环戊基甲基酮连氮的合成及表征*

赵鹏，赵文昭，夏洋峰，刘龙，张延强,4†

(1 中国石油大学(北京)化学工程与环境学院， 北京 102249；2 中国科学院过程工程研究所 中国科学院粉体材料技术重点实验室， 北京 100190；3 中国科学院大学化学工程学院， 北京 100049；4 郑州中科新兴产业技术研究院， 郑州 450000) (2020年1月13日收稿； 2020年3月18日收修改稿)

本文以环戊基甲基酮和水合肼为原料，对环戊基甲基酮连氮(C14N2H24)的合成、表征进行研究。通过1H NMR、13C NMR 和IR光谱分析，多方面确认产物的结构，利用Gaussian 09计算对产物的构型和分子振动进行解析；同时，针对环戊基甲基酮连氮的物性参数，如密度、黏度、热膨胀系数、比热容、熔点和沸点等，进行系统的测定。

1 实验部分

1.1 试剂

水合肼，分析纯(80.0%)，天津市大茂化学试剂公司；环戊基甲基酮，分析纯(98.0%)，国药集团化学试剂有限公司；无水MgSO4，分析纯(99.9%)，上海麦克林生化科技有限公司；无水乙醇，分析纯(99.8%)，阿拉丁试剂(上海)有限公司；KBr，光谱级(99.5%)，阿拉丁试剂(上海)有限公司；DMSO-d6(99.9%)，上海麦克林生化科技有限公司。

1.2 酮连氮的合成

如图1所示，采用水合肼法制备环戊基甲基酮连氮[15]。将环戊基甲基酮(44.86 g，400 mmol)倒入装有温度计、回流冷凝管的三口烧瓶，在磁子搅拌下滴加水合肼(12.58 g，200 mmol)，滴加完毕后，反应液升温至100 ℃并回流8 h。反应结束后，将反应液倒入分液漏斗、静置30 min。反应液分为两相，取上层油相用无水MgSO4干燥，过滤出粗产物。将得到的粗产物在减压(100 mbar)下缓慢蒸馏，获得环戊基甲基酮连氮产品(26.82 g，122 mmol；收率：60.9%)，为淡黄色透明液体。1H NMR (600 MHz, DMSO)δ=3.32 (s, 6H, CH3), 2.75～2.61 (m, 2H, CH), 1.88～1.47×10-6(m, 16 H, CH2);13C NMR (151 MHz, DMSO)δ=162.1, 47.2, 29.4, 25.0, 15.3×10-6; IR (KBr):v=2 953, 2 868, 1 635, 1 450, 1 362, 1 211, 937 cm-1。

图1 环戊基甲基酮连氮合成路线Fig.1 Synthesis of cyclopentyl methyl ketazine

1.3 分析方法

核磁测试：Bruker 600 MHz光谱仪，使用DMSO-d6做溶剂，在600 MHz下获得1H NMR谱图，在151 MHz下获得13C NMR谱图。

红外光谱测试：Thermo Nicolet 380红外分析仪，测试过程中以KBr制片作为背景。

沸点测定[16]：将一个500 mL三口烧瓶、190 mm长试管以及测量范围为0～300 ℃的全浸式水银温度计用胶塞连接，胶塞外侧具有出气槽；将一根测量范围为0～50 ℃的辅助温度计附在测量温度计上，使其水银球位于测量温度计露出胶塞外水银柱的中部；烧瓶中注入约为其体积1/2的耐高温硅油，试管中注入适量待测液体，使其液面略低于烧瓶中硅油液面，测量温度计水银球下段与待测液体液面相距约20 mm。用电加热套给烧瓶加热，当待测温度计数值上升到某一定值并在一段时间内保持不变时，记录下此温度值，同时记录下辅助温度计数值、胶塞上沿测量温度计数值和大气压力值。

DSC测试：Mettler-Toledo DSC1差示扫描量热仪，试样量取3～5 mg，将样品封装在开有微孔的铝盘中，置于N2环境下的传感器上，N2流量设定为50 mL·min-1。

密度黏度测试：DMA5000M-Lovis2000ME密度黏度计，测量精度分别为 ± 1.0×10-3g·cm-3和 ±1.0×10-2mPa·s。用注射器将样品直接注入测量室，测温范围为10～80 ℃，10 ℃/间隔，由加热系统控制温度，精度为±0.1 ℃。所有测量均在相同条件下进行3次，取平均值。

2 实验结果与讨论

2.1 酮连氮的结构表征

2.1.1 分子单点能计算

为确定环戊基甲基酮连氮的稳态分子结构，运用Gaussian 09程序计算环戊基甲基酮连氮分子的单点能值。利用基于DFT理论的B3LYP杂化型交换相关泛函[17]，采用6-311++G(2d, p) 基组对其结构与频数进行优化，得到3个稳态的结构，它们表现出可逆的异构化过程，如图2所示。

图2 环戊基甲基酮连氮的3个异构体Fig.2 Three isomers of cyclopentyl methyl ketazine

利用基于多体微扰理论的MP2方法[18]，采用6-311++G(2d, p)基组进行计算，得到环戊基甲基酮连氮3个异构体的单点能Esp(single point energy)，如表1所示。其中，结构(1E, 2E)的能量最低：-655.686 213 1 a.u.；以结构(1E, 2E)单点能为基准，结构(1Z, 2Z)和(1Z, 2E)与其单点能差值ΔEsp也列于表1。从能量角度考虑，结构(1E, 2E)是3种结构中的最优构型，但三者能差较小，证明环戊基甲基酮连氮化合物应是3种构型的混合状态。

表1 环戊基甲基酮连氮的单点能Table 1 Single point energy of cyclopentyl methyl ketazine

2.1.2 核磁谱图分析

2.1.3 红外光谱解析

为进一步确认环戊基甲基酮连氮的结构，测试其红外光谱，如图3所示，并采用量化计算对其谱图进行指认[19]。

图3 环戊基甲基酮连氮的红外谱图Fig.3 IR spectrum of cyclopentyl methyl ketazine

量化计算运用Gaussian 09程序，采用B3LYP泛函[17]以及6-311++G(2d, p)基组方法。环戊基甲基酮连氮分子结构(1E, 2E)的各种振动频率计算结果及红外测试实验结果列于表2，在特征化学键的振动吸收频率方面，二者表现出良好的一致性。

表2 环戊基甲基酮连氮红外光谱的波数及其指认Table 2 Wave number and identification of IR spectrum of cyclopentyl methyl ketazine

在IR光谱曲线中，1 211 cm-1为环戊基中CH2的摇摆振动吸收峰，由于环的限制，碳骨架比较稳定，所以出峰位置出现红移；1 362和1 450 cm-1分别为CH3的扭转和剪式振动吸收峰；1 635 cm-1为CN双键的伸缩振动吸收峰，由于共轭效应的存在[20]，其出峰位置出现红移；2 868 cm-1为CH2(戊环)的伸缩振动吸收峰，由于环张力的影响，其出峰位置出现蓝移；2 953 cm-1为CH3特征吸收峰。

2.2 环戊基酮连氮的理化性质

2.2.1 沸点

采用《化学试剂：沸点测定通用方法》[16]对环戊基甲基酮连氮的沸点进行测定， 得到测量温度值tp为233.0 ℃，辅助温度计测量值ta为11.4 ℃，胶塞上沿测量温度计数值tb为80.2 ℃，同时记录气压计压力值为101.33 kPa。

沸点的计算公式如下

t=tp+Δt，

(1)

其中，Δt的计算公式为

Δt=0.000 16(tp-ta)(tp-tb)，

(2)

式中：0.000 16为水银对玻璃的相对膨胀系数；tp为观测气压下的沸点温度(℃)(由测量温度计测出)；ta为水银柱露出部分的平均温度(℃)(由辅助温度计测出)；tb为胶塞上沿处测量温度计水银柱读数(℃)。

将实验记录数据代入上式，得到在101.33 kPa和11.4 ℃ 条件下环戊基甲基酮连氮的真实沸点为238.4 ℃。

2.2.2 熔点

环戊基甲基酮连氮的熔点采用差示扫描量热熔点分析法进行测试[21-22]，温度扫描范围选为-100～30 ℃，升温速率选为5 ℃·min-1。如图4所示，环戊基甲基酮连氮的DSC曲线明确显示出其熔化温度(起始温度和峰值温度)[23-24]，其中起始温度为(tm1，-39.8 ℃)，峰值温度为(tm2，-38.2 ℃)。

图4 环戊基甲基酮连氮的DSC曲线Fig.4 DSC curve of cyclopentyl methyl ketazine

2.2.3 密度与黏度

采用密度黏度计(DMA5000M-Lovis2000ME，奥地利)，测试环戊基甲基酮连氮在不同温度下的密度(ρ)和动态黏度(η)。环戊基甲基酮连氮的密度、黏度与温度的函数关系如图5所示。其中密度呈线性下降趋势，黏度呈对数下降趋势，这是由温度升高，液体分子动能增加，分子间距变大、范德华作用力减弱所致。

图5 环戊基甲基酮连氮密度、黏度与温度的关系Fig.5 Density and viscosity as functions of temperature for cyclopentyl methyl ketazine

依据实验数据得到2个拟合方程[25-26]

ρ=-7.82×10-4t+0.97,

(3)

η=-5.32ln(1+430.03t)+57.61,

(4)

式中：ρ是密度，单位为g·cm-3；η是动态黏度，单位为mPa·s；t是温度，单位为℃。

2.2.4 等压热膨胀系数

根据环戊基甲基酮连氮的密度，利用下式可以计算其等压热膨胀系数[27-28]，结果如表3所示。

表3 环戊基甲基酮连氮在常压下的热膨胀系数Table 3 Thermal expansion coefficient of cyclopentyl methyl ketazine at atmospheric pressure

(5)

式中：α是热膨胀系数，单位为10-4·K-1；ρ是密度，单位为g·cm-3；Vm是摩尔体积，单位为cm3·mol-1；T是温度，单位为K。

依据数据得到拟合方程[29]

α=0.007 1t+8.176 1，

(6)

式中：α是热膨胀系数，单位为10-4·℃-1；t是温度，单位为℃。

其预测结果与实验值吻合良好(R2=0.998)(图6)。在该温度范围内，环戊基甲基酮连氮的等压热膨胀系数随温度的升高呈线性增加，由于良好的拟合度，该式可用于10.0～80.0 ℃温度范围内等压热膨胀系数值的计算。

图6 环戊基甲基酮连氮的热膨胀系数、比热容与温度的关系Fig.6 Thermal expansion coefficient and specific heat capacity as functions of temperature for cyclopentyl methyl ketazine

2.2.5 比热容

环戊基甲基酮连氮的比热容采用蓝宝石法进行测定，该法具有很高的准确度[30-32]。采用差示扫描量热仪(瑞士Mettler-Toledo)对数据进行记录和分析，鉴于环戊基甲基酮连氮的高挥发性，测试温度范围选定为-33.2～16.9 ℃。经过计算处理后，环戊基甲基酮连氮的比热容数据列于表4中。

表4 环戊基甲基酮连氮在常压下的比热容Table 4 Specific heat capacity of cyclopentyl methyl ketazine at atmospheric pressure

依据数据得到拟合方程[26-27]

Cp=0.013 1t+3.375 6，

(7)

式中：Cp是比热容，单位为J·g-1·℃-1；t是温度，单位为℃。

其预测结果与实验值吻合度较高(R2=0.994)(图6)。在该温度范围内，随温度升高，环戊基甲基酮连氮比热容值呈线性增加，由于良好的拟合度，该式可用于计算-33.2～16.9 ℃温度范围内的Cp值。

3 结论

设计合成了环戊基甲基酮连氮，通过1H NMR、13C NMR、IR等表征手段对其结构进行确认；通过Gaussian 09计算得到其分子的红外振动特性，其单点能计算，证明结构(1E, 2E)为分子最稳定构型；测量环戊基甲基酮连氮在常温、常压下的沸点(238.4 ℃)、熔点(-38.2 ℃)、密度(0.910～0.969 g·cm-3)、动态黏度(2.35～13.17 mPa·s)、比热容(2.97～3.63 J·g-1·℃-1)等基本物理化学性质，并根据密度计算其热膨胀系数(8.26×10-4～8.75×10-4℃-1)。相比ρ、η随温度升高而降低，α、Cp则随温度升高而增大。所得物性参数和关联式可以为环戊基甲基酮连氮的未来化工应用提供重要数据支撑。