氢化物发生-原子荧光光谱法测定铬矿中铅
2021-03-28赵秀荣秦立俊
乔 柱 石 慧 罗 靖 赵秀荣 秦立俊 姜 郁 王 恒
(1.连云港海关综合技术中心,江苏 连云港,222042; 2.江苏中检泽泰检测技术服务有限公司,江苏 连云港,222042)
前言
铬矿也称铬铁矿,是一种战略性资源产品。在冶金工业、化学工业等方面用途广泛,可提炼用于电镀、制造合金钢、颜料、医学原料及化学试剂等[1-2]。铅是一种危害极大的毒性重金属,进入机体后会沉淀累积,对人体系统造成严重危害[3-4]。铅在铬矿中有一定程度的伴生,伴生的铅在后续冶炼、加工中会释放到环境或进入产品,威胁环境和健康安全,铅的准确测定对矿物质量监测有着重要意义。
矿物有害元素铅的测定常见有氢化物发生-原子荧光光谱法[5]、原子吸收光谱法[6]、电感耦合等离子发射光谱法[7-9]、电感耦合等离子体质谱法[10]等,其中原子荧光光谱法使用广泛,相比其它方法,方法准确度高,检出限低,能满足痕量铅的测定[11-12]。针对铬矿中铅的测定,文献检索仅发现吕新明等[13]采用电感耦合等离子发射光谱法进行了测定,方法检出限8 μg/g。本文建立了一种采用过氧化钠对铬矿进行熔融,盐酸酸化提取,用氢化物发生-原子荧光光谱法定量测定铬矿中铅的方法,方法精密度高、准确性好,检出限0.2 μg/g,为铬矿中痕量铅的测定提供了一种新的方法。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
AFS-9230原子荧光光谱仪(北京吉天仪器公司)。仪器参数为负高压250 V,灯电流60 mA,原子化器高度10 mm,辅助气流量400 mL/min,屏蔽气流量800 mL/min。
铅标准储备溶液(1 000 μg/mL,购自北京钢研纳科技股份有限公司),介质为硝酸溶液(5%体积分数)。盐酸、氢氧化钾为优级纯试剂,过氧化钠、硼氢化钾、铁氰化钾为分析纯试剂。
硼氢化钾溶液(20 g/L):称取20 g硼氢化钾溶解于1 000 mL氢氧化钾(10 g/L)和铁氰化钾(15 g/L)溶液中。
全部试剂和试液均采用二级水配制。工作气体高纯氩气(99.999%)。
1.2 样品制备
分析试样应全部通过直径0.10 mm标准筛,于(105±5) ℃的条件下干燥1.5 h,置于干燥器中,冷却至室温备用。
1.3 实验方法
1.3.1 试样处理
称取试样0.5 g(精确至0.000 1 g),置于预加了1 g过氧化钠的30 mL刚玉坩埚中,再覆盖1 g过氧化钠,于650 ℃下熔融20 min,取出,冷却。将刚玉坩埚放入250 mL的烧杯中,加热水约50 mL浸洗熔融物,取出刚玉坩埚,用50%盐酸溶液冲洗,冲洗量12 mL,再用少量水冲洗刚玉坩埚,洗涤液并入烧杯中。加10 mL盐酸溶解沉淀并酸化,冷却后,移至100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。移取5 mL上述溶液至50 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。随同试料做空白实验。
1.3.2 校准曲线溶液制备
校准曲线的绘制:移取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL铅标准溶液(0.25 μg/mL)于一组100 mL容量瓶中,加入10 mL空白试液,用水稀释至刻度,混匀。
1.3.3 上机测试
2.6.3钩藤灰霉病常见防控方法是加强育苗大棚通透性,适时排湿,控制湿度在30%~50%;适期施药,合理选择药剂。
用盐酸溶液(1%,体积分数,下同)作载流,硼氢化钾溶液[20 g/L,含氢氧化钾(10 g/L)和铁氰化钾(15 g/L)]作还原剂,以铅空心阴极灯为激发光源,用预先调试好的仪器工作条件测定,依次对校准溶液、空白试液、试料溶液、进行荧光强度测试。最后以校准溶液的铅浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标,绘制工作曲线,以工作曲线对试样中的铅进行定量。
2 结果与讨论
2.1 熔样温度和时间的选择
熔样温度和时间对样品熔融结果有重要影响。温度过低,不能将样品完全熔解;温度过高,样品易喷溅。熔样时间过短,熔融不完全,过长试剂容易沿坩埚内壁析出,选取不同的熔样温度和熔样时间进行了实验(见表1)。结果表明,熔样温度选择在650 ℃,熔样时间控制在20 min,样品可熔融完全,铅熔出结果最高。
表1 熔样温度和熔样时间选择实验
2.2 称样量和熔剂用量的选择
铬矿中的铅含量较低,称样量过小,则低含量样品达不到检出限,测定误差较大;称样量过大,会产生样品熔解不完全,导致测定结果不准确。称取不同量样品和熔剂进行了实验(见表2),结果表明,称样量在0.5 g,溶剂选择为 2 g,样品熔融完全,铅溶出程度最高。
表2 称样量和熔剂用量实验
2.3 还原剂和载流的选择
原子荧光光谱法测铅对反应体系的酸碱度要求较高,反应后溶液pH值应控制在8~9,还原剂和载流的酸碱度和对氢化物发生体系有着关键作用。对铅标准溶液(10 μg/L)分别以不同浓度的氢氧化钾和硼氢化钾混合溶液(均含15 g/L铁氰化钾)为还原剂,以盐酸溶液为载流进行实验(见表3)。结果表明,以硼氢化钾溶液(20 g/L,含10 g/L氢氧化钾溶液和15 g/L铁氰化钾溶液)为还原剂,以1%盐酸溶液为载流,铅元素荧光强度值高,结果稳定。
2.4 共存元素干扰实验
铬矿主要共存元素为铬、铁、镁、铝、硅等,常见含量范围为Cr2O3(18%~57%)、Fe(7%~21%)、MgO(4%~29%)、Al2O3(4%~27%)、SiO2(0.6%~23%)这些数据从本实验室对19个国家共2 649个铬矿样品的统计结果。在10 μg/L的铅标准溶液中添加不同浓度的共存元素,测定不同元素浓度对铅荧光强度的影响(见表4)。
表3 还原剂和载流浓度选择实验
表4 铬、铁、镁、铝、硅元素对铅(10 μg/L)元素干扰实验
结果表明,在测试条件下,以荧光强度变化±10%为判定限度,常见铬矿中铬、铁、镁、铝、硅对铅的测定结果不造成干扰。
2.5 校准曲线及方法检出限
在选定仪器工作条件下,以浓度值c(μg/L)为横坐标,荧光强度值I为纵坐标,对标准溶液进行测定,绘制校准曲线。线性方程为:
I=132.0321c+17.0887,其相关系数0.999 8
在实验条件下,选取样品空白溶液,平行测定11次,以3倍浓度值的标准偏差为方法检出限,计算得方法检出限为0.2 μg/g。
2.6 精密度实验
分别对3个不同水平铅含量的铬矿样品进行11次平行测定,相对标准偏差(n=11)为1.5%~3.7%,结果见表5。
2.7 加标回收率和准确度实验
对已知试样中定量添加铅标准溶液,烘干后,按实验方法测定,结果见表6,加标回收率96.0%~105%。
表5 精密度实验
表6 铅加标回收实验
用实验方法对矿物标准样品GSB03-2036-2006(铅标准值0.0023%±0.0004%)进行分析,检测结果为0.0021%,表明方法准确度满足检测要求。
2.8 方法应用
选取了来自19个国家、不同品位的43个铬矿样品,应用本方法进行测定,测定过程无异常现象,平行样的精密度良好,样品中铅含量范围在0.18 ~298.35 μg/g。
3 结论
采用过氧化钠熔融、盐酸酸化提取,氢化物发生-原子荧光光谱法可以准确地对铬矿中铅元素进行测定,方法简单、准确、检出限低、适用性好,能满足铬矿中铅含量的测定,特别是为痕量铅的测定提供了一种新的方法。