加拿大一枝黄花白粉菌病原鉴定

2021-08-02赵文静惠林冲徐卫平苏文英于守荣

江苏农业科学 2021年12期

赵文静惠林冲徐卫平苏文英于守荣

摘要：对加拿大一枝黄花上的白粉菌进行形态学和分子生物学分析，通过观察记录病害症状和发病过程，并在显微镜下观察病原菌形态特征，用绘图仪绘制病原菌显微图片;采用试剂盒法提取病原菌总基因组 DNA，PCR 扩增其 rDNA-ITS序列并测序，并通過MEAG 软件构建系统发育树推演系统进化关系，在分子水平鉴定该菌种并比较其与其他白粉菌菌种的亲缘关系。结果表明，供试菌株与寄主为加拿大一枝黄花的MH333274（欧洲）、KC513763（韩国）菌株聚于同一分支，亲缘关系最近。这是国内首次对加拿大一枝黄花白粉病的记录，该白粉菌对加拿大一枝黄花的生长、蔓延有一定影响，对加拿大一枝黄花的研究有利于从生态和生物学的角度减轻其对农业生产和生态环境的影响。

关键词：白粉菌;加拿大一枝黄花;分子鉴定;形态学鉴定

中图分类号：S432.4+4 文献标志码： A

文章编号：1002-1302（2021）12-0072-03

收稿日期：2020-09-28

基金项目：江苏省连云港市财政专项（编号：QNJJ1910）

作者简介：赵文静（1991—），女，江苏赣榆人，硕士，研究实习员，主要从事植物病理学和植物育种研究。E-mail：ZWJ6691@163.com。

通信作者：于守荣，高级农艺师，主要从事植物病理学研究。E-mail：lygysr@163.com。

加拿大一枝黄花（Solidago canadensis Linn.）是菊科多年生草本植物，原产于北美，1935年被作为观赏植物引进，后逸为野生杂草。由于其繁殖能力强，传播速度快，适应能力强，生长优势明显，在国内迅速传播蔓延，已经成为对我国农业生产造成严重威胁的恶性杂草。加拿大一枝黄花主要生长在河滩、荒地、路边、农田、坡地等，与周围植物或农作物争光、争水、争肥料，对生态系统和生物多样性造成了严重破坏和威胁，目前已广泛分布在我国的华东、华南、华中和西南等地区的十多个省份，被列入《中国外来入侵物种名单》。调查表明，加拿大一枝黄花已遍布江苏全省各地，并呈由北向南逐渐严重的分布特征[1-5]。

2018—2020年在白粉菌普查中，笔者发现加拿大一枝黄花白粉菌[Golovinomyces asterum （Schwein.） U. Braun var. solidaginis U. Braun]。经观测表明，加拿大一枝黄花白粉菌对宿主的生长和发育有一定的抑制和控制作用。由于该菌属专性寄生菌，对其他近缘植物没有影响，所以是寻找利用生物手段控制该恶性杂草的一种可能途径和方法。该菌在我国属于首次发现，未见系统报道和相关研究。为明确加拿大一枝黄花白粉菌的病原归属和发病特征，对该菌的发生分布情况和生物学形态特征等进行系统调查和研究，并结合rDNA-ITS序列分析，对该菌进行菌原鉴定。

1 材料与方法

1.1 材料

2018—2020年对江苏省13个市的加拿大一枝黄花白粉菌发生情况进行调查，期间在各个地区共采集11份样本（标本），采集收集样本上的菌丝体和分生孢子5份，于2019年进行分子鉴定。

1.2 病害症状观测和危害情况调查

观测加拿大一枝黄花白粉菌症状，记录病害对加拿大一枝黄花的危害程度。

1.3 病原鉴定

1.3.1 病原菌形态观测

用普通载玻片，以蒸馏水作为悬载剂，在显微镜（OlympusCX21）下观测病原菌形态特征、测量大小，用绘图仪（OlympusU-DA）绘制病原菌显微图片。

1.3.2 病原菌rDNA-ITS序列分析

利用真菌基因组提取试剂盒提取加拿大一枝黄花白粉菌的基因组DNA。使用引物ITS1（5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′）;ITS4（5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′）对菌株进行序列扩增。PCR反应体系：1 μL Taq Plus酶、5 μL 10×Taq Plus Buffer、上下游引物各 1 μL、模板1 μL，ddH2O定容至50 μL。PCR扩增程序：94 ℃预变性3 min;94 ℃变性30 s，55 ℃退火 30 s，72 ℃延伸30 s，35个循环。反应结束后将PCR产物通过1%琼脂凝胶电泳检验，样品送生工生物工程（上海）股份有限公司测序。将所得到的核苷酸序列上传至GenBank获得序列号。在NCBI里进行同源性比较，利用MEGA 5.0软件采用邻接法（Neighbor-Joining，NJ）构建系统发育树，Bootstrap 检验的重复次数为 1 000 次[6-11]。

2 结果与分析

2.1 病害症状及发病过程

加拿大一枝黄花白粉菌菌丝体叶两面生，也生于茎、花穗等部位，初为白色圆形或无定形斑点，后逐渐扩展连片并布满全叶，叶面均匀覆盖一层明显的白粉层，展生，存留或近存留（图1）。通常病害由中下部叶片逐渐向上叶片蔓延，中后期可均匀覆盖全株叶片，严重时叶片因失水等枯黄而死（图2）。根据加拿大一枝黄花群落的生长分布情况，病害常呈点线、点片或连片发生，后期受感染的植株花穗生长明显迟缓和减少，叶片枯死，个别可致植株枯死（图3）。一般情况下，病害在该地区4月开始发病，由南向北时间逐渐推迟，5月进入发病高峰，一直持续到夏季高温来临之前，夏季病害停止发展或缓慢发展（图4）。该地区加拿大一枝黄花白粉菌以无性阶段越冬和越夏，没有发现有性阶段产生。

2.2 病原菌形态学特征

菌丝无色，光滑，粗4～8 μm，附着胞乳头形;分生孢子梗脚胞柱状，直或基部略弯曲，光滑，上下近等粗，（44～100） μm×（9～12） μm，上接1～3个细胞;分生孢子串生，椭圆形、卵椭圆形、卵形，无色，（28～43）×（17～22） μm，长宽比为1.4～2.3，平均为1.7;未见有性阶段产生（图5）。将以上结果与白粉菌鉴定手册比对，符合白粉菌的描述[12-13]。

2.3 分布情况

根据调查，江苏省13个市：苏州、无锡、常州、南京、镇江、扬州、南通、泰州、盐城、淮安、宿迁、徐州和连云港均有加拿大一枝黄花生长分布，除了徐州、连云港2个城市到目前没有采集到加拿大一枝黄花白粉菌病株外，其他11个城市均有白粉菌发生。其中，淮河以南地区发病较以北地区发病重且普遍，以苏南地区最重，徐州、宿迁、淮安、连云港地区最轻，与寄主在不同地区的气候和发生数量相关。

2.4 分子生物学鉴定

通过 rDNA ITS基因序列扩增和测序，获得大小约为 532 bp，登录号为 MT929350的序列。将获得的序列与 GenBank 中的白粉菌属不同来源病原菌的核苷酸序列进行同源性比较，并构建系统发育树（图6）。通过系统发育分析，供试菌株与寄主为加拿大一枝黄花的MH333274（欧洲）、KC513763（韩国）菌株聚于同一分支，说明其亲缘关系最近。结合形态学特征和分子鉴定，确定加拿大一枝黄花白粉菌为Golovinomyces asterum （Schwein.） U. Braun var. solidaginis U. Braun。

3 讨论

通过形态学和分子生物学鉴定，结果表明，加拿大一枝黄花白粉菌是紫菀高氏白粉菌一枝黄花变种（Golovinomyces asterum var. solidaginis），属于国内白粉菌新记录种，该菌应该是随着加拿大一枝黄

花进入我国境内的，是加拿大一枝黄花的专性寄生菌。观测结果表明，该菌对加拿大一枝黄花的感病性和致病性都很高，发病后病害蔓延迅速，菌粉层很快覆盖叶面和叶背直至整个植株体。显著影响植株光合作用，造成叶片失水，并导致叶片逐渐枯黄死亡（图7），植株生长、穗花发育、开花结实等都受到明显影响和抑制，严重时后期病株不能正常开花结实。根据笔者所在课题组的观测，加拿大一枝

黄花上除了一种小型椿象和白粉菌2种病虫害外，没有发现其他病虫危害。进一步研究调查发现，白粉菌具有对加拿大一枝黄花生长、蔓延的影响和控制其危害的作用，从生态和生物学的角度减轻和缓解对农业生产和生态环境的影响具有重要意义。

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