右小腿颗粒细胞瘤超声表现1例
2021-05-11邹秀丽杨基兰文晓蓉凌文武
邹秀丽,杨基兰,文晓蓉,凌文武,邹 颖,周 欢
(1.自贡市第四人民医院超声医学科,四川 自贡 643000;2.四川大学华西医院超声医学科,四川 成都 610041)
图1 右小腿腓肠肌内GCT A.二维超声声像图; B.CDFI; C.脉冲多普勒超声图像; D.免疫组织化学示S-100阳性(×10)
患者女,41岁,无明显诱因自觉右小腿后外侧局部皮下组织变硬1年余,发现该处局限性包块10余天,无下肢麻木、乏力等。查体:右小腿腓肠肌外侧头深面扪及5 cm×2 cm×2 cm椭圆形肿物,质韧,与周围组织分界欠清,活动度差,无压痛。超声:右小腿腓肠肌外侧头内见4.14 cm×1.95 cm×2.39 cm不均匀低回声区,边界尚清,周围回声增强,后方可见回声衰减区(图1A);CDFI其内见较粗大的血流信号(图1B);脉冲多普勒超声呈动脉频谱,Vs:21.10 cm/s,Vd:4.27 cm/s,阻力指数0.80(图1C);提示右小腿腓肠肌肌肉层内低回声占位(性质待定)。行右小腿肿物切除术,术中见腓肠肌外侧头深面4 cm×2 cm×2 cm椭圆形肿物,表面光滑,质硬,活动度差,与周围组织分界欠清,无明显波动感。术后病理:光镜下见呈巢状、簇状的上皮样细胞,胞质呈嗜伊红色细颗粒状,成片状或条索状分布于宽窄不等的胶原纤维束间。免疫组织化学:S100(+),CD68(+),Calretinin(-),SMA(-),Des(-),GFAP(-),HMB45(-),Ki-67(约<5%+),Vim(+),见图1D。诊断:右小腿腓肠肌内颗粒细胞瘤(granular cell tumor, GCT)。
讨论GCT为罕见软组织肿瘤,好发于40~60岁女性,头颈部软组织、尤其是舌较多见,发生于肢体肌肉者。绝大多数GCT多为良性,<2%为恶性;而发生于下肢且位置较深的GCT多为恶性,直径>4 cm时,即使病理诊断为良性,也应扩大手术切除范围。本例右下肢GCT超声表现为肌内局限性低回声,边界较清楚,形态欠规则,周围回声增强,后方可见回声衰减区,血流信号较丰富。MR T2WI显示肿瘤周围环状高信号对诊断肌源性GCT具有高度特异性,由此推测超声显示肿物周边回声增强或与此相关,有待证实。鉴别诊断:①肉瘤,形态多不规则,内部回声不均匀,可出现液化或钙化,肿物内血流信号丰富,后方回声无明显衰减;②肌内黏液瘤,边界多清楚,形态规则,周围见“亮环”征或“亮帽”征,后方回声增强,内部可见液化,肿瘤内血流信号一般较少;③肌内血管瘤,周边回声多增强,内部大小不等血窦呈点片状血流信号,探头加压时血流信号减少,可见钙化。确诊本病需靠病理学检查。