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甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗类风湿关节炎的疗效及对患者血清抗CCP抗体、抗MCV抗体和EOS水平的影响

2022-04-18姜敏李晓明任燕程国华

海南医学 2022年7期
关键词:免疫吸附甲氨蝶呤例数

姜敏,李晓明,任燕,程国华

西安市第五医院风湿免疫科,陕西 西安 710082

类风湿性关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种全身性免疫性疾病,是继“癌症、心脑血管疾病、糖尿病”三大杀手之后的又一棘手的社会公共卫生问题,其死亡率基本为零,但致残率极高[1-2]。临床表现为多处关节对称性、间歇性、反复性肿痛,可引发关节炎和关节外病变,甚至导致软骨破坏,引起关节僵硬变形,造成残疾,若不及时采取有效治疗手段会严重影响患者日常生活[3]。目前临床尚无RA的根治方法,主要以控制病情进一步发展为治疗方向。抗炎类药物是临床常用药,但在控制病情的同时会造成不可逆性关节破坏,且针对RA类反复发作性疾病,需要长期用药方可见效,药物副反应大,会对患者身体造成巨大伤害[4-5]。因此,亟待寻求更加安全可靠的治疗方案以期提高RA患者的治疗效果。研究表明,免疫吸附治疗RA 疗效确切,但该法需要联合药物治疗才可发挥长期稳定病情效果[6-7]。为此,本研究对RA 患者采用甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗,旨在观察其临床治疗效果,并探讨其对患者血清抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体、抗突变型瓜氨酸波形蛋白(mutated citrullinated vimentin,MCV)抗体和嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)水平的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取西安市第五医院2017 年1月至2020年8月收治的106例类风湿性关节炎患者为研究对象。纳入标准:①患者临床表现符合类风湿性关节炎诊断标准[8];②无认知或精神障碍者;③无药物禁忌者;④患者及家属知情并同意参与本研究。排除标准:①合并重大肿瘤疾病者;②合并受累关节感染及外伤手术史致关节畸形者;③治疗依从性差者。采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组53 例。对照组患者中男性17 例,女性36 例;年龄33~68 岁,平均(49.21±9.59)岁;病程4~12 个月,平均(8.05±2.14)个月。观察组患者中男性19例,女性34例;年龄32~71岁,平均(51.19±9.09)岁;病程5~10个月,平均(7.95±2.64)个月。两组患者的一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准。

1.2 治疗方法 对照组患者口服甲氨蝶岭(上海信谊药厂有限公司,国药准字H31020644,规格2.5 mg×16 片/盒),初始剂量7.5 mg/周,第2 周剂量调整为10 mg/周,随访6周,若有患者出现活动性病变剂量增加至12.5 mg/周,共治疗12 周。观察组患者在此基础上行免疫吸附治疗,具体方法:采用RA免疫吸附柱(HA280 全血吸附)进行动脉血流吸附,吸附后血流由肘静脉回输入患者体内,每隔2 d一次,每次治疗平均时间约为120 min,共治疗3次。

1.3 观察指标与评价(检测)方法 ①临床症状:于治疗前后记录两组患者的晨僵时间,并采用4 级标准计分法评估其关节肿胀、关节疼痛、屈伸不利情况,0 分为无症状,1 分为轻度,2 分为中度,3 分为重度[9]。分数越高,说明临床症状越明显。②血清CCP 抗体、MCV 抗体和EOS 水平:于治疗前后抽取两组患者空腹外周静脉血5 mL,使用I2000 全自动化学发光免疫分析仪(CLIA)检测抗CCP抗体、抗MCV抗体水平,使用全自动血细胞分析仪(ABX PENTRA DX120)检测外周血EOS含量。③不良反应:记录两组治疗期间出现的不适症状。

1.4 疗效判定[10]受累关节的晨僵、肿胀、疼痛情况显著缓解为显效,受累关节的晨僵、肿胀、疼痛情况基本缓解为有效,受累关节的晨僵、肿胀、疼痛情况无好转或加重为无效。总有效率=[显效(例数)+有效(例数)]/总例数×100%。

1.5 统计学方法 应用SPSS22.0 软件对研究数据进行处理分析。计量资料符合正态分布,以均数±标准差(±s)表示,组内比较行配对样本t检验,组间比较行独立样本t 检验;计数资料比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后的临床症状比较 治疗前,两组患者的晨僵时间、关节肿胀、关节疼痛、屈伸不利比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的晨僵时间、关节肿胀、关节疼痛、屈伸不利评分均降低,且观察组晨僵时间明显少于对照组,关节肿胀、关节疼痛、屈伸不利评分明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者治疗前后的临床症状比较(±s,分)

表1 两组患者治疗前后的临床症状比较(±s,分)

注:与本组治疗前比较,aP<0.05。

组别对照组观察组t值P值例数5353治疗前65.59±2.4264.76±4.151.2580.211治疗后52.22±2.43a 47.11±3.36a 10.9820.001治疗前2.75±0.622.96±0.581.8010.075治疗后1.88±0.26a 1.21±0.18a 15.4240.000治疗前2.75±0.512.85±0.451.0700.287治疗后1.56±0.21a 1.11±0.15a 12.6940.000治疗前2.01±0.491.99±0.390.2320.817治疗后1.44±0.28a 0.97±0.22a 9.6090.000晨僵时间(min) 关节肿胀 关节疼痛 屈伸不利

2.2 两组患者治疗前后的抗CCP 抗体、抗MCV抗体和EOS水平比较 治疗前,两组患者的抗CCP抗体、抗MCV 抗体和EOS 水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的抗CCP 抗体、抗MCV抗体和EOS 水平均下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组患者治疗前后的抗CCP抗体、抗MCV抗体和EOS水平比较(±s,分)

表2 两组患者治疗前后的抗CCP抗体、抗MCV抗体和EOS水平比较(±s,分)

注:与本组治疗前比较,aP<0.05。

组别对照组观察组t值P值例数5353治疗前88.19±30.4287.56±31.150.1050.916治疗后63.22±3.43a 57.11±2.36a 10.6840.001治疗前76.75±21.2276.06±20.180.1720.864治疗后53.58±7.06a 42.31±8.08a 7.6460.000治疗前2.13±0.562.01±0.261.4150.160治疗后0.91±0.19a 0.72±0.12a 6.1550.000抗CCP抗体(U/mL) 抗MCV抗体(U/mL) EOS(%)

2.3 两组患者的临床疗效比较 观察组患者的治疗总有效率为88.68%,明显高于对照组的73.58%,差异有统计学意义(χ2=3.944,P=0.047<0.05),见表3。

表3 两组患者的临床疗效比较(例)

2.4 两组患者的不良反应比较 两组患者均无严重不良反应,对照组患者主要出现恶心呕吐、头痛不良事件,观察组患者主要是头痛,两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.338,P=0.247>0.05),见表4。

表4 两组患者的不良反应比较(例)

3 讨论

RA是一种与遗传、环境、细胞、病毒、性激素及神经状态等因素密切相关的自身免疫疾病,其临床表现为滑膜慢性炎性病变,特征是手、足、腕等小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性,可导致关节畸形及功能丧失,严重影响患者生活质量,并给家庭和社会带来沉重负担[11]。目前临床上还没有根治类风湿性关节炎的有效措施,主要通过减轻关节症状、延缓病情进展、防止和减少关节的破坏、保护关节功能来达到治疗目的[12-13]。药物治疗是临床常用的方法,但单独用药治疗周期长、见效慢,往往需要加大用药剂量才可以稳定病情,加之药物的副作用,长期使用在一定程度上增加了不良事件的发生,影响患者恢复[14-15]。免疫吸附疗法是近几年出现的一种血液净化技术,是通过将高度特异性的抗原、抗体或有特定物理化学亲和力的物质与吸附材料结合制成吸附剂,选择性或特异地清除血液中的致病因子,从而达到净化血液、缓解病情的目的[16-17]。相关研究显示,免疫吸附疗法对RA患者疗效肯定,配合药物治疗对RA效果更佳[18-19]。

研究结果显示,治疗后观察组晨僵时间明显少于对照组,关节肿胀、关节疼痛、屈伸不利评分明显低于对照组(P<0.05),提示甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗能有效缓解RA患者临床症状。可能因为一方面甲氨蝶呤可以通过抑制二氢叶酸还原酶,从而抑制胸腺嘧啶合成,减少中性粒细胞趋化,对炎性因子的释放起到一定抑制作用,从而发挥减轻炎症及改善骨质破坏的作用;另一方面免疫吸附法采用体外循环方式,利用抗原抗体类免疫反应或吸附材料作用去除血浆中相关致病因子,从而减少类风湿类因子释放,达到缓解临床症状的目的。抗CCP 抗体是一种含瓜氨酸氨基酸残基的蛋白,抗MCV抗体是存在于RA患者血液中的一种自身抗体,相关研究证实两者对RA 早期诊断具有较高的灵敏度及特异性,在炎症刺激下抗CCP抗体和抗MCV 抗体分泌增加[20-21]。EOS 是白细胞的组成部分,可以通过释放颗粒中的内容物,引起组织损伤,促进炎症进展[22]。研究结果显示,治疗后观察组抗CCP 抗体、抗MCV 抗体和EOS 水平明显低于对照组(P<0.05),表明甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗能减少炎症相关指标的释放,进一步减轻炎症反应。原因分析为抗CCP抗体、抗MCV抗体和ESO在RA患者在炎症介质刺激作用下大量释放,而免疫吸附柱能特异性吸附和清除滑膜炎症相关免疫复合物,使滑膜炎症消失,抗CCP 抗体、抗MCV 抗体和ESO 分泌减少。另外,研究结果还显示,采用甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗未出现严重不良反应,且治疗总有效率高于单纯甲氨蝶呤治疗(88.68% vs 73.58%,P<0.05),提示甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗RA安全有效。

综上所述,甲氨蝶呤联合免疫吸附治疗能降低RA 患者血清抗CCP 抗体、抗MCV 抗体和ESO 水平,缓解炎症反应,减轻临床症状,对RA治疗安全有效。

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