复方丹参滴丸联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果
2021-02-28苏美庆
苏美庆
作者单位:276400 山东省临沂市中心医院
近年来,我国糖尿病的发病率呈逐年上升趋势,其中20%~40%的患者合并为糖尿病肾病(DN) 。DN 是糖尿病导致的慢性微血管并发症,在糖尿病引起的并发症中所占比例也在逐年升高,该病也是目前导致终末期肾病的主要原因[1]。DN 早期表现为肾小球滤过率增加,临床出现尿微量白蛋白尿,晚期表现为严重肾功能衰竭甚至尿毒症,是导致糖尿病患者死亡的主要原因之一。DN 早期若能给予积极有效的治疗,能够降低尿蛋白排泄,从而延缓疾病的进展,减少终末期肾病的发生,因此早期有效的治疗对控制早期DN 的进展具有重要的意义[2-3]。多项研究表明,复方丹参滴丸、胰激肽原酶单用或与其他药物联合用于治疗DN 疗效确切,可显著降低蛋白尿,改善肾功能[4-5]。本研究观察复方丹参滴丸联合胰激肽原酶治疗早期DN 的临床效果,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019 年1 月-2020 年5 月临沂市中心医院门诊收治的早期DN 患者72 例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各36 例。观察组男20 例,女16 例;平均年龄(53.2 ±8.1) 岁;糖尿病病程(6.9 ±3.2) 年。对照组男19 例,女17 例;平均年龄(54.7 ±8.5) 岁;糖尿病平均病程(7.1 ±3.4) 年。2 组患者性别、年龄、糖尿病平均病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会核准开展,患者及家属已知晓研究内容并签署知情同意书。
1.2 纳入及排除标准 纳入标准[3]:患者均符合WHO 制定的糖尿病诊断标准(1999),DN 分期符合Mogensen 早期DN 诊断标准,即尿微量白蛋白排泄率(UAER) 持续升高达20~200 μg/min(相当于尿蛋白定量在30~300 mg/24 h) 。排除标准:(1) 合并其他原因引起的肾病患者;(2) 合并心脏、肝脏等脏器疾病患者;(3) 合并出血性疾病、感染性疾病患者;(4) 合并恶性肿瘤性疾病等患者;(5) 对本研究相关药物过敏者。
1.3 治疗方法 2 组患者均予常规治疗,包括糖尿病饮食控制、降血糖、降血压及降血脂等。在常规治疗基础上,对照组予胰激肽原酶肠溶片(成都通德药业有限公司生产,国药准字H19993610,规格:60 单位)每次240 单位空腹口服,每天3 次;观察组在对照组基础上予复方丹参滴丸(天士力医药集团股份有限公司生产,国药准字Z10950111,规格:每丸重27 mg) 每次10 丸口服,每天3 次。2 组均治疗3 个月。
1.4 观察指标 比较2 组治疗效果、治疗前后肾功能相关指标[UAER、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿β2微球蛋白(β2-MG) ]及不良反应发生情况。
1.5 疗效评定标准[2](1) 近期治愈:症状、体征消失,UAER、BUN、SCr、β2-MG 水平明显下降至正常范围内;(2) 有效:临床症状改善,UAER、BUN、SCr、β2-MG 水平有所下降;(3) 无效:临床症状改善不明显,UAER、BUN、SCr、β2-MG 水平无下降甚至升高。总有效率=(近期治愈+有效)/总例数×100%。
1.6 统计学方法 采用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析。计量资料以表示,组间比较应用t检验;计数资料以频数/率(%) 表示,组间比较应用χ2检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗效果比较 治疗3 个月,观察组总有效率为91.7%,高于对照组的69.4%,差异有统计学意义(χ2=5.675,P=0.017) 。见表1。
表1 2 组患者治疗效果比较 [例(%) ]
2.2 肾功能指标比较 治疗前,2 组患者UAER、BUN、SCr、β2-MG 水平比较差异无统计学意义(P>0.05) ;治疗3 个月后,2 组UAER、BUN、SCr、β2-MG水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01) 。见表2。
表2 2 组患者治疗前后肾功能指标比较 ()
表2 2 组患者治疗前后肾功能指标比较 ()
2.3 不良反应比较 观察组治疗期间出现轻微恶心、呕吐、腹痛共6 例(16.7%) ;对照组出现轻微腹胀、恶心共4 例(11.1%),均未影响继续治疗,2 组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.465,P=0.496) 。2 组患者均未出现血液及肝功能异常。
3 讨论
DN 的发生机制复杂,目前仍未完全明确,研究结果表明与葡萄糖代谢异常、肾脏血流动力学改变、炎性因子反应、细胞因子、氧化应激、遗传因素、内质网应激、自噬、外泌体等多种因素相关[6-7]。糖尿病患者如果长期出现糖代谢紊乱可导致肾脏微循环障碍,引起肾脏功能损伤,出现尿蛋白,最终发生DN[2]。早期DN 主要表现为微量白蛋白尿,如果在疾病的早期阶段采取及时有效的治疗,可延缓DN 的进展,甚至能够逆转DN 的病程。否则,一旦发生持续性蛋白尿,肾脏功能将进行性下降,逐渐发展可进入临床DN 期或终末肾衰竭期,此时病情将难以逆转[2,8]。目前,早期DN 的治疗措施主要有控制血糖、调血脂、抗凝、改善微循环、抗氧化应激、中医治疗及基因治疗等[9]。
近年来,中医药在治疗早期DN 方面取得了较好的疗效,可改善相关临床症状,延缓病情的发展。与西医相比有较大的优势,具有不良反应小、成本低、应用灵活的特点[10]。复方丹参滴丸为临床常用中成药,该药由丹参、三七、冰片等制成,具有活血化瘀、理气止痛的作用。药理研究表明,该药具有抗血小板聚集、降低血液黏度、改善微循环、降低血脂、清除氧自由基、抗炎、抗氧化等多种作用。临床研究证实,复方丹参滴丸可显著降低DN 患者的尿微量白蛋白水平,改善肾功能,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展[5,11-13]。动物实验结果表明,复方丹参滴丸能够有效延缓早期DN 大鼠微量白蛋白尿的进展,且对DN肾小球系膜基质增多及肾小球基底膜增厚具有改善作用,这些作用可能与下调血管内皮生长因子(VEGF)、结缔组织生长因子(CTGF) 及单核细胞趋化因子-1(MCP-1) 有关[14]。
胰激肽原酶治疗早期DN 已取得了较好的疗效,可显著降低DN 患者的尿白蛋白水平,缓解肾损伤,保护肾功能,从而缓解DN 的进程[1-3,15-16]。胰激肽原酶属蛋白水解酶,是人体激肽系统中的一个重要组成部分。胰激肽原酶治疗早期DN 的机制为:(1) 通过激活激肽系统,使肾小球毛细血管扩张,增加肾脏血流灌注,改善肾小球微循环;(2) 抑制肾小球系膜细胞的增生,阻止了肾小球基底膜增厚;(3) 激活纤溶酶原系统,抑制血小板聚集,预防肾毛细血管的血栓形成,从而减少了小分子尿白蛋白漏出,降低尿蛋白排泄,保护了肾功能;(4) 降低炎性因子水平、抗纤维化,对肾小管病变具有潜在的保护作用,从而延缓病情进展[15-18]。
本研究结果显示,观察组患者治疗总有效率高于对照组;治疗后,2 组UAER、BUN、SCr、β2-MG 水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组;2 组不良反应总发生率比较差异无统计学意义。提示复方丹参滴丸联合胰激肽原酶治疗早期DN 较单用胰激肽原酶疗效更好,能起到协同作用。
综上所述,复方丹参滴丸联合胰激肽原酶治疗早期DN 的临床效果佳,可显著降低患者尿微量蛋白水平,改善肾功能,且安全可靠,值得临床推广应用。