急性低氧跑大鼠的心肌损伤与心肌钙电流的变化有关

高海拔、低气压、低氧分压严重影响人类和其他动物的生存和生理功能。在短时间内从平原到高原或从高原到高海拔地区，人们几乎总是会经历不同程度的头痛、头晕、疲劳、恶心、气短、心悸和心律失常事件的增加。我们初步发现，急性高原暴露后，C反应蛋白、天冬氨酸氨基转移酶、肌酐显著升高，而RR间期、射血时间、心率变异性指数显著降低。大强度运动可引起相对或绝对心肌缺血缺氧，加重心肌结构和功能的损伤。急性低氧跑步是急性力竭运动的一种，该大鼠模型表现出一种特殊的心脏重构，其特征是左心室壁厚度增加，但没有心腔扩大。低氧运动触发身体的应激系统，导致应激因素增加和心肌损伤。在正常的心脏收缩-舒张周期中，细胞外Ca通过L型钙通道内流，触发肌浆网（SR）通过兰尼碱受体2（RyR2）快速释放Ca。在哺乳动物心脏舒张过程中，SR膜上的Ca-ATP酶将很大一部分细胞内的Ca送回SR腔内，同时Na/Ca交换体将部分Ca排出细胞外。急性力竭运动与心脏不良反应有关，包括心肌细胞Ca处置能力受损和线粒体呼吸，两者都与心脏功能障碍和心律失常事件有关。然而，尚不清楚细胞机制是否参与了急性缺氧时的电重构。为揭示急性低氧运动对大鼠心肌损伤的机制，本研究旨在探讨钙电流和细胞内钙循环对急性低氧运动时心功能不全的影响。

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1 材料和方法

1.1 动物模型及分组

所有实验程序和方案均按照《实验动物管理条例》进行，并经解放军总医院动物实验伦理委员会批准（2017-X13-05）。将SD大鼠随机分为常氧安静组（NQ）、常氧跑步组（NR）、低氧安静组（HQ）和低氧跑步组（HR），每组10只。采用低压氧舱和跑轮疲劳装置建立大鼠急性低氧跑模型，模型构建时间为7 d。所有大鼠均日常饲养于SPF级饲养室内，常氧组大鼠置于大气压下，低氧组大鼠置于每日14:00置于低压氧舱内，每日在低氧环境下4 h。根据既往研究，实验开始时将低压氧舱内氧分压降至61.6 kPa（模拟高度4 km）及实验结束后将氧分压升至大气压的时间均为25 min，每0.5 h补换空气1次，但保持舱内氧分压恒定在61.6 kPa。两个跑步组每日总运动时间为4 h（低氧运动组每天在低压氧舱中运动4 h）。运动参数：运行速度18 m/min，每运动25 min后休息5 min，循环8次。

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1.2 血清生物标志物检测

采用酶联免疫吸附试验（ELISA）技术检测各组血清中超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、超氧化物歧化酶（SOD）、缺血修饰白蛋白（IMA）、心脏脂肪酸结合蛋白（h-FABP）等血液生物标志物。

大型蚤存活在自然水环境中，属于浮游甲壳类动物，其特征在于繁殖较快、容易培养、对水体污染物较为敏感等，是当前国际水污染毒性指标生物之一。以往有研究对某工业镇中4个城市中的污水处理厂再生水的原水与2个再生水处理工艺急性毒性给予测试。测试结果显示，再生水原水针对大型蚤存在着一定的毒性作用，且二级出水的生物毒性与有机物浓度高低之间的关系一致。在氯消毒或臭氧氧化工艺环节处理后，再生水针对大型蚤急性毒性的提升较为明显，即以上消毒方式能在一定程度上增加再生水的毒性。

1.3 心肌细胞HE染色

APD50的变化主要与L型钙电流有关，因此采用膜片钳实验研究I与动作电位的变化。参考文献［12］，用Axon-700B 放大器（Axon Instruments）全细胞膜片钳技术记录I和动作电位。在电流钳模式下，采用2.5 ms/nA的去极化脉冲测量动作电位时长和动作电位幅值。在电压钳模式下，记录I，电压阶跃为10 mV，钳制电位为-40 mV～+70 mV。这些记录被用来建立电流-电压曲线（I～V）、稳态激活（SSA）或稳态失活（SSI）曲线。用Clampfit Version 10.4（Axon Instruments）和Origin分析膜片钳数据。

1.4 分离单个心室肌细胞

首先，将大鼠脱颈处死，取出心脏后进行主动脉逆行插管，利用Langendorff灌流装置，使用台式缓冲液灌流4～5 min。台式液pH7.40±0.05，组成(nmol/L)：NaCl 113，KCl 4.7，KHPO0.6，NaHPO0.6，MgSO1.2，NaHCO12，KHCO12，HEPEs 10，Taurine 30，葡萄糖5，BDM 10。再用含1 mg/mL胶原Ⅱ和0.25 mg/mL胰蛋白酶的台氏液灌流11～14 min。取左心房，酶解后切成单个心房细胞。将心房肌细胞移入含钙1.0 mmol/L的测试液中，测定细胞内钙离子和膜电流/电位。

1.5 共聚焦钙成像

每组均记录动作电位轨迹（图3A）。3个应激组的APD50和APD90均长于NQ组。其中HR组APD50延长最为显著（＜0.01，=15），HR 组APD50 延长较NR组和HQ组明显（＜0.05，=15，图3B）。图3C也显示了APD90的类似结果。

1.6 单细胞膜片钳

切取适量的大鼠心肌并固定，按标准病理步骤制作心肌石蜡切片进行HE染色，显微镜下观察大鼠心肌病理变化并拍照保存。

1.7 Western blotting检测

管理不当是一个不可忽视的重要因素。管理失察或应对不力，就会出现违规施工、盲目运用的情况，包括维护运用不良、超蓄及溢洪道筑堰、闸门未开、无人管理，出现险情不能及时发现并处置等。

1.8 数据分析

图2显示NQ组细胞核结构清晰，横纹整齐，心肌纤维均匀。NR组心肌纤维轻度紊乱，中部有少量结缔组织散在分布，部分心肌肌浆浓缩，出现空泡。HR组心肌纤维呈波浪状排列，肌浆凝聚成不同厚度的红色染色横带，部分胞核浓缩甚至溶解，呈碎裂状。

2 结果

2.1 各组氧化应激相关生物标志物变化

在1.0 nA/2.5 ms起搏条件下记录4组细胞的全部电活动。随着应激状态的增加（NR组和HQ组），出现膜振荡的细胞比例增加。这种差异在HR组进一步增强。当刺激频率为1.0 Hz时，与NQ组相比，HR组心室肌细胞钙释放峰值升高，钙离子回流吸收延迟（＜0.01，=10，图6A、B、E）。各组间钙释放最大速率时间和钙释放达峰时间差异均无统计学意义（图6C、D）。

2.2 大鼠心室肌细胞HE染色

采用SPSS V19软件进行统计分析。数据用均值±标准差表示。使用pCLAMP10.4版本和Origin进行数据分析。组间比较采用One-wayANOVA或检验。＜0.05被认为具有统计学意义。稳态活化（SSA）曲线用Boltzmann分布拟合为：G/G=1/(1+exp(V-V)。使用公式G=I/(V-E)计算电导值，其中G是电导，G是最大电导值，I表示峰值测试脉冲电流，V表示测试脉冲电压。

若在捏提的过程中，某一段特别疼（同样的力度与手法），中医称为阳性反应点，表示这个位置对应的脏腑可能功能失调（不一定有实质的病变）。此处可以多提几下，以增强刺激，加大治疗作用。

2.3 心室肌细胞动作电位改变

在没有起搏或其他干预的情况下，通过钙火花或钙波来测量基础细胞内钙水平。SCAE是通过起搏或其他干预后肌浆网钙离子释放后的细胞内钙离子水平反映出来的，这也是通过钙火花和/或钙波来测量的。根据既往研究，采用共聚焦钙荧光检测细胞内Ca的变化，记录钙火花和钙波，测算钙释放达到峰值的时间和衰减时间。用Fluo-4 AM（Thermo Fisher Science）对Ca荧光反映的心房肌细胞内Ca水平进行定量，用激光扫描共聚焦显微镜（SP5，Leica Microsystems）记录不同条件下的基础Ca或Ca泄漏、自发性Ca释放事件（SCAE）和Ca循环。荧光激发波长为488 nm，发射波长＞500 nm。

2.4 心室肌细胞ICa,L改变

急性低氧运动模型心室肌细胞钙电流的变化结果显示，HR组I的电流密度明显高于其他3组（＜0.01，=15，图4A、B）。I～V曲线显示，去极化电位在-20～+30 mV 范围内，HR 组细胞的I电流密度显著增加（图4C）。HR组细胞的SSA曲线较NQ组明显向负电位方向偏移（＜0.05，=15，图4D～F）。HR组细胞I的SSI曲线明显正移。虽然SSI失活曲线的斜率（K）变化不大，但4 组的半失活电压（V，1/2）有显著差异。V负移以HR组最明显，与NQ组、NR组、HQ组比较有显著性差异（＜0.05或＜0.01，=15，图4G～I）。

Western blotting技术检测钙通道蛋白和钙释放再摄取单位的变化。从各组心肌细胞中提取总蛋白。一抗使用抗Cav1.2抗体（ABR,1∶1000）、抗SERCA2a抗体（ABR，1∶1000）、抗RyR2抗体（ABCAM，1∶1000）、抗NCX1.1 抗体（ABCAM，1∶1000）和抗GAPDH 抗体（1∶1000）。用GAPDH的信号强度对条带强度进行归一化。所有实验都独立重复至少3次。Western blotting数据用Image J软件进行灰度分析。

2.5 心室肌细胞自发性钙释放（SCAE）和钙火花

在急性缺氧应激条件下，细胞内钙离子的基线水平高于NQ肌细胞，这表明HR组的肌浆网钙离子泄漏。1.0 Hz起搏后，NR、HQ和HR组的自发性钙波事件均高于NQ 组，以HR 组变化最明显（＜0.05 或＜0.01，=10，图5A、B）。3组应激心肌细胞钙火花频率增加，火花幅值降低，HR组变化更明显（＜0.05或＜0.01，=10，图5C～E）。

2.6 心室肌细胞钙释放

与常氧安静组相比，HQ组和HR组SOD显著降低（＜0.05或＜0.01），提示急性低氧运动刺激时ROS产生增加。HR组h-FABP高于NQ组（＜0.01）。NR组、HQ组、HR组hs-CRP、IMA水平均高于NQ组（＜0.05或＜0.01），HR组与HQ组、NR组比较差异有显著性（＜0.05或＜0.01，图1）。

2.7 钙通道蛋白与心室肌细胞钙释放和再摄取单位的改变

用Western blotting方法比较4组大鼠心室肌细胞蛋白的水平。HR组Cav1.2通道和RyR2蛋白水平明显高于NQ组、NR组和HQ组（＜0.05或＜0.01，=3，图7A、B、D）。4组NCX1.1和SERCA2a蛋白水平无明显变化（＞0.05，=3，图7A、C、E）。

3 讨论

高原低氧环境对心脏功能的危害已被广泛认识，运动应激对心肌损伤的研究也很多。剧烈运动使全身和组织的耗氧量增加20倍，增加线粒体运输系统的电子泄漏，细胞内抗氧化剂和氧化剂的动态平衡受到破坏。然而，急性低氧运动应激后心功能损伤的机制尚不清楚。本研究的主要发现是急性低氧运动对大鼠心肌功能的损害与钙电流增加和细胞内钙超载有关。复合应激的作用明显强于急性缺氧或单独力竭运动。这将是运动负荷和低氧暴露期间心脏功能障碍和心律失常事件的部分解释。

我们的结果显示HR组h-FABP和IMA水平较高，而单独低氧或跑步组增加较小。h-FABP和IMA被认为是检测心肌缺血后早期损伤的新型生物标志物。h-FABP是一种相对分子质量为145 000的低分子蛋白质，它在心肌细胞中含量丰富。活跃地参与氧化过程，在线粒体中产生能量。IMA是心肌缺血的一个非常敏感的标记物，它是血清白蛋白的一种改变类型，是在缺血、缺氧、酸中毒等条件下的氧化应激条件下形成的。细胞缺氧与活性氧自由基（ROS）的产生增加有关，超氧化物歧化酶（SOD）具有较强的清除自由基活性。SOD降低时ROS水平升高，导致细胞损伤，从而诱导心肌细胞凋亡或坏死。我们发现急性低氧运动模型大鼠心室肌细胞中SOD含量急剧下降，认为急性低氧运动导致心肌组织氧供需失衡。我们的研究突出了氧化应激在急性低氧运动中心肌损伤的重要性，主要表现为IMA和h-FABP的升高、SOD的降低以及心肌组织的破坏。这可能导致心肌功能障碍和电重构，并引发心律失常。进一步我们发现HR组心肌纤维呈波浪状，横带增厚，部分细胞核浓缩甚至溶解。

潜供电流是影响较高电压等级输电网重合闸成功与否的主要因素[9-11]。对于10 kV配电网同杆并架线路可能会因为潜供电流存在影响重合闸动作。

以往的研究表明，急性高原暴露后心率变异性指数明显降低，该指标反映每个心率周期变化的指标，主要用于预测心脏性猝死和心律失常。本研究发现急性低氧运动时心肌细胞的电生理变化主要表现为动作电位时程的延长，特别是HR组的APD50延长比NR组和HQ组更显著。提示急性低氧运动时心肌细胞复极延长，可能诱发早期后除极（EAD），引起EAD诱发的触发活动和早搏。触发活动扩散到邻近心肌区域形成折返，导致EAD诱发的触发性心律失常。众所周知，APD50的延长主要涉及细胞膜L型钙电流密度的改变。我们发现急性低氧运动模型大鼠心室肌细胞钙电流明显增加。门控机制研究显示，模型大鼠钙通道稳态失活曲线向去极化方向移动，表明在相同去极化电压下，钙通道失活减缓，通道电流增大。这提示钙电流密度的增加主要与钙通道的稳态失活有关。也就是说，与NQ组相比，在相同的去极化电位刺激下，HR组钙通道稳态失活过程减慢，开放的通道数增加。这会导致模型大鼠的L型钙电流幅度和密度升高。与NQ组相比，HR组钙通道α亚单位Cav1.2蛋白表达上调。与NQ组相比，无论是低氧运动还是力竭运动，Cav1.2蛋白的表达均无显著差异。一种可能的解释是，急性缺氧跑步模型大鼠心室肌细胞钙电流的增加来自两条途径：一条是钙通道稳态失活过程减慢，另一条是参与心肌细胞膜钙通道蛋白表达增加。

急性低氧运动时细胞内Ca明显升高。在1.0 Hz起搏条件下，HR组较NQ组心肌细胞表现出更频繁的自发性钙波，细胞膜振荡的比例也随之增加。长期以来，细胞内钙稳态一直被认为是对模拟缺血刺激的典型反应，如缺氧、营养不良以及心肌细胞代谢抑制。细胞内钙的增加主要来自两个过程：一是钙离子通过L型钙通道从细胞外液中内流，二是通过兰尼定受体2（RyR2）肌浆网（SR）释放，称为钙依赖性钙释放过程。细胞内Ca浓度降低主要通过Ca-ATP酶（SERCA2a）摄取Ca进入SR腔而恢复到舒张期水平。在本实验中，我们发现RyR2受体的表达明显上调。这表明细胞内Ca的增加主要是由于SR释放的增加所致。尽管HR组心室肌细胞钙离子回流吸收延迟，但SERCA2a 和NCX1.1蛋白的表达在本实验中未检测到明显变化。综合以上结果，我们认为急性低氧运动模型细胞内钙超载主要是由于RyR2受体释放功能增强所致。

本研究证实了急性低氧运动时ROS和细胞内钙离子的增加，但氧化应激是否与细胞内钙离子的变化直接相关，还是受其他信号通路的调控，目前尚不清楚。我们知道多次间歇性低氧或适度运动对心肌功能有保护作用，被称为“低氧预适应”或“运动预适应”。在本研究中，我们采用单一的急性低氧运动模式对大鼠进行刺激，发现对心脏功能有不利影响。单次和多次急性低氧运动对心脏的影响是否存在相同或相反的关系？这需要进一步探索。在此，我们发现在急性低氧运动模型中，ROS的产生和细胞内Ca水平增加。这些发现加深了人们对急性低氧运动后心肌细胞钙稳态的重要作用的理解。Ca处理不当与氧化应激介导的心肌细胞死亡、结构和电重构密切相关。这可能在一定程度上解释了高原力竭运动时心脏功能障碍和心律失常增加的原因。