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乙肝患者血清T淋巴细胞亚群水平与HBV-DNA载量的相关性

2021-08-31卢琼

西藏医药 2021年4期
关键词:载量亚群淋巴细胞

卢琼

河南省信阳市第四人民医检验科 河南信阳 464100

乙肝(HBV)是属于全球范围内均流行的肝脏慢性疾病,是由于乙型肝炎病毒(HBV)感染所致,该病临床主要表现为尿黄、肝区不适、头晕乏力等,严重影响患者生活质量[1]。目前对于该病主要采取药物治疗,以抗病毒、抗纤维化为主,但治疗效果一般。HBV 感染后可对机体免疫功能进行干扰,造成T 淋巴细胞亚群水平失衡,免疫功能絮乱,导致机体对HBV 清除效果欠佳[2]。同时HBV 不断复制、增加数量,诱发机体免疫反应,可间接导致肝细胞受损,加重患者病情,由此形成恶性循环[3]。恢复机体T 淋巴细胞亚群平衡将对清除HBV 有着重要意义,因此,如能发现HBV-DNA 载量与血清T 淋巴细胞亚群水平之间的关系,将对制定更有效的治疗方案有着积极作用。鉴于此,本研究通过观察HBV患者血清T 淋巴细胞亚群水平与HBV-DNA 载量的相关性,旨在指导未来临床对HBV 的治疗,现汇报如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2019 年3 月~2020 年3 月我院收治的HBV患者116 例,依据HBV-DNA 载量,分为低载量组(103~104copy/ml)32 例、中载量组(104~105copy/ml)56 例、高载量组(>105copy/ml)28 例,并选择同期健康体检者30 例作为对照组。患者中男64 例,女52 例;年龄29~63 岁,平均年龄(45.42±6.74)岁;病程1~8 年,平均病程(3.65±0.44)年;对照组中男16 例,女14 例;年龄30~64 岁,平均年龄(46.50±5.74)。两组一般资料比较(P >0.05),有可比性。经医学伦理委员会批准。

1.2 入选标准

纳入标准:①符合《内科学》中病毒性肝炎的诊断标准[4];②HBV 阳性持续>6 个月;③签署知情同意书。排除标准:①合并其他慢性肝病者;②存在其他病毒感染者;③近12 个月内经抗病毒治疗者。

1.3 方法

取患者入院当天或入院后一天清晨空腹静脉血5ml,转速3000r/min,离心15min。-20℃保存待检。(1)T 淋巴细胞亚群水平:使用流式细胞分析仪 (国械注进20192220383,碧迪医疗器械(上海)有限公司)检测患者T 淋巴细胞亚群水平,包括CD3+、CD4+、CD8+,并计算CD4+/CD8+。(2)HBV-DNA水平:使用荧光定量PCR 法对HBV-DNA 载量进行确定。依据患者所测得的HBV-DNA 载量进行分组,阴性为<103copy/ml,低载量103~104copy/ml,中载量104~105copy/ml,高载量>105copy/ml。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 不同HBV-DNA 载量患者T 淋巴细胞水平比较见表1

表1 不同HBV-DNA 载量患者T 淋巴细胞水平比较()

表1 不同HBV-DNA 载量患者T 淋巴细胞水平比较()

注:与高载量组对比,aP <0.05;与中载量组对比,bP<0.05;与低载量组对比,cP <0.05。

2.2 HBV 患者HBV-DNA 载量水平与血清T 淋巴细胞亚群水平的相关性分析

表2 HBV 患者HBV-DNA 载量水平与血清T 淋巴细胞亚群水平的相关性分析 r(P)

3 讨论

HBV 发病机制较为复杂,多认为与患者免疫功能絮乱有关[5]。HBV 是一种双链DNA 病毒,对肝脏具有较强亲和性,当患者感染后,HBV 不会直接对肝细胞进行损害,而是通过激活体积免疫反应,间接对肝细胞造成损伤[6]。T 淋巴细胞亚群是机体重要的免疫组成部分,其可通过对机体免疫系统进行调整,构建成抗HBV 细胞免疫应答网络,从而起到清除病毒的效果[7]。无法长期有效的清除HBV,是导致HBV 患者病情久治不愈的关键,如能通过改善机体内T 淋巴细胞亚群水平将对HBV 患者的治疗有着重要意义[8]。

T 淋巴细胞亚群是通过保持各类细胞间的相对稳定,来实现正常的免疫功能。其中CD3+是主要参与免疫功能的T 细胞,其可在免疫应答中起到诱导与辅助作用,同时其还可分泌淋巴因子,并激活巨噬细胞,以此起到清除病毒的效果[9]。CD4+属于辅助性T 细胞,其可促进B 淋巴细胞分化,并对体液免疫及细胞免疫功能进行调节,起到增强免疫的作用[10]。而据相关研究显示,CD8+细胞是造成免疫功能循环的主要原因,在正常情况下CD4+与CD8+处于动态平衡状态,以维持体内免疫功能的稳定[11]。本次研究显示,HBVDNA 载量越高,CD3+、CD4+水平越低,而CD8+越高。表明,随HBV-DNA 载量增加,T 淋巴细胞亚群平衡越不稳定,从而造成免疫功能絮乱,造成体积免疫功能下降,继而导致患者病情加重。HBV-DNA 是临床评估HBV 治疗效果的常用指标,其可有效反映HBV复制活性[12]。本次研究显示HBV 患者HBV-DNA 载量水平与CD3+、CD4+、CD4+/CD8+呈负相关,与CD8+呈正相关。表明HBV-DNA 载量与患者T 淋巴细胞亚群水平有关。同时本次研究显示,低载量组T 淋巴亚群水平优于高载量组,表明在HBV 复制能力相对较低时,机体免疫功能仍可保持相对稳定,但随着病情加重HBV-DNA 载量提升,免疫功能下降,导致肝细胞易受到损伤。因此,临床可通过抑制HBV 复制能力,从而恢复T 淋巴细胞亚群水平,恢复细胞稳定,以此改善机体免疫功能,起到更好的清除HBV 的效果。

综上所述,HBV 患者HBV-DNA 载量与T 淋巴细胞亚群水平存在相关性,可通过降低HBV-DNA 载量,促进T 淋巴细胞亚群水平恢复,以此起到清除HBV 以及改善HBV 患者预后的效果。

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