松油烯-4-醇对结直肠癌细胞恶性行为的影响及其机制

2022-12-16吴映敏曾智锐陈腾祥

中国药理学通报 2022年12期

杨艳，吴映敏，曾智锐，李连，张毅，陈腾祥

(1.贵州医科大学基础医学院生理学教研室，贵州贵阳 550004; 2. 贵州医科大学第三附属医院输血科，贵州都匀 558000；3. 贵州医科大学附属肿瘤医院，贵州贵阳 550004)

在我国，结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是一种发病率及恶性程度极高的恶性肿瘤。根据世界卫生组织发布的最新全球癌症数据，2020年结直肠癌的发病率约为24.8/10万、死亡率约为12.0/ 10万[1]。在中国，结直肠癌的发病率呈明显上升趋势，死亡率亦明显增加[2]。临床治疗结直肠癌的方法以手术治疗为主，而化疗为中晚期结直肠癌术后的最常用辅助治疗方法，常用的一线化疗药物有5-氟尿嘧啶(5-FU)和铂类[3]。然而，多数患者不良反应较重，且化疗后易复发[4]。因此，需要不断地筛选功能化合物分子作为新药前体供开发利用。

精油主要来源于植物且具有抗癌作用[5]。精油的主要有效成分之一为松油烯-4-醇 ( terpinen-4-ol，化学式: C10H18O，T4O)，其安全性高，已被FDA批准作为上市的治疗皮肤真菌病的药物[6]。近年来，有研究发现T4O具有诱导神经胶质瘤细胞凋亡及周期阻滞的作用[7]。因此，其在肿瘤中的应用被广泛关注。本研究拟探讨T4O对RKO与HCT116细胞恶性生物学行为的影响及作用机制，以期为T4O在结直肠癌的治疗中提供有力依据。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1细胞结直肠癌细胞RKO和HCT116购于美国The Global Bioresource Center细胞库，保存于本室。

1.1.2试剂 RPMI 1640培养基(货号：31800-022)、DMEM高糖培养基(货号：SH30022.01)和胎牛血清(fetal bovine serum，FBS，货号：AB20180213E)均购于上海诺娃医药科技有限公司；CCK-8试剂盒(货号：C0037)购自上海瑶韵生物公司；凋亡检测试剂盒(货号：KGF004)购自杭州昊鑫生物科技有限公司；周期检测试剂盒(货号：22845)购自西安百萤生物科技有限公司；Transwell小室(货号：3413)和基底凝胶(货号：356231)购于上海凌仪生物科技有限公司；RIPA 裂解液(货号：abs9116)和PMSF(货号：0754-5G)购于索莱宝生物公司；SDS-PAGE制胶试剂盒(货号：KGP113-8%)购于江苏慧智生物科技有限公司；兔源性α-tublin单克隆抗体(ER130905)和兔源性Caspase 7多克隆抗体(3010-100)购于上海齐源生物科技有限公司；兔源性NR3C1单克隆抗体(A-AO1504a)、兔源性P21多克隆抗体(LS-C54485)、兔源性E-cadherin多克隆抗体(ABP51220)和山羊抗兔(111-005-003)二抗购于武汉艾美捷科技生物公司；兔源性N-cadherin多克隆抗体(GTX50758)购于上海长岛生物技术公司；兔源性Cyclin B1多克隆抗体(M1508-1)购于华安生物；兔源性cleaved-Caspase7多克隆抗体(WL02360)购于沈阳万类生物科技有限公司；T4O(纯度>99.5%;3001)购于合肥天健化工公司；阳性药物5-Fu(纯度> 99.67%;HY-90006)和放线菌酮(CHX; 纯度>99.86%，HY-12320)购于武汉MCE生物公司。药物均以二甲基亚砜配制成10 mmol·L-1的母液放于-20 ℃冰箱中。转染脂质体3000(L3000150)购自美国赛默飞生物公司；靶向NR3C1的小干扰RNA (si-NR3C1)和阴性对照小干扰RNA(NC)均购自于北京易锦生物，si-NR3C1和NC序列分别为5′-ACTGGCTGTCGCTTCCTCAAT-3和5′-AACACCGAACGAGUCACGATT-3′。

1.1.3仪器酶标仪(型号：RT-6000)购于上海天呈科技有限公司重庆办事处；培养箱(型号：BPH-962)购于江苏迅迪仪器科技有限公司；流式细胞仪(型号：ACEA NovoCyte)购于福州科远贸易有限公司；超净台(型号：BBS-SDC)购于济南泰医生物技术有限公司；凝胶成像系统(型号：1025025 Rev A)购于美国Bio-rad公司；倒置显微镜(型号：XD-202)购于巴玖实业。

1.2 方法

1.2.1细胞培养 RKO用含10% FBS的DMEM培养，HCT116用含10% FBS的RPMI 1640培养。两种细胞均放置于恒温培养箱中培养(37 ℃、5% CO2)，隔日换液。根据细胞生长状态，待密度汇达80%以上，消化后传代并冻存。

1.2.2运用CCK-8实验检测T4O对细胞增殖的影响结直肠癌细胞株RKO和HCT116 (均3 × 103个/孔)均匀铺于96孔板上。用不同浓度梯度(0、1、2、4 μmol·L-1)的T4O和4 μmol·L-1的5-Fu处理上述细胞，每种细胞的复孔数为6个；24 h后，配制CCK-8检测液(CCK-8 液与含 10%胎牛血清的DMEM培养基以1 ∶9比例混匀)，弃原培养基，每孔加上述检测液100 μL，再次放入养箱中培养2.5 h。开启酶标仪，波长调为450 nm，读取OD值。每种细胞的相对增殖百分比为实验组OD值与空白组OD值的差值除对照组OD值与空白组OD值的差值的百分比。

1.2.3克隆平板实验检测T4O对各细胞克隆形成能力的影响 RKO和HCT116(1 × 103个/孔)均匀接种于6孔板中。培养箱中恒温培养，贴壁后用不同浓度的(0、1、2、4 μmol·L-1)的T4O和4 μmol·L-1的5-Fu处理上述细胞。培养14 d后，换液后用含4 %的多聚甲醛溶液固定20 min，再用0.5%结晶紫常温染色25 min。干燥处风干并拍照，计算上述细胞的克隆形成数并记录。

1.2.4运用流式细胞术检测T4O对上述细胞凋亡的影响结直肠癌细胞RKO和HCT116(均3×105个/孔)接种于6孔板中。待细胞生长贴壁后，分别用不同浓度(0、1、2、4 μmol·L-1)的T4O和4 μmol·L-1的5-Fu处理上述细胞。24 h后，用无EDTA的胰酶消化细胞后，以含10%浓度的FBS中和后，收集于1.5 mL的离心管中。1 000 r·min-1离心5 min，PBS洗涤2次后，转移至流式专用管(黑色)中。加入含2.5 μL Annexin V和5 μL PI的binding buff液，在室温孵育30 min后，流式细胞仪中检测细胞的凋亡情况。凋亡率为细胞位于右上和右下象限的比例。

1.2.5利用流式细胞实验检测T4O对各细胞周期的影响 RKO和HCT116均匀铺于6孔板中(3×105个/孔)。待细胞生长贴壁后，分别用不同浓度的T4O(0、1、2、4 μmol·L-1)和4 μmol·L-1的5-Fu处理上述细胞。24 h后，用无EDTA的胰酶消化细胞后，以含10%浓度的FBS中和后，收集于1.5 mL的离心管中。1 000 r·min-1离心5 min，PBS洗涤2次后，加入75%的乙醇并在-20 ℃的环境中放置24 h。离心后弃乙醇，PBS洗涤2次，转移细胞至流式专用管(黑色)中，加入PI检测液。常温培养30 min，流式细胞仪测不同细胞在生长周期(G1、S和G2/M期)中的比率。

1.2.6划痕愈合实验检测T4O对结直肠癌细胞的迁移能力的影响结直肠癌细胞RKO和HCT116(均2×105个/孔)均匀铺于6孔板内。细胞状态佳且密度达95%～100%时，饥饿处理(无血清培养)24 h。10 μL枪头轻划一直线，PBS清洗3次，需拍下0 h各细胞的划痕图片，分别用不同浓度的T4O(0、1、2、4 μmol·L-1)和4 μmol·L-1的5-Fu处理上述细胞，继续恒温培养24 h，换液后再次拍下图片。精确测量划痕0 h和划痕24 h两个时间点的面积(ImageJ软件测量)，计算同一处理组 0 h与24 h的划痕面积之差即为24 h 内划痕的愈合面积。各药物浓度处理组24 h内划痕愈合面积与对照组24 h内划痕愈合面积的百分比即为相对迁移率。

1.2.7Transwell检测经T4O处理后细胞的侵袭能力在Transwell上室中铺Matrigel胶，分别铺300 μL的RKO和HCT116的细胞悬液(含4×105个细胞)，上室中细胞用T4O(0、1、2、4 μmol·L-1)和4 μmol·L-1的5-Fu处理。下室加入700 μL含10% FBS的完全培养基。37 ℃培养24 h，弃旧液，4 %多聚甲醛常温固定25 min，0.5%结晶紫常温染色30 min，PBS洗3次，风干。计数细胞侵袭数(显微镜放大100倍随机拍取4个视野)。

1.2.8免疫印迹实验检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、p21、Cyclin B1、Cleave-Caspase7和NR3C1蛋白的表达 RKO和 HCT116分别用RIPA(含1% PMSF)裂解细胞，定量后用Loading buff进行样本制备。每孔加入25 μg蛋白样本，行SDS-PAGE分离，湿转发法转移至PVDF膜后，用含5%脱脂奶粉的TBST封闭2 h。分别加入E-Cadherin抗体、N-Cadherin抗体、CyclinB1抗体、p21抗体、Caspase7抗体(稀释度1 ∶1 000)、cleaved-Caspase7抗体(稀释度1 ∶500)、α-tublin单克隆抗体(稀释度1 ∶2 000)和NR3C1单克隆抗体(稀释度1 ∶1 000)等抗体，4 ℃下孵育18 h。PBST清洗。用相应二抗室温孵育2 h，PBST洗涤，化学发光法曝光，检测各蛋白条带的灰度值，实验重复3次。

1.2.9T4O靶点分析根据T4O的药效团，利用在线工具Swissprediction(http://www.swisstargetprediction.ch/)和TargetNet(http://targetnet.scbdd.com/)分析预测T4O的蛋白靶点。此外，T4O作用靶点在Cytoscape软件(version)中生成。进一步对靶点进行计算机分子对接分析，计算靶点与T4O的结合得分。计算机分子操作步骤如下：(1)从Protein Data Bank(https://www.rcsb.org/)和PubMed compound(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11230)中下载NR3C1蛋白(检索代号：5NFP)和T4O的3D结构图。在Autodock软件中，清除原配体后，进行柔性对接。结合得分负值越大则结合时释放能量越多，结合越稳定。

1.2.10免疫印迹检测NR3C1蛋白的降解率用100 μg·L-1放线菌酮(CHX)抑制RKO和 HCT116细胞的蛋白翻译，同时分别给予等体积DMSO和2 μmol·L-1T4O处理0、1、2和4 h后，RIPA裂解细胞，提取蛋白样本，行免疫印迹实验检测Rko和 Hct116细胞经DMSO和T4O处理后每个时间段NR3C1的蛋白水平变化。

1.2.11细胞转染结肠癌RKO和HCT116细胞铺于6孔板中，待汇合度达到60%～70%时，弃掉原来培养基，更换成新鲜的培养基。用2.5 μL的脂质体3000分别与2.5 μL的NC和si-NR3C1配成转染混合液。各孔分别加入NC和si-NR3C1转染混合液后，在37 ℃培养24 h后，更换培养基。

1.2.12划痕实验检测沉默NR3C1对T4O介导的迁移抑制的影响 NC和si-NR3C1组结直肠癌细胞RKO和HCT116(均2×105个/孔)均匀铺于6孔板内。细胞状态佳且密度达95%～100%时，饥饿处理(无血清培养)24 h。10 μL枪头轻划一直线，PBS清洗3次，需拍下0 h各细胞的划痕图片，分别以4 μmol·L-1的T4O和等体积DMSO处理上述细胞24 h。余步骤同“1.2.6”项。

1.2.13CCK-8实验检测沉默NR3C1对T4O介导的增殖抑制的影响 NC和si-NR3C1组RKO和HCT116 (均3×103个/孔)细胞均匀铺于96孔板上。以4 μmol·L-1的T4O和等体积DMSO处理上述细胞24 h，每种细胞的复孔数为6个。余步骤同“1.2.2”项。

2 结果

2.1 T4O抑制结直肠癌细胞RKO和HCT116的增殖Fig 1 CCK-8 检测结果显示，用浓度为0(DMSO)、1、2和4 μmol·L-1的T4O以及4 μmol·L-15-Fu处理细胞，24 h后，各组RKO细胞的相对增殖率分别为(100±7.0) %、(73.8±8.6) %、(59.2±7.1) %、(47.6±3.5) %和(59.5±2.0)%;各组HCT116细胞的相对增殖率分别为(100±12.5) %、(85.9±13.4) %、(73.4±9.6) %、(45.5±1.4) %和(59.7±2.7)%。与对照组相比，T4O处理后的RKO和HCT116细胞，增殖率明显减少，差异具有统计学意义(P均<0.05)；与4 μmol·L-15-Fu的阳性药物处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组细胞的增殖率明显减少，差异具有统计学意义(P均<0.01)。结果提示，T4O明显抑制结直肠癌细胞RKO和HCT116的增殖，且较阳性药5-Fu明显。

2.2 T4O抑制结直肠癌细胞RKO和HCT116的克隆形成能力如Fig 2显示，用0、1、2和4 μmol·L-1的T4O以及4 μmol·L-15-Fu分别处理RKO和HCT116细胞14 d后，各组RKO细胞克隆形成数依次为(491±38)个、(408±34)个、(312±39)个、(220±27)个和(350±36)个；各组HCT116细胞克隆形成数依次为(520±43)个、(440±36)个、(325±40)个、(85±13)个和(370 ±35)个。相比较于对照组，T4O处理过的细胞，克隆形成数明显减少，差异具有统计学意义(P均<0.05)；与4 μmol·L-1的5-Fu阳性药处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组细胞的克隆形成能力明显减少，差异具备统计学意义(P均<0.01)。结果提示，T4O明显抑制结直肠癌细胞RKO和HCT116的克隆形成能力，且较阳性药5-Fu明显。

Fig 1 Effects of different concentrations of T4O on proliferation of human colorectal cancer cells RKO and HCT116 detected by CCK-8 assay n=3)

2.3 T4O促进RKO和HCT16的凋亡凋亡检测结果(Fig 3)显示，用浓度分别为0、1、2和4 μmol·L-1的T4O以及4 μmol·L-1的5-Fu处理细胞24 h后，各组RKO细胞凋亡率分别为(3.06±0.51) %、(6.70±0.92) %、(9.20±1.32) %、(20.00±2.41) %和(15.59±1.6) % ; 各组HCT16细胞凋亡率分别为( 1.98±0.20) %、(3.97±0.41) %、(7.55±0.76) %、(19.42±1.9) % 和(8.17±0.8)%。T4O处理组与对照组相比，其凋亡率增加，差异有统计学意义，P<0. 05；与4 μmol·L-15-Fu 的处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组细胞凋亡明显增加，差异有统计学意义，P<0. 05。结果提示，T4O 明显促进结直肠癌细胞RKO和HCT116的凋亡，且较阳性药5-Fu显著。

Fig 2 Effects of T4O on colony formation of human colorectal cancer cells RKO and HCT116 detected by colony formation assay n=3)

Fig 3 Effects of T4O on apoptosis of RKO and HCT116 detected by flow cytometry n=3)*P<0.05,**P<0. 01 vs control, ##P<0. 01 vs 5-Fu.

2.4 T4O诱导RKO和HCT116阻滞在G1期流式细胞周期实验结果(Fig 4)显示，用0、1、2和4 μmol·L-1的T4O以及4 μmol·L-1的5-Fu处理细胞24 h后，各组RKO细胞在G1期的百分比分别为(41.98±2.3) %、(44.63±2.6) %、(47.22±2.7) %、(57.54±3.1) %和(47.26±2.1) %，在S期的百分比分别为(40.93±1.9) %、( 36.23±1.6) %、(36.04±1.5) %、(25.33±1.3) %和(40.52±2) %，在G2/M期的百分比分别为(15.54±0.7) % 、(16.68±0.8) %、(15.12±0.7) %、(16.58±0.8) %和(8.91±3.3) %；各组HCT16细胞在G1期的百分比分别为(43.80±2.3) %、(53.51±2.8) %、(54.28±2.9) %、(62.18±3.3)%和(47.5±3.2)%，在S期的百分比分别为(30.32±2.0) %、(23.86±1.9) %、(18.18±1.6) %、(14.05±1.4) %和(38.9 ±3.1) %，在G2/M期的百分比分别为(18.42±1.7) %、(18.46±1.7) %、(19.72±1.8) %、(18.41±1.7) %和(13.4±2.1) %。与各细胞系的对照组相比，不同浓度的T40处理后，RKO和HCT116在G1期的细胞比例明显增加，在S期的比例明显减少。差异均具有统计学意义，P均<0.05；与4 μmol·L-15-Fu的处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组细胞的G1期细胞比例明显增加，差异具备统计学意义，P<0. 01。提示，T4O诱导直肠癌细胞RKO和HCT116阻滞在G1期，且其作用较同浓度5-Fu明显。

2.5 T4O明显抑制结直肠癌细胞RKO和HCT116的迁移Fig 5划痕愈合实验结果显示，将0、1、2和4 μmol·L-1的T4O以及4 μmol·L-1的5-Fu 处理细胞24 h后，各组RKO细胞的相对迁移率分别为(100±14.2) %、(75.5±9.6) %、(69.8±3.9) %、(28.7±3.9) % 和(64.1±6.3) %；各组HCT116细胞的相对迁移率分别为(100±4.3) % 、(72.3±1.9) %、(43.8±3.2) %、(6.1±1.9) %和(67.0±7.0) %。与对照组相比，T4O处理组细胞迁移率减少，差异有统计学意义(P均<0.05)；与4 μmol·L-1的5-Fu的处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组细胞的迁移能力明显降低，差异具有统计学意义(P均<0.01)。结果提示，T4O明显减少结直肠癌细胞RKO和HCT116的迁移能力，且较阳性药5-Fu显著。

Fig 4 Effects of T4O on cell cycle of RKO and HCT116 cells detected by flow cytometry n=3)*P<0. 05, **P<0. 01 vs control, ##P<0. 01 vs 5-Fu.

2.6 T4O明显抑制结直肠癌细胞RKO和HCT116的侵袭能力Fig 6 Transwell小室实验结果显示，用浓度为0、1、2和4 μmol·L-1的T4O以及4 μmol·L-15-Fu处理RKO和HCT116细胞，24 h后，各组RKO细胞每视野下侵袭过膜的细胞数为(720±42)个、(460±28)个、(300±19)个、(40±4)个和(200±25)个；各组HCT116细胞侵袭过膜的细胞数为(540±34)个、(392±23)个、(322±21)个、(76±9)个和(350±31)个。与对照组相比，T4O处理组侵袭细胞数量均明显减少，差异有统计学意义(P均<0.01)；与4 μmol·L-1的5-Fu的处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组细胞的侵袭能力明显减少，差异具有统计学意义(P均<0.01)。结果提示，T4O 明显减少结直肠癌细胞RKO和HCT116的侵袭能力，且较阳性药5-Fu明显。

2.7 T4O对E-Cadherin、N-Cadherin、CyclinB1、P21、cleaved-Caspase7表达的影响用不同浓度(0、1、2、4 μmol·L-1) 的T4O以及4 μmol·L-15-Fu处理结直肠癌细胞RKO和HCT16后，Fig 7免疫印迹实验检测结果显示，与对照组相比，各浓度T4O处理组N-Cadherin和CyclinB1的相对表达量均见明显减少， E-Cadherin、p21和cleaved-Caspase7蛋白的相对表达水平均明显增加，差异具有统计学意义(P<0. 05)；此外，与4 μmol·L-1的5-Fu处理组相比，4 μmol·L-1的T4O处理组N-Cadherin和CyclinB1的相对表达量均见明显减少，E-Cadherin和cleaved-Caspase7蛋白的相对表达水平均明显增加，差异具有统计学意义(P<0. 05)。

2.8 NR3C1可能为T4O的关键作用靶点根据T4O的药效团，我们利用在线软件 Swissprediction与TargetNet，预测T4O可能的作用靶点。结果发现，T4O有10个可能的作用靶点(Fig 8A-B)。其中，T4O与NR3C1的对接结合分数最高，为(Fig 8C，Tab 1)。提示，NR3C1可能是T4O的重要作用靶点。

Fig 5 Effects of T4O on migration of human colorectal cancer cells RKO and HCT116 determined by wound healing assay ( × 40) n=3)

Black lines indicated 50 μm.*P<0. 05;**P<0. 01vscontrol;##P<0. 01vs5-Fu.

Fig 6 Effects of T4O on invasion of T4O on RKO and HCT116 cells determined by Transwell invasion assay ( × 40) n=3)

Fig 7 Effects of T4O on protein level of E-Cadherin, N-Cadherin, CyclinB1, p21, cleaved-Caspase7 and Caspase7 in RKO and HCT116 cells detected by Western blot n=3)

2.9 T4O增加NR3C1的表达及蛋白稳定性基于NR3C1可能是T4O的重要靶点，我们探究T4O对结直肠癌RKO和HCT116细胞中NR3C1蛋白的表达影响。结果提示(Fig 9A)，T4O处理后NR3C1蛋白的表达量明显增加。此外，通过CHX抑制蛋白的合成，我们发现，与对照组相比，T4O处理后NR3C1蛋白的降解率明显降低(Fig 9B)。提示，T4O具有增加NR3C1蛋白稳定性的作用。

2.10 沉默NR3C1能够缓解T4O介导的迁移和侵袭抑制通过构建NR3C1沉默细胞株，我们发现si-NR3C1能够明显抑制T4O介导的NR3C1表达量的增多(Fig 10A)。通过划痕实验(Fig 10B-C)，我们发现NC+DMSO、NC+T4O和si-NR3C1+T4O组RKO细胞的迁移率分别为(100±15.2) %、(48.7±9.3) %和(73.7±9) %；NC+DMSO、NC+T4O和si-NR3C1+T4O组HCT116细胞的迁移率分别为(100±9.4) %、(50±4.6) %和(90±2.6) %;与NC+T4O组相比，si-NR3C1+T4O组细胞的迁移率均明显增强，差异均有统计学意义(P<0.01)。此外，通过CCK-8实验(Fig 10D)，我们发现，NC+DMSO、NC+T4O和si-NR3C1+T4O组RKO细胞的增殖率分别为(100±6.4) %、(58.6±4.3) %和(92.5±7.4) %；NC+DMSO、NC+T4O和si-NR3C1+T4O组HCT116细胞的增殖率分别为(99.6±3.1) %、(56.1±3) %和(84.7±3) %；与NC+T4O组相比，si-NR3C1+T4O组细胞的增殖率均明显增强，差异均有统计学意义(P<0.01)。提示，沉默NR3C1的表达能够明显缓解T4O介导的结肠癌细胞的迁移和增殖抑制。

Tab 1 Docking score between T4O and each target

3 讨论

结直肠癌患者的5年生存率低，中晚期患者多低于30%。当前，放化疗行手术切除是结直肠癌临床治疗的主要措施。放化疗杀灭或抑制肿瘤，提高治愈机会，但同时会导致患者机体免疫力的下降，肿瘤易复发[8]。此外，放化疗导致的肝肾心等副作用较多。相对而言，有些中医药可发挥抗肿瘤作用，同时提高患者的免疫力[9]。因此，从中药或其他天然产物中挖掘有效抗结直肠癌成分，开发结直肠癌治疗药物，是值得探索的治疗方法。

T4O是中药姜黄的有效成分之一[10]，已经通过FDA批准，成为抗寄生虫感染及治疗皮肤真菌病的药物，在临床上广泛应用；此外，T4O有较高的安全性，可内服和外用[11]。近年来研究发现，T4O亦具有良好的抗肿瘤作用。T4O可通过抑制P-膜蛋白的表达，减少黑色素瘤对化疗药物的耐受性[12]。T4O可诱导人白血病HL-60细胞出现过度自噬，进而导致凋亡[13]。本研究在结直肠癌细胞RKO及HCT116中进行的细胞功能学实验，发现T4O 可抑制RKO及HCT116的恶性生物学能力，诱导细胞凋亡和细胞阻滞在G1期，且在同浓度下较阳性药物5-Fu明显。研究表明，T4O具有良好的体外抗结直肠癌活性。

Fig 8 Prediction of target proteins of T4O action(A-B) and molecular docking between T4O and NR3C1( C).

Fig 9 Effects of T4O on protein level and degradation rate of NR3C1 in RKO and HCT116 cells detected by Western blot n=3)

网络药理学和计算机分子对接技术是通过生物信息学手段，预测和模拟药物分子与靶蛋白之间的相互作用，为分子的作用提供间接证据[14]。基于T4O的药效团分析，本研究发现了T4O可能有10个潜在作用靶点。对靶点与T4O进行分子对接验证，发现T4O与NR3C1的对接得分最高，提示T4O与NR3C1的结合很稳定[15]。NR3C1基因是位于人体 5号染色体上，由9个外显子构成，其编码的蛋白属于糖皮质激素受体，也是核激素受体超家族的一员[16]。NR3C1蛋白在多种肿瘤扮演着抑癌基因的角色，如胃癌、乳腺癌以及结直肠癌等[17]。此外，多项研究表明，多种肿瘤细胞内的调控机制导致NR3C1蛋白在肿瘤组织的表达量明显减少，如异常的DNA甲基化、基因突变及蛋白酶体降解等[17]。因此，诱导抑癌蛋白NR3C1表达增加或活性增加是治疗肿瘤的一种治疗策略。进一步，我们用T4O处理结直肠癌细胞，发现T4O能够明显促进NR3C1的表达。此外，T4O处理后，NR3C1的降解速率明显降低。因此，我们推测：T4O可能与NR3C1结合，封闭了NR3C1上一些蛋白酶体的降解位点，进而减少蛋白酶体对NR3C1的降解，进而增加NR3C1的表达量。为进一步探究NR3C1是否参与T4O介导的功能学过程，我们构建NR3C1沉默的RKO和HCT116细胞株,通过功能学实验发现，沉默NR3C1的表达能够明显缓解T4O对结肠癌RKO和HCT116细胞迁移和侵袭的抑制。