被“冻结”的青春期
2021-04-23方祺
方祺
门诊时,有个小伙子是在父母陪同下一起来的。进了诊室,小伙子很有礼貌,但一开口说话我就察觉出了异常:虽然挂号系统显示年龄20岁,但声音还像没变声的小学生。小伙子脸很白净,嘴唇看不到胡须,连胡茬都没有。
我们暂且称小伙子为小明。随着小明的自述加上父母在一旁的补充,他的成长史呈现了出来:初中之前他和同龄孩子相比没什么异常,但当周围的男生陆陆续续进入青春期,变声的变声、长胡须的长胡须,他却一点动静都没有。他说自己青春期似乎被“冻结”了。因为进入初中后还没变声,所以一直被老师留在合唱团里。
但这些现象没有引起父母的足够重视,他们觉得自己孩子只是比较文气,上大学后出去历练下就好了,但小明自己心里也是有疑惑的。从不清不楚的青春期熬到了上大学。北方校园澡堂里大家赤诚相见,小明从别人异样的眼光里也察觉出自己和同龄人局部的巨大差别:自己下面白白净净,人家下面黑黝黝。
这次,他终于鼓足勇气来就诊。医生给小明做了体格检查后,发现他阴茎偏小,关键是睾丸每侧体积才2毫升(成年男性一侧在10~15毫升)。再追问他嗅觉有无异常,他说从小就闻不到明显的香臭,去厕所都不覺得难受。紧接着安排他抽血查垂体性腺轴激素,促卵泡生成素(FSH)0.4百万国际单位/毫升(mIU/ml),促黄体生成素(LH)0.5百万国际单位/毫升(mIU/ml),睾酮(T)0.4纳克/毫升(ng/ml),典型的低促性腺激素性性腺功能减退症。查精液常规不出所料没有精子。给他开出垂体薄层MR+头部常规MR(核磁共振检查),垂体未见异常,但提示嗅球嗅束发育不良。外周血染色体核型正常(46,XY)。
综合上述所有临床表现和实验室检查及影象学检查,这是一个典型的卡尔曼综合征患者。
小明的母亲当时就哭了,说孩子个儿也高,从来没想过会有什么毛病。我一边安慰她一边给她解释:卡尔曼综合征的患者,病变在下丘脑,促性腺激素释放激素分泌障碍,导致垂体无法分泌足够的促性腺激素,进一步导致性腺无法充分发育并分泌足够的性激素,性激素分泌不足,男性第二性征的发育就会受阻。但也恰恰是因为性激素分泌不足,导致骨骺融合延迟,所以身高反而修长,这也是不少卡尔曼综合征患者的父母忽略病情的原因,毕竟一般父母看到孩子个儿不矮就以为万事大吉。
卡尔曼综合征是一个需要终身干预治疗的疾病。安抚好了他们一家子,我给小明制订了治疗计划:在完成生育之前,予以促性腺激素注射,恢复第二性征并促进精子生成。在完成生育之后,就可以改成口服外源性雄激素替代治疗。
编辑/方敏