GMA/APTES接枝改性纤维素及其在纸基油水分离材料中的应用

2021-08-26王秋雨乌日娜李亚男王高升

天津科技大学学报 2021年4期

王秋雨，乌日娜, ，李亚男，王高升

(1.天津市制浆造纸重点实验室，天津科技大学轻工科学与工程学院，天津 300457；2.广西清洁化制浆造纸与污染控制重点实验室，广西大学轻工与食品工程学院，南宁 530004)

纤维素是地球上储藏量最为丰富的、取之不尽用之不竭的天然高分子聚合物，是重要的生物质资源之一；纤维素具有价格低廉、来源广泛和可生物降解的优良性能，在学术界和工业界引起了广泛关注[1-3].对纤维素进行改性是提高其利用率的有效途径.原子转移自由基聚合法(ATRP)是一种活性可控自由基聚合技术，具有反应条件温和、单体种类多、相对分子质量可控等特点[4].甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)是一种含有烯基和环氧基官能团的功能性单体，可以进行自由基型反应和离子型反应[5].环氧基团比较活泼，可以进一步与氨基、羟基、羧基等官能团反应合成功能性聚合物.黄志彬[6]研究了 PGMA和脱氧胆酸、二乙醇胺及二乙烯三胺的开环反应，并进一步改性合成了可用于甲基橙降解的硫化镉/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯三胺(CdS/PGMADETA)复合材料.

随着水体溢油对环境污染的日益加剧，对具有油水分离功能的材料的需求也在不断增长.滤纸一般用于固液分离，为了制备可用于油水分离的纸基材料，研究人员对滤纸进行改性，赋予其疏水性能，可以成功地将油水混合物分离开来[7-8].低表面能物质是提高物体表面疏水性的必要条件，常用的低表面能物质有硅氧烷和含氟物质等[8-10].朱兆栋等[11]利用纤维素纳米晶(CNC)制备纤维素微纳颗粒(CNCmp)，再用甲基三甲氧基硅烷(MTMS)进行硅烷化改性喷涂于滤纸上，制备了超疏水滤纸，其效果与使用含氟物质改性后制备的超疏水滤纸接触角相近，但与含氟物质相比，硅氧烷更绿色环保.氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)是一种最常用的硅烷偶联剂，其结构简单、成本低，同时含有氨丙基和 3个乙氧基，可以让氨丙基与环氧基团先进行反应，乙氧基进一步水解并与纤维素表面的羟基缩合形成稳定的结构，以此进行疏水纸基过滤材料的制备[12].

本研究在微晶纤维素(MCC)表面接枝 GMA，利用GMA中环氧基团与APTES中的氨基进行开环反应，并将开环改性后的产物应用到滤纸上，乙氧基经过水解形成硅醇与滤纸表面的羟基反应，从而改善滤纸的疏水性，得到疏水纸基过滤材料，并对疏水纸基过滤材料的物理性能和油水分离性能进行研究.

1 材料与方法

1.1 原料与试剂

MCC，国药集团化学试剂有限公司；无水氯化锂(LiCl)、四氢呋喃(THF)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、氯化锌(ZnCl2)，分析纯，天津市大茂化学试剂厂；N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)，分析纯，天津市化学试剂供销公司；二溴异丁酰溴(BIBB)、溴化亚铜(CuBr)，分析纯，上海麦克林生化科技有限公司；4-二甲氨基吡啶(DMAP)，分析纯，上海阿拉丁生化科技有限公司；GMA，分析纯，上海笛柏生物科技有限公司；五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、二苯醚(S)、APTES，分析纯，上海罗恩化学技术有限公司.中速定性滤纸，杭州特种纸业有限公司.

1.2 制备方法

将 MCC溶解在 LiCl/DMAc溶剂体系中，取一定量的 MCC溶液，加入一定比例的 DMAP，在无氧条件下冰水浴中缓慢滴加 BIBB，滴加完毕后将温度调至 30℃下反应 12h，产物用大量的乙醇和去离子水洗涤，于 50℃真空干燥得到 ATRP大分子引发剂C-Br.以 S、GMA、C-Br、CuBr、PMDETA 的物质的量比为 50∶50∶1∶1∶1的比例加入二苯醚、PMDETA 和 CuBr，抽真空-通氮气 3次，于 30℃下进行GMA的接枝反应.接枝产物依次用THF、无水甲醇、0.2mol/L EDTA-2Na溶液和去离子水洗涤，50℃真空干燥，得到纤维素接枝产物.

在100mL锥形瓶中加入3g APTES，50g 体积分数95%的乙醇以及0.1mL质量分数36%的盐酸，置于 30℃水浴中反应 1h，即得到 APTES水解液.将0.5g纤维素接枝产物(接枝率为236.20%)溶解在100mL二甲基亚砜中.在三口圆底烧瓶中加入等体积的 APTES水解液和纤维素接枝产物溶液，加入一定量的ZnCl2在氮气氛围下 80℃反应 3h，得到浸渍液.将中速定性滤纸浸渍在浸渍液中，1h后置于105℃的烘箱中固化，反应式如图1所示.

图1 反应示意图Fig.1 Reaction diagram

1.3 结构表征与性能分析

1.3.1 红外光谱(FTIR)分析

将干燥后的样品和 KBr以 1∶100的质量比混合研磨，研磨均匀后用压片机压成透明薄片.采用FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪对样品进行红外光谱扫描，扫描波数范围为400～4000cm－1.

1.3.2 扫描电镜(SEM)分析

将滤纸和疏水纸基过滤材料剪成合适大小，用双面导电胶粘在金属台上，经过 3次真空喷金后，采用JSM-IT300型扫描电子显微镜观测样品表面形貌.

1.3.3 接触角(CA)测定

用PGX-50757型接触角分析仪测量水滴在疏水纸基过滤材料表面的接触角，每个样品测量 3次，接触角取其平均值.

1.3.4 纸基材料的物理性能检测

纸张在国际标准恒温恒湿条件(温度(23±1)℃、相对湿度(50±2)%)下平衡 24h，按照 GB/T 458—2008《纸和纸板透气度的测定》、GB/T 22881—2008《纸和纸板粗糙度(平滑度)的测定》、GB/T 454—2007《纸耐破度的测定》进行纸张透气度、粗糙度和耐破强度的测定.

1.3.5 油水分离效率

将油和水使用振荡混合器混合2min后，使用疏水纸基过滤材料对其进行过滤分离.

式中：m1为分离后油水混合物中水的质量，g；m2为分离前油水混合物中水的质量，g.

1.3.6 疏水纸基过滤材料的耐化学稳定性

为了测试疏水纸基过滤材料的耐化学稳定性，用0.1mol/L的HCl和NaOH溶液调节浸渍液的pH分别为 3、6、7、9、12，然后将改性后的滤纸浸渍后干燥，测定其接触角和油水分离效率.

2 结果讨论与分析

2.1 红外光谱分析

通过 ATRP法在纤维素表面接枝了 GMA，得到了接枝率为236.20%的接枝产物，并对其进一步改性制备硅烷化接枝产物.MCC、C-Br、纤维素接枝产物(C-PGMA)以及硅烷化产物(C-PGMA-S)的红外光谱如图2所示.图2中3400cm-1左右的振动吸收峰是纤维素分子链上的羟基(—OH)伸缩振动吸收峰，2980cm-1和 2982cm-1处是甲基(—CH3)的反对称伸缩振动吸收峰，2900cm-1和2931cm-1处的峰归因于亚甲基(—CH2)的伸缩振动吸收峰[13].大分子引发剂在1750cm-1出现了吸收峰，这是羰基(C＝O)的对称伸缩振动吸收峰，表明纤维素与 2-溴异丁酰溴成功地进行酯化反应，合成了大分子引发剂[14].通过对比大分子引发剂和接枝产物的红外光谱图可以发现，在 906cm－1和 846cm－1出现了环氧基团的特征伸缩振动吸收峰，证实了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝到纤维素表面，成功制备了纤维素接枝产物 C-PGMA[15].APTES改性后产物的红外光谱在 1010cm-1处出现了Si—O基团伸缩振动吸收峰，表明APTES改性反应成功[16].

图2 红外光谱图Fig.2 FTIR spectrum

2.2 疏水纸基过滤材料的物理性能分析

滤纸改性前后的物理性能见表1.由表1可知：随着固化时间的延长，滤纸改性后的水接触角不断上升；固化 180min后接触角基本保持恒定，这是由于固化到一定时间，改性产物已经与滤纸表面的羟基充分进行反应形成稳定的结构.通过对滤纸改性前后的透气度和粗糙度进行研究发现，未改性的滤纸相对于疏水纸基过滤材料具有较高的透气度，改性后的疏水纸基过滤材料的透气度下降、粗糙度上升.

表1 滤纸改性前后的物理性能Tab.1 Physical properties of filter paper before and after modification

滤纸是由植物纤维交织而成的具有三维网络结构的薄层材料，并且在纤维之间形成了大量的孔隙结构.疏水纸基过滤材料的纤维与纤维之间的孔隙变少，部分孔隙被APTES改性的C-PGMA填充，使疏水纸基过滤材料孔隙度降低.与原始滤纸相比，疏水纸基过滤材料的水接触角明显提高，一方面低表面能的 APTES覆盖在纸基表面，降低了滤纸的表面能；另一方面，疏水纸基过滤材料表面粗糙度增加，当水滴滴到纸张表面时，覆盖层中的不规则凹陷结构可以将更多的空气阻隔在水滴与纸张之间，形成一种“air pocket”，根据Cassie-Baxter理论，滤纸表面疏水性提高[17].此外，实验发现疏水纸基过滤材料的耐破度较原始滤纸有上升趋势.

2.3 扫描电镜(SEM)分析

固体表面形貌对疏水性有一定的影响，有大量研究表明表面疏水性的构建不仅需要低表面能物质，同时要有微纳米级粗糙结构[8,18-19].本研究进一步对滤纸改性前后的表面形貌进行表征和分析，结果如图3所示.由图3可知：滤纸表面纤维无规则的交错排列，纤维与纤维之间具有一些大小不一的孔隙，未经过处理的滤纸单根纤维表面具有一些沟壑但整体较为平整光滑.经过改性后的疏水纸基过滤材料纤维之间的空隙明显减少，纤维表面出现一层不均匀的覆盖物，覆盖层中存在不规则的凹陷，使纤维表面变得粗糙不平，与粗糙度和接触角的结果相一致[20].

图3 滤纸和疏水纸基过滤材料(固化 180min)的扫描电镜图Fig.3 SEM of filter paper and hydrophobic paper based filter material(curing 180min)

2.4 疏水纸基材料的油水分离性能

纤维素分子具有大量的羟基，未改性的原始滤纸呈现出亲水性，用于油水分离时水会首先透过滤纸，而油紧接着会渗透滤纸，并不能实现油水分离.改性后的疏水纸基过滤材料经固化 180min后初始接触角可达到126.0°.对疏水纸基过滤材料的油水分离性能进行研究，疏水纸基过滤材料对甲苯与水混合物有较好的分离效果.进一步选用了不同极性和不同密度的有机溶剂进行油水分离实验，从图4中可以看出，疏水纸基过滤材料对这4种油水混合物均具有较高的分离效率，分离效率都达到 90%以上，其中对甲苯和水的分离效率最高，达到96.76%.

图4 疏水纸基过滤材料对不同油水混合物(体积比 1∶1)的分离效率Fig.4 Separation efficiency of hydrophobic paper based filter material for different oil-water mixture(volume ratio 1∶1)

将甲苯与水进行不同比例的混合后进行油水分离实验，结果如图5所示.结果表明疏水纸基过滤材料对不同比例的甲苯与水混合物的分离效率均在95%以上.

图5 疏水纸基过滤材料对不同比例油水混合物的分离效率Fig.5 Separation efficiency of hydrophobic paper-based filter material for different proportion oil-water mixture

对体积比为1∶1的甲苯与水的油水混合物分离完成后，直接进行下一次分离研究，其重复使用性结果如图6所示.结果表明在重复使用8次时，油水分离效率仍然在90%以上.

图6 疏水纸基过滤材料重复使用次数对油水分离效率的影响Fig.6 Effect of repeated use of hydrophobic paper-based filter material on oil-water separation efficiency

耐化学稳定性是纸基材料在应用中的一种重要性能，大多数生物仿生超疏水材料表面在经过强酸或强碱溶液浸渍后会破坏表面结构和化学组分，对使用性能造成影响[21].将疏水纸基过滤材料浸渍在不同pH的溶液中，对其接触角和油水分离效率进行测量，结果如图7所示.

图7 pH对疏水纸基过滤材料的接触角和油水分离效率的影响Fig.7 Effect of pH on contact angle and oil-water separation efficiency of hydrophobic paper-based filter material

浸渍一段时间后，样品的接触角有所下降，在酸性溶液中浸渍30h后接触角降低15°左右，而在碱性较强的溶液中接触角降低的幅度更大.就油水分离效率而言，在浸渍初始阶段，疏水纸基过滤材料的油水分离效率所受影响不大，随着浸渍时间的延长，油水分离效率出现下降，但仍保持在 93%左右.该结果表明疏水纸基过滤材料具有良好的耐化学稳定性，这可能是因为低表面能的硅氧烷水解得到的硅醇结构与滤纸表面的羟基固化后形成稳定 Si—O—C化学键，酸性和碱性溶液不易破坏这种稳定结构[22-24].