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分散染料免蒸洗印花糊料的制备及其性能

2022-02-21冯冰冰刘艳春周天池

纺织学报 2022年1期
关键词:分散染料增稠剂印花

冯冰冰, 刘艳春, 周天池, 白 刚

(1. 绍兴文理学院 纺织服装学院, 浙江 绍兴 312000; 2. 浙江省清洁染整技术研究重点实验室, 浙江 绍兴 312000; 3. 盐城工学院 纺织服装学院, 江苏 盐城 224051)

分散染料属于非离子型染料,在印花过程中与纤维之间不存在化学反应,而是在高于纤维玻璃化温度的条件下进入纤维内部完成上染过程[1]。传统分散染料印花,由于染料在织物上固色不完全,需要通过蒸化工序来发色;在蒸化发色后,还需要通过水洗工序将没有进入纤维里的染料、糊料和其他助剂洗去[2-3]。常规分散染料印花工艺流程为:印花坯布→网印→烘干→蒸化→水洗→定形→印花成品[4],在水洗过程中会造成大量污水排出,污水中有机污染物含量大、色度深,对生态环境破坏较为严重[5-6]。

如何解决传统分散染料印花技术中普遍使用蒸、洗工序带来的高能耗、高污染问题,从清洁生产角度考虑,缩短工艺流程,减少污水排放,是印染行业亟待攻克的技术难题[7]。分散染料免蒸洗印花可省去常规印制过程中的蒸化和水洗工序,从而降低水和能源消耗,但分散染料免蒸洗印花对糊料有特定的要求,由于固色后无需水洗,糊料必须具备含固率低、增稠效率高、流变性好的特点[8]。

为此,本文针对目前常用合成增稠剂对电解质敏感、容易渗化的问题,研制出与分散染料具有较好相容性、浆膜薄、印花轮廓清晰度高的印花糊料,并对糊料性能进行系统研究。在此基础上,选用固色率高、热稳定性好的分散染料对涤纶织物进行免蒸洗印花,缩短了工艺流程,节能减排效果显著。

1 实验部分

1.1 材料和仪器

材料:涤纶织物(面密度190 g/m2,浙江皇亚贸易有限公司)。

药品:增稠剂L-101(广州德田新材料有限公司)、增稠剂RG-7202C(瑞光化工有限公司)、增稠剂FL-312(浙江传化化学集团有限公司)、防渗化剂RG-FV157X(瑞光化工有限公司)、手感调节剂RG-BM70(瑞光化工有限公司)、分散红玉S-5BL(浙江闰土股份有限公司)、分散橙S-4RL(浙江闰土股份有限公司)、分散深蓝S-3BG(浙江闰土股份有限公司)。

仪器:MCR302型流变仪(奥地利安东帕有限公司)、Datacolor 600型测色配色系统(美国Datacolor公司)、AM110W-0电子搅拌器(上海昂尼仪器仪表有限公司)、ME204E电子天平(瑞士梅特勒-托利多仪器有限公司)、MJ562A磁棒印花小样机(北京纺织机械器材研究所)、R-3自动定形烘干机(厦门瑞比精密机械公司)、SW-12 D型耐水洗色牢度仪(宁波纺织仪器厂)、M238BB摩擦牢度测试仪(锡莱-亚太拉斯有限公司)。

1.2 糊料和色浆的制备

1.2.1 免蒸洗印花糊料的制备

糊料配方:增稠剂FL-312质量分数为3%,防渗化剂RG-FV157X质量分数为1%,手感调节剂RG-BM70质量分数为2%,其余为水。

按照配方,将增稠剂、防渗化剂、手感调节剂与水混合,电子搅拌器搅拌约10 min,使其呈均匀白色膏状。

1.2.2 色浆的制备

色浆配方:染料质量分数为3%,增稠剂FL-312质量分数为3%,防渗化剂RG-FV157X质量分数为1%,手感调节剂RG-BM70质量分数为2%,其余为水。

按照配方,将染料、增稠剂、防渗化剂、手感调节剂与水混合,电子搅拌器搅拌约10 min,混合均匀。

1.3 印花工艺

常规印花工艺流程:印花坯布→网印→烘干(80 ℃,5 min)→蒸化(180 ℃,8 min)→还原清洗(烧碱2 g/L,保险粉2 g/L,80 ℃,10 min)→定形→成品。

免蒸洗印花工艺流程:印花坯布→网印→烘干(80 ℃,5 min)→定形(180 ℃,3 min)→成品。

1.4 糊料性能测试

1.4.1 黏度及印花黏度指数PVI

采用流变仪,设置剪切速率为10 s-1,对糊料进行黏度测定,按下式计算PVI值:

式中:η10n为糊料在10n倍剪切速率下的黏度,mPa·s;ηn为糊料在n倍剪切速率下的黏度,mPa·s。

1.4.2 稳态流变性能

采用流变仪测试糊料的稳态流变性能,得到黏度与剪切速率的变化曲线。设定初始温度为25 ℃,剪切速率为0.1~1 000 s-1。

1.4.3 动态黏弹性能

动态角频率扫描:设定初始温度为25 ℃,角频率为0.1~600 rad/s,应变为3%,进行小幅振荡角频率扫描,得到储能模量G′、损耗模量G″、损耗系数tanδ与角频率的关系曲线。

动态振幅扫描:设定初始温度为25 ℃,应变为0.01%~200%,角频率为1 Hz,进行小幅振荡应变扫描,得到储能模量G′、损耗模量G″、损耗系数tanδ与剪切应变的关系曲线。

1.4.4 瞬态剪切性能

瞬态剪切实验分3个阶段进行:1)剪切速率为1 s-1下剪切2 min;2)在剪切速率为400 s-1下剪切1 min;3)在剪切速率为1 s-1下剪切2 min。第3阶段与第1阶段测得的黏度平均值之比,为糊料的黏度回复率[9]。

1.4.5 抱水性能

将滤纸剪成10 cm×1 cm的长条,垂直插入原糊或色浆中(插入液面下1 cm),测定30 min时液面上升的高度。上升的高度越低,抱水性越好,印花时越不容易发生渗化[10]。

1.4.6 染料相容性

测试分散染料质量分数分别为1%、2%、3%、4%、5%时色浆黏度的变化,用来表征染料相容性。

1.4.7 耐酸碱性能

在pH值分别为4、5、6、7、8、9、10的条件下,测试增稠剂黏度的变化,用来表征增稠剂耐酸碱性能。

1.4.8 储存稳定性能

将自制增稠剂静置消泡后,每隔24 h测黏度值,用来表征储存稳定性,共测7 d。

1.5 印制性能测试

1.5.1 表观得色量和渗透率

采用Datacolor 600电脑测配色仪对印花织物正反面的表观得色量(K/S值)进行测定,正反面各取5个点,取平均值,按下式计算渗透率P:

式中:(K/S)1为织物反面的K/S值;(K/S)2为织物正面的K/S值。

1.5.2 色牢度

参照GB/T 3921—2008《纺织品 色牢度试验 耐皂洗色牢度》中C(3)方法,测试印花织物的耐皂洗色牢度。参照GB/T 3920—2008《纺织品 色牢度试验 耐摩擦色牢度》测试印花织物的耐摩擦色牢度。

2 结果与讨论

2.1 免蒸洗印花增稠剂复配体系优化

印花增稠剂是染料及各种添加剂的传递载体,其性能的优劣直接影响印花制品的精细度、着色鲜艳度和手感。针对目前常用合成增稠剂防渗化性差、对电解质敏感的问题,将含固量低而增稠效率高的合成增稠剂、防渗化剂和手感调节剂进行合理复配,得到适用于分散染料免蒸洗印花的增稠剂命名为SX-608F。

2.1.1 增稠剂对抱水性和K/S值的影响

按照1.2.2节色浆配方,改变增稠剂种类和质量分数,研究不同复配体系下色浆的抱水性能和印花制品的K/S值,实验结果见表1。可看出,随着增稠剂质量分数的增加,抱水性变好。在3种增稠剂中,增稠剂FL-312抱水性最好,质量分数为3%时,抱水性为0.1 cm,K/S值为21.33。增稠剂L-101的K/S值最佳,但抱水性较差,印花时会发生渗化。综合考虑抱水性能和印花织物K/S值,确定增稠剂FL-312为最优选择。

表1 增稠剂种类和质量分数对抱水性和K/S值的影响Tab.1 Effect of thickener type and dosage on water holding capacity and K/S value

2.1.2 防渗化剂质量分数对抱水性和K/S值影响

按照1.2.2节色浆配方,改变防渗化剂质量分数,研究不同复配体系下色浆的抱水性能和印花制品的K/S值,实验结果见表2。可看出,随着防渗化剂质量分数的增加,抱水性变好。通常抱水性在0.1~0.2 cm之间,就能够满足印花需求。因此,优选配方为:增稠剂FL-312质量分数3%,防渗化剂RG-FV157X质量分数1%,手感调节剂RG-BM70质量分数2%。在此条件下,色浆抱水性为0.15 cm,印花织物K/S值为22.97。此优化条件下复配的增稠剂为SX-608F。

表2 防渗化剂质量分数对抱水性和K/S值的影响Tab.2 Influence of anti-seepage agent dosage on water holding capacity and K/S value

2.2 增稠剂SX-608F的理化性能

2.2.1 增稠剂质量分数对黏度及PVI指数的影响

增稠剂SX-608F质量分数对糊料的黏度及PVI指数的影响见表3。可看出,增稠剂SX-608F的黏度随质量分数的增加而增加,PVI指数在0.1~0.3之间,具有较大结构黏度指数。印花糊料黏度要适宜,一般在4 Pa·s以上就能够满足印花需求。黏度过低,染料不能均匀地覆盖在织物表面;黏度过高,会导致透网性变差,花纹印制不完全。PVI指数与糊料的结构黏度有关,一般在0.1~1.0之间。PVI指数越小,其结构黏度指数越大,在高剪切速率下,黏度变化较大,色浆易透过网孔,转移到织物上。

表3 不同质量分数增稠剂SX-608F的黏度及PVI指数Tab.3 Viscosity and PVI index of thickener SX-608F with different mass fractions

2.2.2 稳态流动性能分析

增稠剂SX-608F稳态流动性能测试结果见图1。可看出,增稠剂SX-608F的黏度随剪切速率的增加而降低,符合假塑性流体特征。假塑性流体受到剪切力作用后,在低剪切速率时,分子之间互相缠结;随剪切速率的增大,分子间缠结减少,黏度下降。性能较好的印花糊料在使用过程中受到剪切作用后黏度会下降,便于色浆透过印花网孔到织物表面,从而保证了良好的表观得色量和印花均匀性[11]。增稠剂SX-608F具有较好的稳态流动性能,满足印花需要。

图1 表观黏度-剪切速率曲线Fig.1 Apparent-viscosity shear rate curve

2.2.3 动态黏弹性能分析

增稠剂SX-608F动态黏弹性能测试结果见图2。可看出,增稠剂SX-608F的储能模量G′和损耗模量G″均随角频率的增加而增加,体系的弹性效应增强。在角频率为500 rad/s时,增稠剂SX-608F的储能模量G′和损耗模量G″曲线相交,交点是增稠剂黏弹性转换点。低于交点频率,增稠剂弹性行为占主导,高于交点频率,则由黏性行为占主导。在0.1~500 rad/s角频率范围内,损耗系数tanδ<1,说明增稠剂SX-608F在低频区具有较强的弹性效应。

图2 G′、G″和tanδ随角频率的变化Fig.2 Variation of G′, G″ and tanδ with angular frequency

除了角频率变化对增稠剂黏弹性影响外,剪切应变也会影响糊料的动态模量,增稠剂SX-608F储能模量G′、损耗模量G″、损耗系数tanδ随应变的变化情况见图3。可看出,应变在0.000 1~0.05范围内,增稠剂SX-608F储能模量G′和损耗模量G″趋于稳定,损耗系数tanδ<1,弹性效应占主导。随着剪切应变不断增加,储能模量G′呈下降趋势,损耗模量G″呈上升趋势。在测试范围内,储能模量G′和损耗模量G″在应变为0.573 7处出现交点,此时储能模量和损耗模量相同,tanδ=1,黏性作用和弹性作用相当;在交点之前以弹性效应为主导,交点之后则以黏性效应为主导。

图3 G′、G″和tanδ随剪切应变的变化Fig.3 Change of G′, G″ and tanδ with shear strain

2.2.4 瞬态剪切性能分析

瞬态剪切性能即糊料的触变性能,触变性能与糊料结构的破坏与重建相关。糊料是染料的载体,触变性能好的糊料在剪切力消除后,黏度会迅速回复到未剪切前,从而保证织物上花纹的印制效果[12]。增稠剂SX-608F进行分阶段剪切实验结果如表4和图4所示。

表4 增稠剂SX-608F的黏度回复率Tab.4 Viscosity recovery rate of thickener SX-608F

图4 增稠剂SX-608F的黏度回复曲线Fig.4 Viscosity recovery curve of SX-608F thickener

由表4和图4可看出:增稠剂SX-608F在低剪切速率下,黏度较高;高剪切速率下,黏度迅速下降;停止剪切后,又回复到高黏度状态。可看出,增稠剂SX-608F有较好的黏度回复性,黏度回复率为90.40%。

2.2.5 与染料的相容性分析

将不同质量分数的染料加入糊料中,测定色浆的抱水性和黏度,实验结果见表5和图5。可看出,随着染料质量分数的增加,色浆的黏度呈下降趋势,这可能是由于电解质使增稠剂分子链卷缩,破坏了其分子结构所致,但增稠剂SX-608F抱水性变化相对较小,可以满足印花需要。

表5 色浆的抱水性Tab.5 Water holding capacity of color paste

图5 分散染料对增稠剂黏度的影响Fig.5 Effect of disperse dyes on viscosity of thickener

2.2.6 耐酸碱性能分析

不同pH值条件下,增稠剂SX-608F黏度的变化见图6。可看出:增稠剂SX-608F耐酸碱性较好;酸性条件下,增稠剂的黏度略微下降;碱性条件下,黏度略有增加,可能是因为碱能促进其分子发生溶胀所致。

图6 pH值对增稠剂黏度的影响Fig.6 Effect of pH on viscosity of thickener

2.2.7 储存稳定性分析

将增稠剂SX-608F制成原糊,每隔24 h测定其黏度,实验结果见图7。可以看出,随着放置时间的延长,增稠剂SX-608F黏度先略有上升后趋于平缓,出现这种情况可能是由于水分蒸发导致其黏度增大。在测量时间范围内,增稠剂黏度变化幅度较小,说明储存稳定性较好。

图7 放置时间对增稠剂黏度的影响Fig.7 Effect of placement time on viscosity of thickener

2.3 增稠剂SX-608F的印制性能

将海藻酸钠与增稠剂SX-608F进行印花对比实验。海藻酸钠采用常规印花工艺,增稠剂SX-608F采用免蒸洗印花工艺,测试印花制品的K/S值和色牢度等性能,实验结果见表6。可看出,增稠剂SX-608F印花织物的K/S值高于海藻酸钠糊料,但渗透率低于海藻酸钠糊料。增稠剂SX-608F印花织物未经水洗,其耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度均可达到4级以上;经还原清洗后,各项色牢度均能达到5级,色牢度优异。

表6 增稠剂SX-608F的印制性能Tab.6 Printing properties of thickener SX-608F

3 结 论

1)自制免蒸洗印花增稠剂SX-608F的配方为:增稠剂FL-312质量分数3%,防渗化剂RG-FV157X质量分数1%,手感调节剂RG-BM70质量分数2%。

2)增稠剂SX-608F具有假塑性流体特征,黏度随剪切速率的增加而下降。在角频率0.1~500 rad/s范围内,储能模量G′大于损耗模量G″,损耗系数tanδ<1,表现出弹性行为。增稠剂SX-608F的储能模量G′和损耗模量G″在应变为0.573 7处出现交点,此时损耗系数tanδ为1;当剪切应变低于0.573 7时,弹性效应占主导。增稠剂SX-608F触变性良好,黏度回复率高。

3)增稠剂SX-608F与染料相容性较好,抱水性优良。与海藻酸钠糊料相比,增稠剂SX-608F印花织物的表观得色量高,耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度均可达到4级以上。

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