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PET/CT、TBLB及肿瘤标志物联合检查漏诊肺腺癌1例

2022-10-09管媛张程

温州医科大学学报 2022年9期
关键词:腺癌标志物影像学

管媛,张程,2

1.贵州医科大学,贵州 贵阳 550001;2.贵州省人民医院 呼吸与危重症医学科,贵州 贵阳 550001

在全球范围内,肺癌是发病率及病死率增长最快的恶性肿瘤之一,病死率在恶性肿瘤中居首位。肺癌的早期症状不明显,大多数肺癌患者确诊时已为中晚期,因此早期正确诊断、评估并采取针对性治疗对肺癌患者尤为重要。本文报道1例经抗感染治疗效果欠佳,正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography computer tomography, PET/CT)、经支气管镜肺活检(transbronchial lung biopsy, TBLB)及肿瘤标志物(tumor markers, TM)联合检查漏诊,最终明确诊断为肺腺癌的患者,这警示临床医师,对于抗感染治疗后病灶变化不明显,甚至增大的患者,若影像学提示支气管充气征或见血管穿行,即使PET/CT、TBLB及肿瘤标志物无明显异常,也需进一步完善穿刺活检以防出现漏诊。

1 病例资料

患者,男,69岁,因“反复咳嗽、咳痰3个月”入院。患者3个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,呈阵发性,咳少许白色黏痰,无咯血,无畏寒、发热,无潮热、盗汗,无胸闷、心悸,无消瘦等不适。2个月前就诊于外院,行胸部CT提示左肺下叶炎症,予抗感染治疗后症状稍改善(具体用药方案不详)。入院前2 d再次于同一医院复查胸部CT提示左肺下叶多发病变(较2个月前增大):性质待定,炎症?现为进一步治疗,就诊于贵州省人民医院。既往有高血压病史10余年,血压最高180/90 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),规律口服酒石酸美托洛尔片、硝苯地平缓释片降压,自述血压控制可。吸烟10余年,10支/d,戒烟30余年。入院查体:体温36.9 ℃,呼吸18次/min,脉搏66次/min,血压130/87 mmHg,全身浅表淋巴结未触及,口唇无发绀,心肺腹查体未见明显异常。入院后给予盐酸莫西沙星氯化钠溶液(0.4 g/d)静脉滴注抗感染治疗。

辅助检查:凝血功能、肌钙蛋白I、血常规、C反应蛋白、血酮、电解质、肝功能、肾功能、心肌酶、大便常规、小便常规、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment, CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(progastrin-releasing peptide, PRO-GRP)、鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)、术前传染病筛查、红细胞沉降率、呼吸道病毒IgM抗体检查(呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、腺病毒、柯莎奇病毒(A+B)、肺炎支原体、肺炎衣原体、埃可病毒、嗜肺军团菌)、 (1,3)-β-D葡聚糖试验、半乳甘露聚糖试验、CT引导下经皮左肺下叶肺组织穿刺培养、肺泡灌洗液培养及抗酸染色未见明显异常。T细胞斑点实验、结核菌素实验均为阴性。糖耐量实验:空腹血 糖:5.97 mmol/L、服糖2 h后血糖:10.85 mmol/L↑。 支气管镜检查(2022-02-15)提示:气管、支气管通畅,并于左下叶后基底段行经TBLB,术后病理提示慢性炎症(见图1)。胸部增强CT(2022-02-18):左肺下叶感染性病变可能,建议短期抗炎治疗后复查除外其他(见图2)。外院PET/CT(2022-02-21)提示左肺下叶背段不规则团片状阴影,FDG代谢不均匀增高,考虑感染性病变,建议抗炎治疗后随访观察;双侧肺门(10R/L区)及纵隔(4R、6区)多枚淋巴结显示,FDG代谢轻度增高,考虑反应性增生(见图3)。2022-02-24行CT引导下经皮左肺下叶肺组织穿刺术,术后病理提示:肺腺癌。免疫组化结果:CKpan(+),CK7(+),NapsinA(+),TTF-1(+),Ki67(约5%+),见图4。采用探针扩增阻碍突变系统PCR(ARMS-PCR)法对标本进行基因突变检测,结果提示表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19号外显子19-Del阳性突变。

图1 TBLB术后病理(HE染色,×100)

图2 患者胸部增强CT扫描影像图

图3 患者PET/CT扫描影像图

图4 CT引导下经皮左肺下叶肺组织穿刺术后病理

明确诊断左侧原发性支气管肺腺癌(T3N0M0 IIB期)、糖耐量减低。于2022年3月4日转至胸外科手术治疗,术后病理结果:肺浸润性腺癌(腺泡型约占20%,乳头型约占80%),肿瘤大小约5.5 cm× 5 cm×4.5 cm,癌组织侵及但未突破肺脏层胸膜,未见确切脉管内癌栓及神经侵犯,支气管切缘及肺吻合钉切缘均未见癌。送检淋巴结均未见转移癌。免疫组化结果:NapsinA(+),TTF-1(+),CK7(少数细胞+),CK20(-),Vimentin(少数细胞+),Ki67(约5%+),见图5。术后建议予含铂双药辅助化疗,辅助化疗后可选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸奥希替尼或盐酸埃克替尼靶向治疗,但患者选择单用盐酸埃克替尼靶向治疗。

图5 外科手术切除术后病理(×100)

2 讨论

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病例数逐年升高,从2018年的209.4万到2020年的220万[1-2]。肺癌患者早期缺乏典型临床表现,其生存时间与其分期密切相关,相关统计数据表明,我国晚期肺癌患者的5年生存率不足5%,但早期肺癌患者的5年生存率可达57%[3]。大多数肺癌患者确诊时已经进展到了晚期,治愈率较低,因此尽早诊断并积极治疗对肺癌患者预后十分重要。

肺癌的常见筛查、诊断手段有低剂量螺旋CT、胸部增强CT、PET/CT等[4]。PET/CT检查是目前肺部病灶最可靠的良恶性无创伤判定方法,其对肺部病变诊断的灵敏度、特异度、准确度分别约为94.2%、83.3%、93.5%[5]。PET/CT通常使用氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)作为示踪剂,其诊断阴性率较低,有文献报道,PET/CT对肺部病灶检查假阴性的主要原因与细胞类型、糖酵解活性及血糖水平有关,如腺瘤、细支气管肺泡癌、类癌、低级别淋巴瘤等在PET扫描中显示出假阴性结果。在高血糖水平的情况下,血液中的大量葡萄糖被肿瘤组织摄取,干扰了肿瘤对FDG的摄取,也会导致假阴性[6]。 目前关于肺腺癌PET/CT假阴性报道较多的是细支气管肺泡癌(bronchioloalveolar carcinoma,BAC),现称为浸润性黏液腺癌(invasive mucinous adenocarcinoma,IMA),其有以下的特点[7]:①肿瘤细胞常形成腺腔样或乳头状结构突入肺泡腔内,使得FDG的摄取较为均匀;②BAC生长较慢及其中的肿瘤葡萄糖转运蛋白(glucose transport 1, Glut 1)表达较弱或部分BAC根本无Glut1表达进而影响FDG摄取;③BAC黏液量高达肿瘤组织的90%,肿瘤细胞量仅占3%。BAC的这些特点导致FDG摄取程度不高从而造成假阴性。本例患者临床症状主要表现为反复咳嗽、咳痰,症状不典型,影像学主要表现为左肺下叶不规则团片状阴影,周围见斑片状、结节状密度增高影,边界模糊,可见支气管充气征,增强扫描呈轻度强化,影像学表现酷似肺炎,未见分叶、毛刺、空泡、胸膜凹陷征等肺癌典型影像学表现。PET/CT阴性考虑与以下因素有关:①肿瘤影像学表现及临床特点缺乏特征性;②肿瘤含有黏蛋白或肿瘤空间分布较为分散使得FDG摄取不均匀;③肿瘤分化程度较低,代谢相对减慢,葡萄糖摄取减少,FDG摄取也相应减少;④合并糖耐量减低,高血糖竞争性抑制18F-FDG的摄取;⑤示踪剂缺乏特异性。

肿瘤标志物作为辅助诊断肺癌的方法一直是肺癌诊断研究的重点。目前临床上常见的肺癌相关血清肿瘤标志物主要包括CEA、NSE、PRO-GRP、CYFRA21-1及SCC-Ag等[4]。以往的研究表明[8],CEA升高有助于肺腺癌的诊断,鳞状细胞癌中CYFRA21-1及SCC-Ag,小细胞肺癌中NSE、PRO-GRP水平显著升高。本例患者肺癌肿瘤标志物正常,考虑可能是由于肿瘤标志物与肺癌的病理类型有关,其在不同的个体中差异较大,在肺癌患者中检测的敏感性和特异性有一定的局限性。

TBLB创伤小,可以多次活检获得多块组织,实用性较强,采用该方法可提高支气管镜的诊断阳性率[9]。有文献报道[10]TBLB的诊断阳性率与病灶大小相关,病灶直径从2 cm到6 cm,其检出率从35.7%增加至75.8%。本例患者TBLB穿刺活检阴性考虑与该技术活检时有一定盲目性、病灶位于外周及活检时活检钳可能定位于病灶周围的坏死组织有关。

CT引导下经皮肺穿刺活检术是肺部病变的常用诊断手段,其具有定位准确、可操作性强、确诊率高等特点,王琴等[11]研究表明CT引导下经皮肺穿刺活检术对原发性肺癌的诊断率高达96.4%。本例患者虽胸部增强CT扫描及PET/CT均倾向于感染性病变,肿瘤标志物正常,经TBLB活检、刷检阴性,但对病灶仔细分析可见增强后病灶处支气管受压变歪、血管穿行及支气管充气征,而肺癌尤其是腺癌可出现类似征像,因此进一步完善了CT引导下经皮肺穿刺活检术,穿刺病理结果提示肺腺癌。

该病例警示临床医师,对于抗感染治疗后病灶变化不明显,甚至增大的患者,若影像学提示支气管充气征或见血管穿行,即使PET/CT、TBLB及肿瘤标志物无明显异常,也需进一步完善穿刺活检以防出现漏诊。

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