气道分泌物淀粉酶水平对呼吸机相关肺炎风险的预测
2020-12-24张晓雪杨志旭盖小荣
张晓雪 杨志旭 盖小荣
呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)是行气管插管机械通气患者常见的感染性疾病之一,能够导致患者住院时间延长、病死率升高。调查表明,行机械通气患者VAP的发生率在9%~70%,病死率约20%~30%。机械通气所导致的患者呼吸道正常屏障机制和生理功能的减弱是VAP发生的主要危险因素[1]。在ICU的患者由于镇静镇痛药物的使用、气管插管、鼻饲等因素的存在,在VAP发生早期不易被监测。寻找VAP早期、有效的生物学标志物成为近年来研究的热点问题。目前常用的诊断VAP的生物学标志物包括支气管肺泡灌洗液胃蛋白酶测定,但该标志物对碱性环境耐受性差,检测时间窗较窄,限制了其临床应用[2]。研究表明α-淀粉酶在早期评估VAP方面具有良好的应用前景[3-4]。α-淀粉酶仅存在于唾液和胰液中,而正常的肺组织中不含α-淀粉酶。支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶测定可作为呼吸机相关性肺炎新的标志物[5]。
资料与方法
一、一般资料
选取2017年7月至2019年12月中国中医科学院西苑医院ICU收治的行气管插管机械通气的患者185例,其中37例VAP,分为VAP组,其中男26例,女12例,平均年龄(67.89±10.35)岁,BMI(22.31±2.77)kg/m2;AECOPD11例,哮喘2例,间质性肺疾病2例,肺癌7例,肺栓塞4例,睡眠呼吸暂停综合征1例,其他肺部疾病2例,心力衰竭3例,脑血管疾病3例,其他疾病2例;气管型号方面,6.5F 3例,7.0F 4例,7.5F 29例,8.0F 1例,床头角度<30°2例,30~45°33例,>45°2例;鼻饲管在胃内27例,在十二指肠10例;通气模式方面,IPPV 8例,SIMV 11例,SIMV+PSV 13例,PRVC5例;给予肌松药4例,胃肠动力药3例,抗胆碱药4例。非VAP组男108例,女40例;平均年龄(68.55±11.24)岁,BMI(22.35±2.86)kg/m2,AECOPD 40例,哮喘8例,间质性肺疾病8例,肺癌26例,肺栓塞17例,睡眠呼吸暂停综合征3例,其他肺部疾病10例,心力衰竭9例,脑血管疾病10例,其他疾病17例;气管型号方面,6.5F 9例,7.0F 15例,7.5F 122例,8.0F 2例,床头角度<30°7例,30~45°131例,>45°10例;鼻饲管在胃内115例,在十二指肠33例;通气模式方面,IPPV 32例,SIMV 45例,SIMV+PSV 53例,PRVC 18例;给予肌松药15例,胃肠动力药10例,抗胆碱药11例;两组患者上述资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
纳入标准:(1)因各种原因入住ICU并行气管插管机械通气者;(2)临床资料完整;(3)入住ICU时间>3天;(4)均在入ICU当日给予气管插管机械通气处置;排除标准:(1)有明确的证据证明是因气管插管原因是由肺炎引起的呼吸衰竭者;(2)机械通气前已存在肺炎者;(3)生命体征不稳者;(4)临床资料不完整者;(5)无法行纤支镜检查获取标本者;(6)中途因各种原因转院者;(7)入ICU2周内死亡者;共纳入2017年7月至2019年12月中国中医科学院西苑医院ICU收治的行气管插管机械通气的患者185例。本项目上报医院伦理委员会并获得批准,本项目所有涉及的操作和治疗均严格按照指南和医疗规范进行,没有进行额外的人为干预,所以不需要取得患者对本项目的知情同意。
二、研究方法
收集所有患者性别、年龄、BMI、气管插管机械通气原因、气管插管型号、通气模式、误吸风险数量(意识障碍、吞咽困难、插管困难、咳嗽反射减弱等)、机械通气时间、ICU病床角度、鼻饲管位置、药物应用情况、道格拉斯哥评分、入ICU时血WBC、CRP、PCT水平等资料。于患者气入ICU第三天行纤维支气管镜检查,抽取患者支气管肺泡灌洗液进行α-淀粉酶测定。
记录所有患者行机械通气3~14 d内发生VAP的情况。按照《呼吸机相关性肺炎诊断、预防和治疗指南(2013)》中明确的VAP标准进行判定,(1)胸部X线检查可见新发或进展性浸润影;(2)出现以下指征中的2项:支气管镜检查发现气管内出现脓性分泌物,或体温>38 ℃或<36 ℃,WBC计数>10×109/L或<4×109/L,除外肺水肿、ARDS、肺栓塞、肺结核等[6]。
三、统计学方法
采用SPSS19.0软件进行数据分析,计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验;计数资料采用例/百分比表示,组间比较采用卡方检验或秩和检验或Fisher概率法;多因素分析采用Logistic回归分析;绘制受试者工作曲线进行VAP的早期预测价值;P<0.05时差异具有统计学意义。
结 果
一、患者临床资料比较
VAP组误吸危险因素数量、GCS评分、低蛋白血症比例、机械通气时间、应用催眠镇静药和质子泵抑制剂比例以及支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶水平与非VAP组比较存在统计学差异(P<0.05),见表1。
二、导致VAP发生的多因素分析
对表1中存在差异的因素进行赋值后带入Logistic回归方程显示,存在误吸危险因素数量≥3个(OR=45.086)、低蛋白血症(OR=40.718)、机械通气时间越长(OR=1.464)、气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶水平越高(OR=1.016)是导致VAP发生的独立危险因素(P<0.05),见表2。
表1 两组患者临床资料比较
表2 导致VAP发生的Logistic回归分析
三、α-淀粉酶在预测VAP发生的ROC曲线和诊断效能
ROC曲线分析显示,α-淀粉酶水平在早期预测VAP发生的曲线下面积为0.887,高于误吸危险因素数量≥3个(AUC=0.733)、低蛋白血症(AUC=0.652)和机械通气时间(AUC=0.664),最佳截点值为580.90 U/L,预测VAP发生的敏感度为94.59%,特异度为75.00%,见图1,表3。
图1 α-淀粉酶在预测VAP发生的ROC曲线
表3 α-淀粉酶在预测VAP发生的诊断效能
讨 论
呼吸机相关性肺炎作为重症医学科常见的感染性疾病之一,随着机械通气技术在ICU应用的普及,如何早期、正确的诊断VAP,做到早期预防及治疗VAP逐渐成为重症医学领域关注的热点问题[7-9]。虽然许多因素可以导致VAP发生风险的增加,但是对于早期预警尚缺乏可靠的指标。一些生物学标志物可以诊断呼吸机相关肺炎,胃蛋白酶是其中主要代表之一[10-12]。胃蛋白酶是存在于胃液中的一种酶,正常情况下不会出现在支气管肺泡中,但是由于误吸以及气管插管机械通气等因素,导致胃内容物进入呼吸道,在支气管肺泡液中可检测到胃蛋白酶,对于早期评估VAP的发生具有一定意义。但临床实践显示,该酶需要在酸性环境下才能表现出活性,而支气管肺泡液呈碱性,胃蛋白酶进入支气管后在短期内失活,使得检测结果收到时间限制,出现假阴性率居高不下的状态[13-14]。近年来人们对于淀粉酶的研究较为热门,α-淀粉酶的最适pH为7.0~9.0,在支气管肺泡液中不易失活,具有较长的采集时间窗[15-16]。研究表明,α-淀粉酶与细菌性肺炎的发生有关,但该酶是否可以用于早期评估VAP尚不明确,其阈值的选择和敏感度及特异度也需要进一步研究[17-19]。
本文首先观察了185例患者在机械通气后3~14天内(根据临床经验,VAP的发生多在机械通气后2周内,而机械通气3天内发生的肺炎多不是由于气管插管机械通气引起的)VAP的发生率,得出37例患者被诊断VAP,发生率为20.00%,与国内外报道的结果相符合[20-22];进一步分析影响VAP发生的危险因素显示,机械通气时间长、低蛋白血症、误吸危险因素数量≥3个以及支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶水平增高是导致VAP发生的独立相关因素,分析认为:机械通气时间越长,细菌通过气管插管进入呼吸道的机会增多,患者罹患VAP的风险越高,这点已经被公认,在此不做过多赘述[23-24];低蛋白血症会导致机体免疫状态下降,加上呼吸道屏障功能受损,给入侵呼吸道的细菌定植提供了良好的条件,增加了VAP发生的风险,而且在机体免疫力低下的情况下,细菌繁殖速率增加,引起感染[25-26];误吸是导致肺炎的危险因素已经在临床上得到公认,导致误吸的风险很多,吞咽功能减弱、昏迷/意识障碍、插管困难以及管饲是引起误吸发生的原因[27-28]。误吸风险数量越多,患者支气管肺泡液中α-淀粉酶的水平越高,患者罹患肺炎的几率也越大[29]。
关于α-淀粉酶与VAP的关系方面,前文降到支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶水平增高是导致VAP发生的独立相关因素,证实了支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶与VAP的发生相关,进一步对α-淀粉酶水平在早期预测VAP发生的作用进行ROC曲线分析后显示,相比于以往的危险因素,α-淀粉酶预测VAP发生的AUC更高,其最佳截点值为最佳截点值为580.90 U/L,预测VAP发生的敏感度为94.59%,特异度为75.00%。进一步证实了支气管肺泡灌洗液α-淀粉酶可用于预测VAP。一项研究指出,280例患者采集了296个支气管肺泡灌洗液样本进行α-淀粉酶检测,其中α-淀粉酶水平随着误吸危险因素的增多,且发生VAP的患者中α-淀粉酶水平明显高于未发生VAP者[30]。
本文分析影响VAP的发生因素以及评估支气管肺泡灌洗液α-淀粉酶在早期预测VAP的应用价值,得出了一定的结论,但受到样本量限制,结果可能会出现一定的偏倚,对于一些其他研究得出是危险因素的结论本文尚未证实。
综上所述,气管插管机械通气患者入院时误吸风险数量越多、机械通气时间越长、合并低蛋白血症以及支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶水平越高,其发生VAP的风险就越大,支气管肺泡灌洗液中α-淀粉酶可作为评估机械通气患者VAP发生风险的新生物学标志物。