乌灵胶囊与曲唑酮联合使用治疗脑梗死合并睡眠障碍患者的临床疗效

陈伟 刘杰

(山东省泰山疗养院，泰安，271000)

脑梗死又称缺血性脑卒中，是指因脑部血液供应障碍，缺血、缺氧所导致的局限性脑组织缺血性坏死或软化。脑梗死的临床常见类型有脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等，脑梗死占全部脑卒中的80%。与其关系密切的疾病有：糖尿病、肥胖、高血压、风湿性心脏病、心律失常、各种原因的脱水、各种动脉炎、休克、血压下降过快过大等。临床表现以猝然昏倒、不省人事、半身不遂、言语障碍、智力障碍为主要特点[1-2]。本文选取山东省泰山疗养院脑梗死合并睡眠障碍患者98例作为研究对象，探究乌灵胶囊与曲唑酮联合使用治疗脑梗死合并睡眠障碍患者的临床疗效，现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年12月至2019年12月山东省泰山疗养院脑梗死合并睡眠障碍患者98例作为研究对象，利用摸球法随机分为观察组和对照组，每组49例，观察组中男25例，女24例，年龄21～59岁，平均年龄(34.1±2.12)岁；对照组中男23例，女26例，年龄25～52岁，平均年龄(34.3±2.24)岁，一般资料经统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性，本研究经过我院伦理委员会批准并经患者及其家属知情同意。

1.2 纳入标准 1)满足脑梗死合并睡眠障碍诊断标准；2)自愿参加研究，并签署协议书。

1.3 排除准则 1)具有严重基础疾病患者；2)精神疾病患者；3)哺乳期和妊娠期的女性；4)患者对本次实验所用药物存在过敏反应者。

1.4 治疗方法

1.4.1 对照组给予常规治疗 2组患者在参加本研究前，近7 d内未接受其他药物治疗，每日服用乌灵胶囊：患者饭后口服佐力乌灵胶囊(浙江佐力药业股份有限公司，国药准字Z19990048)，3粒/次，3次/d，服用后30 min内不再进食。

1.4.2 观察组给予曲唑酮联合乌灵胶囊进行干预 患者在服用乌灵胶囊(浙江佐力药业股份有限公司，国药准字Z19990048))的基础上，口服盐酸曲唑酮片(美时化学制药股份有限公司南投厂，国药准字HC20160001)，初始剂量为50～100 mg，1～2次/d，逐步增加剂量，最高计量不可超过400 mg/d，8周为1个疗程，2组患者均连续治疗1个疗程。

1.5 观察指标 1)观察2组患者睡眠障碍、睡眠效率、入睡时间以及睡眠时间等指标；2)观察2组患者血清总胆固醇(TC)、C-反应蛋白(CRP)、三酰甘油(TG)等指标改善状态。

2 结果

2.1 睡眠质量评分比较 治疗前，2组睡眠障碍以及睡眠时间等睡眠质量评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组2项评分均明显高于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 2组患者睡眠质量评分比较分)

2.2 指标改善状态比较 治疗前，2组患者TC、CRP、TG组间差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组各项明显优于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 指标改善情况比较

3 讨论

乌灵胶囊具有补肾健脑、养心安神以及提高患者免疫力的作用，在临床中常用于失眠、焦虑等疾病的治疗。采取乌灵胶囊联合曲唑酮治疗，一方面可以抑制血栓素A2的形成，可以充分发挥预防血栓形成，并且具有抗血小板的药效；另一方面其可以帮助患者恢复侧支循环血管功能，可以有效重构微循环，使患者缺血区的血流量增加，加强镇静作用，恢复患者良好的睡眠作用。在对脑梗死患者治疗时，应优先选择使用乌灵胶囊联合曲唑酮治疗，其最大限度地对患者神经细胞进行保护以及改善，可以恢复患者的神经功能，改善患者日常生活能力，加强镇静效果，提高患者的睡眠质量[3]。

本研究时间比较短，研究样本数量比较少，所以在后期继续研究时，应增加样本的研究数量，延长样本的研究时间。