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3 级高血压和 Hcy、hs- CRP 的关系

2021-04-23陈灵锋

中外医疗 2021年6期
关键词:硬化血压动脉

陈灵锋

广东省中山市横栏医院检验科,广东中山 528478

高血压属于临床一类常见疾病, 其发病率呈逐年上升且年轻化的趋势, 已逐渐成为社会公共卫生中的一大难题。 西医多采取药物治疗,需患者长期口服降压药以控制自身血压, 但长期用药易使其生成药物依赖性。 临床实践表明[1],高血压危害不仅是患者自身血压改变引发的临床症状,更严重的是其能造成肾、心、脑等多个器官与系统病变, 其中脑血栓以及急性冠脉综合征等血栓并发症的发生率较高, 已经严重威胁到患者生命健康。 有研究表明[2],同型半胱氨酸(Hcy)属于心脑血管病独立危险因素, 其轻中度升高能使动脉粥样硬化加快, 同时还能使血管性疾病的死亡风险与联合血管事件发生风险增加,而高Hcy 水平可引发脑梗、心梗以及冠心病等。 超敏C 反应蛋白(hs-CRP)和动脉粥样硬化严重程度与活动度呈正相关关系, 同时也是心血管病一个重要的危险因素。 据有关研究显示[3],hs-CRP>3 mg/L 即可判断心血管病风险升高。 为此, 现对2019 年1 月—2020 年6 月该院接收的高血压患者共180 例进行研究, 并与同期该院60 名健康体检者开展对比,分析hs-CRP、Hcy 水平和3 级高血压之间的相关性,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

前瞻性方便选取该院接收的高血压患者共180 例纳入高血压组,纳入标准:均与2010 年修订版《中国高血压防治指南》中有关原发性高血压的诊断标准相符[4],不同时间血压测量3 次,平均收缩压(SBP)≥140 mmHg或(和)平均舒张压(DBP)≥90 mmHg 即可诊断是原发性高血压;均自愿并同意参加该研究,选取病例通过医院医学伦理委员会批准。 年龄50~80 岁。 排除标准:存在慢性感染者;存在贫血者;存在高血糖及高血脂者;甲状腺功能存在异常者。 按《中国高血压防治指南》中高血压的分级标准,将上述患者分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级组,每组 60 例,高血压Ⅰ组中男 39 例,女 21 例;年龄 50~80岁,平均(67.25±5.32)岁。 高血压Ⅱ组中男 40 例,女 20例;年龄 52~76 岁,平均(68.48±5.86)岁。 高血压Ⅲ组中男 38 例,女 22 例;年龄 50~78 岁,平均(68.14±5.65)岁。 另选取同期该院60 名健康体检者设为对照组,男40 名,女 20 名;年龄 54~76 岁,平均(66.96±5.85)岁。组间各项基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

对所有受试者开展hs-CRP 以及Hcy 水平检测,抽取空腹状态下的清晨肘静脉全血共6 mL,将其中1 mL全血放到浓度0.2%二胺四乙酸二钠抗凝试管中, 在离心机中以3 000 r/min 的速度开展离心处理15 min,后取血浆放到-70℃冰箱中保存, 再统一采取循环酶法对样本进行Hcy 测定,并选择免疫比浊法对hs-CRP 水平进行测定,对各组的数据进行准确记录。 Hcy 的正常参考范围是<10 μmol/L,hs-CRP 的正常参考范围是 0.58~1.13 mg/L,若超过该范围即为阳性。

1.3 统计方法

采用SPSS 18.0 统计学软件分析数据,计量资料用均数±标准差()表示,组间比较采用 t 检验;计数资料采用率(%)表示,组间比较采用 χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 高血压组与对照组的有关检测结果对比

高血压组的 SBP、DBP、hs-CRP 以及 Hcy 水平明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 1。

表1 高血压组与对照组的有关检测结果对比()

表1 高血压组与对照组的有关检测结果对比()

组别SBP(mmHg)DBP(mmHg)hs-CRP(μmol/L) Hcy(mg/L)高血压组(n=180)对照组(n=60)t 值P 值100.35±8.26 80.45±9.54 12.215<0.05 160.74±19.53 123.76±24.15 9.223<0.05 2.69±0.70 0.38±0.12 25.194<0.05 13.25±2.25 11.09±2.50 4.975<0.05

2.2 级别不同的高血患者的有关检测结果对比

3 组的 SBP、DBP、hs-CRP 以及 Hcy 水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中高血压Ⅲ组最高,其次是高血压Ⅱ组、高血压Ⅰ组。 见表2。

表2 级别不同的3 组高血患者的有关检测结果对比()

表2 级别不同的3 组高血患者的有关检测结果对比()

组别SBP(mmHg)DBP(mmHg)hs-CRP(μmol/L)Hcy(mg/L)高血压Ⅰ组(n=60)高血压Ⅱ组(n=60)高血压Ⅲ组(n=60)F 值P 值145.26±7.35 169.25±8.68 187.42±5.13 517.040<0.05 95.40±5.63 105.47±5.96 118.45±6.24 228.260<0.05 2.45±0.49 2.81±0.59 2.98±0.72 13.870<0.05 12.30±1.89 13.25±2.09 13.98±2.20 9.990<0.05

2.3 3 级高血压和hs-CRP、Hcy 水平间的相关性

3 级高血压与hs-CRP 水平之间为正相关关系 (r=0.796,P<0.05);3 级高血压与 Hcy 水平间也是正相关关系(r=0.608,P<0.05)。

3 讨论

伴随人们生活水平日渐改善, 高血压的发病率也在不断升高,3 级高血压属于临床一类常见的慢性疾病, 其发生和较多因素有着密切关系, 据有关研究显示,心血管病中,因高血压导致的死亡高达60%[5]。 对于老年患者,高血压造成靶器官损害,特别是肾脏和心血管系统损害,是其死亡的一个重要原因。 机体处在高血压状态,动脉内膜组织的代谢会出现异常,引发血管内皮受损,进而使得血管内皮功能出现障碍。 且肾素、儿茶酚胺、 血管紧张素等高血压有关物质也能使得动脉内膜受损,引发动脉粥样硬化。 此外,血压上升,血流对血管壁侧压力与冲击力增加,也会使血管内皮受损,进而出现动脉粥样硬化。

有学者认为[6],血尿酸属于高血压一个重要的危险因素。 Hcy 属于机体蛋氨酸在代谢过程中的中间产物,其作为一类含硫的非必要氨基酸, 参与机体再甲基化过程以及转硫过程,经研究证明[7],Hcy 属于血管损伤、血栓栓塞类疾病以及动脉粥样硬化独立性的危险因素之一。陈珊珊等[8]表明,Hcy 含量上升和血压升高关系密切,Hcy 水平会伴随血压上升而上升, 同时Hcy 水平≥80 μmol/L 时, 患者患上高血压的概率是原来的3 倍。马建党[9]将68 例原发性高血压患者设为观察组,同时选取68 名健康体检者设定为对照组,均行血清Hcy 水平检测,结果发现,观察组的 Hcy 水平为(19.37±3.41)μmol/L 比对照组(7.25±1.64)μmol/L 更高,进一步将观察组分成高血压 1 级、2 级与 3 级 3 组, 发现 3 组 Hcy水平分别为 (15.26±2.23)、(18.69±3.17)、(22.48±3.92)μmol/L。 该次研究发现,高血压组的Hcy 水平为(13.25±2.25)μmol/L 比对照组 (11.09±2.50)μmol/L 明显升高,同时高血压Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅲ组Hcy 水平分别为(12.30±1.89)、(13.25±2.09)、(13.98±2.20)μmol/L,这和马建党[9]研究中结果相一致, 说明高血压分级越高,Hcy 水平就越高,二者之间呈正相关,其主要机制为:因Hcy 和血压以及血管内有关组织结构有着紧密联系, 包含凝血纤溶系统、血小板、血管内皮、血管平滑肌细胞、胶原纤维成分以及血管壁弹性纤维成分等。

Hs-CRP 属于急性炎症期的一类反应蛋白,机体发生感染、 外伤或者经历手术后 Hs-CRP 水平会有一定上升,利用炎症因子诱导将补体激活,进而达到免疫调控的效果[10-11]。 临床有关Hs-CRP 研究多集中在心血管病, 同时证明了该指标对预测心血管病发生风险有着重要作用[12]。 近几年来,Hs-CRP 开始被逐渐应用到周围血管栓塞、 糖尿病以及高血压等一系列疾病诊断及预测工作中,其主要机制是因Hs-CRP 利用和损伤组织结合,加快白细胞黏附聚集、激活补体等众多方式,参与同时加快动脉粥样硬化与动脉血栓生成。高浓度Hs-CRP 能促进血管内皮细胞增生、迁移与动脉内膜增厚,血管重构的阻力加大,进而造成血压的上升。 该次研究也充分证明了以上理论,高血压组的Hs-CRP 水平明显比对照组高,同时高血压分级越高,Hs-CRP 水平越高,提示高血压发生发展和该指标关系密切。

综上所述,hs-CRP、Hcy 水平变化和3 级高血压关系密切,能为临床诊断及评估患者病情提供出有效参考依据,同时对医师制订有关治疗方案也有重要的帮助。

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