雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果观察

胡静

（宁南县人民医院，四川 宁南，615400）

小儿肺炎因患儿的年龄较小，免疫力较差，当其患病时不仅会影响患儿的身体健康，而且对患儿的成长发育造成一定的不良影响[1]。

根据相关数据显示，我国小儿死亡中的一项重要原因，就是小儿肺炎所引发的，因此，小儿肺炎的治疗方式近年来逐渐受到临床治疗和人们的重视[2]。本研究针对雾化吸入布地奈德混悬液治疗方式在对小儿肺炎病症中的应用效果进行分析，现报告如下。

1 对象与方法

1.1 基础资料

选择我院2020 年1 月～10 月期间收治的小儿肺炎患儿共计46 例，利用随机法将其分为对照组和研究组，每组分别23例。其中，对照组患儿男14 例，女9 例，平均年龄（1.93±0.54）岁，平均病程（5.12±1.36）d；研究组患儿男12 例，女11 例，平均年龄（1.75±0.62）岁，平均病程（4.97±1.41）d。两组患儿基础临床资料方面的数据经比较无差异性，具有可比性。

1.2 方法

对照组以常规方式对患儿进行治疗，针对患儿病情给予其止咳药、退烧药、抗生素、静脉输液等；研究组在对照组方法的基础上增加布地奈德混悬液，选择布地奈德混悬液（厂家：AstraZeneca Pty Ltd1mL，批准文号：H20140475），剂量为0.5～1ml，与生理盐水2～3mL 相混合混合放入雾化器械中，以雾化吸入的方式对患儿用药，每次治疗时间为15～20min。每天1～2 次。两组患儿的治疗时间均为10 天。

1.3 观察指标与疗效判断标准

观察并对比两组患儿治疗后的临床效果与临床指标，其疗效判断标准为：当患儿咳嗽、发热以及肺部湿啰音等临床症状完全消失时，视为痊愈；当患儿咳嗽、发热以及肺部湿啰音等临床症状明显改善时，视为显效；当患儿咳嗽、发热以及肺部湿啰音等临床症状有所好转时，视为有效；当患儿咳嗽、发热以及肺部湿啰音等临床症状无明显变化或者出现病情加重的情况，视为无效。临床观察指标包括咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、退热时间以及住院时间。

1.4 统计学方法

使用SPSS 19.0 统计学软件对肺炎患者相关临床数据进行处理与分析，其中临床指标各项数据使用计量资料“±s”表示，并进行t 检验；临床有效率数据使用计数资料%表示，并进行卡方检验，当统计结果P＜0.05 时，代表有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿临床治疗有效率的比较

通过对两种患儿施以不同治疗方式，可知研究组患儿经治疗后其有效率为91.3%，对照组的有效率为65.2%，两组数据对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。详见表1。

表1：两组患儿治疗总有效率的比较[n(%)]

2.2 两组患儿临床指标的对比

研究组患儿在咳嗽消失用时、肺部湿罗音消失用时、退热用时以及住院用时关于临床指标方面的数据，均明显优于对照组，差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05）。详见表2。

表2：两组患儿临床指标的比较（±s，d）

表2：两组患儿临床指标的比较（±s，d）

组别 咳嗽消失 肺部湿罗音消失 退热 住院对照组 7.95±1.21 7.96±1.08 5.33±1.17 16.22±3.78研究组 5.06±0.87 5.72±0.74 2.99±0.71 8.76±2.11 X² 9.30 8.21 8.20 8.26 P 0.00 0.00 0.00 0.00

3 讨论

肺炎作为儿科中的常见病症之一，其临床表现主要为咳嗽、发烧、气促以及呼吸困难等，其发病因素繁杂，多与过敏、感染等情况相关[3]。随着人们生活方式与饮食结构，自然气候与空气污染的变化，小儿肺炎的发病率呈现逐年上升的趋势，如未对其施以及时有效的治疗，极易造成患儿水电解质紊乱、肝脏损伤等情况，严重威胁患儿的生命安全。布地奈德属于糖皮质激素，具有良好的抗炎效果，能够缓解平滑肌的收缩反应，临床上通常以雾化吸入的方式对患儿进行治疗，不仅可以确认药物剂量的准确性，而且能够控制药液的流速，保证治疗过程的安全性与有效性。本研究针对两组患者施以不同治疗方法可知，研究组患者在临床治疗有效率、咳嗽消失用时、肺部湿罗音消失用时、退热用时以及住院用时关于临床指标方面的数据，均明显优于对照组，表明雾化吸入布地奈德混悬液方式相较于常规治疗更具优越性。

综上所述，在小儿肺炎的治疗中，应用雾化吸入布地奈德混悬液的方式，能够明显改善患儿临床症状，促进患儿康复，提高其临床治疗效果，值得广泛应用。