞库。

1.1.2 主要材料与试剂 MEM NEAA、高糖DMEM（美国Gibco 公司，货号：11140050、C11995500BT）；慢病毒颗粒（中国上海吉凯基因公司，货号：LVCON335）；CCK-8 试剂盒（中国上海生工公司，货号：E606335）；总RNA 提取试剂盒（中国北京天根公司，货号：DP419）；反转录试剂盒与q-PCR 试剂盒（日本TaKaRa 公司，货号：RR047A、RR820A）；兔抗鼠CCP1、兔抗鼠CDK2、兔抗鼠GAPDH 中国武汉三鹰公司，货号：14067-1-AP、10122-1-AP、60004-1-Ig）；红外荧光染料标记的羊抗兔IgG（美国LICOR 公司，货号：RK-611-130-002）。

1.2 实验方法

1.2.1 细胞培养GC-2 细胞接种于10%胎牛血清、1%链霉素/青霉素及1%MEM NEAA 的高糖DMEM 培养基37℃、5%CO2培养。

1.2.2 模型制备方法与分组阴性对照组（NC 组，感染携带空载体慢病毒）；GC-2 细胞过表达CCP1 组（GC-2+CCP1 组，感染携带CCP1 重组质粒慢病毒）。感染6 h 撤去病毒37℃、5%CO2培养。

1.2.3 CCK-8 实验不同时间每组细胞各接种5 个复孔，37℃、5%CO2培养6、12、24、48、72 h 后，加入CCK-8溶液孵育2 h 后使用酶标仪测定各孔在450 nm 波长处的光密度（OD）值并绘制折线图。

1.2.4 流式细胞术实验收集两组细胞各3 管，70%乙醇固定过夜，次日收集细胞沉淀并加入PI 溶液重悬细胞，37℃避光孵育30 min 后流式细胞仪检测细胞周期并计算G1期、S 期、G2/M 期细胞的百分比。

1.2.5 RNA 提取和q-PCR 提取细胞总RNA，反转录得到浓度为100 ng/μl 的cDNA。按照总体积20 μl 的反应体系（TB Green Premix Ex Taq Ⅱ（Tli RNaseH Plus）（2 倍）10 μl，正反向引物各0.8 μl，ROX Reference Dye Ⅱ（50 倍）0.4 μl，cDNA 2 μl，灭菌水6 μl），进行95℃30 s；95℃3 s，60℃30 s，40 个循环的q-PCR反应。PCR 引物序列包括Gapdh 正向引物：5’-AGGTCGGTGTGAACGGATTTG-3’，反向引物：5’-TGTAGACCATGTAGTTGAGGTCA-3’；Ccp1 正向引物：5’-GGGGTCGAAGAGCGAGTTTC-3’，反向引物：5’-GAATGGAGTGAGTCTGCACCA-3’；细胞周期蛋白B1（Cyclin B1，Ccnb1）正向引物：5’-AAGGTGC-CTGTGTGTGAACC-3’，反向引物：5’-GTCAGCCCCATCATCTGCG-3’；细胞周期蛋白D1（Cyclin D1，Ccnd1）正向引物：5’-GCGTACCCTGACACCAATCTC-3’，反向引物：5’-CTCCTCTTCGCACTTCTGCTC-3’;细胞周期蛋白依赖性激酶2（Cyclin-dependent kinase 2，Cdk2）正向引物：5’-CCTGCTTATCAATGCAGAGGG-3’，反向引物：5’-TGCGGGTCACCATTTCAGC-3’。q-PCR 结果通过2-△△Ct方法统计分析。

1.2.6 Western blot 提取细胞总蛋白，95℃8 min后进行SDS-PAGE 胶；电泳70 V 1 h，110 V 1 h；200 mA转膜1 h；室温封闭1 h；一抗（CCP1 1∶1 000、CDK2 1∶1 000、GAPDH 1∶10 000）室温孵育2 h；室温孵育二抗1 h。在避光条件下将NC 膜置于Odessey CLX 红外激光成像系统扫描并观察结果。

1.3 统计学方法

采用SPSS 22.0 对所得数据进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差（）表示，比较采用t 检验。以P ＜0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 成功构建CCP1 过表达的稳定细胞系

NC 组与GC-2+CCP1 组细胞在感染24 h 后均观察到gcGFP 绿色荧光蛋白的表达，提示获得了GC-2+CCP1 细胞株。见图1。

图1 GC-2 细胞过表达CCP1

2.2 两组CCP1 mRNA 和蛋白表达水平比较

与NC 组比较，GC-2+CCP1 组CCP1 mRNA 和蛋白表达水平均升高（t=79.55，P ＜0.000 1）。见图2。

图2 两组CCP1 mRNA 和蛋白表达情况

2.3 CCP1 过表达抑制GC-2 细胞的增殖

与NC 组比较，GC-2+CCP1 组细胞在培养72 h后增殖能力降低（t=3.132，P=0.035）。见图3。

图3 CCP1 过表达对GC-2 细胞增殖能力的影响

2.4 CCP1 过表达导致GC-2 细胞发生G2/M 期阻滞

与NC 组比较，GC-2+CCP1 组细胞周期G1期降低，G2/M 期增高（P ＜0.05），两组S 期比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）（表1、图4A～B），Ccnb1 与Ccnd1 的mRNA 表达水平降低（P=0.010、0.006）（图4C），而Cdk2 的mRNA 及蛋白表达水平均升高（P=0.003）（图4C～D）。