APP下载

33%苯醚甲环唑·萎锈灵悬浮种衣剂高效液相色谱分析

2022-08-12陈文杰车春花沈东华徐新晔

现代农药 2022年4期
关键词:容量瓶精密度乙腈

陈文杰,车春花,李 军,沈东华,徐新晔

(溧阳中南化工有限公司,江苏溧阳 213300)

萎锈灵是一种具有内吸作用的杂环类杀菌剂,主要用于防治高粱丝黑穗病等禾谷类黑穗病,也可防治小麦穗病、棉草病害、粟白发病等[1];苯醚甲环唑是三唑类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂,具有广谱内吸性,广泛应用于果树、蔬菜等作物,有效防治黑星病、黑痘病、白腐病、斑点落叶病、白粉病、褐斑病、锈病、条锈病、赤霉病等[2-3]。

目前,国内有关萎锈灵和苯醚甲环唑有效成分分析方法报道有许多[4-6]。但目前同时检测苯醚甲环唑·萎锈灵复配制剂的分析方法尚未见公开报道。本研究采用反向液相色谱法对2种有效成分同时进行测定,具有快速、准确、灵敏度高、重复性好的特点,适用于苯醚甲环唑和萎锈灵产品质量的检测分析。

1 材料与方法

1.1 仪器设备

LC-20A高效液相色谱仪配有紫外检测器,日本岛津公司;XB-C18色谱柱[250 mm×4.6 mm(i.d),5 μm],月旭科技(上海)股份有限公司;LabSolutions色谱工作站,日本岛津公司;电子天平AL204,梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司;超声波清洗器KH2200,昆山禾创超声仪器有限公司;有机针式过滤器0.45 μm,上海安普实验科技股份有限公司。

1.2 试剂

苯醚甲环唑标准品(纯度98.9%)、萎锈灵标准品(纯度98.0%),沈阳化工研究院;乙腈(色谱纯),永华化学科技(江苏)有限公司;纯净水,娃哈哈集团;冰醋酸(分析纯),国药集团化学试剂有限公司。

1.3 溶液配制

1.3.1 标样溶液的配制

苯醚甲环唑标准品母液配制:称取0.04 g(精确至0.000 2 g)苯醚甲环唑标准品于50 mL容量瓶中,加20 mL乙腈超声溶解,冷却到室温后用乙腈稀释至刻度,摇匀待用。

混合标准溶液的配制:称取0.04 g(精确至0.000 2 g)萎锈灵标准品于100 mL容量瓶中,用移液管移取5.0 mL苯醚甲环唑标准品母液于容量瓶中,加20 mL乙腈超声溶解,冷却到室温后用乙腈稀释至刻度,摇匀待用。

1.3.2 试样溶液的配制

称取含萎锈灵0.04 g(精确至0.000 2 g)的样品于100 mL容量瓶中,加20 mL乙腈超声溶解,冷却到室温后用乙腈稀释至刻度,摇匀过膜待用。

1.4 色谱分析条件

流动相:乙腈-水-冰醋酸(80∶19.5∶0.5,V/V/V),经滤膜过滤,并进行脱气;柱温:(30±2)℃;检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;进样体积:5 L。在上述色谱条件下,萎锈灵和苯醚甲环唑保留时间分别约为4.4和5.3 min(见图1、图2)。

图1 萎锈灵和苯醚甲环唑混合标样高效液相色谱图

图2 33%苯醚甲环唑·萎锈灵悬浮种衣剂试样高效液相色谱图

1.5 测定

在1.4所述的色谱操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针标样溶液,直到相邻2针的相对响应值变化小于1.5%,按下列顺序进行测定:混合标准溶液,试样溶液,试样溶液,混合标准溶液。

1.6 计算

取2针平行试样溶液和试样峰面积的平均值,按式(1)计算试样中2种有效成分的质量分数w。

式中:A1、A2分别表示标样、试样峰面积平均值,mAU·min;m1表示萎锈灵(苯醚甲环唑)标准品质量,g;m2为萎锈灵(苯醚甲环唑)试样质量,g;P为萎锈灵(苯醚甲环唑)标准品的质量分数,%。

2 结果与讨论

2.1 色谱条件的选择

综合考虑萎锈灵和苯醚甲环唑紫外光谱吸收值大小,及萎锈灵与苯醚甲环唑含量比值(10/1),选取检测波长230 nm。该波长下灵敏度较高,杂质干扰少,能满足分析要求。

方法选择C18这类常用色谱柱,使用不同比例的乙腈-水,并用醋酸调节流动相的pH,最后确定三者比例乙腈-水-醋酸为80∶19.5∶0.5(V/V/V)最合适,该条件下分析时间短和分离效果好。

2.2 方法线性相关性分析

配制5个不同浓度梯度的萎锈灵、苯醚甲环唑标准溶液,按1.4所述的色谱条件进样分析,每个浓度分析2次,求其平均值。以萎锈灵(苯醚甲环唑)峰面积(y)为纵坐标,以萎锈灵(苯醚甲环唑)的质量浓度(x)为横坐标作图,得到萎锈灵(苯醚甲环唑)的线性方程,数据结果见表1和表2。萎锈灵线性回归方程:y=14 184x+40 650,R2=0.999 7;苯醚甲环唑线性回归方程:y=37 909x-949.1,R2=0.999 7。二者的R2值均大于0.999,可见本文方法在萎锈灵和苯醚甲环唑的所测浓度范围内,线性关系良好。

表1 萎锈灵线性关系

表2 苯醚甲环唑线性关系

2.3 方法的精密度分析

任取一批33%苯醚甲环唑·萎锈悬浮种衣剂试样,按本研究中的方法连续测定萎锈灵和苯醚甲环唑含量,分别计算平均值、标准偏差、变异系数、精密度,结果见表3。萎锈灵和苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.101 1%和0.024 1%,变异系数分别为0.334%和0.758%。则该方法的重现性好,精密度高。

表3 方法的精密度试验

2.4 方法的准确度试验

在空白试样中添加不等量的苯醚甲环唑、萎锈灵标样,配成不同含量的试样,测定回收率,见表4。苯醚甲环唑和萎锈灵回收率分别在99.6%~101.1%和99.3%~101.7%之内,满足NY/T 2887—2016《农药产品质量分析方法确认指南》[7]对定量分析中回收率的要求。

表4 方法准确度试验结果

3 结 论

本研究建立了高效液相色谱快速测定33%苯醚甲环唑·萎锈灵悬浮种衣剂的分析方法。试验结果表明,该方法操作简便、快速,线性关系良好、准确度和精密度高,是工业化大生产对萎锈灵和苯醚甲唑产品质量控制的实用方法。

猜你喜欢

容量瓶精密度乙腈
阿拉丁的神灯
谈如何降低容量瓶的容量误差
丁二烯抽提装置乙腈精制再生技术开发
对容量瓶几个实验问题的探讨
农产品中氨基甲酸酯类农药检测液相色谱条件优化研究
高中化学实验探究教学设计实践
关于重复测量不确定度评定方法的商榷
一种煤炭机械化采制样装置的设计
头孢克肟残留溶剂的测定