水杨醛交联壳聚糖构筑新型壁材包囊花椒油研究
2022-05-07王洪玲崔维真刘强周晨阳刘长霞
王洪玲,崔维真,刘强,周晨阳,刘长霞
(沧州师范学院 化学与化工系,河北 沧州,061000)
近年来,采用安全无毒的天然高分子材料(如乳清蛋白、壳聚糖、明胶、海藻酸钠和纤维素等)作壁材,包裹可食性功能成分芯材制备微胶囊,已成为化工、医药、农药及食品行业领域的研究热点之一[1-2]。壁材对芯材具有控制香味释放、保护活性和敏感性、提高稳定性和延长贮藏期等作用[3]。壳聚糖是一种天然高分子化合物,来源丰富,价格低廉,无毒性、可降解、生物相容性好、成膜性好且具有广谱抑菌性[4]。壳聚糖分子结构中含有丰富的羟基和氨基等功能性基团,通过简单的物理、化学修饰可以实现性能优化。单一壳聚糖作为微胶囊壁材机械强度不够,交联可以改善壁材的机械强度、渗透能力、溶胀性能和热稳定性等。目前,常用的壳聚糖交联剂有离子交联剂(三聚磷酸钠、柠檬酸盐和草酸盐等)和化学交联剂(戊二醛、京尼平等)[5]。水杨醛有良好的杀菌效果,在油品香料中用作防腐杀菌剂。壳聚糖通过氨基缩合醛基,形成动态亚胺(席夫碱)键化合物作为药物递送载体、抗菌膜引起了广泛关注[6]。然而,以水杨醛交联壳聚糖席夫碱产物(salicylaldehyde and chitosan,SA-CS)作为微胶囊壁材,未见文献报道。花椒油具有抑菌作用[7],在有氧、光照、湿度及温度较高时化学性质不稳定[8],因此花椒油的微胶囊化有望提高其稳定性。喷雾干燥法是比较理想的微胶囊化的方法,具有经济适用、简单易控等优点,适合大规模、连续化的工业生产[9]。为此,以SA-CS为壁材,选择喷雾干燥法制备花椒油微胶囊,以期拓展功能性精油保健品胶囊化壁材的选择。
1 材料与方法
1.1 试剂与仪器
壳聚糖(脱乙酰度85.7%,黏度200 cps),济南海得贝海洋生物工程有限公司;食用花椒油,汉源昊业食品有限公司;冰醋酸,分析纯,天津市永大化学试剂有限公司;水杨醛(分析纯),北京伊诺凯科技有限公司;无水乙醇(分析纯),天津市北辰方正试剂厂;石油醚(分析纯),天津标准科技有限公司;吐温-80(化学纯),天津市福晨化学试剂厂。
YM-015小型喷雾干燥机,上海豫明仪器有限公司;Nicolet-is5傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FI-IR)仪,美国赛默飞世尔科技有限公司;TM3030台式扫描电镜,日本日立高新技术那珂事业所;ZRY-2P高温综合热分析仪, 上海精密科学仪器有限公司;Bettersize3000激光粒度分布仪,丹东百特仪器有限公司;RCT basic IKA磁力加热搅拌器,艾卡(广州)仪器设备有限公司;WT-C10002电子天平(精度为0.01 g),杭州万特衡器有限公司。
1.2 实验方法
1.2.1 花椒油微胶囊的制备
将5.0 g花椒油与一定浓度吐温-80水溶液混合,700 r/min下搅拌均匀,得到花椒油乳状液。将上述乳状液与500 mL 1.0 g/L壳聚糖醋酸水溶液(醋酸水溶液体积分数为1%)混合,700 r/min下搅拌,实现花椒油微胶囊的初步囊化。700 r/min下搅拌,向初步囊化的混合液中加入10 mL 2%(体积分数)水杨醛乙醇溶液,交联固化花椒油微胶囊囊壁。喷雾干燥机参数设置为进风口温度180 ℃,出风口温度100 ℃,风机风量5.6 m3/min,蠕动泵进料速度300 mL/h,进行喷雾干燥,得到浅黄色粉末状花椒油微胶囊产品(Zanthoxylumbungeanumoil microcapsule,ZBOM)。
1.2.2 单因素试验
1.2.2.1 壁芯质量比对包埋率的影响
在固定乳化剂吐温-80质量浓度1.30 g/L,蠕动泵进料速度300 mL/h条件下,改变SA-CS壁材和花椒油芯材的质量比例(1∶0.5、1∶0.75、1∶1、1∶1.25、1∶2),考察其对ZBOM包埋率的影响。
1.2.2.2 乳化剂质量浓度对包埋率的影响
在固定壁芯质量比1∶1,蠕动泵进料速度为300 mL/h条件下,探究乳化剂吐温-80质量浓度(1.30、1.95、2.60、3.25、3.90 g/L)对ZBOM包埋率的影响。
1.2.2.3 蠕动泵进料速度对包埋率的影响
在固定壁芯质量比1∶1,乳化剂吐温-80质量浓度2.60 g/L条件下,改变蠕动泵进料速度(200、250、300、350、400 mL/h),分析其对ZBOM包埋率的影响。
1.2.3 正交试验
在单因素试验基础上,以包埋率为指标,以壁芯质量比(A)、乳化剂浓度(B)和蠕动泵进料速度(C)为实验因素,设计L9(34)正交试验,优化制备ZBOM的工艺条件。正交试验因素水平见表1。
表1 L9(34)正交试验因素与水平Table 1 Code and level of independent variables used in orthogonal array design
1.2.4 ZBOM包埋率的测定
表面油含量测定:称取0.5 g ZBOM,加入10 mL石油醚,振荡30 s,过滤,重复2次,合并滤液,90 ℃下蒸馏除去石油醚,105 ℃下,鼓风干燥箱中干燥至恒重,称重表面油,计算表面油含量[10]。
总油含量测定:称取0.5 g ZBOM,加入20 mL石油醚和无水乙醇混合液(体积比1∶1),700 r/min下搅拌20 min,重复萃取2次,合并萃取液,90 ℃下蒸馏除去石油醚,105 ℃下,鼓风干燥箱中干燥至恒重,称重总油,计算总油含量[11]。
按公式(1)计算ZBOM的包埋率,平行测定3次,计算平均值和相对标准偏差。
(1)
式中:X,包埋率,%;W1,表面油含量,%;W2,总油含量,%。
1.2.5 ZBOM结构表征
1.2.5.1 FT-IR表征
取少量ZBOM和适量KBr粉末,充分研磨,装入模具,15 MPa下压片20 s,测绘FT-IR图谱。采集参数:分辨率4 cm-1,扫描次数16,扫描范围4 000~400 cm-1。
1.2.5.2 扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)表征
将ZBOM粉末粘在导电胶带上,利用SEM观察形貌。工作条件:放大倍率<4 000,加速电压5 kV;放大倍率≥4 000,加速电压15 kV。
1.2.5.3 X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)表征
将ZBOM压片,测绘XRD图谱。检测参数:Cu Ka(λ=1.540 6 Å),扫描范围5 °~50 °,扫描速度0.04°/s,电压30 kV,电流20 mA。
1.2.5.4 粒度分析
用激光粒度分析仪测定ZBOM的粒径分布。测试条件:背景值0.75~6,折光率13%~15%。
1.2.6 热稳定性测定
称取少量ZBOM于小坩埚中,测绘失重曲线。测定参数:采样始温40 ℃,升温速率10 ℃/min,加热温度0~700 ℃。
2 结果与分析
2.1 ZBOM制备工艺研究
2.1.1 单因素试验
2.1.1.1 壁芯质量比的确定
壁芯质量比对ZBOM包埋率的影响结果,如图1所示。随壁芯质量比的增大,包埋率先增大后减小,壁芯质量比为1∶1时,包埋率达60.2%。实验过程发现,壁芯质量比影响乳状液黏度和喷雾干燥时的雾化程度。壁芯质量比高时,SA-CS壁材用量大,乳状液黏度大,易堵塞进料管及喷头,降低雾化效率,导致部分花椒油芯材在雾化时挥发,形成部分空囊,包埋率降低;随着壁芯质量比降低,乳状液黏度减小,成囊时包埋效果较好;壁芯质量比过低时,花椒油芯材不能被充分包埋,包埋率下降,与文献[12-13]结果基本一致。
2.1.1.2 乳化剂浓度的选择
乳化剂吐温-80的质量浓度对ZBOM包埋率的影响结果如图2所示。随着乳化剂质量浓度的增大,包埋率呈先增加后下降的趋势,乳化剂质量浓度为2.60 g/L时,包埋率达66.5%。乳化剂质量浓度影响油、水两相乳化程度。当乳化剂质量浓度较低时,芯材花椒油不能均匀分散到水相中,不利于成囊;随着乳化剂质量浓度增加,乳状液均匀、稳定,囊化效果好。乳化剂质量浓度过大, 乳状液黏度增大,花椒油芯材易形成细小液滴,喷雾干燥时随水分一起蒸发。乳状液黏度大也可能产生絮凝现象, 影响喷雾效果,包埋率降低[14]。
图2 乳化剂质量浓度对包埋率的影响Fig.2 Effect of the concentration of emulsifier on embedding rate
2.1.1.3 蠕动泵进料速度的影响
进料速度对ZBOM包埋率的影响结果如图3所示。随进料速度增大,包埋率呈先增大后减小的趋势,进料速度300 mL/h时,包埋率达66.4%。进料速度慢时,料液中水分蒸发快,不利于微胶囊形成,导致包埋率降低。进料速度快时,出风口温度降低,料液中水分蒸发不充分,产品含水量高,出现粘壁现象,包埋率降低[15]。
图3 进料速度对包埋率的影响Fig.3 Effect of feeding speed on embedding rate
2.1.2 正交试验
参照单因素试验结果,进行了正交试验,结果如表2所示。
表2 正交试验结果与分析Table 2 The result and analysis of orthogonal experiment
由表2可知,各因素对包埋率影响的主次顺序:壁芯质量比>进料速度>乳化剂质量浓度。根据均值比较可知,ZBOM的最佳制备条件为A1B1C2,即:壁芯质量比1∶0.75,乳化剂质量浓度1.95 g/L,进料速度300 mL/h。在最优条件下进行5次平行制备实验,ZBOM包埋率为(67.2±0.6)%。
2.2 ZBOM结构表征
2.2.1 FT-IR表征
a-壳聚糖;b-SA-CS壁材;c-ZBOM;d-花椒油芯材图4 壳聚糖、SA-CS壁材、ZBOM和花椒油芯材FT-IR图Fig.4 FT-IR Spectra of chitosan, SA-CS wall material, ZBOM, and Zanthoxylum bungeanum oil core material
2.2.2 XRD表征
壳聚糖、SA-CS壁材和ZBOM的XRD表征如图5所示。图5-a中,壳聚糖在2θ为10°,20°附近有2个特征漫衍射峰,说明壳聚糖分子内长链按一定顺序排列,且存在分子间氢键作用,具有一定结晶度。形成SA-CS壁材(图5-b)后,10°附近衍射峰消失,20°附近衍射峰变宽且强度减弱,说明分子间氢键作用减弱,结晶度降低[20]。ZBOM在20°附近的衍射峰强度增加(图5-c),可能是成囊过程中,花椒油的烷烃长链与SA-CS壁材中壳聚糖骨架的糖苷长链间排列有序度增加,结晶度提高。
a-壳聚糖;b-SA-CS壁材;c-ZBOM图5 壳聚糖、SA-CS壁材和ZBOM XRD图Fig.5 XRD patterns of chitosan, SA-CS wall material and ZBOM
2.3 SEM表征
ZBOM微观形貌观察结果如图6所示。ZBOM微粒呈球状,粒径分布较均匀,成囊效果较好,微粒间粘连程度小。部分ZBOM囊壁表面不光滑,存在凹痕,可能是ZBOM囊壁薄,在干燥、冷却过程中发生收缩,导致形态改变[14]。
图6 ZBOM形貌分析Fig.6 The analysis of ZBOM morphology
2.4 粒度分析
图7为最优工艺条件下所制ZBOM的粒径分布图,73%的ZBOM粒径为111~516 μm,D50为295 μm,比SEM观察的粒径偏大,可能是由于ZBOM颗粒间存在粘连,超声分散未能使其分离。另外,测定粒度时,超声分散可能引起测定系统中动态光散射,也会使测定结果偏大[21]。
图7 ZBOM的粒度分析Fig.7 The analysis of ZBOM particle size
2.5 热重分析
花椒油芯材、SA-CS壁材和ZBOM的热重分析曲线如图8所示。芯材花椒油在低于250 ℃时较稳定(图8-a),几乎无失重,250 ℃左右开始分解,470 ℃左右质量损失约90%,至600 ℃时几乎损失完全。图8-c中,SA-CS壁材在40~105 ℃出现自由水蒸发,质量损失约7%;从105 ℃开始初步热分解,240 ℃之前失重较少,质量损失率为26%;在240~270 ℃的失重,主要是因为壁材氧化产生CO2、H2O和CH4等中间产物,质量损失率达55%;270~500 ℃,中间产物进一步裂解并碳化[22],500 ℃时分解完全。
SA-CS壁材包封花椒油芯材后(图8-b),ZBOM的热稳定性相比于壁材、芯材都有所提升。ZBOM热分解过程为4个阶段:第一阶段在40~105 ℃,质量损失率与壁材相同,此阶段芯材未发生变化,质量损失主要来源于壁材失水;第二阶段为105~240 ℃,此温度区间内芯材质量损失极少,失重为壁材的初步分解;第三阶段240~500 ℃质量持续急剧下降,壁材和芯材同时分解;第四阶段500~570 ℃,壁材已分解完全,芯材进一步碳化、氧化分解[23],直至质量损失完全,说明囊化提高了芯材花椒油热稳定性。
a-花椒油芯材;b-ZBOM;c-SA-CS壁材图8 花椒油芯材、ZBOM和SA-CS壁材的热重分析曲线Fig.8 Thermal stability analysis diagram of Zanthoxylum bungeanum oil core material, ZBOM and SA-CS wall material
2.6 ZBOM组装机理
ZBOM形成机理,如图9所示。首先,乳化剂吐温-80乳化花椒油,形成水包油(oil in water,O/W)型乳状液。然后,将壳聚糖醋酸溶液加入乳状液中,壳聚糖高分子链与非离子表面活性剂吐温-80间存在氢键、疏水等作用,使其包裹在O/W型胶束周围,初步形成微胶囊囊壁。最后,水杨醛溶液加入上述溶液中,壳聚糖的氨基与水杨醛的醛基发生缩合反应生成亚胺键,随着亚胺键的形成,疏水性芳香席夫碱进行超分子组装,使柔性的壳聚糖高分子链发生交联固化[24]。正如SEM表征(图6)所示,ZBOM微粒呈现球状形貌,成囊效果较好,囊壁较光滑,微粒间粘连程度小。
图9 ZBOM构筑机理图Fig.9 Construction mechanism of ZBOM
3 结论
本研究以水杨醛交联壳聚糖构筑了新型壁材,采用喷雾干燥法制备了花椒油微胶囊产品。通过单因素试验和正交试验得到适宜工艺条件:壁芯质量比1∶0.75,乳化剂质量浓度1.95 g/L,蠕动泵进料速度300 mL/h,此条件下包埋率为(67.2±0.6)%。花椒油微胶囊为球状颗粒,成囊效果较好,粘连度小,具有一定热稳定性。本研究制备工艺简单,反应快速,丰富了微胶囊壁材的选择,为将来应用于食品、药品加工领域提供可能。