不同产地诃子中11种成分的含量测定及其化学计量学综合评价

久欣 李君 张慧文 白云霞 刘宏 王焕芸

中圖分类号 R284.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2022）03-0299-09

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.03.08

摘 要 目的 建立不同产地诃子中11种成分的含量测定方法，为其质量评价及优质种源的筛选提供参考。方法 以不同产地的16批诃子为检测样品，建立高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定诃子中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁11种成分的含量。采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱，以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速为0.25 mL/min，进样量为3 μL，柱温为35 ℃;采用电喷雾电离源，在正、负离子电离模式下进行检测，扫描方式为多反应监测模式，雾化气流量为3 L/min，加热气流量为10 L/min，接口温度为300 ℃，脱溶剂温度为526 ℃，加热块温度为400 ℃。运用灰色关联分析（GRA）和逼近理想解排序（TOPSIS）法对不同产地诃子进行比较分析和综合评价。结果 含量测定方法学考察结果符合相关要求。16批诃子样品中上述11种成分的含量分别为7.27～106.38、5 370.24～31 010.43、21.42～1 097.50、4.26～111.09、17 940.42～38 490.18、6 247.26～40 182.18、12 125.94～209 519.96、2.71～9.04、0.24～44.12、1.49～9.17、25.35～126.51 μg/g。GRA和TOPSIS分析结果均显示，样品H12（产地为云南）、H11（产地为广西）、H5（产地为湖南）、H14（产地为广东）、H13（产地为四川）、H8（产地为广东）、H1（产地为云南）的综合质量相对较好。结论 所建方法快速灵敏、准确可靠，可用于诃子的内在质量综合评价和优质种源筛选。

关键词 诃子;高效液相色谱串联三重四极杆质谱;含量测定;灰色关联分析;逼近理想解排序法

Content determination of 11 components in Terminalia chebula from different origins and comprehensive evaluation of their chemometrics

JIU Xin1，LI Jun1，ZHANG Huiwen1，BAI Yunxia2，LIU Hong1，WANG Huanyun1（1. School of Pharmacy， Inner Mongolia Medical University， Hohhot 010110， China; 2. Baotou Medical College， Inner Mongolia University of Science and Technology， Inner Mongolia Baotou 014040， China）

ABSTRACT   OBJECTIVE To establish the method for the content determination of 11 components in Terminalia chebula from different origins， and to provide reference for their quality evaluation and superior provenance screening. METHODS Taking 16 batches of T. chebula from different origins as test samples， high performance liquid chromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry was established to determine the contents of 11 components， such as vitexin， gallic acid， methyl gallate， ethyl gallate， ellagic acid， corilagin， shikimic acid， ferulic acid， luteolin， quercetin and rutin. The determination was performed on Shim-pack GIST-HP C18 column with mobile phase consisted of 0.1% formic acid solution-methanol at the flow rate of 0.25 mL/min （gradient elution）. The sample size was 3 μL， and the column temperature was 35 ℃. Electrospray ionization source was used in positive and negative ion mode， with multiple reaction monitoring. The atomized gas flow rate was 3 L/min， the heating gas flow rate was 10 L/min， the interface temperature was 300 ℃， the desolvent temperature was 526 ℃， and the heating block temperature was 400 ℃. Grey correlation analysis （GRA） and technique for order preference by similarity to ideal solution （TOPSIS） methods were used to compare， analyze and comprehensively evaluate T. chebula from different origins. RESULTS The results of content determination methodology met the relevant requirements. The contents of 11 components in 16 batches of T. chebula were 7.27-106.38， 5 370.24-31 010.43， 21.42-1 097.50， 4.26-111.09， 17 940.42-38 490.18， 6 247.26-40 182.18， 12 125.94- 209 519.96， 2.71-9.04， 0.24-44.12， 1.49-9.17 and 25.35-126.51 μg/g， respectively. The results of GRA and TOPSIS analysis showed that the comprehensive qualities of sample H12 （from Yunnan）， H11 （from Guangxi）， H5 （from Hunan）， H14 （from Guangdong），H13 （from Sichuan），H8 （from Guangdong），H1 （from Yunnan） were better.  CONCLUSIONS The established method is fast， sensitive and reliable，and can be suitable for comprehensive evaluation of the internal quality and superior provenance screening of T. chebula.

KEYWORDS   Terminalia chebula; high performance liquid chromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry; content determination; grey correlation analysis; technique for order preference by similarity to ideal solution

诃子为使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.或绒毛诃子Terminalia chebula Retz. var. tomentella Kurt.的干燥成熟果实，主产于广东、广西、云南、西藏等地。诃子性平，味苦、酸、涩，归肺、大肠经，具有涩肠止泻、敛肺止咳、降火利咽的功效[1]。现代药理学研究表明，诃子在抗菌[2-3]、抗氧化[4-6]、抗腹泻[7]、修复肝损伤[8]、降血脂[9]、抗肿瘤[10]、预防动脉粥样硬化[11]等方面具有一定作用。中药药理作用的发挥是多种活性成分协同作用的结果，鞣质类、酚酸类、黄酮类、三萜类等化合物是诃子发挥药理活性的重要物质基础[12]。诃子中鞣质类和酚酸类物质通过清除氧自由基、影响氧化酶活性实现抗氧化作用，从而达到护肝、强心的目的[13];黄酮类物质可以通过抑制肿瘤细胞增殖，从而达到抗肿瘤的目的[14];生物类黄酮物质可以抑制环氧合酶的活性，预防血栓形成，在治疗心血管疾病方面具有一定作用[14]。

目前，关于诃子的质量控制研究主要以鞣质类和酚酸类化合物作为指标性成分，而对诃子中黄酮类等其他成分的研究较少，且大多采用高效液相色谱法进行测定[15-16]，而该方法耗时长且灵敏度较低。故本研究采用高灵敏度、分析时间短的高效液相色谱串联三重四极杆质谱（HPLC-MS/MS）法测定诃子中11种成分的含量，包括鞣质类（鞣花酸、柯里拉京）、酚酸类（没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、莽草酸）、黄酮类（牡荆素、木犀草素、槲皮素、芦丁）和苯丙酸类（阿魏酸）化合物，并结合灰色关联分析（grey correlation analysis，GRA）和逼近理想解排序（technique for order preference by similarity to ideal solution，TOPSIS）法對不同产地诃子进行比较分析和综合评价，以期为其质量评价及优质种源的筛选提供参考。

1 材料

1.1 主要仪器

LC-MS8045型三重四极杆HPLC-ESI-MS联用系统及配备的 LC-20AD型输液泵、DGU-20A5R型在线脱气机、SIL-20AC型自动进样器、CTO-20A 型柱温箱、CBM-20A型系统控制器、FCV-20AH2型阀切换系统购自日本Shimadzu公司;SB25-12 DTD型超声波清洗仪购自宁波新芝生物科技股份有限公司;AP135W型十万分之一电子天平购自岛津企业管理（中国）有限公司;SB-1300型旋转蒸发仪购自上海爱朗仪器有限公司。

1.2 主要药品与试剂

本研究购买的诃子饮片共16批（编号H1～H16），经内蒙古医科大学药学院生药教研室张慧文博士鉴定，H1～H11、H13～H16为使君子科诃子T. chebula Retz.的干燥成熟果实，H12为绒毛诃子T. chebula Retz. var.     tomentella Kurt.的干燥成熟果实，16批诃子饮片的来源信息见表1。牡荆素对照品（批号V113960，纯度≥98.0%）、没食子酸对照品（批号G131992，纯度≥99.0%）、没食子酸甲酯对照品（批号M103947，纯度≥98.0%）、没食子酸乙酯对照品（批号E119029，纯度≥99.0%）、鞣花酸对照品（批号E102710，纯度≥96.0%）均购自阿拉丁试剂（上海）有限公司;柯里拉京对照品（批号B20672，纯度≥98%）、莽草酸对照品（批号B20838，纯度≥98%）均购自上海源叶生物科技有限公司;阿魏酸对照品（批号110773-201914，纯度≥99.0%）、槲皮素对照品（批号100081-201810，纯度≥99.1%）、芦丁对照品（批号21020402，纯度≥98.0%）均购自中国食品药品检定研究院;木犀草素对照品（批号DSTDM003201，纯度≥98.0%）购自成都德思特生物技术有限公司;甲醇、乙腈为色谱纯，水为屈臣氏蒸馏水。

2 方法与结果

2.1 溶液的制备

2.1.1 对照品溶液的制备 精密称取牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁对照品适量，分别置于10 mL量瓶中，加甲醇溶液定容，配制成上述11种成分的质量浓度分别为533、502、515、508、518、513、514、510、420、566、464 µg/mL的单一对照品贮备液。精密吸取上述单一对照品贮备液10、100、35、3、1 000、100、500、3、3、3、20 µL，置于同一5 mL量瓶中，加70%甲醇溶液定容，制备成上述11种成分的质量浓度分别为1.07、10.04、3.60、0.30、103.60、10.26、51.40、0.31、0.25、0.34、1.86 μg/mL的混合对照品溶液。

2.1.2 供试品溶液的制备 取诃子粉末约0.25 g，置于50 mL具塞锥形瓶中，加入70%甲醇溶液25 mL，称质量，超声（频率40 kHz，功率100 W）处理30 min，放冷，再次称定质量，并用70%甲醇溶液补足减失的质量，离心（3 000 r/min）10 min，取上清液，即得供试品浓溶液。由于各成分含量差异较大，为减小误差、提高准确度，在测定样品中没食子酸、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸的峰面积时，需将供试品浓溶液稀释50倍（取20 μL供试品浓溶液，以980 μL 70%甲醇溶液进行稀释）;在测定样品中牡荆素、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁的峰面积时，需将供试品浓溶液稀释3倍（取300 μL供试品浓溶液，以600 μL 70%甲醇溶液进行稀释）。

2.2 色谱-质谱条件

采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，3 μm），以0.1%甲酸溶液（A）-甲醇（B）为流动相进行梯度洗脱（0.01～1.50 min，20%B;1.50～3.00 min，20%B→75%B;3.00～5.00 min，75%B;5.00～5.50 min，75%B→95%B;5.50～7.00 min，95%B;7.00～7.01 min，95%B→20%B）;流速为0.25 mL/min;柱温为35 ℃;进样量为3 μL。

采用电喷雾离子源，在正（+）、负（-）离子电离模式下进行检测，扫描方式为多重反应监测模式，离子源温度为320 ℃;雾化气流量为3 L/min;加热气流量为10   L/min;接口温度为300 ℃;脱溶剂温度为526 ℃;加热块温度为400 ℃。诃子中11种成分的质谱分析参数见表2。

2.3 方法学考察

2.3.1 专属性考察 取“2.1.1”项下混合对照品溶液、“2.1.2”项下供试品溶液（样品编号为H2）及空白溶液（70%甲醇溶液）适量，按“2.2”项下色谱-质谱条件进样分析，记录色谱图。结果显示，空白溶液对待测峰无干扰，且供试品溶液图谱中11种成分的出峰位置与对照品基本一致，表明本方法的专属性较好。多重反应监测色谱图见图1。

2.3.2 线性关系考察 精密吸取“2.1.1”项下混合对照品溶液5、10、40、50、100、200、400、500、800 μL，以70%甲醇溶液分别定容至1 mL，得到系列线性工作液。取上述线性工作液，分别按“2.2”项下色谱-质谱条件进样测定，记录峰面积。以峰面积（Y）对质量浓度（X）进行线性回归，绘制11个成分的标准曲线并计算其线性回归方程。结果显示，各成分在其相应的质量浓度范围内与其峰面积均呈良好的线性关系（r均大于0.999 0），结果见表3。

2.3.3 定量限与检测限考察 取“2.1.1”项下混合对照品溶液，以70%甲醇溶液进行倍比稀释，然后按“2.2”项下色谱-質谱条件进样测定，并以信噪比为3计算检测限、信噪比为10计算定量限，结果见表3。

2.3.4 精密度考察 取“2.3.2”项下相应质量浓度的线性工作液（即取100 μL混合对照品溶液，以70%甲醇溶液定容至1 mL制得），按“2.2”项下色谱-质谱条件连续进样测定6次，记录各成分的峰面积。结果显示，牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁峰面积的RSD分别为2.41%、1.67%、1.21%、2.53%、2.39%、1.33%、1.73%、2.75%、2.51%、2.44%、2.22%（n=6），表明仪器精密度良好。

2.3.5 重复性考察 取同一批诃子粉末（样品编号为H2），按“2.1.2”项下方法制备供试品溶液（平行制备稀释3倍或50倍的供试品溶液各6份），再按“2.2”项下色谱-质谱条件进样分析，记录峰面积，并根据标准曲线计算出各成分的含量。结果显示，牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁的平均含量分别为15.25、   5 321.82、324.17、51.23、24 934.33、7 708.67、11 940.04、2.65、0.27、2.63、44.32 μg/g，RSD分别为4.25%、4.46%、4.94%、4.57%、4.50%、4.33%、4.84%、3.92%、7.42%、4.08%、4.68%（n=6），表明本方法重复性较好。

2.3.6 稳定性考察 取诃子粉末（样品编号为H2），按“2.1.2”项下方法制备供试品溶液（分别制备稀释3倍或50倍的供试品溶液），分别于室温下放置0、6、12、24 h时，按“2.2”项下色谱-质谱条件进样分析，记录峰面积。每份连续进样测定3次，取平均值。结果显示，牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁峰面积的RSD分别为4.94%、4.80%、4.69%、4.70%、4.64%、4.22%、4.92%、4.87%、5.18%、4.32%、4.72%（n=4），表明供试品溶液在室温24 h内稳定性良好。

2.3.7 加样回收率考察 取已知含量的诃子粉末（样品编号为H2）6份，每份约0.125 g，同时加入各成分质量比近1 ∶ 1的牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁对照品溶液（其质量浓度分别为180.00、671.43、38.63、127.00、3 113.79、987.53、1 542.00、64.00、30.02、35.00、58.03 μg/mL，以甲醇溶液为溶剂制得），按“2.1.2”项下方法制备供试品溶液（分别制备稀释3倍或50倍的供试品溶液），按“2.2”项下色谱-质谱条件进样分析，记录峰面积，并计算各成分的加样回收率。结果显示，上述11种成分的平均加样回收率分别为109.63%、101.97%、104.98%、95.72%、99.76%、106.29%、102.84%、104.69%、103.82%、100.48%、92.93%，RSD为1.83%～5.36%（n=6），表明本方法的准确度较好，结果见表4。

2.4 样品含量测定

取16批诃子粉末（样品编号为H1～H16），分别按“2.1.2”项下方法制备供试品溶液（分别制备稀释3倍或50倍的供试品溶液），再按“2.2”项下色谱-质谱条件进样分析，记录峰面积，并根据标准曲线计算出16批诃子中11种成分的含量。结果显示，16批诃子样品中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁的含量分别为7.27～106.38、5 370.24～31 010.43、21.42～1 097.50、4.26～111.09、17 940.42～38 490.18、6 247.26～40 182.18、12 125.94～209 519.96、2.71～9.04、0.24～44.12、1.49～9.17、25.35～126.51 μg/g，不同产地诃子样品中11种成分的含量差异较大。其中，H12号样品中牡荆素、没食子酸乙酯、莽草酸、木犀草素的含量远高于其他批次诃子样品，而其中没食子酸甲酯、柯里拉京的含量远低于其他批次诃子样品，结果见表5。

3 化学计量学分析

3.1 GRA法

采用GRA法对16批诃子中11种成分的含量建立灰色模式识别数据集，首先对原始数据进行规格化处理以统一其量纲，再对16批样品对应指标（即11种成分含量）的最大值和最小值进行选择，计算各待评价对象与最优参考序列、最差参考序列的关联度。其中，最优参考序列为{Xsk}（k=1，2，…，n），是16个样品对应指标的最大值;最差参考序列为{Xtk}（k=1，2，…，n），是16个样品对应指标的最小值。按以下公式计算各样品的相对关联度（ri）：ri=[ri（s）ri（s）+ri（t）] （式中，ri（s）表示第i个评价对象与最优参考序列的关联度，ri（t）表示第i个评价对象与最差参考序列的关联度），并按ri的大小进行排序[17]。GRA结果显示，ri排名前7位的样品是H12（产地为云南）>H11（产地为广西）>H5（产地为湖南）>H14（产地为广东）>H13（产地为四川）>H8（产地为广东）>H1（产地为云南），结果见表6。

差异：各评价单元与最优评价单元的距离;差异=[（ri或Ci最大值-各评价单元ri或Ci）/ri或Ci最大值]×100%

3.2 TOPSIS法

采用TOPSIS法对16批次诃子中11种成分的含量进行归一化处理，再根据归一化矩阵结果选出最优方案和最劣方案，计算出各评价对象与最优方案和最劣方案之间的距离，根据公式计算各评价对象与最优方案的接近程度（Ci）：Ci=[Di-Di++Di-] （Di+表示第i个评价对象与最优方案之间的欧氏距离，Di-表示第i个评价对象与最劣方案之间的欧氏距离），并按照Ci大小将各评价对象进行排序，该值越大，说明评价对象的综合质量越好[18]。TOPSIS分析结果显示，Ci排名前7位的样品是H12（产地为云南）>H11（产地为广西）>H1（产地为云南）>H13（产地为四川）>H5（产地为湖南）>H14（产地为广东）>H8（产地为广东），结果见表6。

3.3 GRA和TOPSIS分析结果比较

由表6可知，GRA和TOPSIS分析结果基本一致，GRA中ri排名前7位的样品是H12、H11、H5、H14、H13、H8、H1，TOPSIS分析中Ci排名前7位的样品是H12、H11、H1、H13、H5、H14、H8。2种分析结果均表明，样品H12、H11、H5、H14、H13、H8、H1的综合质量相对较好;ri与Ci排名均靠后的样品是H15、H2、H16、H4，表明这4批诃子的综合质量相对较差。GRA的最大差异为84.9%，TOPSIS分析的最大差异为78.1%，说明与TOPSIS法相比，GRA法能更好地区分样品质量的优劣。

4 讨论

4.1 诃子中11种指标成分的选择

现代研究表明，鞣质类、酚酸类和黄酮类物质是诃子中的主要活性成分，含量较高，其抗氧化、抗菌、抗癌、促进平滑肌收缩等药理作用与诃子的临床功效相对应，是诃子质量评价的重要指标[12，19]。鞣质类成分中的鞣花酸和柯里拉京可通过解除致癌物毒性、调节不同癌细胞的信号通路而发挥抗癌的药理作用[20-21]。诃子中酚酸类成分——没食子酸清除自由基和抑制脂质过氧化的能力均远高于维生素C[22];而莽草酸及其衍生物具有明显的抗血栓和抑制血小板聚集作用[23]。阿魏酸是诃子中的苯丙酸类成分，可通过胞外信号调节激酶信号通路抑制炎症因子表达，从而发挥抗炎的药理作用[24]。牡荆素是中草药中具生物活性的黄酮类化合物[25]，具有抗炎、保护神经和抗低氧/缺血损伤的作用[26-27];木犀草素作为天然黄酮类化合物，具有抗菌[28]、保护神经[29]、保护心脏[30]等作用，且可以通过抑制肿瘤细胞增殖、促进细胞凋亡等机制达到抗肿瘤的目的[31-32]。因此，本研究选择鞣质类（鞣花酸、柯里拉京）、酚酸类（没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、莽草酸）、黄酮类（牡荆素、木犀草素、槲皮素、芦丁）和苯丙酸类（阿魏酸）共11种成分的含量作为不同产地诃子质量评价指标。

4.2 樣品提取条件的选择

本研究前期对诃子提取方法（加热回流法和超声法）进行了考察，发现两者并无太大区别，因此选择了操作简便、高效的超声法进行样品提取。诃子中大多数成分极性较大，且易溶于甲醇溶液中，因此本研究选择甲醇为提取溶剂。同时，本研究对不同甲醇体积分数（50%、70%、80%、100%）、不同药材与溶剂比（1 ∶ 50、   1 ∶ 80、1 ∶ 100，m/V）、不同提取时间（20、30、60 min）进行了单因素考察，最终确定了提取优化条件为取0.25 g诃子粉末，加25 mL 70%甲醇，超声提取30 min。

4.3 质谱条件的优化

本研究前期通过对离子化模式进行确认，发现没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁10种目标成分在负离子模式下的响应值优于在正离子模式的响应值，均失去1个质子，形成[M-H]-准分子离子峰;而牡荆素则在正离子模式下响应强度较高，即得到1个质子，形成[M+H]+准分子离子峰。本研究以不同碰撞能量对11种成分母离子进行撞击得到碎片离子，选取响应强度最高的离子对进行定量分析，在此基础上，通过电压优化确定了最终的碰撞能量和离子对。

4.4 色谱条件的优化

在实验过程中，本研究考察了不同流动相体系（0.1%甲酸溶液-甲醇、0.1%甲酸溶液-乙腈、甲醇-水、乙腈-水）、不同柱温（30、35、40 ℃）、不同稀释溶液（水和30%、50%、70%、100%甲醇）对色谱峰峰形及各色谱峰响应值的影响。结果显示，以0.1%甲酸溶液-甲醇作为流动相、柱温为35 ℃，以70%甲醇溶液对样品进行稀释时，所得色谱峰的峰形尖锐、各成分响应强度较高;同时，采用梯度洗脱后能够使11种成分在10 min内得到有效分离。

4.5 質量评价结果分析

本研究结果显示，H12号样品中所含牡荆素、没食子酸、没食子酸乙酯、莽草酸和木犀草素5种成分的含量远高于其他产地诃子，而没食子酸甲酯、柯里拉京的含量远低于其他产地诃子，表明H12号样品与其他产地诃子的化学成分组成相似，但含量差异较大。本研究所收集到的16批诃子中，有1批经鉴定为绒毛诃子（H12）。通过调查发现，市面上诃子的占比较绒毛诃子高，导致本研究中绒毛诃子的样本量较少。因此，本研究选择适用于小样本量的GRA和TOPSIS法对16批诃子样本进行分析排序，这2种分析方法可以定量得出11种成分含量的相对值，消除绒毛诃子中几种含量差异显著的成分带来的主观影响，从而能更加全面、客观、公正地对比诃子与绒毛诃子的质量优劣。2种分析结果均表明，样品H12（产地为云南）、H11（产地为广西）、H5（产地为湖南）、H14（产地为广东）、H13（产地为四川）、H8（产地为广东）、H1（产地为云南）的综合质量较好。

综上所述，本研究收集了不同产地的16批诃子，建立了HPLC-MS/MS法进行多指标成分的含量测定，并以11种成分含量为指标，采用化学计量学中的GRA和TOPSIS法比较了16批诃子的质量优劣。该方法可在一定程度上解决中药质量评价中多指标成分评价标准不统一的问题，从而能够更全面、具体地研究诃子药材的地域性差异。本研究所建立的方法高效快捷、准确可靠，可为诃子药材的内在质量综合评价和其优质种源的筛选提供一定参考依据。本课题组将继续从绒毛诃子与诃子的药理、药效差异方面进一步展开研究。

参考文献

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（收稿日期：2021-10-06 修回日期：2021-12-29）

（编辑：林 静）

基金项目：内蒙古自治区科技计划项目（No.2021GG0176）;内蒙古自治区自然科学基金项目（No.2019MS08157）;内蒙古自治区蒙医药协同创新中心科学研究项目（No.MYYXTYB202108）

硕士研究生。研究方向：药物分析。E-mail：jiuxin312@qq.com

通信作者：教授，硕士生导师。研究方向：中蒙药药效物质基础。E-mail：whuanyun999@163.com