奥氮平、利培酮治疗对精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响
2022-12-06周梁
周梁
·临床研究·
奥氮平、利培酮治疗对精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响
周梁*
(江西省上饶市第三人民医院心境障碍科,江西 上饶 334000)
分析奥氮平、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。收集2017年1月~2021年11月本院83例精神分裂症患者,根据治疗方案不同分为观察组(奥氮平联合利培酮治疗)43例和对照组(利培酮治疗)40例,治疗周期均为4周。对比两组两组治疗后临床疗效、治疗前后糖脂代谢指标、认知功能及不良反应。观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后观察组FBG、TG、LDL-C、TC水平低于对照组(P<0.05)。治疗后4周观察组认知功能评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。奥氮平、利培酮联合治疗更利于改善患者糖脂代谢、认知功能,疗效更佳。
利培酮;奥氮平;精神分裂症;疗效分析;糖脂代谢
精神分裂症是由大脑结构的异常、遗传因素、以及环境突然改变引起,主要表现为行为异常、感知觉和思维情感的障碍,其中以幻听、妄想最为常见,是一种慢性的精神障碍疾病,具有病程迁徙,反复发作的特点[1]。临床上一般通过药物进行治疗,首次发病治疗周期为1-2年,再次发作则需根据患者个体情况长期治疗,给患者正常生活造成较大困扰。但由于治疗周期相对较长,加之疾病的特殊性,患者治疗依从性相对低下。利培酮、奥氮平作为新型抗精神病药物,能够阻断5-羟色胺受体和多巴胺受体,广泛应用于临床[2-3]。基于此,本文探讨了奥氮平、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效,为临床应用提供更为完善的理论基础。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2017年1月到2021年11月在本院接受治疗的83例精神分裂症患者,纳入标准:(1)经临床检查符合第三版中国精神障碍分裂症诊断标准[4];(2)临床资料完整齐全;(3)患者及家属及了解实验目的并签署知情同意书;(4)年龄>18岁。排除标准:(1)治疗前未使用过利培酮、奥氮平进行治疗;(2)合并其他重大疾病;(3)对治疗药物过敏者;(4)合并糖尿病等代谢异常疾病。
83例精神分裂患者根据所选治疗药物的不同分为观察组(奥氮平联合利培酮治疗)43例和对照组(利培酮治疗)40例。
观察组男22例女21例,年龄18-39(23.24±2.31)岁,平均病程(1.56±0.78)年。对照组男20例,女20例,年龄18-37(23.11±2.34)岁,平均病程(1.53±0.77)年。两组一般资料比较无差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组使用利培酮片治疗,利培酮片(齐鲁制药有限公司生产,国药准字H20041808,规格:1 mg×20片)用法:按每次1 mg的剂量进行治疗,一天两次。患者若未出现不良反应则逐步增大剂量,剂量维持在3mg/天,一天两次。
观察组在使用利培酮片基础上加以使用奥氮平片进行治疗,奥氮平片(江苏豪森药业集团有限公司生产,国药准字H20010799,规格:10 mg×7片)用法:成人每天10 mg,每日1次,治疗过程中可以根据患者的症状以及个体情况对剂量进行调整。两次服药间隔时间不得少于24小时。如若停用则按当前所用剂量逐步减少,不可突然停药。应用于躁狂发作时予以每日15 mg进行给药,当联用其他药物治疗时予以每日10 mg进行给药。应用于预防双相情感障碍复发则按每天10 mg进行给药。
1.3 观察指标
1.3.1 对比两组治疗后临床疗效
疗效评价标准[5]:显效:患者情况基本好转;有效:患者的基本体征趋于好转;无效:患者的基本体征没有变化。
1.3.2 对比两组治疗前后糖脂代谢指标
包括空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平。
1.3.3 对比两组治疗前后认知功能
采用认知功能成套测验系统(MCCB)[6]进行测定,MCCB包括7个心理维度,10项分测验:(1)处理速度,包括连线测验、符号编码及语义流畅性;(2)注意/警觉,即持续操作测验;(3)工作记忆,包括数字序列和空间广度;(4)言语学习和记忆,即言语记忆;(5)视觉学习和记忆,即视觉记忆;(6)推理与问题解决能力,即迷宫测验;(7)社会认知,即情绪管理测验。对比两组治疗前、治疗后2周及4周时评分。
1.3.4 对比两组不良反应发生率
包括便秘、体重增加、嗜睡、恶心、月经改变等不良反应。
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 对比两组治疗后临床疗效
观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),见表1。
表1 对比两组治疗后临床疗效[n(%)]
组别例数(n)显效有效无效有效率 观察组4325(58.13)14(32.55)4(9.30)39(90.69) 对照组4015(37.50)14(35.00)11(27.50)29(72.50)a
注:与观察组比较,aP<0.05。
2.2 对比两组治疗前后糖脂代谢指标
治疗后两组FBG、TG、LDL-C、TC均升高,观察组明显低于对照组(P<0.05)。HDL-C较治疗前下降,但两组比较无差异(P>0.05),见表2。
2.3 对比两组治疗前后认知功能
治疗后两组认知功能均提高,治疗后4周观察组明显高于对照组(P<0.05),但治疗后2周两组比较无差异(P>0.05),见表3。
2.4 对比两组不良反应发生率
观察组不良反应发生率9.30%明显低于对照组27.50%(P<0.05),见表4。
表2 对比两组治疗前后糖脂代谢指标 (±SD)
注:与同组间治疗前后比较,aP<0.05,与观察组比较,bP<0.05。
表3 对比两组治疗前后认知功能 (±SD,分)
注:与同组间治疗前后比较,aP<0.05,与观察组比较,bP<0.05。
表4 对比两组不良反应发生率[n(%)]
组别例数(n)嗜睡体重增加恶心月经改变便秘总发生率 观察组432(4.65)1(2.32)1(2.32)0(0.00)0(0.00)4(9.30) 对照组403(7.50)2(5.00)3(7.50)2(5.00)1(2.50)11(27.50)a
注:与观察组比较,aP<0.05。
3 讨论
目前,精神分裂症病因暂未完全明确,大部分都属慢性起病且患者往往不自知,造成病情进一步恶化[7-8]。依靠药物虽可缓解精神分裂症患者绝大部分症状,但其伴随的副作用也对机体造成重大伤害,严重影响患者工作以及生活,且容易复发[9]。长期反复治疗使治疗效果下降,为探讨最为安全有效的治疗方法,帮助患者尽快恢复到正常生活中。
本文通过对比奥氮平与利培酮联合治疗临床数据发现,观察组有效率明显高于对照组,治疗后两组FBG、TG、LDL-C、TC均升高,观察组低于对照组。HDL-C较治疗前下降,但两组比较无差异。治疗后两组认知功能均提高,治疗后4周观察组明显高于对照组,但治疗后2周两组比较无差异,观察组不良反应发生率明显低于对照组。
分析:单一利培酮治疗对改善患者疗效、认知功能作用均不明显,其出现嗜睡、体重增加等不良反应的情况也多于联合治疗组患者[10-11]。利培酮由于药物自身性特点,对受体及胆碱能受体的亲和力较小,在影响患者血糖血脂方面作用效果微乎其微[12-13]。相比之下,奥氮平与利培酮联合治疗更加安全有效,预后情况更好,可明显的改善患者的血糖血脂水平,其中奥氮平能够对中脑边缘系统的多巴胺 D2受体产生选择性阻断作用,从而对精神病阳性症状进行有效地控制,提高治疗效果,有利于降低复发率[14-15]。
综上所述,奥氮平、利培酮联合治疗疗效优于单一利培酮治疗,对于改善患者糖脂代谢、认知功能具有积极作用,且明显降低了副作用,疗效确切。
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(2021-12-21)
周梁,男,主治医师,主要从事精神分裂症和双相情感障碍治疗, Email:13755389807@163.com。