肝小血管瘤超声造影表现及其诊断

方 靓 王文平 陈 悦 黄备建 毛 枫 董 怡 朱 正

（1复旦大学附属中山医院超声科 上海 200032；2复旦大学附属华东医院超声科 上海 200040；3上海市影像医学研究所 上海 200032；4江苏省太仓市第一人民医院超声科 太仓 215431）

肝血管瘤是最常见的肝脏良性肿瘤［1］，大小从数毫米至20.0 cm 不等。大部分肝血管瘤直径≤5.0 cm，直径≤3.0 cm 的血管瘤被称为肝小血管瘤［2］。肝小血管瘤容易与肝细胞肝癌混淆［2］，因此准确诊断肝小血管瘤并为临床医师选择正确的处理方案提供依据显得至关重要。目前，已有大量研究证实超声造影（contrast-enhanced ultrasound，CEUS）能够明显提高肝血管瘤的诊断准确率、敏感性及特异性［3-6］，但国内外鲜有对肝小血管瘤超声造影特征的研究报道。

资料和方法

研究对象收集 2015 年 6 月至 2019 年 7 月复旦大学附属中山医院收治的已进行超声检查的73 例患者共81 个肝小血管瘤，均经手术及病理证实。纳入标准：肿瘤直径≤3.0 cm，病理证实为肝血管瘤。排除标准：肿瘤直径>3.0 cm；CEUS 所采集的图像质量不能满足诊断要求。每个肝小血管瘤均行常规超声和CEUS 检查，其中男性19 例，女性54 例；年龄 33~69 岁，平均（49.46±9.26）岁；单发 67 例，多发6 例；位于肝右叶53 个，肝左叶28 个。本研究经复旦大学附属中山医院伦理委员会批准（编号：B2019-211）。患者于术前完成常规超声及CEUS 检查，并签署知情同意书。

仪器和方法采用PHILIPS iU22（荷兰PHILIPS 公司）、Esaote Technos DU8（意 大利Esaote 公 司）、Esaote MyLab 90（意 大 利 Esaote 公司）和GE LOGIQ E9（美国GE 公司）等型号彩色多普勒超声诊断仪。常规彩色多普勒检查时探头频率为3.5~7.0 MHz，造影时探头频率为2.0~5.0 MHz，机械指数（MI）为0.06~0.09。

超声对比剂采用意大利Bracco 公司的SonoVue 超声对比剂，由六磷酸酯包裹六氟化硫组成，形成的微泡平均直径为2.5 µm，90%以上微泡直径<8 µm。使用时加生理盐水5 mL，配制成8 µL/mL 的六氟化硫微泡悬浮液。造影时每次抽取1.5~2.0 mL 溶液经肘部浅静脉快速注入，随即快速推入5 mL 生理盐水冲管。

检查方法患者取仰卧位，必要时左侧卧位或右侧卧位，充分暴露腹部。检查时先行常规超声确定病灶部位后选择最佳显示切面，固定探头，启动造影程序后嘱患者平静呼吸，随后注射对比剂。CEUS 时仪器的增益、焦点位置、时间增益补偿（time gain compensation，TGC）等预设置均保持一致。造影过程中均用超声仪器同步全程DVD 录像并存盘，造影时间≥6 min。重复造影时，2 次间隔时间>15 min。

图像分析彩色多普勒显示血管瘤内血流信号程度分为3 级。0 级：肿瘤内及边缘无血流信号；Ⅰ级：仅肿瘤边缘有血流信号；Ⅱ级：肿瘤内部有彩色血流［7］。常规超声声像图表现为内部回声均匀或中央回声不均匀的高回声，伴或不伴后方回声增强；彩色多普勒超声周边或内部见少量血流信号诊断为肝血管瘤［8］。所有CEUS 图像资料均由两位有经验的超声科医师脱机分析，在CEUS 状态下观察肝小血管瘤的造影表现（灌注时相、灌注强度、均匀性、有无环状灌注及消退情况），独立完成诊断并得出结论；对意见不一致者经两人协商，达成一致意见作为最后结论。 根据 2012 年 EFSUMB 指南［9］，CEUS 的过程分为3 个时相：动脉期（注射对比剂10~20 s 至 30~45 s）、门脉期（注射对比剂 30~45 s至120 s）、延迟期（注射对比剂120 s 至造影微泡消失，约4~6 min）。

本研究主要参考 2012 年 EFSUMB 指南［9］对肝血管瘤CEUS 增强模式进行分类。模式Ⅰ：周边结节状增强并向心性填充，具体表现为动脉期病灶周边结节状增强，门脉期对比剂逐渐向病灶中央填充；模式Ⅱ：周边环状增强并向心性填充，具体表现为动脉期病灶周边环状增强，门脉期对比剂逐渐向病灶中央填充。

肿块与肝实质回声之间的对比变化按照肿块的回声与周边肝实质回声的比较分为：高回声增强，病灶增强程度高于周边肝实质；等回声增强，病灶与其旁肝实质增强程度相近；低回声增强，病灶增强程度低于周边肝实质。灌注均匀性主要观察病灶灌注区域的回声是否均匀。

CEUS 声像图表现为动脉期对比剂周边结节状或环状增强，门脉期及延迟期逐渐向中央填充诊断为肝小血管瘤［9］。

统计学方法统计软件使用Stata 10.0，对组间超声指标的差异进行Pearsonχ2检验，当表格中有理论频数<1 时采用确切概率法，P<0.05 为差异有统计学意义。

结 果

肝小血管瘤的常规超声表现常规超声显示肿瘤大小0.7~3.0 cm，平均（2.16±0.69）cm，其中<1.0 cm 者 17 个，1.0~2.0 cm 者 29 个，2.1~3.0 cm 者35 个。高回声 51 个，等回声 7 个，低回声 23 个。

彩色多普勒超声显示81 个肝小血管瘤中，2 个因肿瘤位于肝左叶受心搏干扰而不能检测血流，36个显示血流信号，其中23 个有Ⅰ级血流信号，13 个有Ⅱ级血流信号。

肝小血管瘤的超声造影表现注射对比剂后，81 个肝小血管瘤均出现不同程度的增强：周边结节状增强并向心性填充，CEUS 具体表现为动脉期病灶周边结节状增强，门脉期对比剂逐渐向病灶中央填充（模式Ⅰ）（74.1%，60/81，图 1）；周边环状增强并向心性填充，具体表现为动脉期病灶周边环状增强，门脉期对比剂逐渐向病灶中央填充（模式Ⅱ）（25.9%，21/81，图2）。64 个病灶（79.0%）门脉期或延迟期呈完全填充，其中Ⅱ级血流信号者13 个，Ⅰ级血流信号者21 个；17 个病灶呈不完全填充（17/81，21.0%），延迟期病灶内部仍存在充盈缺损，包括13 个0 级血流信号，2 个Ⅰ级血流信号的肝小血管瘤以及2 个肿瘤位于肝左叶受心搏干扰而不能显示血流的病灶。81 个肝小血管瘤灌注模式分布特点见表1。

表1 81 个肝小血管瘤CEUS 不同增强模式下消退期的特征表现Tab 1 Characteristics in the regression phase in CEUS under different enhancement patterns in 81 small hepatic hemangiomas［n（%）］

图1 周边环状增强型肝小血管瘤示意图、超声造影图及病理图Fig 1 Schematic diagram，contrast-enhanced ultrasound and pathology of peripheral enhanced small hepatic hemangioma

图2 周边结节状增强型肝小血管瘤示意图、超声造影图及病理图Fig 2 Schematic diagram，contrast-enhanced ultrasound and pathology of peripheral nodular enhanced small hepatic hemangioma

彩色多普勒超声与CEUS 诊断肝小血管瘤的符合率比较81个肝小血管瘤中：常规超声诊断准确63例，误诊18 例，诊断准确率为77.8%，其中误诊为肝细胞肝癌11 个，胆管细胞癌2 个，肝错构瘤2 个，血管平滑肌脂肪瘤 3 个；CEUS 诊断准确 78 例，误诊 3 例，准确率96.3%，3 例均误诊为肝细胞肝癌（图3）。

图3 弥漫性增强型肝小血管瘤超声造影图Fig 3 Contrast enhanced ultrasound of diffuse enhanced small hepatic hemangioma

讨 论

肝血管瘤是临床最常见的肝脏良性肿瘤，准确诊断肝血管瘤并为临床医师选择正确的处理方案提供依据有重要的意义。CEUS 是近20 年来发展起来的一项检测组织和病灶血流信息更为敏感的超声技术，目前国内外学者对肝血管瘤的CEUS 典型特征有了较深的认识，但对肝小血管瘤的CEUS表现研究较少。

动脉期肿块周边对比剂呈结节状增强，并由周边向中心逐渐填充，是肝血管瘤CEUS 的典型表现［9-10］。填充过程从几秒到几分钟不等，在较小的肿块中填充更为迅速。增强过程通常持续至门脉后期或延迟期［9］。其他不典型表现包括动脉期均匀快速增强［9］。Quaia 等［11］、黄哲等［12］对肝血管瘤进行了CEUS 研究，认为除了上述两种增强模式外，肝血管瘤还存在动脉期肿块周边对比剂呈环状增强，并由周边向中心逐渐填充以及对比剂由内而外离心性增强等其他类型的增强模式。本研究中有60 个（74.1%）肝小血管瘤CEUS 表现为动脉期周边部结节状增强，门脉期及延迟期对比剂均呈现周边向内逐渐持续填充的增强过程，即向心性增强，与指南一致。本组另有21 个肝小血管瘤（25.9%）表现为动脉期周边环状增强，门脉期及延迟期对比剂持续向病灶中央填充。Yamashita 等［13］认为肝血管瘤的增强模式与瘤内的组织学结构有关，多数肝血管瘤内部可分为3 种区域，分别是周边结节状增强的区域，逐渐向内填充的区域以及内部无或低增强区域；病理学检查可见结节状增强区域内的血管腔隙明显小于逐渐向内填充区域，而无或低增强区域内多为大量瘢痕组织或囊腔结构。42 例彩色多普勒超声未显示血流信号和21 例多普勒超声显示为Ⅰ级血流信号的肝小血管瘤造影时呈周边结节状增强或周边环状增强，该结果提示，肝小血管瘤瘤体内存在血供，但彩色多普勒超声却表现为无血流或少血流，可能因为瘤体内血流速度较低以至于彩色多普勒超声无法检出。本组病例并未发现离心性增强及整体均匀快速增强等其他不典型增强类型，可能因为本研究纳入的病例数较少。本研究中第一次图像分析时表现为整体均匀快速增强的5 例肝小血管瘤的填充方式实际为对比剂快速地由周边向内填充，整个充填过程仅持续数秒。该5 例肝小血管瘤的彩色多普勒超声均显示为Ⅱ级血流信号，可能因为肿瘤本身的高灌注性或肿瘤内部存在大量动静脉瘘［9］。

无论是周边结节状增强还是周边环状增强，它们的填充方式相似，都是门脉期及延迟期对比剂由周边向内部逐渐填充。Ding 等［14］认为仅肝血管瘤表现为从周边向内部填充的增强方式。但Strobel等［4］研究发现，转移性肝癌中有1.4%的病例呈周边结节状增强，24.7% 的病例造影时呈环状增强，0.2%的病例出现门脉期向内填充的增强方式，与部分肝血管瘤的表现类似，此时往往需要延长观察时间。转移性肝癌的环状增强多会在门静脉相或延迟相消退后病灶回声增强明显低于肝实质，甚至近似无回声增强或与肝囊肿相近，而肝血管瘤则多呈高或等回声增强，有助于鉴别。

Tanaka 等［15］以向心性增强作为诊断肝血管瘤的指标，其特异性和阳性预期值均较高。但该研究的不足之处在于并非所有的病例均有病理证实，而且肝血管瘤的病例数较少，仅 10 例。Ding 等［14］研究发现以周边结节状增强并向心性增强作为诊断肝血管瘤的标准，其敏感性、特异性和阳性预期值分别为96.3%、97.5%和89.7%；但也有研究证实转移性肝癌也存在从周边向内部填充的增强方式［4］。我们的研究中共有81 个肝小血管瘤CEUS 表现为周边部结节状或环状增强并向心性填充，占100%。由此可见，动脉期周边结节状或环状增强，门脉期及延迟期向心性填充在诊断肝小血管瘤时有很大价值，并且我们体会到无论是周边结节状增强还是环状增强，只要存在门脉期以及延迟期有对比剂持续向肿瘤中央填充的现象，即有比较大的把握诊断为肝小血管瘤，能够极大的提高医师诊断信心。

本研究中，注射对比剂后，全部81 个肝小血管瘤均出现不同程度的增强，其中21.0%的病灶（17/81）呈不完全填充，79.0%的病灶（64/81）呈完全填充，病灶内部无明显充盈缺损。丁红等［7］研究发现是否存在充盈缺损与肿瘤的大小有关，>3.0 cm 的肝血管瘤出现充盈缺损的百分率明显高于≤3.0 cm者（P<0.01），与我们的研究一致。原因在于大尺寸的肝血管瘤更容易出现瘤内出血、血栓形成、囊性变、纤维化、透明样变以及钙化等情况。

81 个肝小血管瘤灌注消退阶段以高/等增强改变为主76 个，仅5 个病灶灌注消退阶段表现为低增强。Quaia 等［11］认为与周边肝实质相比，肝血管瘤在延迟期仍然持续摄取对比剂，原因在于肝血管瘤内部主要由大量血窦构成，血流缓慢，使对比剂不易消退。但也有研究发现部分肝血管瘤CEUS 门脉期和延迟期呈低增强改变［11，16-17］，与我们的研究一致。门脉期呈低增强改变的原因可能在于瘤体内存在大量的动静脉瘘和动脉窦状分流，造成对比剂的快速消退［17］。延迟期呈低增强改变的原因可能是Sonovue 是真正的血池对比剂，随着时间的延长、血液中微气泡浓度的降低，进入肝血管瘤内的微气泡越来越少，而瘤内相对静止的微泡在持续扫查的声场中被不断破坏所致［16-17］。我们发现门脉期或延迟期呈低回声改变的肝小血管瘤在对比剂尚未完全消退时再次注射大剂量对比剂（通常是4.8 mL），可观察到病灶动脉期呈周边结节状或环状增强，门脉期及延迟期持续向内填充，延迟期呈高增强或等增强改变，可有效减少误诊为肝癌的可能性。

本研究CEUS 诊断肝小血管瘤的符合率为96.3%（78/81），有3 个病灶表现为动脉期周边环状增强，门脉期及延迟期向心性填充（模式Ⅱ），门脉期（n=1）或延迟期（n=2）病灶内对比剂轻度退出呈低回声，CEUS 均误诊为肝恶性肿瘤。Giannetti等［18］提出延迟期呈低回声改变的病灶中，使用大剂量的对比剂可能会减轻延迟期低增强的现象。门脉期呈低回声改变的病灶易与原发性肝细胞癌或富血供肝转移癌等恶性病灶相混淆，鉴别诊断最为困难，此时仍须结合增强CT、MRI 或进行手术、穿刺活检等检查进一步明确诊断。

本研究的不足之处在于，取得病理结果的肝小血管瘤的样本量较小，有待于在后续研究扩大样本量；缺少不同大小肝血管瘤的CEUS 特征表现的对比研究，有待于进一步对比分析，找出不同大小肝血管瘤CEUS 的表现。我们将在后续研究中对肝小血管瘤和小肝癌进行CEUS 的对比研究。

综上所述，肝小血管瘤的实时CEUS 特征表现为自周边向内逐渐填充增强，并且以完全填充为主。CEUS 可实时无创伤地揭示肝小血管瘤的造影特征，明显提高肝小血管瘤的诊断符合率。

作者贡献声明方靓 试验设计和实施，数据采集、解释和分析，论文撰写。王文平 试验设计，论文审阅和指导。陈悦 文章构思与设计。黄备建，朱正 病例采集。毛枫 论文审阅。董怡 论文修改。

利益冲突声明所有作者均声明不存在利益冲突。